CH310437A - Composition destinée à être utilisée pour la destruction des mauvaises herbes et pour le défeuillage des plantes et procédé pour la préparation de cette composition. - Google Patents

Composition destinée à être utilisée pour la destruction des mauvaises herbes et pour le défeuillage des plantes et procédé pour la préparation de cette composition.

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CH310437A
CH310437A CH310437DA CH310437A CH 310437 A CH310437 A CH 310437A CH 310437D A CH310437D A CH 310437DA CH 310437 A CH310437 A CH 310437A
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sep
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chlorate
polyborate
alkali metal
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Inc Chipman Chemical Company
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Inc Chipman Chemical Company
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/14Boron; Compounds thereof

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Description


  Composition destinée<B>à</B> être utilisée pour la destruction des mauvaises herbes  et pour le     défeuillage    des plantes et procédé pour la préparation de cette composition.    La. présente invention est relative<B>à</B> une  composition destinée<B>à</B> être -utilisée pour la  destruction des mauvaises herbes et pour le       défeuillage    des plantes, par exemple du coton.  et<B>à</B> un procédé pour la préparation de cette  composition.  



  On sait depuis longtemps que le chlorate  <B>(le</B> sodium est un herbicide efficace en solu  tion, par exemple<B>à</B> une concentration d'envi  ron<B>60</B>     g/l.    On sait également que le chlorate  (le sodium accélère la combustion des matières       inflammabks.    Ainsi, quand on a répandu -une  solution<B>de</B> chlorate de sodium sur des     mau-          vai,ses    herbes et que les herbes sont     détraites     et séchées, le chlorate de sodium résiduel sur  les herbes sèches les rend     pl-Lis    inflammables.  Ceci augmente les dangers d'incendie quand  on utilise cet herbicide le long des routes,  (les voies ferrées et sur de grandes étendues  (le terrain.  



  On sait aussi que le     borax        (Na#>B-107)        Pré-          -sente    certaines propriétés herbicides, bien  qu'il ne soit. pas aussi efficace pour cet usage  que le chlorate de sodium. On sait aussi que       (   <B>.</B> les matières inflammables traitées par du       borax    deviennent moins inflammables.  



  Ceci a donné l'idée d'ajouter du     borax        a-Li     chlorate de sodium, dans<B>le</B> but de réduire  les risques d'incendie des herbes détruites<B>à</B>  l'aide d'un tel mélange. La difficulté venait  cependant de ce que le     borax    n'est pas très  soluble dans l'eau; si on utilise le chlorate    de sodium<B>à</B> une concentration de 120     gâ,    il  n'est possible d'introduire que<B>30</B>     gil    de     borax     dans la solution, et cette quantité ne pro  duit aucune réduction notable<B>de</B> l'inflamma  bilité provoquée par le chlorate de sodium.  



  L'invention vise<B>à</B> remédier<B>à</B> ces     inconvé-          mente.     



  On a constaté qu'un     polyborate        d'un    métal  alcalin de formule, générale     Me2O   <B>-</B>     (B-0,3)x,     dans laquelle 31e représente -un métal alcalin  et x représente un nombre compris entre 4,16  et<B>7,</B> et     pl-Lie    particulièrement le     pentaborate     de sodium     (Na2B,0016   <B>- 10</B>     1-120),    est notable,  ment plus soluble dans l'eau que, le     borax    ordi  naire ou     #l'acide    borique     Iiii-même,

      et rend  moins inflammables les mauvaises herbes sur  lesquelles on a pulvérisé -une composition  contenant un mélange     d-un    chlorate d'un  métal alcalin et d'un tel     polyborate.    Une  telle composition se     disskt    beaucoup plus  rapidement dans l'eau qu'une composition       analog-ae    contenant du     borax    ou de     l'ac.ide     borique. Le     polyborate    rend acide la -solution  et augmente ainsi l'efficacité herbicide d'une  telle composition.  



