CH283423A - Procédé de préparation du mélange des nitrates d'alcoyl-diméthyl-benzyl-ammonium des alcools gras issus de la réduction du coprah. - Google Patents

Description

  <B>Procédé de préparation du mélange des nitrates</B>     d'alcoyl-diméthyl-benzyl-ammonium     <B>des alcools gras issus de</B>     la   <B>réduction du coprah.</B>    La présente invention a pour objet un pro  cédé de préparation du mélange des nitrates       d'alcoyl-diméthyl-benzyl-ammonium    des alcools  gras issus de la réduction du coprah, caracté  risé en ce que l'on chauffe à 100  C environ  avec de la     diméthyl-benzyl-amine    le mélange  des esters nitriques des alcools gras issus de  la réduction du coprah.  



  Le produit nouveau obtenu est une huile  rougeâtre soluble dans l'eau en donnant une  solution limpide, de saveur amère, déjà épaisse  et visqueuse aux     faibles    teneurs.  



  On peut préparer très simplement le mé  lange des esters nitriques des alcools     grâs    issus .  de la réduction du coprah en     laissant    tomber  en filet dans 300 parties en poids d'acide     ni-          trique    réel, maintenu à une température com  prise entre -5 et 0  C, environ 100 parties  en poids du mélange d'alcools     gras    supérieurs  provenant de la réduction du coprah et en  agitant constamment ce mélange au cours de  l'opération. La réaction est peu exothermique  et l'estérification,     dans    ces     conditions    opéra  toires, est à peu près totale en un temps très  court.

   Quand elle est achevée, il suffit de dé  canter la couche supérieure de nitrates     alcoy-          liques    et de les combiner aussitôt avec la     di-          méthyl-benzyl-amine.    L'acide nitrique rési  duaire est remonté ou salifié.  



  Le mélange des esters nitriques des alcools  gras issus de la réduction du coprah est un    mélange brut de plusieurs nitrates d'alcoyle  supérieurs de formule     N03-R,    dont les pro  portions sont déterminées par la proportion  des divers alcools gras     Pr-OH    se trouvant  dans le mélange d'alcools gras que l'on obtient  par réduction du coprah.  



  Ces alcools gras     R-OH    et leurs propor  tions approximatives sont les suivants:         Octanol    normal     8()/o          Décanol    normal     91/0          Dodécanol    normal     471/a          Tétradécanol        normal        18%          Hexadécanol    normal<B>80/0</B>       Octadécanol        normal    5     %          Octadécénol        5'1/0       Seul, le dernier est éthylénique, les autres  étant saturés.

    



  Le produit obtenu par le présent procédé  est donc un mélange, dans des proportions dé  terminées par celles énoncées plus haut, des  complexes de formule  
EMI0001.0035     
    Ce produit donne des solution. douées de  propriétés moussantes, mouillantes, égalisantes,  dispersantes, émulsionnantes et détergentes.      Le produit est insensible aux ions Ca et Mg  des eaux potables ou industrielles. Il est bac  téricide et fongicide.  



  Ce produit trouve emploi dans les divers  traitements des fibres textiles naturelles ou  artificielles,     dans    le nettoyage stérilisant des  instruments de médecine ou de chirurgie ainsi  que de la vaisselle, des ustensiles des industries  laitière ou vinicole, dans les soins de la peau,  des cheveux, du linge et autres applications  de ce genre. En résumé, il est apte aux utilisa  tions nombreuses des savons à cations actifs.  



  On a donné ci-après un exemple de mise  en     #uvre    du procédé suivant l'invention       Exemple:     On prépare préalablement comme suit le  mélange des esters de départ: On prend  <B>100</B> parties en poids du mélange d'alcools gras  supérieurs provenant de la réduction du  coprah et on les coule en mince filet dans  300 parties en poids d'acide nitrique réel  refroidi entre -5 et 0  C. On a soin d'agiter  constamment et de maintenir la température  de réaction entre ces limites. Après la réaction,  le mélange des esters nitriques formés surnage  très vite. On décante la couche supérieure  ainsi constituée et on la mélange aussitôt avec  de la     diméthyl-benzyl-amine,    à raison de 150  parties de cette amine pour 100 parties du  mélange d'esters.

      On chauffe au bain-marie à 100  C, sous  la pression atmosphérique. On observe, au  cours du chauffage, la formation de vapeurs  nitreuses. Celles-ci sont dues à la présence d'un  peu d'alcool oléique,     c'est-à-dire,d'octodécénol,     dans le mélange d'alcools du coprah.  



  On continue le     chauffage    du mélange  d'amine et d'esters nitriques jusqu'à. ce qu'une  prise d'essai soit soluble dans l'eau.  



  On sépare alors le mélange des nitrates       d'ale.oyl-diméthyl-benzyl-ammonium    des alcools  gras issus de la réduction du coprah d'avec le  reste du produit de la réaction en traitant ce  produit avec de l'éther, qui dissout l'excès  d'amine. Il reste une huile     rou-eatre,    qui est  le produit désiré.

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé de préparation du mélange des nitrates d'alcoyl-diméthyl-benzyl-ammonium des alcools gras issus de la. réduction du coprah, caractérisé en ce que l'on chauffe à 100 C environ avec de la diméthyl-benzyl- amine le mélange des esters nitriques des alcools gras issus de la réduction du coprah. Le produit nouveau obtenu est une huile rougeâtre soluble dans l'eau en donnant une solution limpide, de saveur amère, déjà, épaisse et visqueuse aux faibles teneurs.