CH297614A - Process for the preparation of a new reaction product. - Google Patents

Process for the preparation of a new reaction product.

Info

Publication number
CH297614A
CH297614A CH297614DA CH297614A CH 297614 A CH297614 A CH 297614A CH 297614D A CH297614D A CH 297614DA CH 297614 A CH297614 A CH 297614A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
metal salt
acid
catalyst
chloride
dependent
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Schweizerhall Chemische Fabrik
Original Assignee
Schweizerhall Chem Fab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schweizerhall Chem Fab filed Critical Schweizerhall Chem Fab
Publication of CH297614A publication Critical patent/CH297614A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/107General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen Reaktionsproduktes.    Es wurde gefunden., dass man zu Verbin  dungen mit völlig neuen immunbiologischen       Eigenschaften:    gelangt, wenn man     ein        Poly-          sacclra.rid    mit einem Protein bzw.

   Protein  abbaustoff in Gegenwart. eines Metallsalzes       und'oder    einer Säure als Katalysator so lange  reagieren     lä.sst,    bis beständige Endprodukte       entstanden        sind',    die sich in chemischer und  immunbiologischer Hinsicht von einem blossen       Gemenge    der Ausgangsmaterialien bzw. ihrer       Hydrolvsate    unterscheiden und pulverför  mige, gelbliche bis     dunkelbraune,        hy        grosko-          pisehe    Produkte darstellen.

   Die     wässrigen    Lö  sungen     dieser    Produkte sind in sterilem Zu  stande     unbegrenzt    haltbar und besitzen  ebenso wie     tl'ie    Trockensubstanzen besondere  therapeutische     Eigenschaften.    So sind sie  beispielsweise imstande, die     Antigen-Anti-          körper-Reaktion    quantitativ zu steigern und  eine unspezifische     Immunisierung    allergischer  Organismen hervorzurufen, was mit. den     Aus-          und    Zwischenprodukten allein oder  mit.     Clemischen    nicht möglich ist.  



  Als Proteine bzw.     Proteinabbaustoffe    kön  nensowohl solche pflanzlicher als auch solche       tierischer        bat-ur,    wie z. B.     Pepton,    Gelatine,  Kleber,     Aleuron,    Blutserum, Muskeleiweiss,  Fleischmehl, Seide, Casein,     -Milch    usw. ver  wendet. werden.

   Als     Polysaecharide    kommen       owohl    solche, die ein einziges als auch sol  che, die     verschied,#erre        Saecharide        als    Bau  steine enthalten, in Frage, wie z, B.

       Weizen-          oder        Reisstärke    und andere Stärkesorten,       Traganth,    Gummi     arabicum    usw,    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Reaktionsproduktes,    welches dadurch     gekenn-          zeichnet    ist, dass man     Weizenstärke    mit Pep  ton in     wässrigem        Medium    in Gegenwart min  destens eines     Katalysators    reagieren lässt.  



  Das nach     diesem    Verfahren erhaltene       Endprodukt    stellt einen hygroskopischen  pulverförmigen Körper dar, der sich in Was  ser leicht löst, wärme- und kältebeständig ist.  und sich für therapeutische Zwecke eignet.  



  Als Katalysator kommen sowohl Metall  salze als auch Säuren in Frage. Als Metall  salz kann man     beispielsweise    Aluminium  chlorid,     Cadmiumchlorid,        Manganchlorid,          Kupfersulfat,        Cobaltnitrat,    Zinnchlorid,     Wis-          muthchlorid    usw. verwenden, während als Säu  ren z. B. Salzsäure, Phosphorsäure, Milch  säure usw.,     verwendet    werden können. Man  kann auch das     Metallsalz    und die Säure zu  sammen verwenden.  



  Die Umsetzung wird zweckmässig in sau  rem     wässrigem    Medium     ausgeführt,    Es ist  anzunehmen, dass dabei     zunächst    Hydrolyse  sowohl der     Weizenstärke    als auch des     Peptons     eintritt, wie sich auf Grund des Auftretens  freier     Aldehyd-    bzw.

       Aminogruppen    nachwei  sen     lässt.Jm    weiteren Verlauf der Reaktion  dürfte dieses     Hydrolysenzwischenprodukt    mit  den noch unveränderten Anteilen der     Aus-          gangsmater#ialien    über die aktiven Gruppen  unter Bildung eines Endproduktes, das  keine freien     AMehydgruppen    mehr enthält,  reagieren.

