CH303281A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. Iss wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, direktziehenden Azofarbstoff ge- langt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminoinonoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0008
mit. 1-Benzoylainino-8-oxynaphthalin-3,6-disul- ronsäure kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das Baumwolle in reinen, grünen Tönen von guter Ätzbarkeit färbt.
Der Aminomonoazofarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazotierter 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'- disulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxynaphtha- lin-6-sulfonsäure in saurem bis neutralem Me dium erhalten.
Die Kupplung der Diazoazo- verbindung mit der 1-Benzoylamino-8-oxynaph- thalin-3,6-disulfonsäure erfolgt mit Vorteil in alkalischem Medium, und es empfiehlt sich, ein die Kupplung förderndes Mittel, z. B. Pyridin, zuzusetzen.
<I>Beispiel:</I> 38,9 Teile 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'-disul- fonsäure werden in 150 Teilen 'Wasser gelöst, mit 25 Teilen 30 % iger Salzsäure versetzt und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser bei 0 bis 5 dianotiert.
Die Diazover- bindung wird mit 25,3 Teilen 1-Amino-2-me- thoxynaphthalin-6-sitlfonsäure, die als Na triumsalz in 1000 Teilen Wasser gelöst wurde, vereinigt. Durch Zugabe von Natriumacetat bis zur kongoneutralen Reaktion und zehn- bis . zwölfstündigem Rühren wird der Farbstoff gebildet. Der abgeschiedene Farbstoff wird filtriert.
Die feuchte Farbstoffpaste wird unter Zu satz von Natriumhydroxyd in 1000 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser werden zugesetzt und dann unter gutem Rühren 40 Teile 30%ige Salz säure eingestürzt. In 2 bis 3 Stunden ist die Dianotierung beendet. Nun wird die Diazover- bindung mit 42 Teilen 1-Benzoylamino-8-oxy- naphthalin-3,6-disulfonsäure, die als Natrium salz mit 40 Teilen Natriumacetat gelöst wur den, vereinigt.
Durch Zugabe von 10 bis 15 Teilen Pyridin auf je 100 Raumteile des Re aktionsgemisches und Rühren bei 5 bis 10 wird die Kupplung nach 10 bis 12 Stunden beendet. Durch Zugabe von Natriumchlorid wird der Farbstoff abgeschieden und filtriert. Zur Reinigung wird er umgelöst.
Die 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'-disulfon- säure kann wie folgt hergestellt werden: 40 Teile 4-Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disLil- fonsäure werden als Dinatriumsalz in 200 Tei len Wasser gelöst, 7 Teile Natriumnitrit in 30 Teilen Wasser zugegeben und 40 Teile 30 /oige Salzsäure eingestürzt, und das Ganze wird 2 Stunden bei 10 bis 15 gerührt.
Hierauf wird in die auf 60 bis 70 warme, vorgelegte Kup- fer(I)chloridlösung, hergestellt aus 14 Teilen Kupfer (I) Chlorid, gelöst in 80 Teilen 30 % iger Salzsäure, obige Diazov erbindung eingetragen. Die Umsetzung erfolgt sofort. Durch Zugabe von Natriiunchlorid wird die 4-Nitro-4'-chlor- stilben-2,2'-disulfonsäure abgeschieden.
Die Nitroverbindung wird nach Bechamp redu ziert und im eisenfreien, mineralsauer gestell ten Filtrat durch Zugabe von Natriumchlorid die 4-Amino-4'-chlorstilben-2,2'-disulfonsäure abgeschieden, filtriert und getrocknet. Sie stellt ein gelbliches Pulver dar.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0026 mit 1-Benzoylamino-8-oxynaphthalin-3,6-disul- fonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das Baumwolle in reinen, grünen Tönen von guter Ätzbarkeit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
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| CH303281D CH303281A (de) | 1951-11-12 | 1951-11-12 | Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes. |
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- 1951-11-12 CH CH303281D patent/CH303281A/de unknown
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