CH289494A - Procédé d'échange de chaleur dans lequel on utilise un silicate organique comme agent de transmission thermique. - Google Patents

Procédé d'échange de chaleur dans lequel on utilise un silicate organique comme agent de transmission thermique.

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CH289494A
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Union Chimique Belge Sa
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    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
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Description


  Procédé d'échange de chaleur dans     lequel    on     utilise    un     silicate        organique          comme    agent de     transmission        thermique.       La présente invention est relative à un  procédé d'échange de chaleur dans lequel on  utilise un silicate organique comme agent de  transmission thermique, par exemple dans les  dispositifs de chauffage, de refroidissement  ou de réfrigération.  



  L'usage de certains silicates aromatiques  comme agents de transmission thermique est  connu. On peut. citer notamment des mé  langes     d'orthosilicate    de     tétraphényle    avec  d'autres     orthosilicates    organiques. Ces     ortho-          silicates    sont utilisés dans des systèmes de  circulation; ils sont chauffés dans une partie  (le l'appareil et abandonnent les calories ab  sorbées dans une autre partie. Pour des rai  sons pratiques, il est évident que ces     ortho-          silicates    doivent rester liquides à la tempé  rature la plus basse qui peut régner dans  l'appareil.

   En outre, il faut que -ces     orthosili-          eates    soient liquides à la température am  biante, sinon ils se solidifieraient quand  l'appareil n'est pas en service.     L'orthosilicate     de     tétraphényle    est solide à la température  ambiante, mais en le mélangeant en     propor-          iions    convenables avec d'autres     orthosilicates     organiques, on parvient à obtenir un mélange  dont le point de solidification est suffisam  ment bas.

   Il en est de même pour les     ortho-          silicates    de     tétracrésyle    purs, qui sont solides  à la température ambiante, mais ceux-ci  peuvent être aussi mélangés avec d'autres       orthosilicates.    En outre,     l'orthosilicate    de         tétracrésyle    préparé à partir de crésol com  mercial est liquide à la température am  biante; dans ce cas, il s'agit en réalité d'un  mélange d'isomères. On a aussi proposé l'utilisa  tion de différents autres     orthosilicates    aroma  tiques.  



  La présente invention a pour objet un  procédé d'échange de chaleur, caractérisé en  ce qu'on utilise un dispositif qui contient,  comme agent de transmission thermique, un  silicate organique ayant au moins un radical  aliphatique avec plus de cinq atomes de car  bone. De préférence, on utilise un     orthosili-          cate    organique ayant un à quatre radicaux  aliphatiques avec six à quatorze<B>*</B> atomes de  carbone et     avantageusement    avec sept à  douze atomes de carbone. Ces silicates sont géné  ralement liquides à la température ambiante  et stables à chaud, de sorte qu'ils conviennent  pour les dispositifs de chauffage et de re  froidissement. De plus, certains d'entre eux  demeurent liquides à de très basses tempé  ratures.

   Ils peuvent donc être utilisés comme  agents de transmission thermique dans les  dispositifs de réfrigération. Beaucoup d'entre  eux ont une viscosité très faible à la tempé  rature ambiante et coulent facilement, même  à des basses températures. Enfin, ces sili  cates présentent en général une résistance  considérable à l'action de l'eau (hydrolyse),  ce qui constitue un avantage supplémentaire  de ces produits par     rapport    aux silicates aro-           matiques    déjà utilisés, qui sont sujets à  l'hydrolyse en présence de l'eau qui peut se  trouver dans l'appareil.  



  Tous les silicates organiques englobés par  la définition ci-dessus ne présentent pas né  cessairement en même temps tous les avan  tages cités. Il est à remarquer que, si un sili  cate a tendance à se solidifier à la tempéra  ture ambiante, il est facile de remédier à cet  inconvénient en y ajoutant une certaine  quantité d'un autre silicate pour abaisser le  point de fusion. De toute manière, il est aisé  de trouver des silicates aliphatiques supé  rieurs dont le point de fusion est bien en  dessous de 0  C.  



  Il n'est pas nécessaire que tous les radi  caux organiques du silicate soient des groupes  aliphatiques avec -plus de cinq atomes de car  bone. De plus, ces silicates peuvent être uti  lisés seuls ou en mélange entre eux ou avec  d'autres silicates organiques. On utilise de  préférence un     orthosilicate    de formule       Si(OR)4    dans lequel un ou     plusieurs    des  substituants R sont des radicaux aliphatiques  ayant plus de cinq atomes de carbone, le ou  les autres     substituants    pouvant appartenir  à une autre classe de radicaux     organiques,     comme, par exemple, les groupes aliphatiques    inférieurs ou les groupes aromatiques.