  La composition selon l'invention est     caxac-          térisée    en ce qu'elle renferme un chlorate  d'un métal alcalin :et un     polyborate    d'un  métal     g1calin    de formule générale       Me2O   <B>-</B> (B.03),      dam laquelle Me représente Lin métal alcalin  et x représente un nombre compris entre 4,16  et<B>7,</B> le     polyborate    et le chlorate se trouvant  sous forme de mélange intime homogène.  



  L'objet de     l'inv-entiçn    comprend égarement  un procédé de préparation dune telle compo  sition, procédé caractérisé en ce qu'on mélange  intimement un chlorate     dun    métal alcalin  avec un     polyborate        d'lin    métal alcalin de for  mule     Me2O   <B>-</B>     (B#>0,q),,    dans laquelle Me repré  sente, un métal alcalin et x représente un  nombre compris entre 4,16 et<B>7,</B> de manière  <B>à</B> obtenir une composition homogène dans la  quelle les constituants     ne        se,sépazent    pas.  



  Les proportions du chlorate de métal alca  lin -et du     polyborate    de métal! alcalin dans la  composition herbicide peuvent varier dans des  limites étendues. Pour des considérations pra  tiques, toutefois, il convient     d'ajaster    les pro  portions<B>à 25-60</B>     1/o    en poids pour le chlo  rate et<B>à</B> 75-40 % en poids pour le poly-    borate,     ffl    proportions étant calculées sur le  poids total de la. composition sèche. Une com  position particulièrement utile renferme de  40<B>à 50 0/ & </B> de chlorate de sodium et. de<B>50</B>  <B>à</B> 40     1/o    de     pentaborate,    de sodium.  



  La composition selon l'invention convient,  en particulier, pour<B>le</B>     défeuillage   <B>du</B> coton;  elle présente une efficacité et une sécurité       d'atilisation    uniformes,<B>à</B> un prix raisonnable.  On peut utiliser la composition en solution  <B>à</B> raison de<B>1380 à 3650 g</B> par hectare.  



  Parmi les     polyborates    qu'on peut utiliser,       on    citera le       Na2B10016    (x<B>= 5),</B>       NaoB12019    (x<B>= 6),</B>       Na2BI4022    (x<B>= 7),</B>  et leurs mélanges pour lesquels x n'est pas  un nombre entier.  



  Des exemples de compositions conformes  <B>à</B> l'invention, sont donnés dans le tableau  suivant:  
EMI0002.0023     
  
    Mélange <SEP> de <SEP> 451/o <SEP> <B>de</B> <SEP> NaCIO.- <SEP> et <SEP> de <SEP> Rapport <SEP> Réaction <SEP> de
<tb>  55% <SEP> des <SEP> mélanges <SEP> ci-dessous <SEP> Na2o:

   <SEP> B-90,3 <SEP> la <SEP> solution <SEP> saturée
<tb>  20,00% <SEP> Na2B407'10H-10 <SEP> <B>1</B> <SEP> :4,16 <SEP> non <SEP> alcaline
<tb>  80,0011/o <SEP> Na2B,00,6 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20
<tb>  16,671/o <SEP> Na-2B,107 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101120 <SEP> <B>1</B> <SEP> :4,29 <SEP> non <SEP> alcaline
<tb>  83,33% <SEP> Na2B,oO,6 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101120
<tb>  15,871/o <SEP> Na2B407 <SEP> <B>'</B> <SEP> 101120 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4,32 <SEP> acide
<tb>  84,13% <SEP> Na2BI0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 101-120
<tb>  14,291)/o <SEP> Na2B407'10FI20 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4>38 <SEP> acide
<tb>  85,71% <SEP> NagBlOO16 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH90
<tb>  12,50% <SEP> Na2B407'10140 <SEP> <B>1</B> <SEP> 4,46 <SEP> acide
<tb>  87,50% <SEP> Na2B,0016 <SEP> <B>- <SEP> 101-1.0</B>
<tb>  <B>11,11 <SEP> '/0</B> <SEP> Na2B407'10I-120 <SEP> <B>1</B> <SEP> :

