CH308454A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 304388.    Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Azofarbatoffes.       Gegenstand     des    vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  haltigen     Azofarbstoffes,    welches darin     besteht,     dass man 0,66     Mol        des    Kupferkomplexes  der     Aminodisazoverbindung,    die erhalten  wird durch Kuppeln von 1     Mol        tetra.zo-          tiertem        4,4'-Diamino-3,3'-d'imethoxy-1,

  1'-diphe-          ny    l einerseits mit 1     Mo1        1-Amino-8-oxynaph-          thalin-3,6-disulfonsäure    und anderseits mit.  1     Mol        1,8-Dioxynaphthalin-3,6-disulfonsäure,     und     7.,34        Mol    der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        2-Amino-l-carboxybenzol-5-sulfonsäure     mit,     1-(4'-Amino)

  -phenyl-3-methyl-5-pyrazolon     hergestellten     Aminomonoazoverbindung    mit  1     Mol    eines     Pumarsäuredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



       Beispiel:     33,3 Teile (=0,033     Mol)    des Kupferkom  plexes der     Aminodisazoverbindung,    die erhal  ten wird durch Kuppeln von 1     Mol        tetrazo-          tiertem        4,4'-Diamino-3,3'-dimethoxy-1,1'-dn-          phenyl    einerseits mit 1     Mol        1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäure    und anderseits  mit- 1     Mol        1,8-Dioxynaphthalin-3,6-disulfon-          sä.ure    und 27,8 Teile (=0,067     Mol)

      der durch  Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-l-earboxy-          benzol-.5-sulfonsäure    mit     1-(4'-amino)-phenyl-          3-methyl-5-pyrazolon    hergestellten     Amino-          monoazoverbindung    werden     zusammen    in  4000 Teilen     Wasser    unter Zusatz von Na  triumhydroxyd gelöst.

      In die Lösung tropft man unter gutem  Rühren eine Mischung aus 7,7 Teilen  (=0,05     112o1)        Fumarsäuredichlorid    und 8 Tei  len Benzol und gleichzeitig so viel einer kon  zentrierten     Natriumcarbonatlösung,    dass die  Reaktion der     Kondensationslösung    schwach       alkalisch    bleibt.     Nachdem    man alles     Fümar-          säuredichlorid    eingetragen hat, wird die     Kon-          densationslösung    weiter     gerührt,    bis sich  darin keine freie     Aminogruppe    mehr nachwei  sen lässt.

   Hierauf wird der gebildete     Azofa.rb-          stoff    in der Wärme mit Hilfe von Natrium  chlorid     abgeschieden,        abfiltriert    und ge  trocknet.  



  Der neue, kupferhaltige     Azofarbstoff    ist  ein blaugrünes Pulver, welches sich in Wasser  und     in,        konzentrierter        Schwefelsäure    mit grü  ner Farbe löst     und        Bamwolle    und Fasern     aus     regenerierter     Cellulose    in lebhaften grünen  Tönen färbt. Durch     Nachbehandeln    mit  kupferabgebenden Mitteln werden die     Na.ss-          echtheiten    und die Lichtechtheit     d'er    Färbun  gen     verbessert.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 0,66 Mol das Kupferkom plexes der Aminodisazoverbindung, die erhal ten wird durch Kuppeln von 1 Mal tetrazo- tiertem 4,4'-Diamino-3,3'-dimethoxy-1,1'-di- phenyl einerseits mit 1 Mol 1-Amino=8-oxy- naphthalin-3,

   6-disulfonsäure und anderseits mit 1 Mol 1,8-Dioxynaphthalin-3,6-disnlfon- säure, und. 1,34 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-l-carboxybenzol-5-sulfon- säure mit 1-(4'-Amino)

   -phenyl-3-methyl-5- pyrazolon hergestellten Aminamonoazoverbin- dung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalo- genides umsetzt.

   Der neue, kupferhaltige Azofa,rbstoff ist ein blaugrünes Pulver, welches sich in Nasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit grü ner Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in lebhaften grü nen Tönen färbt. Durch Nachbehandeln mit kupferabgebenden Mitteln werden die Nass- echtheiten und die Lichtechtheit der Färbun gen verbessert. UNTERANSPRÜCHE 1.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Um setzung in wässrigem Medium vornimmt. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man als Pumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 4.

   Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüehen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt.