CH132805A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen grünen     Tetrakisazofarbstoff    erhält,  wenn man den     Aminodisazofarbstoff        1-Amino-          benzol    - 2 .

   5 -     disulfosäure    -     azo    -1-     Aminonaph-          talin    -7 -     sulfosäure-        azo        -1-Amino    - 2 -     naphtoxy-          ss-propionsäure        diazotiert,    mit 2     (4'-Amido-          benzoyl)-amino-5-naphtol-7-sulfosäure    kuppelt,  den erhaltenen     Trisazofarbstoff        diazotiert    und  mit     1(4'-Oxy-3'-carboxy-5'-sulfophenyl)-3-me-          thyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    zieht auf Baumwolle  in grünen Tönen von vorzüglicher Lichtecht  heit.  



  <I>Beispiel:</I>  817 Gewichtsteile des     Natriumsalzes    des       Aminodisazofarbstoffes        1-Aminobenzol-2.5-          disulfosäure-azo    - 1     -Aminonaphtalin-7-        sulfo-          s        äure-azo        -1-Ami        no-2-n        aphtoxy-p-propion    säure  werden mit wenig     Wasser    zu einer Paste  verrührt. Unter guter Aussenkühlung gibt  man dann 280     Volumteile    Natronlauge von  <B>38'</B> Bö hinzu.

   Wenn sich alles gelöst hat,    versetzt man mit einer gekühlten wässerigen  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und dann auf einmal mit 1400-2000     Volum-          teilen        vorgekülter    20     o/oiger    Salzsäure. Die       Diazotierung    geht ziemlich rasch. Auf Zu  satz von Salz fällt die     Diazoverbindung    als       violettbrauner    Niederschlag aus.

   Man saugt  sie gut ab und trägt sie langsam in eine gut  gerührte, von aussen gekühlte Lösung von  358 Gewichtsteilen 2     (4'Amidobenzoyl)-amino-          5-naphtol-7-sulfosäure    in 100     Volumteilen     Eiswasser, etwas     Ammoniakwasser    und 2000       Volumteilen    technischem     Pyridin.    Die Kupp  lung erfolgt sofort unter     Blauschwarzfärbung     der Lösung. Nach beendigter Kombination  wird     ausgesalzen    und filtriert.

   Der durch Um  lösen gereinigte     Trisazofarbstoff    wird mit  warmem Wasser gelöst, nach Abkühlen auf  0 bis 5 o mit einer wässerigen Lösung von  70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt, mit  etwa 800     Volumteilen    20     %iger    Salzsäure  übersäuert. Auf Zusatz von Kochsalz scheidet      sich die     Diazotrisazoverbindung    als schwarz  oliver, an der Oberfläche metallisch glänzen  der Niederschlag ab.

   Man filtriert und kup  pelt bei 5 bis 10       sodaalkalisch    mit     einer     Lösung von<B>358</B> Gewichtsteilen des     1(4'-Oxy-          3'-carboxy-    5'-     sulfophenyl)    - 3 -     methyl-        5-pyra-          zolon    in 300     Volumteilen    Wasser. Die     Farb-          stoffbildung    ist rasch beendet und zieht der  wie gewöhnlich aufgearbeitete Farbstoff nach  einer der üblichen Färbemethoden auf Baum  wolle in grünen Tönen von vorzüglicher  Lichtechtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man den Aminodisazofarbstoff 1-Aminob enzol- 2 .

   5-disulfosäure-azo-l-Amino- naphtalin - 7 - sulfosäure-azo -1-Amino-2-napht- oxy-p-propionsäure dianotiert, mit 2 (4'-Amido- benzoyl)-amino-5-naphtol-7-sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Trisazofarbstoff dianotiert und mit 1(4'Oxy-3'-carboxy-5'-sulfophenyl)-3-me- thyl-5-pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff zieht auf Baumwolle in grünen Tönen von vorzüglicher Lichtecht heit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Kon stitution EMI0002.0028