CH304983A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH304983A
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condensation product
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chlorophenoxy
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Ag Variapat
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Ag Variapat
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines   Konden-      sationsproduktes    der   wahrscheinlichen    Formel
EMI1.1     
 dadurch gekennzeichnet, dass man   N-2- (p-Chlor-      phenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-3,    5-bis-   (trifluor-      methyl)-phenyl-harnstoff    mit einem Sulfonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.



   Als Sulfonierungsmittel kommen zum Beispiel in Frage : Oleum, konz. Sehwefelsäure oder Chlorsulfonsäure.



   Beispielsweise lässt man auf den aus 3,5 Bis-trifluormethyl-anilin und 2- (p-Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-isocyanat erhaltenen N-2    (p-Chlorphenoxy)-5-ehlor-phenyl-N'-3,    5-bis  (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff    (F : 183 bis   185 )    Schwefelsäure-monohydratzwischen-7   und A 120    einwirken. Hierbei wird ein Sulfonsäurerest eingeführt ; nach Neutralisation mit konz. Natronlauge entsteht wahrscheinlich die Verbindung der obigen Formel.



   Statt   Schwefelsäuremonohydrat    kann man auch Oleum oder Chlorsulfonsäure verwenden.



  Bei letzterem arbeitet man vorzugsweise in einem Lösungsmittel, wie z. B. Nitrobenzol.



  Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar   losliches      ilÇri-    stallpulver, das als   Mottenschutzmittel    verwendet werden kann.



   Beispiel :
100 g   Schwefelsäuremonohydrat    werden   auf-7  gekiihlt    und unter Rühren langsam 20 g   N-2- (p-Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-    3,5-bis-   (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff    eingetragen, so dass die Temperatur nicht über + 12  steigt. Nach dem Eintragen wird noch ungefähr eine Stunde bei dieser Temperatur weitergerührt, bis eine Probe des   Reaktions-    gemisches inwarmerverd.   Laugeklarloslich    ist.



   Darauf wird das Reaktionsgemisch auf Eis gegossen und mit konz. Natronlauge schwach alkalisch gestellt, wobei die Verbindung als Öl ausfällt. Die überstehende   Losung wird    vom Öl abdekantiert und der Rückstand, in 3000   em3      95 igem    Wasser gelost, mit wenig Tierkohle filtriert und mit 250   em3    gesättigter   Kochsalz-    lösung ausgesalzen. Ausbeute : 12 g. 



   Das neue Kondensationsprodukt bildet nach dem Trocknen und Mahlen ein helles, in heissem Wasser klar lösliches kristallines Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der wahrscheinliehen Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, daR man N-2-(p-Chlor- phenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-3, 5-bis- (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff mit einem Sulfonie- rungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heil'aem Wasser klar lösliches kristallines Pulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann.
CH304983D 1950-04-29 1950-04-29 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. CH304983A (de)

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