   Parmi  les différents silicates qui peuvent être uti  lisés, on peut citer les     orthosilicates    de     tétra-          hexyle,    de     tétrahepty    le, de     tétraoctyle,    de       tétranonyle,    de     tétradécyle;

      de     tétraundécyle,     de     tétradodécyle,    de     dioctyle-diphényle,    de       dioctyle-dicrésyle,    de     dioctyle-phényle-crésyle,     de     dinonyle-diphényle,    de     dinonyle-dicrésyle,     de     dinonyle-phényle-crésyle,    de     dinonyle-di-          éthyle,    de     dinonyle-diisopropyle,    de     dinonyle-          dioctyle,    de     didodécyle-dicrésyle.     



  Dans chacun de ces silicates, le ou     les     groupes aliphatiques supérieurs peuvent être  à chaîne droite ou à chaîne ramifiée. Ainsi,  par exemple, les silicates     octyliques    peuvent  être préparés à partir de     2-éthylhexane-1-ol    et  les silicates     nonyliques    à partir de     3,3,5-trimé-          thylhexane-1-ol.    Le groupe     dodécyle    est habi  tuellement le groupe     lauryle    (à chaîne droite).  De plus, les dérivés     crésyliques    peuvent être  préparés avec du crésol commercial qui est  un mélange d'isomères.  



  Les constantes physiques d'un certain  nombre     d'orthosilicates    utilisables dans des  dispositifs d'échange de chaleur sont données  dans le tableau suivant. On constatera que la  viscosité est toujours très faible.  
EMI0002.0038     
  
    Orthosilicate <SEP> de <SEP> Ebullition <SEP> Densité <SEP> Viscosité <SEP> est
<tb>   G/MM <SEP> Hg
<tb>  tétra- octyle  <SEP> 260-280/9 <SEP> 0,890/26  <SEP> 5 <SEP> C <SEP> 9,19/25  <SEP> C
<tb>  tétra-2-éthylhexai)e-1-yle <SEP> 265-340/30 <SEP> 0,894/24  <SEP> C <SEP> 11,75/24  <SEP> C
<tb>  tétra- nonyle  <SEP> 250-254/5 <SEP> 0,873/24  <SEP> 5 <SEP> C <SEP> 17,34/25  <SEP> C
<tb>  di- octy <SEP> le -dicrésyle <SEP> 250/5 <SEP> (env.) <SEP> 0,979/26 C <SEP> 11,5/26  <SEP> 5 <SEP> C
<tb>  di-2-éthylhexane-1-yle-dicrésyle <SEP> 250/5 <SEP>   <SEP> 0,984/26  <SEP> C <SEP> 14,

  3/26  <SEP> (>
<tb>  di- nonyle -diphényle <SEP> 250/5 <SEP>   <SEP> 0,974/23  <SEP> 5 <SEP> C <SEP> 14,5/23  <SEP> 5 <SEP> C
<tb>  di- nonyle -dicrésyle <SEP> 250/5 <SEP>   <SEP> 0,968/23  <SEP> C <SEP> 17,8/25  <SEP> C
<tb>  di- nonyle -phényle-crésyle <SEP> 250/5 <SEP>   <SEP> 0,972/25  <SEP> C <SEP> 14,3/25  <SEP> C
<tb>  dilauryle-dicrésyle <SEP> 250/20 <SEP>   <SEP> 0,948/25  <SEP> 5 <SEP> C <SEP> 24,7/25  <SEP> 5 <SEP> C       Dans les composés de ce tableau,

   les  groupes      octyle     proviennent d'un alcool     oc-          tylique        commercial        qui        contient        environ        58        %          en        poids        d'alcool        en        C7,

          40        %        en        poids        d'al-          cool    en Cg et un peu d'alcool en<B>Cg.</B> Les  groupes      nonyle     y     représentent    des groupes    à chaîne ramifiée     3,3,5-triméthylhexane-1-yle     et les groupes     crésyles    sont dérivés du crésol  commercial contenant un mélange d'isomères  et une petite quantité de phénol.  



  Parmi les substances citées, il y en a deux  qui conviennent particulièrement bien dans      les dispositifs de réfrigération à basse tempé  rature:     l'orthosilicate    de     tétra- octyle     et       l'orthosilicate    de     tétra- nonyle .    Ces deux  composés ont un point de solidification très  bas, inférieur à -54  C.

