CH300791A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH300791A
CH300791A CH300791DA CH300791A CH 300791 A CH300791 A CH 300791A CH 300791D A CH300791D A CH 300791DA CH 300791 A CH300791 A CH 300791A
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disazo dye
water
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     298@509.       Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu     einem          wertwollen        Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  
EMI0001.0008     
    mit     8-Oxychinolin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet     ein,    dunkel  braunes Pulver, das sich in Wasser mit roter  Farbe löst und     Baumwolle    nach dem     ein-          oder        zweibadigen        Nachkupferungsverfahren     in lichtechten,     gelbstichig    roten Tönen färbt.  



  Den     Aminomonoazofarbstoff    der obigen  Formel erhält man durch Kupplung von       diazotiertem        2-Amino    -1-     oxybenzol-4-carbon-          säureamid    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure.    Die     Kupplung     der     Diazoverbindung    dieses     Aminoazofarb-          stoffes    mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt vorteil  haft in     alkalischem    Medium.  



       Beispiel:     <B>1512</B> Teile     1-Oxy=2-amino'benzo14-carbon-          säureamid    werden in üblicher Weise mit     iSalz-          säure    und,     Natriumnztrit    in die     Diazoverbin-          dung    übergeführt.

       Diese    wird mit der Lö  sung von 35,8 Teilen     2,(4'Amino!benzoyl)-          amin.o-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    und 30    eine     Dazoverbindung    des     Aminomonoazofarb-          stoffes    der Formel    Teilen     Natriumcarbonat    in 500 Teilen Wasser  vereinigt.  



  Der mit     Natriumchlorid        a!fgeschiedene,     filtrierte und     abgepresste        Aminomonoazofarb-          stoff    wird in 400 'Teilen     Wasser    mit Salz  säure und     Natriumnitrit    in bekannter Weise       diazotiert.    Die erhaltene     Diazoverbindung    ver  setzt man nun mit einer Lösung aus 14,

  5 'Tei  len     8-Oxychinolin    und     1'2    Teilen     310prozenti-          ger    Salzsäure in 50 Teilen     Wasser.    Anschlie  ssend gibt man 50 Teile     30prozentige        Na-          triumhydroxydIösung    dazu und     rührt,    einige       Otunden,        erwärmt    dann auf 6'5 , fügt  100 Teile     Natriumchlorid    zu, um     eine    gut     fil-          trier'bare    Form zu erhalten,

       filtriert    und trock  net den Niederschlag.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des:
    Aminomono- azofarbstoffes der Formel EMI0002.0001 mit. S-Oxyehinolin kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel braunes Pulver, das sich in Wasser mit roter Farbe löst und Baumwolle nach, dem ein- oder zweibadigen Nachkupfierungsverfahren in lichtechten, gelbstichig roten Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH300791D 1952-01-25 1952-01-25 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH300791A (de)

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