  4,51 <SEP> acide
<tb>  88,891/o <SEP> '.rlia2B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH,O
<tb>  <B>100,00 <SEP> Ô/.</B> <SEP> Na2B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B>1 <SEP> :5,00</B> <SEP> acide
<tb>  82,68% <SEP> Na2B].0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20
<tb>  <B>17,321)/o</B> <SEP> HSBOS <SEP> <B>1 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> :6,0</B> <SEP> acide
<tb>  70,47-/o <SEP> Na#,B10016 <SEP> <B>-</B> <SEP> 1OH20 <SEP> <B>1 <SEP> : <SEP> 7,0</B> <SEP> acide
<tb>  29,53% <SEP> H3BO3       Il ressort du tableau ci-dessus qu'une solu  tion saturée, préparée<B>à</B> partir d'un mélange    de 20     1/o    de     borax    et de<B>80</B>     1/o    de     pentaborate     est non alcaline.

   Elle a un rapport total           Na2O:BgOs        de,    1:4,16. En revanche, des     sola-          tions,    non conformes<B>à</B> l'invention, contenant  (le, plus grandes quantités de     borax,    seraient       a]#alines.     



  Les     polyborates    ont un effet, marqué sur  le     pll.    Par exemple, deux échantillon-, de chlo  rate de sodium commercial, de provenance  différente, dissous dans de l'eau du- robinet       (pl,   <B>7,0) à</B> raison de 120     g!l,    donnent des  solutions de     PH    9,4 et 7,4 respectivement.  Quand on dilue ces solutions avec de 'l'eau       du    robinet, jusqu'à obtention dune concen  tration de<B>50</B>     g/l,    le     pl,    est réduit<B>à 9,3</B>  et<B>7,05</B> respectivement.

   Toutefois,<B>si</B> on  dissout dans -chaque solution<B>70 g</B> de     penta-          borate    de sodium avant la dilution<B>à</B> la  concentration de<B>50</B>     gIl   <B>dé</B> chlorate de sodium,       le        Si        pl,

          cette        résultant        dernière        dans        solution        'les        deux        est        cas        diluée        est   <B>à</B>     de        deux        7,3   <B> </B>  fois son volume, le<B>pH</B> augmenté<B>à 7,8,</B> et si  elle est diluée<B>à</B> trois fois son volume, le<B>pH</B>  augmente<B>à 8,05.</B>  



  Quand on utilise, un mélange contenant  45 % de chlorate     de    sodium et<B>55</B>     11/o    de     penta-          borate    de sodium<B>à</B> une concentration de  120     g/l,    on obtient des solutions dont le     pl-,     est compris entre<B>6,8</B> et<B>7,3,</B> suivant le degré  de     pu-reté    des matières premières.  



  La composition de l'invention est préparée,  <B>de</B> préférence, en faisant cristalliser ensemble  <B>le</B>     polyborate    et le chlorate<B>à</B> partir d'une  solution     aquieuse    de ceux-ci. Dans tous les cas,  on doit obtenir un mélange intime homogène  (ce dernier terme étant pris dans son sens  physico-chimique), dans lequel les particules  des constituants,<B>à</B> savoir le chlorate, et le       pentaborate,    ne se séparent pas lorsque la  composition est soumise<B>à</B> un stockage plus ou  moins prolongé avant son utilisation.

   Selon  un mode préféré, on prépare la     nouvel-le    com  position en mélangeant du chlorate     dé    sodium  et. du     polyborate    de sodium dans de l'eau, en       ehauffant    le mélange résultant pour éliminer  l'eau en excès de la quantité nécessaire pour  fournir l'eau     clé    cristallisation du     polyborate,           & -    sodium et en     rdroidissant    le mélange, de  sorte que le produit obtenu, après refroidisse  ment,

   constitue un mélange homogène d'appa-         rence    sèche du chlorate clé sodium et du     poly-          borate    clé sodium hydraté.  



  Les exemples suivants illustrent     diff6-          rentes    manières de préparer la nouvelle com  position.  



  Exemple<B>1:</B>  On dissout<B>16 kg</B> die     borax    commercial ordi  naire dans<B>7,5 1</B> d'eau bouillante. On ajoute  immédiatement<B>15,7 kg</B> d'acide borique<B>à</B>       99,5'l/o    (de préférence pulvérisé). Ces compo  sés réagissent pour donner<B>25 kg</B> de     penta-          borate    de sodium     (décahydraté).    On chauffe  <B>'le</B> mélange en agitant jusqu'à ce que la tem  pérature atteigne,     11211   <B>C</B> approximativement.  <B>A</B> ce moment, on arrête le chauffage, on  ajoute 20,4<B>kg</B> de chlorate, de sodium et on  brassé     jLisqu#*à    refroidissement complet.

   Le  mélange résultant constitue 45,3<B>kg</B>     d'iui        pro-          uit    d'apparence sèche, friable, et facilement       broyable.   <B>A</B> la température, citée, on a éliminé  une quantité d'eau telle que la quantité res  tante constitue 'l'eau de cristallisation du       pentaborate.     



  Exemple 2:  Selon un     a-Litre    mode opératoire, après  avoir ajouté<B>à</B> l'eau bouillante les mêmes quan  tités de     borax    et d'acide borique     que    dans  l'exemple<B>1,</B> on ajoute<B>20,5 kg</B> de chlorate  de     sodil-un    et on continue le chauffage     jus-          qu'à    ce qu'on atteigne<B>le</B> point d'ébullition,  approximativement     1µ0l'   <B>0. A</B> ce point, on  arrête le chauffage, on agite et on brasse le  mélange de la même manière que précédem  ment jusqu'à refroidissement.

   Le mélange  résultant constitue 45,3<B>kg</B> d'un produit pra  tiquement identique<B>à</B> celui de l'exemple<B>1.</B>  <I>Exemple<B>3:</B></I>  On dissout les mêmes quantités clé ma  tières qu'à l'exemple,<B>1</B> dans<B>171</B> litres d'eau  froide. On peut soit utiliser directement l'a  solution obtenue pour la destruction de     mau-          vaiges    herbes ou le     défeuillage,    soit diluer la  solution avec un volume de<B>378</B> litres pour  obtenir une concentration de 120<B>g</B> par litre.  



  La composition suivant     Vinwntion    peut  contenir, en outre, des matières inertes et      d'autres ingrédients inactifs oui présentant  une action différente, tels que, par exemple,  des agents     hygroscopiques,    des agents mouil  lante,     etc.     



  Au     lie-Li    des sels de     sodi-Luu,    on petit uti  liser les sels correspondants d'autres métaux  alcalins, par -exemple du chlorate de     potas-          siam    et un     polyborate    de     potassiam.     



  Pour démontrer la différence     qui    existe  entre les compositions conformes<B>à</B> l'invention,  d'une part, et des compositions de type, con  ventionnel, non conformes<B>à</B> l'invention,  d'autre part, quant<B>à</B> leur pouvoir ignifugeant,  et leur activité herbicide, on donnera encore  quelques     indications'sur    les résultats obtenus  dans des essaie auxquels ont été soumises, des  compositions conformes et non conformes<B>à</B>  l'invention, respectivement. Les détails con  cernant les matières et les proportions utili  sées dans ces essais ainsi que     les    résultats  obtenus sont résumés dans le tableau I.

      Le pouvoir ignifugeant est déterminé de la  manière suivante: On imbibe un morceau de  canevas d'une solution aqueuse de la. compo  sition<B>à</B> examiner, on exprime l'excès de  liquide, on sèche le canevas et le brûle. Lors  que le canevas ainsi traité présente une faible  résistance au leu, il brûle facilement et com  plètement soit aussi rapidement, soit     plu,,     rapidement qu'un morceau de     eanevas    iden  tique lion traité. On désigne par  bon  le  pouvoir ignifugeant d'une composition lors  qu'un morceau de canevas traité par     Line    solu  tion de cette composition brûle moins vite  qu'un morceau de canevas non traité et que  la flamme- meurt avant que le canevas soit  entièrement- consumé.

   La désignation  très  bon  s'applique aux cas où la combustion est  lente et s'arrête quand un tiers<B>à</B> une moitié  du canevas est consumé. La désignation   excellent  s'applique aux cas où la flamme  meurt si rapidement que moins de<B>10</B>     1/o    du  canevas sont consumés.

    
EMI0004.0016     
  
    Tableau <SEP> <I>I:</I>
<tb>  Quantité <SEP> Quantité <SEP> de
<tb>  Quantité <SEP> de <SEP> composé <SEP> B203 <SEP> dans
<tb>  Essai <SEP> de <SEP> chlorate <SEP> Composé <SEP> de <SEP> de <SEP> bore <SEP> le <SEP> <B>composé</B> <SEP> PH <SEP> <B>de</B> <SEP> la <SEP> Pouvoir <SEP> Activité
<tb>  <B><I>Na</I></B> <SEP> de <SEP> sodium <SEP> bore <SEP> pour <SEP> saturer <SEP> de <SEP> bore <SEP> en <SEP> solution <SEP> ignifugeant <SEP> herbicide
<tb>  gilitre <SEP> la <SEP> solution <SEP> solution
<tb>  <B>9 <SEP> 9</B>
<tb>  <B>1</B> <SEP> 120 <SEP> H3BO- <SEP> <B>'230</B> <SEP> 132 <SEP> 4,0 <SEP> mauvais <SEP> bonne
<tb>  2 <SEP> 120 <SEP> Na.B.107-10140 <SEP> <B>11.0</B> <SEP> 41 <SEP> <B>8,6</B> <SEP> très <SEP> <B>.</B> <SEP> mauvaise
<tb>  mauvais
<tb>  <B>3</B> <SEP> 120 <SEP> _,'--Ta#B,

  0016 <SEP> <B>'</B> <SEP> 101120 <SEP> 540 <SEP> <B>320</B> <SEP> 6,45 <SEP> très <SEP> bon <SEP> très <SEP> bonne
<tb>  4 <SEP> 120 <SEP> <I>(Na.0)</I> <SEP> <B>-</B> <SEP> (B.,03)4,3..? <SEP> <B>570-*i,* <SEP> 320 <SEP> 6,9 <SEP> bon</B> <SEP> bonne
<tb>  Cette <SEP> quantité <SEP> équivaut <SEP> <B>à</B> <SEP> 480 <SEP> <B>g</B> <SEP> de <SEP> pentaborate <SEP> et <SEP> go <SEP> <B>g</B> <SEP> de <SEP> borax <SEP> par <SEP> litre.
<tb>  Les <SEP> compositions <SEP> utilisées <SEP> dans <SEP> les <SEP> essais <SEP> <B>NOO <SEP> 1</B> <SEP> et <SEP> 2 <SEP> ne <SEP> sont <SEP> pas <SEP> conformes <SEP> <B>à</B> <SEP> l'invention <SEP> et <SEP> ne <SEP> sont
<tb>  mentionnées <SEP> qu'à <SEP> titre <SEP> de <SEP> comparaison.

         Le tableau II montre les résultats     que     l'on obtient en réduisant la quantité de chlo  rate<B>à</B> la moitié, c'est-à-dire<B>à 60 g</B> par litre.    Malgré cette réduction sensible, on obtient  des effets herbicides satisfaisants avec la  composition conforme<B>à</B> l'invention.

