CH284993A - Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes.

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CH284993A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent. Nr. 280838.    Verfahren zur Herstellung eines blauen     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines blauen     Tris-          azofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man 1     Mol    der     Tetrazover-          bindung    von     4,4'-Diamino-diphenyl    in saurem  Medium auf 1.

       Mol        7-Amino-8-oxy-naphthalin-          3,6-distilfonsäure    einwirken     lä.sst,    die     Diazo-          monoazoverbindung    mit 1.     Mol    der     Diazover-          bindung    von     1.-Aminobenzol-3-sulfonsäure    in  alkalischem Medium kuppelt und mit 1     Mol          1-Amino-naphthalin    vereinigt.  



  Der erhaltene neue Lederfarbstoff stellt  ein blauschwarzes Pulver dar und löst sich  in Wasser mit tiefblauer Farbe.  



       Beispiel:     18,4 Teile     4,4'-Diamino-diphenyl    werden       tetrazotiert    und in bekannter Weise bei       schwach    mineralsaurer Reaktion mit. 31,9 Tei  len     1-Amino-8-oxy        -na.phthalin-3,6-disulfon-          säure    gekuppelt. Nach beendigter     Kupplung     lässt man die     Diazoverbindung,    hergestellt. aus  17 Teilen     1.-Amino-benzol-3-sulfonsäure,    zu  laufen und fügt     Natriumcarbonat    bis zur       sodaalkalischen    Reaktion zu.

   Sobald keine     1.-          Diazo-benzol-3-sulfonsäure    mehr nachgewiesen  werden kann, wird wieder schwach     kongosauer     gestellt und 14,3 Teile     1-Amino-naphthalin    als       Chlorhydrat    in wässriger Lösung     zugefügt.       Es wird mit Soda oder     Natriumacetat    bis zur  kongoneutralen Reaktion abgestumpft, und       nach    beendigter Kupplung, vorteilhaft nach  dem wieder mineralsauer gestellt worden ist,  der Farbstoff mit Kochsalz ausgefüllt und iso  liert.  



  Der getrocknete     Trisazofarbstoff    stellt ein  blauschwarzes Pulver dar. Er löst sich in  Wasser mit tiefblauer Farbe und färbt auf  Chromleder und auf vegetabilisch gegerbtem  Leder aus ameisensaurem Bade satte, dunkle,  blaue Töne. Auf     Velourleder    werden blumige,  tiefe Blautöne von sehr guter Schleifechtheit  erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. Mol der Tetrazoverbindung von 4,4'-Diamino-diphenyl in saurem Medium auf 1. Mol 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfon- säure einwirken lä.sst, die Diazomonoazover- bindung mit. 1. Mol der Diazoverbindung von 1-Amino-benzol-3-sulfonsäure in alkalischem Medium kuppelt.
    und mit 1 1Io1 1-Aminonaph- thalin vereinigt. Der erhaltene neue Lederfarbstoff stellt. ein blauschwarzes Pulver dar und löst sieh in Wasser mit tiefblauer Farbe.
CH284993D 1949-12-15 1949-12-15 Verfahren zur Herstellung eines blauen Trisazofarbstoffes. CH284993A (de)

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