CH268398A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH268398A
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azo dye
oxybenzene
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brown
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass     inan    zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man       (liazotiertes        4-Nitro-6-acetylainino-2-amino-1-          oxyber)zol    mit dein     4-Tertiäi#amyl-l-oxybenzol          der        Formel     
EMI0001.0011     
    kuppelt..

    Der neue Farbstoff löst sieh in heisser       verdünnter        Natriuniearbonatlösung    und in  konzentrierter Schwefelsäure mit     braunroter     Farbe und färbt Wolle nach dem     Einbad-          chromierverfahren    in     braunen    Tönen von  hervorragenden     Eelitlieitseigeiischaften.     



  Die     Diazotierung    des     4-Nit.ro-6-aeeti#1-          awino    - 2 -     amino    -1-     oxvbenzols    kann nach  üblichen, an sich bekannten     :1Ietlioden,    z. B.       mit    Hilfe von Salzsäure     und        Natriunmitrit,     durchgeführt werden. Die Kupplung erfolgt       vorzugsweise    in alkalischem     --#Iediurn.     



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     4-Nit.i#o-6-acetylamino=_'-aniiiio-          1-oxvlienzol        werden    in<B>100</B> Teilen     Wasser        auf-          .eseliIäninit    und nach     Zugabe    vorn 20 Teilen       30o/oiger        Salzsäure    und Eis bei 5-10  mit  25     Volumteilen    4 - n -     Natriuiunitritlösting    in  üblicher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird durch     Zugabe    von     Na-       <RTI  

   ID="0001.0045">   triumcarbonat        neutralisiert    und hierauf ab-    filtriert. Der erhaltene Filterkuchen wird     all-          mä.hlieh    in ein mit Eis auf<B>50</B> abgekühltes     Ge-          miscli    von 18 Teilen     4-Tertiäramyl-l-oxy-          benzol,    50 Teilen Wasser, 11,5 Teilen     Na-          trinmhydroxy        dlösung    30     o/oig    und 5 Teilen       Natriumcarbonat    eingetragen.

   Nachdem man  6 Stunden bei 6-10o gerührt hat, tropft man  im Verlaufe einer Stunde 11     Voluniteile    2-n  Natriumhydroxydlösung zu dem Kupplungs  gemisch und rührt bei 6-10o weiter, bis die       Kupplung    beendet ist. Der gebildete Farb  stoff wird hierauf     abfiltriert,    mit 2     o/oiger          Koehsalzlösunz        gewaschen    und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit dein 4-Tertiäramyl-1.-oxybenzol der Formel EMI0001.0076 kuppelt. Der neue Farbstoff löst sieh in heisser verdünnter Natriumearbonatlösung und in konzentrierter Schwefelsäure finit braunroter Farbe und färbt Wolle
    nach dem Einbad- chromierverfahren in braunen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenseliaften.
CH268398D 1948-11-08 1948-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH268398A (de)

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