CH297256A - Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.

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CH297256A
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sep
bis
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coumarinyl
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Spofa Spojene Farmaceut Podnik
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Spofa Spojene Farmaceuticke Z
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/42—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4
    • C07D311/44—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3
    • C07D311/46—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring
    • C07D311/48—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring with two such benzopyran radicals linked together by a carbon chain

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Description


  verfahren zur Herstellung eines Esters der     Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.     
EMI0001.0002     
  
    (legenstand <SEP> der <SEP> Erfindung <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Verfah  ren <SEP> zur <SEP> Heisstellung <SEP> des <SEP> Methylesters <SEP> der <SEP> Bis  4-Iiytli-oxy-eumarinyl-essigsäure, <SEP> einer <SEP> thera  heutiseli <SEP> wertvollen <SEP> Substanz, <SEP> welche <SEP> insbe  sondere <SEP> als <SEP> @Intikoaguliermittel <SEP> verwendet
<tb>  werden <SEP> kann.
<tb>  



  Das <SEP> erfindungsgemässe <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> da  dm-eh <SEP> @,ehennzeichnet, <SEP> dass <SEP> das <SEP> Laeton <SEP> der <SEP> Bis  4-liYdroxy-eumarinyl-essigsäure <SEP> mit <SEP> Methanol
<tb>  in <SEP> Reaktion <SEP> gebracht <SEP> wird, <SEP> wobei <SEP> der <SEP> bereits
<tb>  bekannte <SEP> Methi-lester <SEP> der <SEP> Bis-4-hydroxy-cu  r arin <SEP> t-l-essigsäure <SEP> vom <SEP> Schnip. <SEP> \'03 <SEP> bis <SEP> ?06  <SEP> C
<tb>  erhalten <SEP> wird.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  36, _ <SEP> <B>g,</B> <SEP> des <SEP> Bis-4-liydroxy-euma.rinyl-essig  #;iiui-e-laetons <SEP> wurden <SEP> mit <SEP> 105 <SEP> em.3 <SEP> absolutem
<tb>  Methanol <SEP> am <SEP> Riielzflusskühler <SEP> erhitzt. <SEP> Durch            Abdestillieren    des überschüssigen Methanols       wurde    die Reaktionsmischung eingeengt und  der gebildete Ester nach dem Erkalten zur       Xuskristallisation    gebracht. Das     abgenutschte     und getrocknete Reaktionsprodukt     zeigte    den       Schmp.    203 bis 206  C.

Claims (1)

  1. P ATE\ TA\ SPRUCH Verfahren zur Herstellung des Methyl- esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass das Lacton der Bis-4-liydroxy -eunlarini#1-essigsäure mit. 1Te- thanol in Reaktion gebracht wird.
CH297256D 1948-12-30 1949-08-12 Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. CH297256A (de)

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