CH337965A - Elektrischer Brotröster mit selbsttätiger Abschaltvorrichtung und Röstgut-Auswerfeinrichtung - Google Patents
Elektrischer Brotröster mit selbsttätiger Abschaltvorrichtung und Röstgut-AuswerfeinrichtungInfo
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Classifications
-
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Landscapes
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Description
Verfahren zum Färben von Textilfasermischun en verschiedenen <U>synthetischen oder aus natürlichen und</U> syntheti,.chen <U>Polyamiden</U> Um auf Textilf asermischungen aus natürlichem und synthe tischem Polyamid mit anionischen Wollfarbstoffen alle Faserarten in gleicher Farbstärke zu färben (Ton-in-Ton-Färbung), benötigt man bekanntlich Blockierungsmittel für den synthetischen Bestandteil, insbesondere für den Nylonanteil Gemisch mit Wolle.
Als Blockierungsmittel für die synthetischen Fasern werden in der deutschen Patentschrift No. 886.882 bei elsweise faseraffine, farblose, anionische Verbindungen, vor allem organische Monosulfonsäuren und Halbester der Schwefelsäure mit Alkoholen und in der britischen Patentschrift No. 709.977 halogenierte Diphenyl-harnstoff- oder Diphenyl-thioharnstoff- monosulfonsäuren verwendet.
diesen anionischen Verbindungen erreicht man gute Blockierungseffekte für den synthetischen Bestandteil, es findet jedoch selbst nach längerer Kochzeit nur ein sehr unvoll ständiger Farbton- und Farbtiefenausgleich zwischen syntheti schem natürlichem Polyamidanteil statt. Ausserdem benötigt man verhältnismässig hohe Hilfsmittel-Konzentrationen, was bei Verwendung gewisser anionaktiver Verbindungen zu uner- wünschter Schaumbildung führt.
Es wurde nun gefunden, das Ton-in-Ton-Färbungen mit anionischen Wollfarbstoffen auf Textilfasermischungen aus ver schiedenen synthetischen oder natürlichen und synthetischen Polyamiden besonders vorteilhaft leicht erzeugen kann, wenn man in einer sauren Färbeflotte färbt, welche neben anionischen Wollfarbstoffen ein Hilfsmittelgemisch enthält, das aus a) mindestens einer halogenierten gegebenenfalls weiter substituierten Diphenyläther-, Diphenylthioäther-,
Diphenyl- harnstoff- oder Diphenylcarbamoyl-monosulfonsäure und b) mindestens einer emulgierenden, sulfonierten oder sulfa- tierten, einen lipophilen Rest aufweisenden Verbindung besteht.
Die unter a) definierten halogenierten Monosulfonsäuren werden vorzugsweise in Form ihrer löslichen Salze, insbesondere Natrium-, Kalium-, Ammonium- oder Amin-salze verwendet. In diesen bedeutet "Halogen" in erster Linie Chlor oder auch Brom. Sind die genannten halogenierten und sulfonierten Diphenylverbindungen noch weiter substituiert, so kommen Substituenten beispielsweise Acylamidogruppen, bei spielsweise Carbacylamidogruppen, z.
B. niedere Alkanoyl- amidogruppen, wie die Acetylamidogruppe,oder Aroylamido gruppen, wie eine Chlorbenzoyl- oder die Benzoylamidogruppe, Alkylsulfonylamidogruppen, z.B. die Chlormethylsulfonyl amido- oder eine Chloräthylsulfonylamidogruppe oder Aryl- sulfonylamidogruppen,
beispielsweise eine Mono- oder Di chlorbenzolsulfamidogruppe, ferner Ureidogruppen, wie Phenylureido- oder eine Halogenphenylureidogruppe, sowie die Trifluormethylgruppe, in Betracht. "Halogen" bedeutet wiederum vorzugsweise Chlor oder auch Brom.
Besonders günstige der unter a) definierten Diphenyl- verbindungen entsprechen der Formel I:
EMI0003.0026
In dieser Formel bedeuten: X Sauerstoff, Schwefel oder eine der Gruppen -NHCONH- -NHCO- oder -CONH-; von Y1, Y2, Y3 und Y4 mindestens eines Halogen, gegebenen falls ein weiteres Y die Trifluormethylgruppe und übrigen Y Wasserstoff oder Halogen;
Z Wasserstoff, eine Alkanoylaminogruppe, insbesondere die Acetylaminogruppe oder die Gruppe
EMI0004.0003
in der Y5 und Y6 je Wasserstoff, Halogen oder die Trifluormethylgruppe darstellen.