        Die Ausführung des erfindungsgemässen  Verfahrens kann so erfolgen, dass man zuerst       wässrige    Lösungen der     Ausgangsmaterialien     herstellt, nämlich eine Lösung der Weizen  stärke in destilliertem Wasser, und eine Lö  sung des     Peptons    in destilliertem Wasser, die  beiden Lösungen vereinigt und vorsichtig zum  Sieden erhitzt und schliesslich eine Lösung des  Katalysators, d. h. des Metallsalzes     und/oder    der  Säure, in kleinen Portionen allmählich in die  siedende Lösung einträgt.

   Das Gemisch wird  so lange im Sieden gehalten bis die Hydrolyse  beendet .ist, was beispielsweise aus der Kon  stanz des     Aminostickstoffgehaltes    von Pro  ben der klar     filtrierten    Lösung ersichtlich  ist. Das     Reaktionsgemiseh        wird    dann durch  Filtrieren von unlöslichen     Niedersehläg-en    be  freit und im     Vakuum    zur Trockne einge  dampft.     -Man    erhält auf diese Weise ein pul  verförmiges, hygroskopisches Endprodukt,  das in Wasser unter Bildung einer klaren Lö  sung löslich ist.  



  <I>Beispiel:</I>  5 Gewichtsteile     Pepton    werden in 500     CTe-          wichtsteilen        destilliertem        'Vfasser    gelöst (Lö  sung     a).    Durch Erwärmen     wird    eine Lösung  von 2 Gewichtsteilen Weizenstärke in 500 Ge  wichtsteilen destilliertem Wasser hergestellt  (Lösung<B>b).</B> Die beiden. Lösungen werden ver  einigt und vorsichtig zum Sieden erhitzt.  Hierauf wird in kleinen Portionen allmählich  eine Lösung von 5 bis 10 Gewichtsteilen eines       Metallsalzes    (z.

   B.     Ahuniniumchlorid,        Cad-          miumchlorid,        Manganehlorrid,    Kupfersulfat,       Kobaltnitrat,        Zinnchlorid,        Wismuthchlorid)     (Lösung c)     zugesetzt.    Das Gemisch wird so  lange im Sieden gehalten, bis die Hydrolyse  beendet. ist. Man kann dies daran erkennen,  dass Proben der     klar    filtrierten Lösung einen  konstanten     Aminostickstoffgehalt    aufweisen.

    Das Reaktionsgemisch wird zur Beseitigung  des ausgeschiedenen     \iedersehlages    und der  Hauptmenge des Katalysators filtriert und  das Spuren von höchstens<B>3"</B> kolloidal gelö  stem Katalysator pro     cm3    Substanz enthal  tende Filtrat im     Vakuum    zur Trockne ein  gedampft. Man erhält ein     pulverförmiges,            hygroskopisehes    Produkt, das in Wasser klar  löslich ist.  



  Es ist     zweel>>riäss-i#,    der     Lösung    des     i1fe-          tallsalzes    (Lösung     c),    eine     Säure    zuzusetzen,  beispielsweise Salzsäure,     Phosphorsäure,    Milch  säure     usw.  



  Process for the preparation of a new reaction product. It has been found that compounds with completely new immunobiological properties are obtained: if a polysaccharide is used with a protein or

   Protein degradation in the presence. a metal salt and 'or an acid as a catalyst lets react until stable end products are formed' which differ chemically and immunobiologically from a mere mixture of the starting materials or their hydrolysates and are powdery, yellowish to dark brown, hy represent groscopic products.

   The aqueous solutions of these products can be kept indefinitely in their sterile condition and, like the dry substances, have special therapeutic properties. For example, they are able to increase the antigen-antibody reaction quantitatively and to induce a non-specific immunization of allergic organisms, which with. the final and intermediate products alone or with. Clemic is not possible.



  Proteins or protein degradation substances that can be used are those of both vegetable and animal species, such as B. peptone, gelatin, glue, aleurone, blood serum, muscle protein, meat meal, silk, casein, milk, etc. are used. will.

   As polysaccharides, those that contain a single as well as those that contain various saecharides as building blocks come into question, e.g.

       Wheat or rice starch and other types of starch, tragacanth, gum arabic, etc., the subject of the present patent is a process for the production of a new reaction product, which is characterized in that wheat starch is reacted with pep ton in an aqueous medium in the presence of at least one catalyst leaves.



