CH339738A - Procédé de fabrication d'un haut polymère linéaire et utilisation du produit obtenu par ce procédé - Google Patents
Procédé de fabrication d'un haut polymère linéaire et utilisation du produit obtenu par ce procédéInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de fabrication d'un haut polymère linéaire et utilisation du produit obtenu par ce procédé La présente invention a pour objet un procédé de fabrication d'un haut polymère linéaire, caractérisé en ce qu'on chauffe à 150-3000 C, au sein d'un solvant, soit (a) un acide a,cu-polyméthylènedicar- boxylique avec (b) du dihydrazide d'urée ou d'un dérivé de l'urée de formule H2N - OC-X - CO - NH2 où X est un groupe NH - ou une chaîne droite renfermant des groupes NH, en proportions molaires ou approximativement molaires, soit (a) le dihydra- zide d'un acide , ( -polyméthylènedicarboxylique avec (b) de l'urée ou un dérivé de l'urée de la formule ci-dessus, en proportions molaires ou approximativement molaires, soit encore le sel ou le produit de condensation d'une molécule d'un réactif (a) avec une molécule d'un réactif (b), de façon à obtenir, par condensation avec élimination d'eau et/ou d'ammoniaque, un haut polymère linéaire. La présente invention a, en outre, pour objet l'utilisation du haut polymère obtenu par ce procédé pour la production de fibres par filature. Le dérivé de l'urée peut être la biurée, le biuret, le triuret, la méhylène-biurée et la diméthylène-triurée. Les corps réagissant peuvent être employés .en mélange de deux ou plusieurs. Comme solvant on peut utiliser le m-crésol, l'acide crésylique, la formamide, la diméthylforma- mide, etc. Par exemple, à partir du dihydrazide de l'acide polyméthylène a,w-dicarboxylique et de l'urée, le haut polymère linéaire se forme selon l'équation suivante EMI1.27 A partir de l'acide polyméthylène-a,w-dicaxboxy- lique et du dihydrazide d'urée, cette formation a lieu comme suit EMI1.31 Le produit de condensation ou le sel obtenu par réaction d'une molécule d'un réactif (a) avec une molécule d'un réactif (b) peut être utilisé comme matière de départ. Par exemple, les produits suivants sont utilisables HOOC(CH2)nCONHNHCONHNH2 HOOC(CH2),COOHNH,NHCONHNH2 NH.NHC0(CH2)nCONHNHCONH2 NH,NHC0(CH2)nCOOHNH,NHCONH2 Le nombre de radicaux méthylène dans le groupe polyméthylénique n est avantageusement relativement élevé, d'ordinaire au minimum de quatre et de préférence de six ou plus. Pour effectuer la réaction, on peut utiliser un chauffage par palier, la distillation du solvant, un chauffage à pression réduite ou élevée ou une combinaison de ces opérations. Il est également indiqué d'utiliser un stabilisateur ayant un radical amino ou un radical acide qui se combine avec un radical terminal HOOC - , NH2C0 - ou NH2NH - , de manière à obtenir avec sécurité un produit d'un poids moléculaire d'une certaine moyenne. <Desc/Clms Page number 2> Exemple 1 En dissolvant 4,34 parties de dihydrazide azé- laïque et 1,20 partie d'urée dans 3 fois leur volume de m-crésol et en chauffant à 180 - 200 C, la réaction de condensation s'effectue aisément, dégageant de l'ammoniaque et un produit de condensation visqueux est produit. Après dix heures de réaction de condensation, le solvant est distillé sous une pression réduite en laissant un haut polymère qui peut être filé en fibres. Exemple 2 On dissout 1,75 partie de dihydrazide d'urée et 3,76 parties d'acide azélaïque par chauffage dans trois fois leur volume de méta-crésol ; on fait réagir ce mélange en le chauffant pendant 15 heures à 180-200 C. On continue à chauffer en élevant la température jusqu'à 2600 C, le cas échéant pendant environ une heure, et distille le méta-crésol. La réaction est terminée, s'il s'est formé un haut polymère qui peut être filé en fibres. Exemple 3 1,48 partie de dihydrazide de biurée et 1,74 partie d'acide subérique sont dissoutes dans trois fois leur volume d'acide crésylique. Après un chauffage pendant dix heures à une température de 180 à 2000 C, on obtient un liquide visqueux et après avoir distillé l'acide crésylique sous pression réduite et laissé réagir la masse pendant trois heures à 2500 C, il se forme un polymère de consistance solide à la température ordinaire et de consistance visqueuse à température élevée et qui peut être filé en fibres.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I. Procédé de fabrication d'un haut polymère linéaire, caractérisé en ce qu'on chauffe à 150- 300,)C, au sein d'un solvant, soit (a) un acide a,w-polyméthylènedicarboxylique avec (b) du di- hydrazide d'urée ou d'un dérivé de l'urée de formule H2N . OC .X - CO . NH2, où X est un groupe NH - ou une chaîne droite renfermant des groupes NH - en proportions molaires ou approximativement molaires, soit (n) le dihydrazide d'un acide a, w-polyméthylènedicarboxylique avec (b) de l'urée ou un dérivé de l'urée de la formule ci-dessus, en proportions molaires ou approximativement molaires, soit encore le sel ou le produit de condensation d'une molécule d'un réactif (a) avec une molécule d'un réactif (b), de façon à obtenir, par condensation avec élimination d'eau zt/ou d'ammoniaque, un haut polymère linéaire. II.Utilisation du haut polymère linéaire obtenu par le procédé selon la revendication I pour la production de fibres par filature. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie comme dérivé de l'urée (b) la biurée. 2. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie comme dérivé de l'urée (b) le biuret. 3. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie comme dérivé de l'urée (b) le triuret. 4. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie comme dérivé de l'urée (b) la méthylène-biurée. 5.Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on emploie comme dérivé de l'urée (b) la diméthylène-triurée. 6. Procédé selon la revendication I et les sous- revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on condense les deux corps (a) et (b) en présence d'un stabilisateur ayant un radical aminique ou carboxylique pouvant se combiner avec les groupements finaux du produit de réaction de (a) et (b).
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