CH345654A - Procédé de fabrication d'agents de blanchiment optique - Google Patents
Procédé de fabrication d'agents de blanchiment optiqueInfo
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Description
Procédé de fabrication d'agents de blanchiment optique La présente invention concerne un procédé de fabrication d'agents de blanchiment optique de formule générale
EMI0001.0005
dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle ou hydroxyalcoyle, S et S' repré sentent des groupes solubilisants, Z et Z' représen tent des:
groupes hydroxy ou
EMI0001.0010
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on con dense une molécule d'un diamino-4,4'-stilbène con tenant des groupes, solubilisants avec deux molécules de bromure ou de chlorure cyanurique, condense ensuite avec une,
deux ou trois molécules d'une amine de formule générale
EMI0001.0017
dans laquelle X a les mêmes significations que ci- dessus et hydrolyse le produit obtenu pour rempla cer le ou les atomes d'halogène subsistant sur le ou les noyaux triaziniques par un ou des groupes hydr- oxy.
Les composés obtenus par le procédé selon l'in vention s'utilisent, de préférence sous forme de leurs sels, alcalins en solution dans l'eau, comme agents de blanchiment optique pour taus matériaux suscepti bles d'être -éclaircis par un tel traitement. Les fibres textiles naturelles, le coton en particulier, sont très fortement ennoblies. Il en est de même de certaines fibres de synthèse, le nylon par exemple.
On peut, sans limitation, appliquer ces produits aux celluloses, régénérées, ou non, au papier, aux fibres artificielles et végétales., aux cuirs clairs, aux fils et films. de toute forme, à la paille.
L'exemple suivant, dans lequel les parties men tionnées sont des parties en poids, illustre l'inven tion .
<I>Exemple</I> A la solution aqueuse neutre de 414 parties du sel de sodium de l'acide diamino-4,4'-stilbène-disul- fonique-2,2' refroidie entre 4 et 5 C, on ajoute len- tement, sous bonne agitation,
une suspension en milieu hydroacétomque de 370 parties de chlorure de cyanuryle (ou la quantité correspondante de bro mure de cyanuryle) ;
on maintient le pH du milieu réactionnel faiblement acide par addition simultanée de la quantité suffisante d'une solution aqueuse de carbonate de sodium. à 10 %.
Cette première phase est terminée quand il n'existe plus d'acide diamino-4,4'-stilbène-disulfoni- que 2,2' libre dans le milieu réactionnel. On ajoute alors 122 parties de monoéthanolamine et porte la température au voisinage de 401) C, en neutralisant progressivement l'acide dégagé par 1060 parties d'une solution aqueuse de carbonate de sodium à 10 %.
Après une nouvelle introduction de carbonate de sodium, le milieu réactionnel étant franchement alcalin à la phénol-phtaléine, on chauffe plusieurs heures à reflux. L'acétone qui distille est récupérée. Le sel de sodium de l'acide N,N'-bis((3-éthanolamino 2"-hydroxy-4"-triazine@-1",3",5"-yl)-diamino-4,4'-stil- bène-disuIfonique-2,
2' précipite par addition, à la solution refroidie, de 15 à 18 parties de chlorure de sodium pour 100 parties de mélange. On essore et sèche à 60() C. On obtient finalement avec un excel lent rendement une poudre jaune clair très soluble dans l'eau de formule
EMI0002.0060
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de fabrication d'agents de blanchiment optique de formule générale EMI0002.0063 dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle ou hydroxyalcoyle, S et S' repzésen- tent des groupes solubilisants, Z et Z' représentent des groupes hydroxy ou EMI0002.0071 caractérisé en ce que l'on condense une molécule d'un diamino-4,4'-stilbène contenant des groupes solubilisants avec deux molécules de bromure ou chlorure cyanurique, condense ensuite avec une, deux ou trois molécules d'une amine de formule générale EMI0002.0077 dans laquelle X a les mêmes significations que ci dessus et hydrolyse le produit obtenu pour rempla cer le ou les atomes d'halogène subsistant sur le ou s les noyaux triaziniques par un ou des groupes hydr- oxy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR345654X | 1955-03-10 |
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| CH345654A true CH345654A (fr) | 1960-04-15 |
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|---|---|---|---|
| CH345654D CH345654A (fr) | 1955-03-10 | 1956-03-06 | Procédé de fabrication d'agents de blanchiment optique |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH345654A (fr) |
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1956
- 1956-03-06 CH CH345654D patent/CH345654A/fr unknown
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