CH283751A - Procédé de préparation du lactate de cyclohexylamine. - Google Patents

Procédé de préparation du lactate de cyclohexylamine.

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CH283751A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

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Description


  Procédé de préparation<B>du</B> lactate de     cyclohexylamine.       lia présente     invention    a pour objet un pro  cédé de préparation du lactate de     cyclohexyl-          amine,    qui est un produit nouveau.  



  Ce produit peut notamment être employé  pour la préparation d'un agent antistatique  destiné à être incorporé dans une masse des  tinée à recevoir des     enregistrements    sonores,  afin de réduire la tendance qu'ont les charges  électriques statiques à s'accumuler sur les sur  faces d'un support     d'enregistrement    constitué  par cette masse. L'agent antistatique qu'on  peut obtenir à l'aide du lactate de     cyclo-          hexylamine,    lui-même obtenu par le procédé  objet de la présente invention, est particu  lièrement efficace pour réduire ].'accumulation  de charges statiques sur les cylindres enregis  treurs dits en  cire , bien que leur matière  constitutive puisse ne contenir aucune cire au  sens chimique strict.  



  Pendant. de nombreuses années, on a uti  lisés des cylindres en cire pour enregistre  ment sonore dans toutes sortes d'applications  de     l'enregistrement    du son. Dans leur utilisa  tion courante, ces cylindres sont montés sur  un mandrin rotatif horizontal d'une machine  à dicter et     une    pointe sensible aux sons, se     dé-          pJa@ant    latéralement, coopère avec le cylindre  rotatif pour y graver un sillon sonore sur la  surface. Par suite de cette gravure, de fins  copeaux bouclés en matière cireuse sont enle  vés de la surface du cylindre.

   La plupart de  ces copeaux ont tendance à adhérer à la sur  face du cylindre, probablement par suite de         l'accumulation    d'une charge d'électricité sta  tique sur ladite surface.  



  L'adhérence de ces copeaux à la surface  du cylindre présente de nombreux inconvé  nients, bien connus des hommes du métier.  



  Or, il a été constaté que, lorsqu'une cire  pour enregistrement sonore contient une quan  tité relativement petite de     N-cyclohexyl-          lactamide,    la tendance des charges     d'éleetri-          cité    statique à se concentrer sur la surface de  cette cire est sensiblement réduite et que, en  conséquence, presque     tous    les copeaux     formés     par l'action d'une pointe sensible au son tom  bent dès qu'ils sont formés.

   La quantité de       lactamide    incorporé dans la cire pour     enre-          gistrement        sonore        peut.        varier        de    ? à     10        %        en     poids, bien que dans la plupart des cas les  meilleurs résultats s'obtiennent lorsqu'on  utilise environ. 4 % en poids du     lactamide    con  sidéré.

   Le     N-cyclohexyl-lactam.ide    s'obtient fa  cilement par chauffage du lactate de     cyclo-          hexyla.mine,    d'où l'intérêt de la présente  invention.  



  Le procédé selon l'invention pour la prépa  ration du lactate de     cy        clohexylamine    est     ea-          ractéris6    en ce que l'on     mélange    avec l'acide  lactique une quantité légèrement excédentaire  de     cy        clohexylamine    et chauffe le     mélange    ré  sultant.  



  Ledit procédé est, par exemple, exécuté  comme suit  Un récipient ouvert, en acier inoxydable,  chauffé à     l'électricité    ou à la. vapeur, équipé      d'un agitateur à moteur et d'un dispositif à  ventilation forcée, est chargée avec 94,6 kg  d'acide lactique à     801/o.    En agitant modéré  ment et sans chauffer, on ajoute 89,1 kg de       cyclohexylamine    avec un débit horaire de       45,4    kg. En ajoutant la     cyclohexylamine    avec  ce débit, la température de réaction reste nor  malement dans la gamme comprise entre 49 et  82  C.

   La     quantité    de     cyclohexylamine    ajoutée  dépasse d'environ     10%    la quantité stoechio  métrique nécessaire.  



  Lorsque l'addition de la     cyclohexylamine     est terminée, on chauffe la masse à. une tem  pérature d'environ 130  C et on la maintient  à cette température pendant 4 heures environ;  ensuite on verse les produits chauds de la  réaction dans des plateaux peu profonds et  on laisse refroidir jusqu'au lendemain, ce qui  solidifie le mélange. Le lactate cru de     cyelo-          hexylamine    résultant est une substance ci  reuse couleur tant que l'on peut purifier en  la lavant.     plusieurs    fois avec de l'acétone froid.

