CH308761A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH308761A
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reddish
amino
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotier        tes    6 -     Nitro    - 4 -     acetylamino    -     2-          amino-l-oxybenzol    mit     2,7-Dioxynaphthalin          vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in heisser verdünnter     Natrium-          earbonatlösung    mit     rotstichig    blauer, in kalter  konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter  Farbe löst und Wolle nach dem     Einbadchro-          mierverfahren    in     rotstichig    marineblauen  Tönen von guten     Echtheitseigenschaften    färbt.  



  Die Dianotierung des     6-Nitro-4-acetyl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach an  sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na  triumnitrit durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird zweckmässig in neu  tralem bis alkalischem, vorzugsweise in alka  lischem, z. B. in     alkalihydroxydalkalischem     Medium durchgeführt.         Beispiel:     21,1 Teile     6-Nitro-4-acetylamino-2-a.mino-l-          oxybenzol    werden in 75 Teilen Wasser und  15 Teilen     3011/oiger        Chlorwasserstoffsäure    ver  rührt und bei 10 bis 15  mit 25 Raumteilen       4n-Natriumnitritlösung    in üblicher Weise  dianotiert.

   Nach dem Neutralisieren mit     Na-          triumcarbonat    wird das     Diazotierungsgemisch     in eine Lösung aus 17 Teilen 2,7-Dioxynaph-         thalin    und 75 Raumteilen 2n -     Natrium-          hydroxydlösung    bei 0 bis 5  eingetragen und  das Kupplungsgemisch so lange     gerührt,    bis  die     Farbstoffbildung    beendet ist.

   Der gege  benenfalls durch Zusatz von     Natriumchlorid     vollständig     abgeschiedene    Farbstoff wird ab  filtriert, mit wenig     2,5 /o-iger        Natriumchlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man dianotiertes 6-Nitro-4-acetyl-amino-2-amino-l- oxybenzol mit 2,7-Dioxynaphthalin vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in heisser verdünnter Natrium- carbonatlösung mit rotstichig blauer, in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Wolle nach dem Einbadehro- mierverfahren in rotstichig marineblauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Kupplung in natriumhydroxydalkalischem Medium durch führt.
CH308761D 1952-07-30 1952-07-30 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH308761A (de)

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