Beispiele für erfindungsgemäss verwendbare halogenierte Diphenyläther-monosulfonsäuren sind: 4'-Chlor-diphenyläther- sulfonsäure, 4'-Chlor-2'-acetylamino-diphenyläther sulfonsäure, 4,4'-Dichlor-diphenyläther-2-sulfonsäure 4'-Dichlor-2'-acetylamino-diphenyläther-2-sulfonsäure, 4,4'-Trichlor-diphenyläther-2-sulfonsäure, 3,4,4'-Trichlor- 2'-acetylamino-diphenyläther-2-sulfonsäure, 4,4'-Dichlor- 2'-(3",
4"-dichlorphenylureido)-diphenyläther-2-sulfonsäure, 3,4,4'-Trichlor-2'-(3",4"-dichlorphenylureido)-diphenyläther- 2-sulfonsäure.
Beispiele für erfindungsgemäss verwendbare halogenierte Diphenylthioäther-monosulfonsäuren sind 3,4,4'-Trichlor- diphenylthioäther-2-sulfonsäure oder 3,4,3',4'-Tetrachlor- diphenylthioäther-2-sulfonsäure.
Beispiele für erfindungsgemäss verwendbare halogenierte Diphenylharnstoff-monosulfonsäuren sind 4,3',4'-Trichlor-3- trifluormethyl-diphenylharnstoff-2-sulfonsäure, 3,4,3',4'- Tetrachlor-diphenylharnstoff-2-sulfonsäure. Beispiele für erfindungsgemäss verwendbare haloge- nierte Diphenylcarbamyl-monosulfonsäuren sind 4-Chlor- phenyl-l-carbonsäure-(4'-chlorphenylamid)-2-sulfonsäure.
Bei den emulgierenden, sulfonierten oder sulfatier- ten, einen lipophilen Rest aufweisenden Verbindungen ge- mäss Punkt b) der Definition handelt es sich entweder um farblose organische Sulfonsäuren oder um farblose Halbester der Schwefelsäure mit Alkoholen.
Es sind sowohl aromatische Monosulfonsäuren,insbe- sondere Alkylaryl-monosulfonsäuren mit einem oder mehre ren Alkylresten, die insgesamt vorzugsweise mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweisen, wie die Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecylbenzol- sulfonsäure oder die Di-isobutylnaphthalin-sulfonsäuren, auch aliphatische Sülfonsäuren,
spielsweise höhere gesättigte Alkylsulfonsäuren,wie z.B. die n-Octansulfon- säure, und Sulfonierungsprodukte höherer ungesättigter Carbonsäuren, z.B. Sulfonierungsprodukte der Oelsäure, Rizinusölsäure und der Abkömmlinge dieser Säuren, z.B. ihrer Ester oder Amide, wie das Monosulfonierungsprodukt Oelsäure,
der Ricinusölsäure oder Oleylsäure-di- isobutylamids oder Sulfobernsteinsäuredi ester, z.B.
dioctyl-ester, verwendbar. Die verwendbaren Halbester Schwefelsäure mit Alkoholen werden meist in Form ihrer löslichen Salze, wie der Alkali- oder Ammoniumsalze, eingesetzt. Besonders geeignet sind die Schwefelsäure halbester höherer Fettalkohole, wie beispielsweise Decyl , Dodecyl- oder Tetradecylsulfät, Schwefelsäurehalbester höherer Fettsäureglykoläther, wie Decyl- oder Dodecyl-di ,
-tri- -tetra-glykoläther-sulfat oder Schwefelsäurehalb- ester von Alkylphenolglykoläthern, wie Nonylphenol-mono- -di- oder -tri-glykoläther-sulfat. Bevorzugt werden die Sulfonierungsprodukte der Rizinusölsäure und ihrer Ester und Alkylamide Crnaie die Schwefelsäurehalbester höherer Fettalkoholpolyglykoläther.
Erfindungsgemäss verwendbare anionische Wollfarb- stoffe sind beispielsweise die löslichen Salze metall freier oder schwermetallhaltiger Mono-, Bis- und Polyazo- farbstoff-sulfonsäuren,einschliesslich der Formazanfarb- Stoffe, sowie der Anthrachinon-, Nitrodiphenylamin-, Triphenylmethan-, Xanthon-, Naphthazarin-, Chinophthalon- und Phthalocyaninsulfonsäuren,
vorzugsweise der Mono- sulfonsäuren.
schwermetallhaltige Azofarbstoffe sind namentlich chrom oder kobalthaltige Azofarbstoffe geeignet, welche 2 gleiche oder verschiedene metallisierbare Azofarbstoffe an ein Schwermetall komplex gebunden enthalten und zusammen
EMI0006.0046
eine
<tb> keine, <SEP> der <SEP> höchstens <SEP> zwei <SEP> Sulfonsäuregruppe <SEP> aufweisen;
besonders geeignet sind unsulfierte metallisierte Monoazo- farbstoffe, die an ein Chrom- oder@Kobaltatom 2 gleiche oder verschiedene Monoazofarbstoffe oder einen Monoazo- und einen Azomethinfarbstoff komplex gebunden enthalten sowie die Kupferkomplexe metallisierbarer Disazofarbstoffe der Formazanreihe.
Als natürliche Polyamidfasern kommt insbesondere Wolle in Betracht. Beispiele für synthetische Polyamid fasern sind Nylon 6 und Nylon 66 sowie auch Polyurethan- fasern, vor allem Fasern aus elastomerem Polyurethan rr
EMI0007.0019
z. das Handelsprodukt NLYCRA (Du Pont de Nemours, Wilmington, Del., USA) oder VYRENE(U.S.Rubber
EMI0007.0026
Co. r. York, USA).
EMI0007.0028
Textil
<tb> Die <SEP> genannten/fasern <SEP> können <SEP> in <SEP> allen <SEP> gebräuchlichen Mischungsverhältnissen und Verarbeitungsstufen, z.B. in Form von Garnen, Geweben etc., erfindungsgemäss gefärbt werden. Besonders eignet sich das erfindungsgemässe - beverfahren für Mischgewebe aus Wolle und Nylon, insbe sondere für sogenanntes Elastic-Gewebe, das in der Kette Nylon-6- oder -66-Kräuselgarn und im Schuss aus Woll kammgarn besteht.
Aber auch Gemische von Nylon und elastomerem Poly- urethan, z. B. elastischer Rascheltüll, der aus mit Nylon 6 oder 66 umsponnenen elastomeren Polyurethanfasern besteht, oder Gemische von Wolle mit Nylon und elastomerem Poly- urethan, beispielsweise elastisches Mischgewebe, das in der Kette aus einem mit Nylon 6 oder 66 umsponnenen Faden aus elastomeren Polyurethanfasern und im Schuss aus Wollkammgarn besteht, können erfindungsgemäss gefärbt werden.
Die Färbung dieser Textilfasergemische erfolgt in saurem Bade, im allgemeinen bei erhöhter Temperatur, vor zugsweise nahe beim Siedepunkt. Der Gehalt der Färbeflotte an definitionsgemässem Gemisch der unter a) und b) angege benen Hilfsmittel beträgt vorzugsweise ungefähr 0,2 vorzugsweise 5 - 5%, bezogen auf das Gewicht des zu färbenden Textilfasergemisches und ist vorwiegend von der Farbtiefe vorzunehmenden Färbung abhängig.
Neben saurem Farbstoff und dem genannten Hilfsmittelgemisch kann die Flotte noch in der Färberei übliche weitere Hilfs mittel enthalten, insbesondere Säuren, wie Ameisensäure oder Essigsäure, Säurespender, wie Ammoniumsulfat, andere anorganische Salze, wie Natriumchlorid oder -sulfat, Netz- und Egalisiermittel, vor allem nichtionische, z.B. Poly glykoläther höherer Fettalkohole, wie Dodecyl- oder Tetra- decylalkohol-polyglykoläther mit 12 - 40,
insbesondere 18 - 25 Alkylenoxy-, insbesondere Aethylenoxy-gruppen. Erfindungsgemäss erhält man auf Polyamidfaser- mischungen gute Ton-in-Ton-Färbungen, insbesondere auf Elasticgeweben aus Nylon-Kräuselgarn in der Kette und Wolle im Schuss, aber auch auf Mischgeweben oder Misch garn aus Nylon/Wolle,
Nylon/Polyurethan und Nylon/Wolle/ Polyurethan. Gegenüber vorbekannten Verfahren ergibt das neue Verfahren einen besseren Farbtiefenausglelch sowie bessere Farbtonkonformität, insbesondere zwischen Wolle und Nylon, selbst bei hellen Farbtönen.
Ferner erhält man nach dem neuen Verfahren einen besseren Ausgleich von Affinitätsdifferenzen im Nylon- Anteil von Geweben, die in der Kette aus Nylon-Kräusel garn und im Schuss aus Wolle bestehen. Dann kann man Färbungen auf Mischgeweben aus Wolle und Nylon, deren Nylon-Anteil zu dunkel ausgefallen ist, durch Nachbehand-
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eine
<tb> lung <SEP> in <SEP> einem <SEP> siedenden <SEP> Färbebad, <SEP> welches/definitions- gemässe Hilfsmittelkombination enthält, ausgleichen.
weiterer Vorteil des erfindungsgemässen Verfahrens be steht darin, dass man in polyurethanfaserhaltigen Misch geweben eine bessere Durchfärbung des Polyurethans erreicht.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. Darin sind die Temperaturen in Celsiusgraden angegeben. B e i s p i e 1 1 Auf einer Haspelkufe werden 100 g eines Gewebes das in der Kette aus Nylon-6-Kräuselgarn (bekannt unter Bezeichnung HELANCA HE
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, Heberlein & Co.
Wattwil/Schweiz) und im Schuss aus Wollkammgarn besteht, in einem Färbebad behandelt, auf_ 3000 g Wasser 4 g 40%ige Essigsäure, 10 g kalziniertes Natriumsulfat, 0,6 g 4,4'-Dichlor ' (3",4"-dichlorphenylureido)-diphenyläther-2-sulfonsäure und 1,2 g sulfatierte Ricinolsäure sowie 1,5 g Farbstoff der Formel
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enthält. Man geht mit der Ware bei 400 in das Färbebad , treibt das innerhalb 45 Minuten zum Kochen und färbt das Gewebe während 45 Minuten bei Siedetemperatur.
erhält ein blaustichig-rot gefärbtes Gewebe, dessen Nylon Anteil und Wollanteil gleich tief gefärbt sind.
Verwendet man, bei sonst gleicher Arbeitsweise, ent weder die 4,4'-Dichlor-2'-(3",4"-dichlorphenylureido)-di- phenyläther-2-sulfonsäure oder die sulfatierte Ricinol- säure sich allein, so erhält man gefärbtes Ma terial, . dem der Nylon-6-Anteil viel dunkler gefärbt ist als der Wollanteil.
Verwendet man anstelle der sulfatierten Ricinolsäure deren Butylester oder deren Di-isobutylamid oder Dodecyl- alkoholsulfat oder Dodecyltriglykoläther Sulfat oder sulfa- tierte Oelsäure oder Dodecylbenzolsulfonsäure, Di-isobutyl- naphthalin-sulfonsäure oder Sulfobernsteinsäure-dioctyl- ester, verfährt im übrigen, wie im Beispiel angegeben,
so erhält man ähnliche Ausfärbungen auf dem genannten Mischgewebe. B e i s p i e 1 2 g eines Gewebes, das in der Kette Nylon-6- Kräuselgarn und im Schuss aus Wollkammgarn besteht, wer den einem Färbebad gefärbt, das auf 3000 Wasser 4 g 40%ige Essigsäure, 10 g kalziniertes Natriumsulfat 1 g Farbstoff der Formel,,
EMI0012.0006
1 g Farbstoff der Formel
EMI0012.0007
0 g Farbstoff der Formel
EMI0012.0008
enthält.
Man geht bei 40 in das Färbebad ein, erhitzt es innerhalb 45 Minuten zum Kochen, kocht es 45 Minuten und entnimmt dem Bad ein Gewebemuster. diesem Muster ist der Nylonanteil dunkelbeige angefärbt während der Wollanteil praktisch ungefärbt geblieben Setzt man dem Färbebad dann 1 g 3,4, ',4'-Tetra- chlor-diphenylharnstoff-2-sulfonsäure und 1 g sulfa- tierten Dodecylalkohol zu und behandelt Färbegut Minuten bei Kochtemperatur weiter,
so tritt ein weit gehender Farbtiefenausgleich zwischen Nylon und Wolle Nach einer weiteren Färbezeit von 45 Minuten sind Nylon und Wolle im gleichen Ton und in gleicher Farbtie- beige gefärbt.
