CH304982A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH304982A
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chloro
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chlorophenoxy
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Ag Variapat
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Ag Variapat
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  



   Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.



     Gegensta. nd    des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der wahrscheinlichen Formel
EMI1.1     
 dadureh gekennzeichnet, dass man N-2- (p   Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-2-chlor-5-tri-      fluormethyl-phenyl-harnstoff    mit einem Sulfonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.



   Als Sulfonierungsmittel kommen zum Beispiel in Frage : Oleum, konz. Schwefelsäure oder Chlorsulfonsäure.



   Beispielsweise lässt man auf den aus 2 Clilor-5-trifluormethyl-phenyl-isocyanat und    2- (p-Chlor-phenoxy)-5-chlor-anilin erhaltenen    N-2- (p-Chlorphenoxy)-5-chlorphenyl-N'-2  chlor-5-trifluormethyl-phenyl-harnstoff    (F : 208-210) Schwefelsäuremonohydrat zwischen   -7      und- ;-12  einwirken. Hierbei    wird ein Sulfonsäurerest eingeführt ; nach Neutralisation mit konz. Natronlauge entsteht wahr  scheinlich    die Verbindung der obigen Formel.



   Statt Sehwefelsäuremonohydrat kann man auch Oleum oder Chlorsulfonsäure verwenden.



  Bei letzterem arbeitet man vorzugsweise in einem Losungsmittel, wie z. B. Nitrobenzol.



  Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar   losliches      Eri-    stallpulver, das als   Mottenschutzmittel    verwendet werden kann.



   Beispiel :
100 g   Schwefelsäuremonohydratwerdenauf      --7     gekühlt und unter Rühren langsam 20 g N-2- (p-Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-2  chlor-5-      (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff    eingetragen, so dass die Temperatur nicht über   + 12     steigt. Nach dem Eintragen wird noeh ungefähr eine Stunde bei dieser Temperatur weitergerührt, bis eine Probe des Reaktionsgemisehes inwarmerverd. Laugeklar   loslichist.   



   Darauf wird das Reaktionsgemisch auf Eis gegossen und mit konz. Natronlauge schwach a, lkalisch gestellt, wobei die Verbindung als   il    ausfällt. Die überstehende Lösung wird vom   bl    abdekantiert und der   Rüekstand, i    3000   em3    95 igem Wasser gelöst, mit wenig Tierkohle filtriert und mit 250 cm3 gesättigter Kochsalzlösung ausgesalzen. Ausbeute : 18 g. 



   Das neue Kondensationsprodukt bildet nach dem Trocknen und Mahlen ein helles, in heissem Wasser klar lösliches kristallines   Pul-    ver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines Konden sationsproduktes der wahrscheinlichen Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man N-2- (p Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-2-chlor-5-tri- fluormethyl-phenyl-harnstoff mit einem Sul fonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbin- dung in das Natriumsalz überführt.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar lösliehes kristallines Pulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann.
CH304982D 1950-04-29 1950-04-29 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. CH304982A (de)

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