CH311028A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.

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CH311028A
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Ag J R Geigy
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  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 261126.    Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     metallisier-          baren        Monoazofarbstoffes.    Das     Verfahren    ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          1-Oxy-2-amino-benzol-4-chlormethylsulfon    mit  1-     (3'-Chlor-phenyl)    -     pyrazolon-    3     -earbonsäure-          amid    kuppelt.  



  Der Chromkomplex des erhaltenen, neuen       Monoazofarbstoffes    stellt ein rotes Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade mit blaustichig roter Nuance färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  22,15 Teile     1-Oxy-2-amino@benzol-4-chlor-          methylsulfon    werden in 150 Teilen Wasser mit  17 Teilen     konz.    Salzsäure vermischt, auf 3        (Tekühlt    und mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in  50 Teilen     Wasser        diazotiert.    Die     Diazonium-          verbindung    fällt zum grössten Teil in Form  von gelblichen Kristallen aus.

   Nachdem die       Diazoniumverbindung    mit etwas Natrium  bicarbonat neutral gestellt wurde, werden 24,5  Teile     1-(3'-Chlor-phenyl)-pyrazolon-3-carbon-          säureamid,    gelöst in 105     Volumteilen        n-Na-          tronlauge,    100 Teilen Wasser und 100 Teilen       Äthylalkohol,    bei 0-5  zugegeben. Nach     einer     halben Stunde werden 5 Teile 25      /oiges    Am  moniak zugegeben, worauf die Kupplung nach  etwa einer Stunde zu Ende geht.

   Durch Zu  gabe von 30 Teilen     Kochsalz    wird hierauf der  Farbstoff abgeschieden,     abfiltriert    und mit  5     o/oiger    Kochsalzlösung gewaschen.  



  Für den Gebrauch im Nach- oder Einbad-    chromverfahren wird der getrocknete     Farb-          stoff        mit        15        %        calc.        Soda        und    5      /e        eines        Di-          spergiermittels    vermischt.

   Der Farbstoff stellt  ein gelblich rotes Pulver dar, das Wolle aus  saurem Bade mit gelber Nuance färbt, die  beim     Nachehromier.en    nach Rot     umschlägt.    Im       Einba.dehxomierver-fahren    erhält man mit  oder ohne geringen Säurezusatz     nuancen-          und    stärkegleiche Färbungen von blaustichig  roter Nuance.  



  Die     Chromkomplexverbindung    des     Farb-          stoffes    kann wie folgt hergestellt werden:  Die     Presskuchen    des     Farbstoffes    werden  mit 1000 Teilen Wasser und 10 Teilen  25     o/oigem        Ammoniak        angeschlämmt,    mit 100       Volumteilen    einer Lösung von     Ammoniumdi-          salicylato,ehrorniat        (enthaltend        3'%        Cr)

          ver-          setzt    und 6-10 Stunden auf 90-100  erhitzt.  Die gebildete     Chromkomplexverbindung    wird  durch Zugabe von 100 Teilen Kochsalz abge  schieden und bei 70      abfiltriert.    Für den     Ge-          brauch        wird        der        Farbstoff        mit        10        %        Tri-          natriumphosphat    und 5      /o    eines     Dispergier-          mittels    

  vermischt. Er stellt ein rotes Pulver  dar, das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade mit blaustichig roter Nuance  färbt. Die Färbungen     weisen    sehr     gute        Nass-          und        Lichteehtheiten    auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metalli sierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Oxy-2- amino-benzol-4-chlormethylsulfon mit 1-(3' Chlor - phenyl) - py razolon- 3 - carbonsäureamid kuppelt. Der Chromkomplex des erhaltenen, neuen lilonoazofarbstoffes stellt ein rotes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade mit blaustichig roter Nuance färbt.
CH311028D 1952-07-16 1952-07-16 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. CH311028A (de)

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