CH289542A - Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. - Google Patents
Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique.Info
- Publication number
- CH289542A CH289542A CH289542DA CH289542A CH 289542 A CH289542 A CH 289542A CH 289542D A CH289542D A CH 289542DA CH 289542 A CH289542 A CH 289542A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- camphorate
- preparing
- atropine
- codeine
- asymmetric double
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. La présente invention est relative à un procédé de préparation d'un nouveau dérivé de l'acide camphorique, à savoir le camphorate double asymétrique de codéine et d'atropine. La préparation de camphorates acides et neutres (symétriques), tels que les camphorates de lithium, de magnésium, de calcium et d'am monium, est connue. De même, on a déjà préparé divers cam- phorates organiques acides ou neutres (symé triques), tels que ceux d'hexaméthyléne-tétra- mine, d'alcaloïdes, etc. Suivant l'invention, on fait réagir succes sivement un équivalent moléculaire de codéine et un équivalent moléculaire d'atropine sur un équivalent moléculaire d'acide camphorique. Par équivalent moléculaire, on entend ici des quantités équimoléculaires de ces trois compo sés. La réaction s'opère, de préférence, au sein d'un solvant, tel que l'alcool éthylique ou le chloroforme, indifférent vis-à-vis des réactifs en présence. <I>Exemple</I> On dissout 1 g d'acide camphorique cris tallisé synthétique dans le minimum d'alcool éthylique absolu. Ala solution obtenue, on ajoute successivement, en agitant et en chauffant, <B>1,53</B> g de codéine base et 1,44 g d'atropine base, ces deux alcaloïdes étant dissous dans du chloroforme. Le chauffage à l'ébullition du mélange réac tionnel conduit à l'obtention d'une masse rési neuse de couleur blanche, fondant en se décom posant et soluble dans l'eau et l'alcool éthyli- lique, mais insoluble dans l'éther. Le camphorate de codéine et d'atropine s'emploie avantageusement, dans le domaine thérapeutique, comme calmant, dans le traite ment de la grippe, de la bronchite, des affec tions pulmonaires, etc.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation de camphorate double asymétrique de codéine et d'atropine, caractérisé en ce qu'on fait réagir successivement un équi valent moléculaire de codéine et un équivalent moléculaire d'atropine sur un équivalent d'acide camphorique. Le produit obtenu est une résine de couleur blanche, fondant en se décomposant et soluble dans l'eau et l'alcool éthylique, mais insoluble dans l'éther. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la réaction s'opère au sein d'un solvant indifférent vis-à-vis des réactifs en présence. 2.Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que le solvant est de l'alcool éthylique.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE289542X | 1947-06-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH289542A true CH289542A (fr) | 1953-03-15 |
Family
ID=3867243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH289542D CH289542A (fr) | 1947-06-17 | 1948-06-17 | Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH289542A (fr) |
-
1948
- 1948-06-17 CH CH289542D patent/CH289542A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ray III et al. | Iodinanes with chiral ligands. Synthesis and structure of iodine (III) dibenzoyl tartrates | |
| EP0295983B1 (fr) | Nouveaux produits de condensation de silanols, leurs préparation et applications | |
| CH289542A (fr) | Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. | |
| BE550319A (fr) | ||
| Renshaw et al. | THE BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF CERTAIN-ONIUM COMPOUNDS. 1 III. CHOLINE DERIVATIVES | |
| CH628014A5 (en) | Gamma-aryl-gamma-oxoisovaleric acids having antiphlogistic and antalgic properties | |
| CH294178A (fr) | Procédé de préparation d'un camphorate double asymétrique. | |
| JPH01233255A (ja) | シクロペンテノン誘導体及びその製造法 | |
| EP0430808B1 (fr) | Dérivés dihydropyranniques, leurs procédés de préparation et leur utilisation | |
| CH405264A (fr) | Procédé de préparation des mercapto-succinates de bases azotées | |
| EP0010787B1 (fr) | Isomérisation de dérivés du 3-azabicyclo(3.1.0)hexane | |
| FR2566769A1 (fr) | Agent de fluoration de composes organiques notamment de composes acetyleniques, leur procede de preparation et leur utilisation dans les reactions d'addition ou de substitution nucleophile | |
| US2678333A (en) | Aminomethylsulfonic acid in the mannich and related reactions | |
| EP0082040B1 (fr) | Dérivés de diaza-3,7a cyclohepta(j,k)fluorènes, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| CH395110A (de) | Procédé de préparation de la dibenzyloxyphosphorylcréatinine | |
| FR2591598A1 (fr) | Nouveaux derives d'acide ceph-3-em-4-carboxylique, leur preparation et medicaments les contenant | |
| US4845301A (en) | Process for the preparation of α-hdroxyketones | |
| BE837320A (fr) | Derives ethers de 3-amino-1,2-propanodiol | |
| EP0593497A1 (fr) | PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 2-ALKYLE-4-ACYLE-6--i(TERT)-BUTYLPHENOL. | |
| FR2479831A1 (fr) | Derives de thiazole, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| FR2655342A1 (fr) | Nouveaux intermediaires, leur procede de preparation et leur utilisation pour la synthese des vitamines a et e. | |
| JPS5838414B2 (ja) | シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ | |
| SU406829A1 (ru) | Способ получения сложных смешанных эфиров диэтиленгликоля | |
| FR2415641A1 (fr) | Amino-3-cardenolides, procede pour leur preparation, et medicaments les contenant | |
| SU1298228A1 (ru) | Способ получени фенолоканифольной смолы |