CH315891A - Composition copolymérisable - Google Patents
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Description
Composition copolymérisable La présente invention est relative à une composition copolymérisable apte à former, par copolymérisation, des copolymères présen tant une grande dureté et un faible retrait.
La composition copolymérisable, objet de la présente invention, est caractérisée en ce qu'elle est constituée par un mélange compre nant un ester polyglycidylique d'un acide poly- carboxylique, un acide polycarboxylique a,fl- non saturé ou un anhydride d'un tel acide, et un styrène.
Les esters polyglycidyliques des acides poly- carboxyliques peuvent être préparés par des procédés bien connus, notamment par celui décrit dans l'exemple suivant, dans lequel tou tes les parties sont données en poids.
198 parties de phtalate dipotassique et 277,6 parties d'épichlorhydrine sont introduites dans une chambre de réaction et chauffées à une température supérieure à 105-11011C pendant environ 1 - 2 heures avec un sel d'am monium quaternaire, comme catalyseur. Le chlorure de potassium produit est éliminé soit par filtration, soit par lavage à l'eau.
L'excès d'épichlorhydrine est chassé sous vide et le pro duit résultant est constitué par du phtalate di- glycidylique. Le phtalate diglycidylique produit peut être distillé sous vide, en vue d'être purifié.
Il va de soi que, lors de la préparation de ces esters polyglycidyliques des acides poly- carboxyliques, on peut faire usage de n'importe laquelle des halohydrines réactives, telles que l'épibromhydrine, l'épüodhydrine et l'épifluor- hydrine. Comme autre réactif,
on peut em ployer les sels des métaux alcalins et alcalino- terreux des acides polycarboxyliques, tels que les sels de sodium, potassium, lithium, calcium, baryum et analogues.
L'ester glycidylique présent dans la com position selon l'invention peut être celui d'un acide polycarboxylique saturé ou à non-satura- tion aromatique, tel que les acides phtalique, oxalique, malonique, succinique, glutarique, sébacique, adipique, pimélique, subérique, azé- laïque, tricarballylique, citrique, tartrique et malique,
ou celui d'un acide a,fl-non saturé, tel que les acides maléique, fumarique, aconitique, itaconique et analogues.
L'ester de polyglycidyle d'acide polycar- boxylique que l'on préfère employer pour réali- ser l'invention est le phtalate diglycidylique.
L'acide polycarboxylique a,fl-non saturé qui doit également être présent peut être l'un de ceux mentionnés plus haut.
Le troisième composant de la composition suivant l'invention peut être le styrène propre ment dit ou un styrène substitué dans la chaîne latérale, comme l'a-méthyl-styrène, l'a-éthyl- styrène, l'a-chloro-styrène ou un styrène substi tué dans le noyau, comme l'ortho-méthyl-sty- rène, le méta-propyl-styrène, 1e para-éthyl-sty- rène et analogues, l'ortho-chloro-styrène,
le méta-chloro-styrène et le para-chloro-styrène. On peut également faire usage de 2,4-diméthyl- styrène, 2,5-diméthyl-styrène, 3,4-diéthyl-sty- rène, 2,5-dichloro-styrène, 3,5-dichloro-styrène, etc. Ces styrènes peuvent être utilisés seuls ou en combinaison l'un avec l'autre.
La quantité d'ester polyglycidylique d'acide polycarboxylique, qui peut être présente dans les compositions conformes à la présente inven- tion, peut varier entre 5 et 50 % en poids,
sur la base du poids total des esters polyglycidyli- ques des acides polycarboxyliques et de l'acide polycarboxylique a-fl-non saturé.
La quantité globale d'ester polyglycidylique de l'acide poly- carboxylique et d'acide polycarboxylique a,fl- non saturé; présente dans la composition sui vant l'invention, peut varier entre environ 5 et 50 % en poids sur la base du poids total dudit mélange.
La composition suivant la présente inven tion peut contenir en outre un catalyseur, de préférence un catalyseur du type peroxyde, pour favoriser la polymérisation ultérieure. <I>Exemple</I> On mélange intimement 45 parties de phta- late diglycidylique, 30 parties d'anhydride ma léique et 25 parties de styrène.
Si l'on soumet le mélange ainsi obtenu à une température de 550 C pendant 15 heures et finalement à une température de 1000 C pendant 7 '/Q heures, on obtient un produit de réaction (copolymère) constituant une matière solide dure de couleur ambre, possédant une densité de 1,330 et une dureté Barcol de 45-50.
Claims (1)
- REVENDICATION Composition copolymérisable, caractérisée en ce qu'elle est constituée par un mélange comprenant un ester polyglycidylique d'un acide polycarboxylique, un acide polycarboxy- lique a,fl-non saturé ou un anhydride d'un tel acide et un styrène. SOUS-REVENDICATIONS 1.Composition suivant la revendication, caractérisée en ce que ledit ester est du phta- late diglycidylique. 2. Composition suivant la revendication, caractérisée en ce qu'elle contient de l'anhy dride maléique comme anhydride d'acide poly- carboxylique a,fl-non saturé. 3. Composition suivant la revendication, caractérisée en ce que ledit styrène est du sty rène proprement dit.
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