    Toutefois, dans la plupart des cas, la purifi  cation n'est pas nécessaire et le produit     petit     être utilisé à l'état cru dans la préparation  d'une cire     antiélectrostatique    pour enregistre  ments sonores.  



  Le produit purifié est     -une    matière cris  talline blanche dont le point de fusion se situe  entre 9.5 et 96  C. Il est très soluble dans  l'eau, de même que dans la plupart des sol  vants organiques courants. Sa conductibilité  spécifique, bien qu'on ne puisse la comparer  à celle d'un métal, est sensiblement supérieure  à la     conductivité    d'autres substances qui lui  sont chimiquement apparentées.  



  La lactate de     eyclohexylamine    ainsi formé  petit être transformé par chauffage en     N-ey-          elohexyl-lactamide,    avant son incorporation  dans     -une    cire pour enregistrement sonore. Il  est cependant plus avantageux de l'utiliser tel  quel, sa transformation en     N-cyclohexyl-          la.ctamide    s'effectuant au cours de l'élabora  tion de la cire.

   On opérera, par exemple,  d'après la formule décrite page 35 de l'ou  vrage      The    reproduction of     Sound     par  henry Seymour (1918), de la faon suivante:    Un récipient convenablement chauffé est  chargé avec 1480 kg de stéarine S (acide stéa  rique du commerce) que l'on fait. fondre. On  ajoute lentement, à la solution de stéarine     S     fondue, une solution de 92,4 kg de soude caus  tique à 98 % dans 233,3 kg d'eau. Au fur et à  mesure qu'on ajoute la     solution    de     soude    caus  tique, la     neutralisation    de la stéarine S se pro  duit et le mélange est chauffé jusqu'au point  où le mélange de savon résultant est complète  ment débarrassé de l'eau qu'il contient..

    



  Lorsque cette opération de neutralisation  est terminée, on ajoute 79 kg de minium au  mélange que contient l'appareil de réaction.  L'addition du minium peut. être effectuée en  enlevant une petite quantité du mélange de  savon fondu du récipient. chauffé et en y mé  langeant le minimum en poudre, après quoi  on. incorpore le mélange de minium et de sa  von à la masse principale de     substance    que  contient le récipient, puis on mélange le tout.  



  Une fois qu'on a incorporé le     minium    dans  le savon fondu, on ajoute successivement, au  mélange que contient le chaudron,     94,4    kg  de lactate de     cy        clohexylamine,    422 kg de cire  de paraffine et 54,250 kg de cire de     myrica,     puis on continue à chauffer le mélange à  190  C environ pendant une période de 24  heures environ. Au cours de cette période de  chauffage, le lactate de     cyclohexylamine    est  transformé en     N-cyclohexyl-lactamide.     



  A la fin de la période de chauffage, on  coule le mélange     fondu-    dans des moules cy  lindriques, selon le procédé habituel, et, enfin,  on usine les cylindres pour obtenir la surface  d'enregistrement sonore désirée.  



  Les cylindres ainsi préparés présentent  une supériorité remarquable sur les cylindres  ordinaires en ce qui concerne la facilité avec  laquelle les copeaux tombent de la surface de  ces cylindres lorsqu'ils sont taillés par une  pointe     sensible    au son. En outre, les expé  riences     ont        démontré    que la. conductivité élec  trique de la cire se trouve considérablement  accrue lorsqu'on y incorpore L'agent     anti-          électrostatique    décrit ci-dessus.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation du lactate de cyclohexylamine, caractérisé en ce qu'on mé lange avec de l'acide lactique une quantité légèrement excédentaire de cy clohexylamine et chauffe le mélange résultant. Le lactate de cyclohexylamine, à l'état pu rifié, se présente sous forme d'une matière cristalline blanche dont le point de fusion se situe entre 95 et 96 C. Il est très soluble dans l'eau, de même que dans la plupart des solvants organiques courants.
    <B>SOUS-REVENDICATION:</B> Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on utilise une quantité de cyelohexy l amine dépassant de 10 1/a la quantité stoechio- métriquement nécessaire et on chauffe le mé lange résultant à une température d'environ 130 C pendant une période de 4 heures en viron.
CH283751D 1948-05-15 1949-05-12 Procédé de préparation du lactate de cyclohexylamine. CH283751A (fr)

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