CH323912A - Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diamino-3,7-dibromanthrachinon - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diamino-3,7-dibromanthrachinonInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2,6.Diamino-3,7-dihromanthrachinon Es wurde: gefunden, dass man in einfacher Weise das an sich bekannte 2,6-Diann:ino-3,7- dibromanthrachinon durch Bromieren von 2,6-Diaminoanthrachiiion in guter Ausübe : te und Reinheit. erhält, wenn man die Bromie- rung in Schmelzen aus Gemischen aus wasser freiem Al@ttminiumclrloiid und Verbindungen der allgemeinen Formel X,-CO-X., worin X, ein einwertiges Atom oder einen ein wertigen Rest und X2 eine primäre, sekun däre oder tertiäre Aminogruppe bedeutet., vornimmt. X, kann Wasserstoff, ein Halogen, eine Alkyl- oder Aminogruppe sein. Verbindungen der gekennzeichneten Art sind beispielsweise Formamid, i@Tet,hyl-, Di- methyl:-, Diphenyl- oder Dicycl@ohexylform- amid, A cetamidi, Propionamid, Harnstoff, Dimethylha:rnstoff oder Tetra.m-ethylharn- stoff. Diese Verbindungen vereinigen sich mit dem wasserfreien Ahrminiumchlorid unter mehr oder weniger starker @Vä:rmeent.wicllring unter Verflüssigung der gesamten Misehung. Je nach Art. und. Menge des Zusatzes kann man den Erstarrungspunkt dieser Gemische in weiten Grenzen verändern. Im a .lgemeinen genügen bereits Zusätze von 10-301/o der genannten Verbindungen, bezogen auf Alu- miniumehlorvd, um bei gewöhnlicher Tem- peratur dünnflüssige und bequem rührbare Flüssigkeiten zu erhalten. Sie können daher wie organischer Lösungsmittel gehandhabt werden, besitzen demgegenüber aber-den Vor teil, d:ass sie wasserlöslich sind., was sich be sonders b6i der Aufarbeitung .der Umsetzungs- gemissche vorteilhaft bemerkbar macht. Die Bromierung von 2,6-Diaminoanthrachinon verläuft in derartigen Schmelzen ausserordent- lich glaft und' liefert aiusgezeiehnete Atwbeu- ten. Das 2,6-Diamino-3,7=dibromanthrachinon ist ein wertvolles Zwischenprodukt zur Her- stellung von Farbstoffen, insbesondere Kü- penfarbstoffen. Die im folgenden Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile. <I>Beispiel</I> In eine Schmelze aus 200 Teilen wasser freiem Aluminiumchlorid und 60 Teilen Harnstoff werden bei 60-65 unter Rühren 30 Teile 2,6-Diaininoanthra:chinon eingetra gen. Hierauf lässt man zu dem Gemisch im Verlauf von einigen Stunden 22,2 Teile Brom zulaufen 1--ml erhitzt weiter, biss alles Brom verbraucht ist.. Dann giesst man das Um- setzungsgemisch in Wasser, säuert, mit Salz säure an, saugt :den ausgeschiedenen Nieder sehlag ab, wäscht ihn mit -Wasser neutral und frei von Aluminiumsalzen und trocknet ihn. Man erhält so 49,8 Teile reines 2,6-Dianiino- 3,7-dibromantlira:chinon. Mit gleichem Erfolg kann man an Stelle von 60 Teilen Harnstoff 30 Teile Dimethyl- formami@d verwendien.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dia- mino-3,7-dibromanthrachinon durch Bromie- ren von 2,6-Diaminoanthracliinon, dadurch gekennzeichnet, daC3 man die tromierung in Schmelzen aus Gemischen aus wasserfreiem Aluminium-chl;orid und Verbindungen der all gemeinen Formel X,-CO-X., worin X1 ein einwertiges Atom oder einen ei, n# Rest. und X. eine primäre, sekun däre oder tertiäre Aminogruppe bedeutet, vornimmt.
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| CH323912D CH323912A (de) | 1954-02-04 | 1954-02-04 | Verfahren zur Herstellung von 2,6-Diamino-3,7-dibromanthrachinon |
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