  The end product obtained by this process is a hygroscopic powdery body that dissolves easily in what water, is heat and cold resistant. and is suitable for therapeutic purposes.



  Both metal salts and acids are suitable as catalysts. The metal salt can be, for example, aluminum chloride, cadmium chloride, manganese chloride, copper sulfate, cobalt nitrate, tin chloride, wis- muthchlorid, etc., while the acid ren z. B. hydrochloric acid, phosphoric acid, lactic acid, etc., can be used. You can also use the metal salt and the acid together.



  The reaction is expediently carried out in an acidic aqueous medium. It can be assumed that hydrolysis of both the wheat starch and the peptone initially occurs, as occurs due to the occurrence of free aldehyde or aldehyde.

       Amino groups can be detected. In the further course of the reaction, this intermediate hydrolysis product is likely to react with the still unchanged proportions of the starting materials via the active groups to form an end product which no longer contains any free Amehydgroups.

        The method according to the invention can be carried out by first preparing aqueous solutions of the starting materials, namely a solution of the wheat starch in distilled water, and a solution of the peptone in distilled water, combining the two solutions and carefully heating them to the boil, and finally one Solution of the catalyst, d. H. of the metal salt and / or the acid, gradually enters the boiling solution in small portions.

   The mixture is kept boiling until the hydrolysis has ended, which can be seen, for example, from the constancy of the amino nitrogen content of samples of the clear, filtered solution. The reaction mixture is then freed from insoluble residues by filtration and evaporated to dryness in vacuo. In this way, a powdery, hygroscopic end product is obtained that is soluble in water to form a clear solution.



  <I> Example: </I> 5 parts by weight of peptone are dissolved in 500 parts by weight of distilled water (solution a). A solution of 2 parts by weight of wheat starch in 500 parts by weight of distilled water is prepared by heating (solution <B> b). </B> The two. Solutions are combined and carefully heated to the boil. A solution of 5 to 10 parts by weight of a metal salt (e.g.

   B. ammonium chloride, cadmium chloride, manganese chloride, copper sulfate, cobalt nitrate, tin chloride, bismuth chloride) (solution c) are added. The mixture is kept boiling until the hydrolysis has ended. is. This can be seen from the fact that samples of the clear, filtered solution have a constant amino nitrogen content.

    The reaction mixture is filtered to remove the precipitated precipitate and most of the catalyst and the filtrate containing traces of at most <B> 3 "</B> colloidally dissolved catalyst per cm3 of substance is evaporated to dryness in vacuo. A powdery product is obtained , hygroscopic product that is clearly soluble in water.



  It is twice as important to add an acid to the solution of the metallic salt (solution c), for example hydrochloric acid, phosphoric acid, lactic acid, etc.

 

Claims (1)

