CH309792A - Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes.

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CH309792A
CH309792A CH309792DA CH309792A CH 309792 A CH309792 A CH 309792A CH 309792D A CH309792D A CH 309792DA CH 309792 A CH309792 A CH 309792A
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monoazo dye
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
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    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
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Description


      verfahren    zur Herstellung eines gelben     Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist     ein     Verfahren zur     Herstellung    eines gelben Mono  azofarbst.offes. Das Verfahren ist dadurch     ge-          kennzeiehnet,    dass man     Anthranilsäure-n-de-          cylester        diazotiert    und die     Diazoverbindung       mit     1-(4'-Suilfo-phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon     kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff    der  Formel  
EMI0001.0013     
    stellt ein     gelboranges    Pulver dar, das sich in  warmem Wasser und in     konz.    Schwefelsäure  mit gelber Farbe löst und Wolle aus neutralem  bis     seliwachsaurem    Bade in     rotstiehig    gelben  Tönen von sehr guter     Walk-,    Seewasser- und  guter Lichtechtheit färbt.  



       Beispiel:     27,7 Teile     Anthranilsäure-n-deeylester    wer  den in 200 Teilen Wasser und 30 Teilen       30o/oiger    Salzsäure suspendiert und bei 0-2   mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert.    Die  klare Lösung der     Diazoverbindung    lässt man  allmählich zu einer Lösung von 25,4 Teilen       l-(4'-Sulfo-pheiuyl)-3-methyl-5-pyrazolon    und    32 Teilen     25o/o-igern.        Ammoniak    in 400 Teilen  Wasser fliessen. Die     Farbstoffbildinmg    ist nach  kurzer Zeit beendet.

   Der erhaltene     Monoazo-          farbstoff    fällt     zunächst    gallertig aus und  wird nach mehrstündigem Rühren oder durch  Versetzen mit. 50 Teilen     Kaliumchlorid    fest.  Er wird     abfiltriert,    mit     2o/oiger    Sole     gewa-          sehen    und getrocknet.  



  Der Farbstoff stellt ein     gelboranges    Pul  ver dar, das sich in warmem Wasser und in       konz.        Schwefelsäure    mit gelber Farbe löst und  Wolle aus neutralem bis schwachsaurem Bade  in     rotstiehig    gelben Tönen von sehr guter       Walk-,    Seewasser- und guter     Liehtechtheit     färbt.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 P <SEP> 4TENTANSPRL?CII: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> gelben <tb> hIonoazofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> Anthranilsäure-n-deeylester <SEP> diazo- EMI0002.0002 tiert <SEP> und <SEP> die <SEP> Diazoverbindan <SEP> \;
    - <SEP> mit. <SEP> 1.-(-I'-Sulfo pbenyl)-#')-methyl-5-pyrazolon <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Moi)oazofarbstoff <SEP> der <tb> Formel EMI0002.0003 stellt ein gelboranges Pulver dar, das sich in warmem Nasser und in konz. Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Wolle aus neutra- lern bis scliwaelisaurem Bade in rotstichig gelben Tönen von sehr guter Walk-, Seewas ser- und guter Liehteehtheit färbt.
CH309792D 1952-03-05 1952-03-05 Verfahren zur Herstellung eines gelben Monoazofarbstoffes. CH309792A (de)

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