CH298138A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH298138A
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disazo dye
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yellow
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die     Aminomonoazofarbstoffe    der     Formeln     
EMI0001.0006     
    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes  Pulver, das sieh in Wasser mit oranger Farbe  löst und Baumwolle und regenerierte     Cellulose     in schönen gelben Tönen von guter Nass-     und     Lichtechtheit und sehr guter neutraler und  alkalischer     Ätzbarkeit    färbt. Nach dem     ein-          oder        zweibadigen        Nachkupferungsverfahren     erhält man etwas rötere Töne von sehr guter  Nass- und Lichtechtheit.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    zum asymmetrischen Harnstoff  derivat mittels     Phosgen    erfolgt     zweckmässig     in     wässrigem,    schwach alkalischem, z.     B.        alkali-          carbonatalkalischem    Medium bei leicht erhöh  ter Temperatur     i#i        Gegenwart    einer Puffer  substanz, wie beispielsweise     Natriumacetat.     Der für die Reaktion günstige     pH-Wert    liegt  zwischen 9,5 und 5,5.

      <I>Beispiel:</I>  17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden in bekannter Weise     diazotiert    und mit  13,8 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbonsäure    in  schwach     allialischer-    Lösung gekuppelt.

   Hier  auf lässt man eine Lösung von 9,2 Teilen     Na-          triumsulfhydrat    in 50 Teilen Wasser zufliessen  und rührt bei 60 bis 70 , bis die Reduktion der  Nitrogruppe beendet ist. 29,1 Teile des ab  geschiedenen und getrockneten     Aminoazofarb-          stoffes    oder eine entsprechende Menge Filter  paste werden mit 35,1 Teilen 4-Amino-2-me       thyl.-4'-oxy-1,

  1'-azobenzol-3'-sulfonsäure-5'-car-          bonsäure    unter Zusatz von     Natriumcarbonat     bis zur deutlich     alkalischen    Reaktion in 2000  Teilen Wasser .gelöst und bei 35 bis 400 in Ge  genwart von     Natritnnacetat    als säurebindendes  Mittel so lange unter häufigem Ersatz des  verbrauchten     Natriumcarbonats    mit     Phosgen     behandelt, bis keine     Aminogruppe    mehr nach  gewiesen werden kann. Der vollständig aus  geschiedene Farbstoff     wird        filtriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Aminomonoazofarbstoffe der Formeln EMI0001.0050 und EMI0002.0002 mittels Phesgen zum Harnstoffderivat ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Baumwolle und regenerierte Cellu- lose in schönen, gelben Tönen von guter Nass und Lichtechtheit und sehr guter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit färbt.
    Nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsver- fahren erhält man etwas rötere Töne von sehr guter Nass- und Lichtechtheit. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Behandlung mit Phosgen in wässrigem Medium bei einem pu- Wert durchführt, der zwischen 9,5 und 5,5 liegt.
CH298138D 1951-05-25 1951-05-25 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH298138A (de)

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