CH310142A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH310142A
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acid
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methylbenzene
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.     3051-19.       Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Substan  tiven     Azofarbstoffes,    welches darin besteht,       (lass    man 1     11o1    der durch Kuppeln von     diazo-          tierter#        2-Aminonaphthalin-,6,

  8-disulfonsäure     mit     1-Arnino-2--methoxy-5-methylbenzol    herge  stellten     Aminomonoazoverbindung        und    1     Mol          der        Arninodisazoverbindung,    welche man  durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-          naplitlialin-,6,8-disulfonsäure    mit     1-Amino-3-          nietliylbenzol,

          Diazotieren    des so gewonnenen  Zwischenproduktes und Kuppeln des     Diazo-          höi-pers    mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylberi-          zol    erhält, vorzugsweise in     wässrigem    Medium  und in Gegenwart eines säurebindenden Mit  tels, mit 1.

       11o1    eines     Fumai@säureclilialogeriides          umsetzt,          Ini    nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile     Gewichtsteile.       <I>Beispiel.<B>1.-</B></I>  <B>5</B> Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tiert.er         2-Aminonaplithalin-,6;

  8-clisulforrsäure     mit     1-Ainino-2-metlioxy-5-methylbenzol    herge  stellte n     Aminomonoazoverbindung    und 9284,5       Toile    der     aminodisazoverbindung,    welche man       dureli        Kuppeln    von     diazotierter        2-Amino-          naphtlialin-6,8-disulfonsäure    mit     1-Amino-3-          methylbenzol,        Diazotieren    des so gewonnenen  Zwischenproduktes und Kuppeln des     Diazo-          körper;

  s    mit     1-Amino=2-methoxy-5-methylben-          zol    erhält, werden bei Zimmertemperatur zu  sammen in Wasser unter Zusatz von Natrium-         hydroxydlösung    neutral gelöst. In die Lösung  tropft man gleichzeitig und unter gutem  Rühren eine Mischung aus 76,5 Teilen     Fumar-          säureclichlorid    und 80 'Teilen Benzol und so  viel einer     Natriumcarbonatlösung,    dass die  Reaktion immer schwach alkalisch ist. Nach  dem alles     Fumarsäuredichlorid    eingetragen  ist, wird die Reaktionslösung weitergerührt,  bis sich keine freie     Aminogruppe    mehr nach  weisen lässt.

   Hierauf wird der gebildete neue  Substantive     Azofarbstoff    in der Wärme mit  Hilfe von     Natriumchlorid    aus der Lösung ab  geschieden,     abfiltriert    und getrocknet. Er  stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sich  in Wasser mit oranger und in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und  Baumwolle und Fasern aus regenerierter     Cel-          lulose    in orangen Tönen färbt, die sehr gut       ätzbar    und lichtecht sind.    <I>Beispiel 2:</I>    Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die  76;5 Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält, man denselben Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazo. tierter 2-Aminonaphthalin-6;
    8-disulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy-5,-methylbenzol fier- gestellten Aminomonoazoverbindung und 112o1 der Aminodisazoverbindung, welche man durch Kuppeln von dianotierter 2-Amino- naphthalin-6,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3- methylbenzol, Diazotieren des so gewonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazo- körpers mit 1-Amino-'2@methoxy-5-methylben- zol erhält,
    mit 1 142o1 eines Fumarsäuredihalo- genides umsetzt. Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3,. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und ?, dadurch geken_i- zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumearbonat wählt. . Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Pumarsäuredihalogenid Fumarsäurediehlorid wählt.
CH310142D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH310142A (de)

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