Verwendet man anstelle der Kombination. von 3,4,3',4' Tetrachlor-diphenylharnstoff-2-sulfonsäure und sulfatier- tem Dodecylalkohol die eine oder die andere der beiden Ver bindungen allein, so findet, auch nach längerer Kochzeit, nur ein sehr unvollständiger Farbton- und Farbtiefenaus- gleich zwischen Nylon- und Wollanteil statt.
<U>B e i s p i e 1 3</U> 100 g eines Mischgarns aus<B>50%</B> Wolle und<B>50%</B> Nylon 6 werden in einem Färbebad behandelt, das in 2000 g Wasser 3 g Ammoniumsulfat, 0,8 g 4,4'-Dichlor-2'-acetylamino diphenyläther sulfonsäure und 1 g sulfatierte Ricinol- säure sowie 0, g 2:1-Chromkomplex des Farbstoffs der Formel
EMI0014.0009
enthält. In dieses Bad geht man mit dem Färbegut bei 40 , treibt es innerhalb 45 Minuten zum Kochen und kocht es 60 Minuten.
Man erhält ein grau gefärbtes Garn, in dem Wolle und Nylonfasern in gleicher Farbtiefe und im glei chen Farbton gefärbt sind.
Verwendet man anstelle der Kombination von 4,4'-Dichlor- 2'-acetylamino-diphenyläther-2-sulfonsäure und sulfatierter Ricinolsäure die eine oder andere der beiden Verbindungen allein, so bleibt der Wollanteil im Mischgarn viel heller als der Nylonanteil.
Aehnliche Ergebnisse erhält man wenn man anstelle der 0,8 g 4,4'-Dichlor-2'-acetylamino-diphenyläther-2- sulfonsäure 0,8 g 4-Chlorphenyl-l-carbonsäure-(4'-chlor- phenylamid)-2- oder -2'-sulfonsäure verwendet und im übrigen gleich verfährt, wie im Beispiel angegeben.
Eine schwarze Färbung erhält man wenn man bei sonst gleicher Arbeitsweise 2 g Natriumsalz der 2:1 Chromkomplex-monosulfonsäure verwendet, das man bei der Anlagerung in alkalischem Mittel der äquivalenten Menge 1-(2'-Hydroxy-5'-sulfamidophenyl-azo)-2-hydroxy- naphthalin an den in saurem Mittel mit Cr1II-Salzen hergestellten 1:1-Chromkomplex der 1-(6'-Nitro-2'- hydroxy-naphthyl-(1')- azo)-2-hydroxynaphthalin-4'-sulfonsäure erhält.
B e i s p i e 1 4 100 g eines elastischen Rascheltülls, der aus mit Nylon 66 umsponnenen elastomeren Polyurethanfasern be steht werden in einem Färbebad behandelt, das in 4000 Wasser 12 g Ammoniumsulfat, 2 g Octadecylalkoholpoly- glykoläther mit ungefähr 20-22 Aethylenoxygruppen, 1,6 4,3', '-Trichlor-3-trifluormethyl-diphenylharnstoff-2- sulfonsäure und 2 g sulfatierte Ricinolsäure sowie 0,5 2:
1-Kobalt-Mischkomplex aus 1 Mol diazotiertem 2-Amino-
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phenol-4-äthylsulfon <SEP> <B>--@</B> <SEP> 0,5 <SEP> Mol <SEP> 1-Phenyl-3-methyl-pyrazo- lon 0,5 Mol 1,7-Carbomethoxy-amino-naphthol enthält Man geht mit dem genannten Tüll bei 400 in die Färbe flotte ein, treibt sie innerhalb 30 Minuten zum Kochen und kocht sie 60 Minuten. Man erhält ein braun gefärbtes Gewir- ke, in dem Nylon- und Polyurethanfasern in gleicher Farb- tiefe und in gleichem Farbton gefärbt sind.
