CH310695A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 306994. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen metallhaltigen Trisazofarbstoff ge- lanmt. wenn man den Azofarbstoff der Formel
EMI0001.0006
in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der -0 AlkyT-Gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex entsteht.
Der neue Farbstoff bildet ein schwärzliches Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Sehwefelsäure mit trüb violet ter Farbe löst und Baumwolle in egalen, licht- eehten grauen Tönen färbt.
Die -0-All-,yl-Gruppe kann zweckmässig eine niedrigmolekulare Alkoxygruppe, z. B. eine Athoxy- oder vorzugsweise eine Methoxy- gruppe sein. Damit unter Aufspaltung dieser Gruppe der o;o'-Dioxy azokupferkomplex ent steht, ist es in der Regel notwendig, die Be handlung mit dem kupferabgebenden Mittel bei erhöhter Temperatur, z. B. bei etwa 90 , und während mehreren Stunden vorzunehmen. Zweekmässig wird hierbei in wässerigem Me dium gearbeitet.
Vorteilhaft kann die Behand- lungg mit dem kupferabgebenden Mittel in Cle;-enwart geeigneter Zusätze erfolgen. Als solche seien stiekstoffhaltige Basen wie Am moniak, Äthanolamine oder Pyridin erwähnt.
<I>Beispiel:</I> 6,5 Teile des Natriumsalzes des Disazofarb- stoffes, der erhalten wird durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphtha:
lin-5,7-disulfon- säure mit 1-Aminonaphthalin, Weiterdiazotie- ren und Kuppeln mit 1-Amino-2-methoxy-5- methylbenzol, werden in 100 Teilen warmem Wasser gelöst, mit Eis auf 15 bis 20 gekühlt und nach Zugabe von 0,7 Teilen Natrium nitrit, gelöst in 5 Teilen Wasser, durch Zu giessen von 3,5 Teilen. 30o/oiger Salzsäure, die mit etwa 6 Teilen Wasser verdünnt wurden,
diazotiert. Man lässt etwa 2 Stunden bei 10 bis 15 rühren.
Der erhaltene dickflüssige Diazobrei wird in Gegenwart von etwas Pyridin in natriiun- carbonatalkalischer Lösung bei 0 bis 5 mit 3,2 Teilen 1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der ausgefallene Farbstoff abfiltriert. Zur Über führung in die komplexe Kupferverbindung löst man den Farbstoff in 300 Teilen heissem Wasser, gibt 100 Teile Pyridin und alsdann eine Kupferlösung, bestehend aus 3 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat,
12 Teilen Was- ser und 4,8 Raumteilen 30 % iger Ammoniak- lösung hinzu. Man rührt etwa 6 Stunden bei 90 bis 95 , destilliert das Pyridin im Vakuum ab, fällt den Farbstoff durch Zugabe von Na triumchlorid aus und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, d@ass man den Azofarbstoff der For mel EMI0002.0018 in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln s behandelt, dass unter Aufspaltung der -0- Alkyl-Gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein schwärz liches Pulver, das sich in Wasser mit blauer, o in konzentrierter Schwefelsäure mit trüb vio letter Farbe löst und Baumwolle in egalen, lichtechten grauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die -0-Alkyl- Gruppe des Ausgangsstoffes eine Methoxy- gruppe ist.. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem kupferabgebenden Mittel in Gegen wart einer stickstoffhaltigen Base erfolgt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss die Behandlung mit dem kupferabgebenden Mittel in wässe rigem Medium und bei erhöhter Temperatur erfolgt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH306994T | 1953-02-17 | ||
| CH310695T | 1953-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH310695A true CH310695A (de) | 1955-10-31 |
Family
ID=25735228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH310695D CH310695A (de) | 1953-02-17 | 1953-02-17 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH310695A (de) |
-
1953
- 1953-02-17 CH CH310695D patent/CH310695A/de unknown
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