CH343048A - Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der "Benzanthronimidgrün"-Reihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der "Benzanthronimidgrün"-Reihe

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CH343048A
CH343048A CH343048DA CH343048A CH 343048 A CH343048 A CH 343048A CH 343048D A CH343048D A CH 343048DA CH 343048 A CH343048 A CH 343048A
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CH
Switzerland
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green
dyes
series
benzanthronimide
preparation
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English (en)
Inventor
Fritz Dr Baumann
Hans-Samuel Dr Bien
Original Assignee
Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/40Condensation products of benzanthronyl-amino-anthraquinones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung von     Küpenfarbstoflfen    der      Benzanthroniniidgrün -Reihe       Es ist bekannt, dass durch     Alkalischmelze    von     Bz-1-Benzanthronyl-5-amino-1,1'-dianthrimiden    der  
EMI0001.0005     
  
    Formel
<tb>  O <SEP> NH <SEP> O
<tb>  (I)
<tb>  1I
<tb>  O
<tb>  NH
<tb>  O
<tb>  1I
<tb>  1I
<tb>  graue <SEP> Küpenfarbstoffe <SEP> erhalten <SEP> werden <SEP> (DRP <SEP> 533500). <SEP> O       Die gleichen Farbstoffe können auch gewonnen werden, wenn man das      5-Aminobenzanthronimid-          grün     der Formel -  
EMI0001.0008     
    mit     a-Chlor-anthrachinon    umsetzt     (DRP    546228).

        Es ist fernerhin bekannt, dass durch eine     NaCl/          AIC13    Schmelze der erhaltenen grauen Farbstoffe  Verbindungen erhalten werden,     die    pflanzliche Fa  sern in oliven Tönen auffärben.  



  Es wurde nun gefunden, dass     Bz-1-Benzanthronyl-          5-amino-l,l'-dianthrimid-carbazole    durch Alkali  schmelze in Farbstoffe übergehen, die auf Baum  wolle in     grünstichig    braunen, khakifarbenen oder  oliven Tönen ziehen. Bei dieser     Alkalischmelze    er  folgt unter Bildung eines     Dihydroacridins    ein Ring  schluss.  



  Bei der Behandlung mit rauchender Schwefelsäure  oder     Chlorsulfonsäure    gehen die durch die vorlie  gende Erfindung zugänglich gewordenen neuen Farb  stoffe in andere Farbstoffe über, die sich in Schwefel  säure blau lösen und Baumwolle in sehr echten, etwas  grüneren Tönen anfärben.  



  Die nach dem Verfahren gemäss vorliegender Er  findung erhältlichen, im allgemeinen sehr kräftigen  Farbstoffe besitzen sehr gute Licht- und Wasch  echtheit.  



  <I>Beispiel</I>  In 90     Teilen    Methanol werden 100 Teile Kalium  hydroxyd gelöst und bei 110  C 10     Teile    Umsetzungs  produkt aus dem     Carbazol    des     5-Amino-1,1'-di-          anthrimid    und     Bz-1-Brombenzanthron    eingetragen.  Die Temperatur wird in einer Stunde auf 150  C  gesteigert und dann zwei Stunden lang gehalten. Das    Ausgangsprodukt geht dabei teilweise mit blaugrauer  Farbe in Lösung. Nach dem Zugeben von Wasser  wird der Farbstoff mit Luft oder Chlorlauge aus der  braunen     Küpe    in Form brauner Flocken abgeschie  den, die     abfiltriert    und bis zur neutralen Reaktion  gewaschen werden.  



  In 100 Teilen     Chlorsulfonsäure    werden bei 10  C  10 Teile des so erhaltenen Farbstoffes eingetragen.  Er löst sich zunächst mit grüner Farbe, die aber im  Verlauf von zwei Stunden in ein relativ klares Blau  umschlägt. Das neue Produkt zieht aus khakifarbener       Küpe    auf Baumwolle in     grünstichig    khakifarbenen  Tönen von sehr guten     Echtheiten.    Die Lösungsfarbe  in Schwefelsäure ist blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass Bz-1-Benzanthronyl-5- amino - 1,1' - dianthrimid - carbazole einer Alkali schmelze unterworfen werden, wobei unter Bildung eines Dihydroacridins ein Ringschluss erfolgt. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man die erhaltenen Farbstoffe mit Schwefelsäure oder Chlorsulfonsäure nachbehandelt.
CH343048D 1954-07-13 1955-06-27 Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der "Benzanthronimidgrün"-Reihe CH343048A (de)

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