CH307171A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH307171A
CH307171A CH307171DA CH307171A CH 307171 A CH307171 A CH 307171A CH 307171D A CH307171D A CH 307171DA CH 307171 A CH307171 A CH 307171A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
acid
aminopyrene
azo dye
containing azo
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH307171A publication Critical patent/CH307171A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Azofarbstofes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  haltigen     Azofarbstoffes,    welches darin besteht.,  dass man 1     Mol    des durch Kuppeln von diano  tierter     3-Aminopyrendisnlfonsäure,    erhältlich    durch Behandeln von     3-Aminopyre    mit       Sehwefelsäure-Monohydrat,    mit     1-Amino-3-          methylbenzol    hergestellten     Aminomonoazo-          farbstoffes    und 1     Mol    der     Kupferkomple:

  -          verbindung    der Zusammensetzung  
EMI0001.0014     
         vorteilhaft    in wässerigem Medium und in       Gegenwart    eines säurebindenden Mittels, mit  1     Mol    eines     Fumarsäuredihalogenidsumsetzt.     



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



       Beispiel:          \?4,8    Teile des durch Kuppeln von     diazo-          t.ierter        3-Aminopyrendisulfonsäure    (erhalten  durch Behandeln von     3-Aminopyren    mit       Sehwefelsänre-Monohydrat)    mit     1-Amino-3-          methylbenzol    hergestellten     Aminomonoazo-          farbstoffes    und 37,0 Teile der Kupferkomplex  verbindung der Zusammensetzung (I) werden       bei    Zimmertemperatur in Wasser unter Zu  satz von     Natriumhydroxydlösung    gelöst.

   In  die Lösung tropft man gleichzeitig und unter  gutem Rühren einerseits eine     Mischung    aus  7,7 Teilen     Fumarsäuredichlorid    und 8 Teilen  Benzol und anderseits so viel einer Natrium  carbonatlösung, dass die Reaktion der Kon-         densationslösung    immer schwach alkalisch ist.  Nachdem alles     Fumarsäuredichlorid    eingetra  gen ist, wird die Kondensationslösung noch so  lange weitergerührt, bis sich keine freie       Aminogruppe    mehr nachweisen lässt. Hierauf  wird der gebildete     Disazofarbstoff    in der  Wärme mit Hilfe von     Natriumchlorid    abge  schieden,     abfilt.riert    und getrocknet.  



  Der neue kupferhaltige     Azofarbstoff    ist  ein gelbbraunes Pulver, welches sich in Was  ser mit orangegelber und in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst     und     Baumwolle und Fasern aus regenerierter     Cel-          lulose    in     rotstichig    gelben, sehr gut lichtech  ten Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol des durch Kuppeln von dianotierter 3 - Aminopyrendisulfonsäure, er- hältlich durch Behandeln von 3-Aminopyren mit Schwefelsäure-Monohydrat,
    mit 1-Amino- 3-methy lbenzol hergestellten Aminomonoazo- Farbstoffes und 1 Mol der Kupferkomplexver- bindung der Zusammensetzung EMI0002.0010 mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenids um setzt.
    Der neue kupferhaltige Azofarbstoff ist ein gelbbraunes Pulver, welches sich in Was ser mit orangegelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in rotstichig gelben, sehr gut lichtech ten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in wässerigem Medium ausführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt.
    3, Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Fumar- säuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4. - Verfahren nach Patentansprucb und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natrium- carbonat wählt.
CH307171D 1952-06-16 1952-06-16 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. CH307171A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH307171T 1952-06-16
CH290294T 1952-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH307171A true CH307171A (de) 1955-05-15

Family

ID=25732944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH307171D CH307171A (de) 1952-06-16 1952-06-16 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH307171A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH307171A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307169A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307168A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.
CH307170A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.
CH308453A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH306242A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
CH308451A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH306243A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
CH306240A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes.
CH305119A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH306245A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
CH310141A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH308452A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH306241A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes.
CH310140A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH306244A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.
CH307859A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH307174A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.
CH308456A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH310139A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH306869A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes.
CH308454A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH310142A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH307175A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.
CH306871A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes.