CH306384A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH306384A
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disazo dye
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Aktiengesellschaft Farbe Bayer
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Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu neuen  wertvollen     Disazofarbstoffen    gelangt, wenn  man     tetrazotiertes        4-(4'-Aminobenzoylamino)-          1-aminobenzol    zunächst halbseitig mit 1     Mol     einer aromatischen     o-Oxycarbonsäure    und an  schliessend mit 1     Mol        2-Acetylamino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    kuppelt.  



  Gegenstand dieses Patentes ist nunmehr  ein Verfahren zur     Herstellung    eines neuen       Disazofarbstoffes,    das darin besteht, dass man       tetrazotiertes    4-     (4'-Aminobenzoylamino)        -1-          aminobenzol    zunächst auf     1-Oxy-6-methy        l-          benzol-'2-carbonsäure    und dann auf     2:-Acetyl-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der so hergestellte     Disazofarbstoff    stellt  ein rostrotes Pulver dar, das sich in Wasser  leicht mit roter Farbe löst und Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Cellulose    in  klaren roten Tönen färbt.    <I>Beispiel:</I>  22,7 Gewichtsteile 4-     (4'-Aminobenzoyl-          amino)-1-aminobenzol    werden in einer Lösung  von 1400 Gewichtsteilen Wasser und 56 Ge  wichtsteilen 10 n Salzsäure mit 13,8 Gewichts  teilen     Natriumnitrit    bei 0      tetrazotiert.    In die       Tetrazolösung    wird eine Lösung von 15,

  2 Ge  richtsteilen     1-Oxy-6-methyl-benzol-2-carbon-          säure    und 40 Gewichtsteilen     Natriumcarbonat       in 100     Gewichtsteilen    Wasser gegeben. Nach  etwa 1/2- bis 1stündigem Rühren ist ein dicker  gelber Brei entstanden und keine doppel  seitige     Diazoreaktion    mehr nachweisbar. Dann  wird mit 64 Gewichtsteilen Salzsäure eben  sauer gestellt. Man lässt nun eine mit 70 Ge  wichtsteilen     Natriumbicarbonat    versetzte neu  trale Lösung von 28,1 Gewichtsteilen 2  Acetylamino -'5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sulfonsäure     hinzulaufen.

   Die letzte Kupplung verläuft  schnell, und der     Disazofarbstoff    ' wird durch       Kochsalzzugabe    isoliert. Man erhält     einen     Baumwolle und Fasern aus regenerierter     Cel-          lulose    klar rot färbenden     Disazofarbstoff.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen. Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 4-(4'-Aminobenzoyl- amino)-1-aminobenzol zunächst mit 1-Oxy-,6- methylbenzol-2-carbonsäure und schliesslich mit 2-Acetylamino=5-oxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt.
    Der neue Disazofarbstoff stellt ein rost rotes Pulver dar, das sich in Wasser leicht mit roter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter C'ellulose in klaren roten 'Tönen färbt.
CH306384D 1951-08-01 1952-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH306384A (de)

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