CH310142A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 3051-19. Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, welches darin besteht, (lass man 1 11o1 der durch Kuppeln von diazo- tierter# 2-Aminonaphthalin-,6,
8-disulfonsäure mit 1-Arnino-2--methoxy-5-methylbenzol herge stellten Aminomonoazoverbindung und 1 Mol der Arninodisazoverbindung, welche man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- naplitlialin-,6,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3- nietliylbenzol,
Diazotieren des so gewonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazo- höi-pers mit 1-Amino-2-methoxy-5-methylberi- zol erhält, vorzugsweise in wässrigem Medium und in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels, mit 1.
11o1 eines Fumai@säureclilialogeriides umsetzt, Ini nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile. <I>Beispiel.<B>1.-</B></I> <B>5</B> Teile der durch Kuppeln von diazo- tiert.er 2-Aminonaplithalin-,6;
8-clisulforrsäure mit 1-Ainino-2-metlioxy-5-methylbenzol herge stellte n Aminomonoazoverbindung und 9284,5 Toile der aminodisazoverbindung, welche man dureli Kuppeln von diazotierter 2-Amino- naphtlialin-6,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3- methylbenzol, Diazotieren des so gewonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazo- körper;
s mit 1-Amino=2-methoxy-5-methylben- zol erhält, werden bei Zimmertemperatur zu sammen in Wasser unter Zusatz von Natrium- hydroxydlösung neutral gelöst. In die Lösung tropft man gleichzeitig und unter gutem Rühren eine Mischung aus 76,5 Teilen Fumar- säureclichlorid und 80 'Teilen Benzol und so viel einer Natriumcarbonatlösung, dass die Reaktion immer schwach alkalisch ist. Nach dem alles Fumarsäuredichlorid eingetragen ist, wird die Reaktionslösung weitergerührt, bis sich keine freie Aminogruppe mehr nach weisen lässt.
Hierauf wird der gebildete neue Substantive Azofarbstoff in der Wärme mit Hilfe von Natriumchlorid aus der Lösung ab geschieden, abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und lichtecht sind. <I>Beispiel 2:</I> Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die 76;5 Teile Fumarsäuredichlorid durch die äquivalente Menge Fumarsäuredibromid, so erhält, man denselben Farbstoff.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazo. tierter 2-Aminonaphthalin-6;8-disulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy-5,-methylbenzol fier- gestellten Aminomonoazoverbindung und 112o1 der Aminodisazoverbindung, welche man durch Kuppeln von dianotierter 2-Amino- naphthalin-6,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3- methylbenzol, Diazotieren des so gewonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazo- körpers mit 1-Amino-'2@methoxy-5-methylben- zol erhält,mit 1 142o1 eines Fumarsäuredihalo- genides umsetzt. Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. 2.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3,. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und ?, dadurch geken_i- zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumearbonat wählt. . Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Pumarsäuredihalogenid Fumarsäurediehlorid wählt.
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1952
- 1952-04-04 CH CH310142D patent/CH310142A/de unknown
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