Färbt man den Tüll ohne die Kombination von 4,3',4'- Trichlor-3-trifluormethyl-diphenylharnstoff-2-sulfonsäure und sulfatierter Ricinolsäure, so bleiben die Polyurethan- fasern im Mischgewirke praktisch ungefärbt.
B e i s p i e 1 5 100 eines elastischen Mischgewebes, das in der Kette aus mit Nylon 66 umsponnenem Faden aus elastomeren Poly- urethanfasern und im Schuss aus Wollkammgarn besteht, wer den in einem Färbebad gefärbt, das in 4000 g Wasser 12 g Ammoniumsulfat, 2 g Octadecylalkoholpolyglykoläther mit 20-22 Aethylenoxygruppen, 1,6 g 4,4'-Dichlor-2'-(3",4"- dichlorphenylureido)
-diphenyläther-2-sulfonsäure und 2 g sulfatierte Ricinolsäure sowie 3 g 2:1-Kobalt-Mischkomplex
EMI0017.0014
aus <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> diazotiertem <SEP> 2-Aminophenol-4-methyl-sulfon <SEP> <B><U>--@</U></B> 0,2 Mol 1 7-Carbomethoxy-amino-naphthol und 0,8 Mol 1-(3'-Chlorphenyl)-3-methyl-pyrazolon enthält. Man geht mit der Ware bei 40 in die Färbeflotte ein, treibt sie innert 45 Minuten zum Kochen und färbt sie 60 Minuten kochend.
Man erhält ein dunkelbraun gefärbtes Gewebe, in dem Wolle und Nylon 66 in gleicher Farbtiefe und der Poly- urethanfaden etwas tiefer angefärbt sind.
Färbt man das Gewebe ohne die Kombination von 4,4' chlor-2' ,4"-dichlorphenylureido)-diphenyläther-2-sulfon- säure sulfatierter Ricinolsäure, so werden die Poly urethanfasern und die Wolle weniger stark gefärbt als Nylon Anteil. Die Durchfärbung der Polyurethanfasern ist ungenügend.
Claims (1)
- Patentanspruch I Verfahren Färben von Textilfasermischungen verschiedenen synthetischen oder aus natürlichen und synthetischen Polyamiden, dadurch gekennzeichnet, dass man die Textilfasermischungen in einer sauren Färbeflotte färbt, welche neben anionischen Woll- farbstoffen Hilfsmittelgemisch enthält, das a) mindestens einer halogenierten und gegebenenfalls weiter substituierten Diphenyläther-, Diphenylthioäther-, Diphenyl- harnstoff- oder Diphenylcarbamoyl-monosulfonsäure und b)mindestens einer emulgierenden sulfonierten oder sulfatierten, einen lipophilen Rest aufweisenden Verbindung besteht. Unteranspruch Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man als unter a) definierte Diphenylverbindungen solche der Formel I verwendet, EMI0018.0016 in der X Sauerstoff, Schwefel oder eine der Gruppen NHCONH-, -NHCO- oder -CONH-, von Y1, Y2, Y3 und Y4 mindestens eines Halogen, gegebenenfalls ein weiteres Y die Trifluormethylgruppe und die übrigen Y Wasserstoff oder Halogen,und Z Wasserstoff, eine Alkanoylaminogruppe oder Gruppe EMI0019.0001 in der Y5 und Y6 je Wasserstoff, Halogen oder die Trifluormethylgruppe darstellen, bedeuten. Patentanspruch II Zur Durchführung des Verfahrens gemäss Patentanspruch I enende Färbeflotte, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie neben anionischen Wollfarbstoffen ein Hilfsmittelgemisch enthäl das aus a) mindestens einer halogenierten und gegebenenfalls weiter- stituierten Diphenyläther-, Diphenylthioäther-,Diphenyl- harnstoff- oder Diphenylcarbamoyl-monosulfonsäure und b) mindestens einer emulgierenden sulfonierten oder sulfatierten, einen lipophilen Rest aufweisenden Verbindung besteht. Patentanspruch III EMI0019.0019 <B><I>ve <SEP> r/</I></B><I>4<B>1lKA</B></I> <tb> Die <SEP> gemä <SEP> Patentanspruch <SEP> I <SEP> gefärbten <SEP> Textilfasermischungen aus verschiedenen synthetischen oder aus natürlichen und synthetischen Polyamiden.
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