CH211012A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 208540.         Verfahren    zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller     Tris-          azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     tetrazotiertes        4,4'-Diaminodiphenyl    einer  seits mit     1-Oxybenzol-2-karbonsäure    und an  derseits mit     1-Amino-2-methoxynaphthalin-6-          sulfosäure    kuppelt,

   den so erhaltenen     Dis-          azoaminofarbstoff        diazotiert    und mit     8-Oxy-          chinolin    kuppelt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    stellt ein grau  schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser  mit     braunoliver,    in     10o/oiger        Sodalösung    und  in     10o/loiger    Natronlauge mit brauner und in  konzentrierter Schwefelsäure mit schwarz  violetter Farbe löst. Er färbt Baumwolle in  schwarzbraunen Tönen an, die beim Nach  kupfern gut wasch- und lichtecht werden.  



  Bei der Durchführung des vorliegenden  Verfahrens kann beispielsweise das in übli  cher Weise     tetrazotierte        4,4'-Diaminodiphenyl     zuerst in alkalischem Medium einerseits mit       1-Oxybenzol-2-karbonsäure    und hierauf in  schwach saurem Medium mit 1-Amino-2-         methoxynaphthalin-6-sulfonsäure    gekuppelt  werden.  



  Die     Diazotierung    des erhaltenen     Disazo-          aminofarbstoffes    wird vorzugsweise indirekt,  d. h. beispielsweise durch Ansäuern einer  mit Nitrit versetzten schwach alkalischen  Lösung des     Farbstoffes,    vorgenommen und  die Kupplung der so erhaltenen     Diazoverbin-          dung    mit     8-Oxychinolin    erfolgt in bekannter  Weise in schwach alkalischem, beispielsweise       natriumkarbonatalkalischem    Medium.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    18,2 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    auf übliche Weise und kuppelt die       Tetrazoverbindung    bei 6-10   in     natrium-          karbonatalkalischer    Lösung mit 13,8 Teilen       1-Oxybenzol-2-karbonsäure.    Nachdem die       Tetrazoverbindung    verschwunden ist, gibt  man eine mit Natriumkarbonat neutralisierte  Lösung von 26 Teilen     1-Amino-2-methoxy-          naphthalin-6-sulfosäure    hinzu und säuert die  Reaktionsmasse mit     50o/oiger    Essigsäure an.

        Man kuppelt vorerst 6 Stunden unterhalb  200 und beendet die Reaktion durch     12-          stündiges    Rühren bei     25-300.    Der     Disazo-          farbstoff    wird ohne Beigabe von Salz ab  filtriert und mit Wasser gewaschen.  



  Man löst hierauf den     Disazofarbstoff    in  800 Teilen Wasser und 10,6 Teilen wasser  freiem Natriumkarbonat bei     70-80',    setzt  6,9 Teile     Natriumnitrit,    in 25 Teilen Wasser  gelöst, hinzu und säuert bei 5 0 mittels einer  <B>1</B> Mischung von 50 Raumteilen konzentrierter  Salzsäure und 30 Teilen Wasser an. Die       Diazotierung    dauert etwa 16 Stunden. Hier  auf kuppelt man bei 10-15 0 mit 16 Teilen       8-Oxychinolin    in     natriumkarbonatalkalischer     Lösung. Nach Beendigung der Kupplung er  wärmt man auf<B>600</B> und scheidet den Farb  stoff durch Beigabe von Kochsalz ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRüG'g: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 4,4'-Diaminodiphenyl einerseits mit 1-Oxybenzol-2-liarbonsäure und anderseits mit 1-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sulfo- säure kuppelt, den so erhaltenen Disazo- amiriofarbstoff diazotiert und mit 8-Oxy- chinolin kuppelt.

   Der neue Trisazofarbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit braunoliver, in 100%iger Sodalösung und in 10%iger Natronlauge mit brauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit schwarz violetter Farbe löst. Er färbt Baumwolle in schwarzbraunen Tönen an, die beim Nach kupfern wasch- und lichtecht werden.