CH300745A - Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.

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CH300745A
CH300745A CH300745DA CH300745A CH 300745 A CH300745 A CH 300745A CH 300745D A CH300745D A CH 300745DA CH 300745 A CH300745 A CH 300745A
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CH
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phosphoric acid
acid ester
producing
amyl
methyl
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

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Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Phosphorsäureesters.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Phos-          phorsäureesters.        -Das    Verfahren     ist        dadurch     gekennzeichnet, dass man eine Verbindung  der Formel  
EMI0001.0010     
    worin X Chlor oder Brom bedeutet, mit  einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0011     
    worin Y einen im Verlaufe des     Verfahrens     sich abspaltenden Rest, wie Wasserstoff oder  ein Kation, bedeutet, umsetzt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, der Phos  phorsäure-     [2-n-amyl-4-methyl-pyrimidyl-    (6) ]     -          diäthylester,    stellt eine leicht gefärbte Flüs  sigkeit dar, die unter 0,2 mm Druck bei 140  bis 142  siedet.    Sie soll als Wirksubstanz für Schädlings  bekämpfungsmittel     Verwendung    finden.    <I>Beispiel:</I>    180 Teile     2-n-Amyl-4-methyl-6-oxy-pyrimi-          din    werden mit 138 Teilen     Kaliumearbonat     und 2000 Teilen Benzol versetzt und unter  Rühren zum Sieden erhitzt.

   Dabei wird das  bei der     Enolatbildung    freiwerdende Wasser  mit Benzol     azeotrop        abdestilliert.    Sobald sich  im Destillat kein Wasser mehr abscheidet,       wird    auf 60 bis 70      abgekühlt,    174 Teile       Diäthylphosphorsäurechlorid        zugetropft    und       anschliessend    10 Stunden unter     Rückfluss    ge  kocht.

   Nach dem Erkalten wird der     Reak-          tionsmischung    unter gutem Rühren so lange       Kaliumcarbonatlösung    zugesetzt, bis die     wäss-          rige    Schicht     Phenolphthaleinpapier    eben rot  anfärbt. Nach Abtrennen der     wässrigen     Schicht wird das Lösungsmittel     abdestilliert.     Es bleibt der     Phosphorsäure-[2-n-amyl-4-me-          thyl-pyrimidyl-    (6) ]     -diäthylester    als schwach  gefärbte Flüssigkeit zurück, der unter 0,2 mm  Druck bei 140 bis 142  siedet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Phos- phorsäureesters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0042 worin N Chlor oder Brom bedeutet, mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0001 worin Y einen im Verlaufe des Verfahrens sich abspaltenden Rest bedeutet, umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, der Phos phorsäure- [2-n-amyl-4-methyl-pyrimidyl- (6) ] - diäthylester, stellt eine leicht gefärbte Flüs sigkeit dar, die unter 0,2 mm Druck bei 140 bis 142 siedet.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 2-n-Amyl-4-methyl-6-oxypyrimidins mit Di- äthylphosphorsäurechlorid umsetzt.
CH300745D 1951-04-20 1951-04-20 Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters. CH300745A (de)

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