      
EMI0005.0001     
  
    Tableau <SEP> <I>II:</I>
<tb>  Quantité <SEP> <B>,</B> <SEP> Quantité <SEP> <B>de</B>
<tb>  Quantité <SEP> de <SEP> compos <SEP> B203 <SEP> dans
<tb>  e <SEP> bore
<tb>  Essai <SEP> de <SEP> chlorate <SEP> Composé <SEP> de <SEP> le <SEP> composé <SEP> PH <SEP> de <SEP> la <SEP> Pouvoir <SEP> Activité
<tb>  <B>No</B> <SEP> de <SEP> sodium <SEP> bore <SEP> necessaire <SEP> de <SEP> bore <SEP> en <SEP> solution <SEP> ignifugeant <SEP> herbicide
<tb>  ,-/litre <SEP> pour <SEP> saturer <SEP> solution
<tb>  la <SEP> solution <SEP> <B>9</B>
<tb>  <B>9</B>
<tb>  <B>5 <SEP> 60</B> <SEP> Na2B407 <SEP> lOI-120 <SEP> 142 <SEP> <B>50 <SEP> 8,8</B> <SEP> acceptable <SEP> mauvaise
<tb>  <B>6 <SEP> 60</B> <SEP> Na.B,0016 <SEP> <B>-</B> <SEP> <U>1OH,,O</U> <SEP> <B>652- <SEP> 390</B> <SEP> 6,

  45 <SEP> excellent <SEP> bonne
<tb>  La <SEP> composition <SEP> utilisée <SEP> dans <SEP> l'essai <SEP> <B><I>No</I> <SEP> 5</B> <SEP> n'est <SEP> pas <SEP> conforme <SEP> <B>à</B> <SEP> la <SEP> présente <SEP> invention <SEP> et <SEP> n'est <SEP> indi  quée <SEP> qu'à <SEP> titre <SEP> de <SEP> comparaison.

Claims (1)

  1. RE, VENDICATIONS: I. Composition destinée<B>à</B> être utilisée bour la destruction des mauvaises herbes et pour le défeuillage des plantes, caractérisée en ce quMle renferme un chlorate d'un métal alca lin et un polyborate dun métal alcalin de formule générale Me02 <B>-</B> (B2033), dans la quelle Me représente un métal alcalin et x représente -un nombre compris entre 4,16 et <B>7,</B> le polyborate et le -chlorate se trouvant sous forme de mélange intime homogène. II.
    Procédé pour la préparation d'une, com position suivant la revendication I, caracté- risé en ce qu'on mélange intimement un chlo rate dun métal alcalin avec un polyborate d'un métal alcalin de formule MegO <B>-</B> (B.O?,), dans laquelle Me représente un métal alcalin et x représente Lin nombre compris entre 4,16 et<B>7,</B> de manière<B>à</B> obtenir -une composition homogène dans laquelle les constituants ne se séparent pas.
    SOUS-REVENDICATIONS: <B>1.</B> Composition -suivant la revendication I, caractérisée en ce qu'elle renferme de<B>25 à</B> <B>60</B> % de chlorate<B>dé</B> métal alcalin et de<B>75</B> <B>à</B> 40 1/o de polyborate de métal alcalin, les pourcentages étant caleulés sur le poids total de la composition sèche. 2. Composition suivant la revendication I et la sous-revendication <B>1,</B> caractérisée, en ce qu'elle renferme de 40<B>à 50</B> 1/o de chlorate de sodium et de<B>50 à</B> 40 % de pentabordte de sodium.
    <B>3.</B> Composition suivant la revendication I, caractérisée en ce que le chlorate et le poly- borate se présentent sous forme cocristallisée. 4. Procédé suivant la revendication II, caractérisé en ce qu'on cocristallise le chlo rate et le polyborate <B>à</B> partir dune solution aqueuse des deux constituants.
    <B>5.</B> Procédé suivant la revendication II et la sous-revendication. 4, caractériséen ce qu'on mélange du chlorate de sodium et un poly- borate de sodium dans de l'eau, on chauffe le mélange résultant pour éliminer -leau qui excède la quantité d'eau requise pour consti tuer l'eau- de cristallisation du palyborate de sodium et on refroiffit le mélange.
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