BE640046A - - Google Patents

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BE640046A
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emi
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hydrogen
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BE640046A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/32—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of salts of sulfonic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  

 <EMI ID=3.1> 


  
 <EMI ID=4.1>   <EMI ID=5.1> 

  
d'un dérivé de l'acide aulfamique de formule ) 

  

 <EMI ID=6.1> 


  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1>   <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
Temps normal de saignement

  
(100 déterminations) secondes Temps moyen de saignement, après  administration au lapin par voie  intraveineuse de 5 mg de produit 

  
par kg d'animal; détermination  faite une heure après l'injeotion 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
Temps moyen de saignement, dans 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1>   <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
saignement déterminé sur 20 malades a baissé de 2 Minutes

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
Voici un exemple de mine en oeuvre du procède colon l'invention pour la préparation d'un spécimen de la série

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
constamment la température en dessous de 10** lorsque la réaction est terminée, on chauffe le ballon sur un bain-marié, sous vide, pour éliminer le benzène, et la majeure partie de l'acide ohlorhydrique.

  
Après refroidissement, le produit obtenu est utilisé tel quel pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention*

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
,que l'en maintient pendant 3 heure$$

  
 <EMI ID=30.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=31.1>
    <EMI ID=32.1>
    <EMI ID=33.1>
    <EMI ID=34.1>
    <EMI ID=35.1>
    <EMI ID=36.1>
    de carbone ou bien l'un un hydrogène et l'autre un tel rotât@*
    <EMI ID=37.1>
    atomes de carbone ou bien l'un un hydrogène et l'autre un
    <EMI ID=38.1> 4) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction est conduite en milieu anhydre"
    <EMI ID=39.1>
    <EMI ID=40.1>
    <EMI ID=41.1>
    <EMI ID=42.1>
    en ce que la réaction est conduite en l'abeenoe de dissol- vant,
    <EMI ID=43.1>
BE640046A 1963-04-23 1963-11-18 BE640046A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH508363A CH410001A (fr) 1963-04-23 1963-04-23 Procédé de préparation de dérivés sulfonés, thérapeutiquement actifs, du p-dihydroxy-benzène

Publications (1)

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BE640046A true BE640046A (fr) 1964-03-16

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ID=4287649

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BE640046A BE640046A (fr) 1963-04-23 1963-11-18

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BE (1) BE640046A (fr)
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DE (1) DE1493919A1 (fr)
SE (1) SE311920B (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
DE1493919A1 (de) 1969-04-10
SE311920B (fr) 1969-06-30
CH410001A (fr) 1966-03-31

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