PATENTAN SPR.CCH Verfahren. zur Herstellung eines neuen Reaktionsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man Weizenstärke mit Pepton in wä.ssri- gem Medium in Gegenwart mindestens eines Katalysators reagieren lässt. Das nach diesem Verfahren erhaltene Endprodukt stellt einen liv.roskopisehen pul verförmigen Körper dar, der sich in Wasser leicht löst, wärme- und kältebeständig ist und sich für therapeutische Zweeke eignet. PATENTAN SPR.CCH process. for the production of a new reaction product, characterized in that wheat starch is allowed to react with peptone in an aqueous medium in the presence of at least one catalyst. The end product obtained by this process is a liv.roscopic powdery body that dissolves easily in water, is heat and cold resistant and is suitable for therapeutic purposes. L'N TERAN SPRCCHE 1.. Verfahren, nach. Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als wässriges 3Ie- dium reines destilliertes Wasser verwendet wird. 2. Verfahren nach Patentanspruelr, da durch gekennzeiehnet, dass als Katalysator ein Metallsalz verwendet wird. L'N TERAN LANGUAGE 1. Procedure, according to. Patent claim, characterized in that pure distilled water is used as the aqueous 3Ie- dium. 2. The method according to patent claims, as marked by the fact that a metal salt is used as a catalyst. 3. Verfahren nach Patentarrsprrreli und L?nteransprueh ?, dadurch (--"ekennzeiehnet, dass als Metallsalz Aluminiumehlorid verwen det wird. Verfahren nach Patentan.sprueh und L:nteransprueh ?, dadurch gekennzeichnet, dass als 3letallsalz Cadrniumehlori-d verwendet. wird. 3. The method according to patent application and L? Nter claim, characterized in that the metal salt used is aluminum chloride. Verfahren nach Patentanspruch und L nteransprueh 2, dadurch Cgekennzeiehnet, dass als Metallsalz llarrganehlorid verwendet wird. 6. Verfahren nach Patentansprireli und LTnteransprueh \', dadureh ;,elzenrizeiehnet, dass als Metallsalz Kupfersulfat verwendet wird. 7. Method according to patent claim and claim 2, characterized in that the metal salt used is iron chloride. 6. Process according to patent claims and LTnter claims, dadureh, elzenrizeiehnet that copper sulfate is used as the metal salt. 7th Verfahren nach Patentanspruch und LTnteransprueh ?, dadurch gekennzeiehnet, dass als Metallsalz Kobaltnit.rat verwendet. wird. B. Verfahren naeh Patentansprueh und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Metallsalz Zinnchlorid verwendet wird. Process according to patent claim and sub-claim, characterized in that cobalt nitrate is used as the metal salt. becomes. B. Method according to patent claim and dependent claim 2, characterized in that tin chloride is used as the metal salt. Verfahren naeli Patentanspruch und C riteranspruch :3, dadurch gekennzeiehnet, dass als Metallsalz Wismuthchlorid verwendet wird. 10. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeiehnet, dass als Katalysator eine Siiure verwendet wird. 11. Verfahren nach Patentanspruch und l,-iiteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, class als Säure Salzsäure verwendet wird. 12. Method according to patent claim and third claim, characterized in that bismuth chloride is used as the metal salt. 10. The method according to claim, as marked by that an acid is used as a catalyst. 11. The method according to claim and claim 1, characterized in that hydrochloric acid is used as the acid. 12. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Säure Phosphorsäure verwendet wird. 13. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Säure Milchsäure verwendet wird. 14. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als Katalysator ein Metallsalz und eine Säure verwendet werden. Process according to claim and dependent claim 10, characterized in that phosphoric acid is used as the acid. 13. The method according to claim and dependent claim 10, characterized in that lactic acid is used as the acid. 14. The method according to claim, characterized in that a metal salt and an acid are used as the catalyst.
CH297614D 1950-06-10 1950-06-10 Process for the preparation of a new reaction product. CH297614A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH297614T 1950-06-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH297614A true CH297614A (en) 1954-03-31

Family

ID=4489679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH297614D CH297614A (en) 1950-06-10 1950-06-10 Process for the preparation of a new reaction product.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH297614A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2436946C3 (en) Zinc-Z-methionine complex salts and process for their preparation
DE3812653A1 (en) METHOD FOR PRODUCING 1: 1 COMPLEX SALTS FROM ZINC OR MANGANE AND (ALPHA) AMINO ACIDS
CH297614A (en) Process for the preparation of a new reaction product.
CH307867A (en) Process for the preparation of a new reaction product.
DE307857C (en)
AT205659B (en) Process for the production of new amino acid = iron salt complexes
DE900378C (en) Process for the production of therapeutically highly effective, easily absorbable substances with little irritation
DE482267C (en) Process for the preparation of iron compounds of the phosphorus nuclei of the protein contained in the egg yolk
DE513205C (en) Process for the preparation of derivatives of the aminoarylantimony compounds
DE355180C (en) Process for the production of a fertilizer containing phosphate
DE945926C (en) Process for the production of ªŠ-acetyl-lysine
AT64086B (en) Process for increasing the elasticity of bodies obtained from solutions of albumin in formic acid.
CH235440A (en) Process for the preparation of 4-quinolinylamino-4&#39;-acetylaminodiphenylsulfone.
DE175333C (en)
DE841749C (en) Process for the preparation of sulfosalicylates of p-aminobenzenesulfonamide and its derivatives
DE442310C (en) Process for the preparation of N-monoethanolaminonaphthalenes and their substitution products
AT55447B (en) Process for the preparation of metal salts of guaiacol and its homologues.
AT61061B (en) Process for the production of tanning agents.
AT67673B (en) Process for the preparation of alkaline albumose silver compounds.
DE510437C (en) Process for the preparation of Benzimidazolonstibinsäuren
AT126152B (en) Process for the production of physiologically active copper-arsenic compounds.
DE520922C (en) Process for the preparation of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
CH642826A5 (en) METHOD FOR HYDROLYSIS OF MILK PROTEIN.
CH99411A (en) Process for the preparation of a complex aminoargentomercaptobenzenecarboxylic acid.
DE2038163A1 (en) Making basic amino acids insoluble in water