   Leurs viscosités sont  les suivantes:  
EMI0003.0005     
  
    Orthosilicate <SEP> de <SEP> viscosité <SEP> en <SEP> eSt
<tb>  <B><U>16070</U></B><U> <SEP> 25</U><B>0</B> <SEP> <U>C <SEP> 38  <SEP> C</U> <SEP> 99<B>0</B> <SEP> 8 <SEP> <U>C</U>
<tb>  tétra- octyle  <SEP> 11,38 <SEP> 9,19 <SEP> 8,41 <SEP> 2,17
<tb>  tétra- nonyle  <SEP> 23,20 <SEP> 17,34 <SEP> 11,48 <SEP> 3,30       Les deux essais suivants montrent la résis  tance remarquable de     l'orthosilicate    de     tétra-           octyle     à l'hydrolyse et la stabilité de ce  composé aux températures élevées.

   Dans le  premier essai, on a chauffé à reflux pendant  trois heures des quantités égales d'eau et       d'orthosilicate;    celui-ci n'a subi qu'un léger  changement de viscosité (qui a passé de  6,41     cSt/38     C à 6,32     cSt/38     C) avec forma  tion simultanée d'une trace de silice. A titre  de comparaison, le ,même essai a été effectué  avec     l'orthosilicate    de     tétracrésyle    et on a ob  tenu une pâte après 30 minutes de chauffage.  Avec     l'orthosilicate    mixte de phényle et de       crésyle,    la pâte s'est formée après 15 minutes.

    Dans le second essai, on a chauffé à 300  C  pendant 500 heures de     l'orthosilicate    de       tétra- octyle     dans un récipient agité conti  nuellement. Par ce traitement, il ne (s'est  produit qu'une légère modification des pro  priétés: la viscosité à 38  C a passé à 7,5     cSt.          L'orthosilicate    de     tétracrésyle,    soumis     ait     même essai, voit sa viscosité presque doublée  (viscosité initiale 40     cSt    à 25  C).  



  Les silicates organiques utilisés dans le pro  cédé peuvent être préparés selon diverses  méthodes. Ainsi, par réaction du tétrachlo  rure de silicium avec des alcools supérieurs  ou des mélanges d'alcools et de phénols, on  peut obtenir     dts        orthosilicates    contenant  quatre radicaux identiques ou non.     ALi    lieu de  tétrachlorure de silicium, on peut faire  réagir de     l'orthosilicate    de     tétraéthyle    ou un  autre     orthosilicate    aliphatique inférieur.

   Dans  ce cas, si la quantité d'alcool supérieur est  insuffisante pour déplacer tous les radicaux    éthyliques ou aliphatiques inférieurs, le pro  duit formé sera constitué par un     orthosilicate     mixte contenant des radicaux aliphatiques su  périeurs et inférieurs.  



  Pour préparer des     orthosilicates    mixtes  contenant par exemple deux radicaux alipha  tiques supérieurs et deux radicaux aroma  tiques, on peut aussi chauffer des quantités  équimoléculaires     d'orthosilicates    aliphatiques  et aromatiques.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé d'échange de chaleur, caractérisé en ce que l'on utilise un dispositif qui con tient comme agent de transmission thermique un silicate organique ayant au moins un ra dical aliphatique avec plus de cinq atomes de carbone. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate organique ayant un à quatre radicaux aliphatiques avec six à quatorze atomes de carbone. 2.
    Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate organique ayant au moins un radical aliphatique avec six à quatorze atomes de carbone, les autres radicaux organiques étant des radicaux aromatiques. 3. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate de tétrahexyle. 4. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate de tétraheptyle. 5.
    Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosiliçate de tétraoctyle. 6. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate de tétranonyle. 7. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate de tétradécyle. 8.
    Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosiliçate de tétraundécyle. 9. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'agent de transmission ther mique est un orthosilicate de tétradodécyle. 10. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dioctyle- diphényle. 11.
    Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dioctyle- dicrésy le. 12. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dioctyle- phényle-cr ésyle. 13. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dinonyle- diphényle. 14.
    Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dinonyle-di- cr ésyle. 15. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dinonyle- phényle-cr ésyle. 16. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est, un orthosilieate de dinonyle- diéthy le. 17.
    Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dinony le- diisopropyle. 18. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent de transmission thermique est un orthosilicate de dinonyle- diocty le. 19. Procédé suivant la revendication, ca ractérisé en ce que l'agent (le transmission thermique est un orthosilicate de didodéeyle- dicrésyle.
CH289494D 1950-04-11 1951-04-09 Procédé d'échange de chaleur dans lequel on utilise un silicate organique comme agent de transmission thermique. CH289494A (fr)

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