CH308758A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 302911. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disa.zofarb- stoffes. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man dianotiertes 1-Amino-2,4-di- (2'-methyl-phenoxy) -benzol mit 1-Amino-2- methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure kuppelt,
den erhaltenen Monoazofarbstoff weiterdiazo- tiert und in alkalischem Medium mit 1-Ace- tyl - amino - 8 - oxynaphthalin- 3, 6-disulfonsäure vereinigt.
Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Gelatineschich- ten in reinen, sehr gut fixierten, blaugrünen Tönen färbt.
<I>Beispiel:</I> 30,5 Teile 1-Amino-2,4-di-(2'-methyl-phen- oxy)-benzol werden vorteilhaft mit Alkohol oder einem andern geeigneten Lösungsmittel gelöst und bei 3-5 indirekt dianotiert. Durch Eiszugabe wird die Temperatur auf 0 ein gestellt und eine schwach lackmussaure Lö sung von 25,3 Teilen 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sulfonsäure zum Diazokörper zu laufen gelassen.
Die Kupplung wird bei schwach lackmussaurer Reaktion zu Ende ge führt und hierauf der gebildete Aminoazo- farbstoff vorteilhaft isoliert und nachgewa- sehen, bis im Filtrat keine 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sulfonsäure mehr nachweisbar ist. Das feuchte Filtriergut wird nun bei Raumtemperatur bei schwach brillantalkali scher Reaktion angeschlämmt, 7,5 Teile NaN02 zugegeben und hierauf bei 14 25 Teile konz. Salzsäure zugestürzt.
Es wird während meh reren Stunden bei 14-16 ausdiazotiert, ein Nitritüberschuss gegebenenfalls mit Sulfamin- säure zerstört und hierauf die Diazoverbin- dung auf 0-3 gekühlt. Sie wird dann in Gegenwart von Pyridin bei 0-5 mit einer sodaalkalischen oder aminoniakalischen Lö sung von 36,1 Teilen 1-Acetyl-amino-8-oxy- naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt..
Nach beendigter Kupplung wird der Farbstoff mit Kochsalz ausgefällt und abfiltriert. Hierauf wird er durch gründliches Waschen oder Um lösen gereinigt und getrocknet. Er stellt ein dunkles Pulver dar, löst sich in Wasser mit blaugrüner Farbe und färbt Gelatineschichten in reiner blaugrüner Nuance.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 1-Amino-2,4-di-(2'-methyl-phen- oxy)-benzol mit 1-Amino-2-methoxy-naphtha- lin-6-sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff weiterdiazotiert und in alka lischem Medium mit 1-Acetyl-amino-8-oxy- naphthalin-3,6-disulfonsäure vereinigt. Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar,das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Gelatineschich- ten in reiner, sehr gut fixierten, blaugrünen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH308758T | 1951-07-31 | ||
| CH302911T | 1954-11-15 |
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| CH308758D CH308758A (de) | 1951-07-31 | 1951-07-31 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
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