CH335068A - Procédé de fabrication de l'acide galacturonique - Google Patents
Procédé de fabrication de l'acide galacturoniqueInfo
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Description
Procédé de fabrication de l'acide galacturonique La préparation de l'acide galacturonique s'est faite uniquement, jusqu'ici, en laboratoire, par hydrolyse ménagée de matières pectiques naturelles. D'après un ouvrage récent de Kertesz, qui rassemble toute la documentation parue en la matière et qui fait autorité, les différents procédés préconisés jusqu'ici n'ont permis de traiter, et en laboratoire seulement, que quel ques centaines de grammes de pulpe de bette rave ou de sel double calco-sodique ou strontio- sodique d'acide galacturonique. D'après Kertesz, toujours, on utilisait des résines échangeuses d'ions, telles que le pro duit marque Amberlite , pour enlever les produits minéraux des solutions pectiques com merciales utilisées, en vue de leur traitement enzymatique. De plus, et toujours d'après Kertesz, l'acide galacturonique, obtenu après la première phase du traitement par une enzyme était, jusqu'ici, libéré de ses sels par des méthodes chimiques complexes. La présente invention a pour objet un pro cédé de fabrication industrielle de l'acide galac- turonique, permettant d'obtenir, en grandes quantités et de façon relativement simple, un produit d'excellente qualité, très supérieure à celle des produits précédemment obtenus en laboratoire. Ce procédé est caractérisé en ce qu'on fait agir des enzymes sur des matières pectiques, on fait passer le liquide résultant de l'action des enzymes sur une résine cationique, en vue d'en éliminer les cations pouvant gêner la suite des opérations, on neutralise la solution ainsi traitée, on fait passer la solution du sel qui a précipité de la solution décationisée sur une résine cationique, et on recueille la solution d'acide galacturonique pur ainsi obtenue. Le présent procédé est avantageusement exécuté comme suit Si l'on part de matières pectiques brutes dans leur présentation naturelle, il y a intérêt à les porter à l'ébullition, pendant une heure environ, par exemple, cette cuisson préalable assurant une action plus complète et plus ra pide des enzymes ajoutées ultérieurement. Après refroidissement des matières pecti ques, aux environs de 40,) C, par exemple, on leur ajoute, par tous moyens connus, un pro duit enzymatique du commerce,, ayant pour origine différents micro-organismes et consti tué par un mélange d'enzymes appartenant aux groupes pectases et pectolases. Mais auparavant il est nécessaire, si l'on est parti de pectines commerciales, de les pu- rifier afin d'en éliminer les sulfites, sulfates et antiseptiques couramment ajoutés à ces ma tières du commerce. Cette purification s'effec tue en faisant passer les matières pectiques sur des résines échangeuses d'ions. La quantité de résine ainsi utilisée doit correspondre au nombre d'équivalents d'impu retés ioniques à éliminer. Si l'on part de matières pectiques pures, on peut faire agir les enzymes à la température ordinaire, après avoir mis ces matières pecti ques en solution aqueuse. Lorsque l'action des enzymes est terminée, le liquide résultant est séparé par tout moyen approprié, tel que filtration ou essorage. Il est passé ensuite sur une résine cationi- que afin d'éliminer le calcium, le magnésium et tous les autres cations qui peuvent exister et qui risqueraient d'être gênants par la suite. La solution décationisée, qui présente une réaction acide, est alors neutralisée par de la chaux ou par un mélange chaux-carbonate de soude ou chaux-soude. On concentre, si nécessaire, la solution ob tenue et l'on obtient un précipité de sel de calcium ou de sel sodico-calcique que l'on peut filtrer et purifier par recristallisation dans l'eau bouillante. La solution de ce sel est alors passée sur une résine cationique. Et l'on obtient ainsi im médiatement une solution d'acide galacturoni- que, que l'on isole et purifie par les moyens habituels connus. A titre d'exemple de réalisation du procédé, on prend 100 kg de pulpe de betteraves en l'état. On procède à leur cuisson pendant une heure. Après refroidissement, on incorpore 500 g d'enzyme pectolytique commerciale. On ajoute 0,300 1 de toluène, pour empêcher l'ap parition de moisissures. Après cinq jours d'action à la température ordinaire, on sépare le liquide. On obtient 80 litres de liquide que l'on passe sur 10 kg d'une résine absorbeuse de cations, telle que les pro duits marques Amberlite IR 100 - Déa- cidite 50 - Cecathion H 60 . On obtient une solution d'acide galacturo- nique de<I>pH</I> égal à 3 - 4 environ. Après dosage de l'acidité totale, on neu tralise l'ensemble par un mélange équimolécu laire de chaux et de soude. On concentre et, au bout de quelques jours, le sel sodico-cal- cique précipite. Ce sel est essoré, redissous dans l'eau bouil lante, filtré, puis passé sur 5 litres de résines échangeuses de cations, telles que celles précé demment citées. L'effluent est constitué par une solution pure d'acide galacturonique de<I>pH</I> égal à 2 en viron que l'on cristallise pour isoler ou que l'on utilise telle quelle.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication de l'acide galacturo- nique, caractérisé en ce qu'on fait agir des en zymes sur des matières pectiques, on fait pas ser le liquide résultant de l'action des enzymes sur une résine cationique, en vue d'en éliminer les cations pouvant gêner la suite des opéra tions, on neutralise la solution ainsi traitée, on fait passer la solution du sel qui a précipité de la solution neutralisée sur une résine catio- nique, et on recueille la solution d'acide ga- lacturonique pur ainsi obtenue. SOUS-REVENDICATIONS 1.Procédé suivant la revendication, dans lequel on part de matières pectiques brutes, caractérisé en ce que celles-ci sont préalable ment portées à l'ébullition, puis refroidies, avant traitement enzymatique. 2. Procédé suivant la revendication, dans lequel on part de pectines commerciales, ca ractérisé en ce que celles-ci sont préalablement débarrassées des antiseptiques qu'elles con tiennent, à l'aide de résines échangeuses d'ions. 3. Procédé suivant la revendication, dans lequel on filtre et purifie, par recristallisation dans l'eau bouillante, le précipité salin obtenu après neutralisation de la solution ayant passé sur la résine cationique mentionnée en premier lieu.
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