CH348969A - Procédé de préparation de nouveaux agents de blanchiment optique - Google Patents
Procédé de préparation de nouveaux agents de blanchiment optiqueInfo
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Description
Procédé de préparation de nouveaux agents de blanchiment optique La présente invention concerne un procédé de préparation de nouveaux agents de blanchiment opti que de formule
EMI0001.0002
dans laquelle R représente un reste divalent, S et S' représentent des atomes d'hydrogène ou des groupe ments solubilisants, X représente un atome d'hydro gène, un groupe alcoyle ou hydroxyalcoyle, l'un des Z au moins représente un atome d'halogène et les autres un atome d'halogène ou un reste
EMI0001.0004
(libre ou sous forme de sel). Le procédé selon l'in vention est caractérisé en ce que l'on condense un diamino-4,4'-stilbène, contenant ou non des groupes solubilisants,
avec un halogénure cyanurique dans un rapport moléculaire de 1 : 2, et en ce que l'on condense ensuite le composé ainsi obtenu avec une amine de formule générale R - NH - alcoylène - O - X dans un rapport moléculaire de 1 : 1 à 1 : 3. Dans le produit ainsi obtenu on peut remplacer au moins l'un des atomes d'halogène par un groupe hydroxy, alcoxy, aryloxy, amino simple ou amino substitué.
Les nouveaux composés s'utilisent de préférence sous forme de leurs sels alcalins, en solution dans l'eau, comme agents de blanchiment optique pour tous matériaux susceptibles d'être éclaircis par un tel traitement. Les fibres textiles naturelles, le coton en particulier, sont très fortement ennoblies. Il en est de même de certaines fibres de synthèse, le nylon par exemple. On peut sans limitation appliquer ces produits aux celluloses, régénérées ou non, au papier, aux fibres artificielles et végétales, .aux cuirs clairs, aux fils et films de toute forme, à la paille.
Les exemples suivants, dans lesquels les parties mentionnées sont des parties en poids, illustrent le procédé selon l'invention <I>Exemple 1</I> A la solution aqueuse neutre de 414 parties du sel de sodium de l'acide diamino-4,4'-stilbène-disul- fonique-2,2' refroidie entre 0 et 50C, on ajoute, en agitant, 370 parties de chlorure de cyanuryle (ou la quantité correspondante de bromure de cyanuryle) dissoutes dans 1110 parties d'acétone ;
on maintient le pH du milieu réactionnel faiblement acide par addition simultanée de la quantité suffisante d'une solution aqueuse de carbonate de sodium à 10%. Cette première phase est terminée quand il n'existe plus d'acide diamino-4,4'-stilbène-disulfonique-2,2' libre dans le milieu réactionnel.
On obtient ainsi 710 parties de N,N'-bis-(dichloro-2",4"-triazine-1", 3",5"-yl)-diamino-4,4'-stilbène-disulfonate de so- dium-2,2'.
La température étant portée à<B>200C,</B> on intro duit simultanément en une heure dans le milieu réac tionnel 970 parties d'une solution aqueuse contenant 240 parties d'acide hydroxyéthylaminoacétique à 100 % et 2120 parties d'une solution aqueuse à 10 % de carbonate de sodium.
Après cette addition, on laisse sous agitation pendant 2 heures.
L'acide N,N'-bis-(N"-éthanoïque-hydroxyéthyl- amino-2"-chloro-4"-triazine-1",3",5"-y1) -diamino- 4,4'-stilbène-disulfonique-2,2' précipite par addition à la solution refroidie de la quantité suffisante d'acide minéral. On essore, transforme en sel de sodium par mélange avec du carbonate de sodium et sèche à 600 C.
On obtient finalement avec un excellent ren dement une poudre jaune. clair très soluble dans l'eau de formule
EMI0002.0045
<I>Exemple 2</I> Si l'on traite le produit obtenu à l'exemple précé- dent par 1060 parties d'une solution de 10 % de carbonate de sodium à l'ébullition pendant plusieurs heures,
on substitue deux groupes hydroxy aux ato mes de chlore restant sur les noyaux triaziniques ; en opérant comme dans l'exemple 1, on obtient une poudre jaune clair très soluble dans l'eau, de for mule
EMI0002.0059
<I>Exemple 3</I> On traite une solution contenant 919 parties de sel de sodium de l'acide N,N'-bis-(N"-éthanoïque hydroxy-éthylamino-2"-chloro-4"-triazine-1",3",5"- yl)-diamino-4,4'-stilbène-disulfonique-2,2', obtenu dans l'exemple 1, par 780 parties d'une solution d'ammoniaque à 20% à reflux à<B>850C</B> pendant 5 heures; on opère ensuite après refroidissement comme dans l'exemple 1 ;
on obtient 880 parties d'un produit jaune clair pulvérulent, très soluble dans l'eau, de formule
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<I>Exemple 4</I> Dans l'exemple 3, on remplace la solution d'am moniaque par 122 parties d'hydroxyéthylamine et l'on chauffe pendant 5 heures à 859 C en mainte nant le pH du milieu réactionnel alcalin à la phé- nolphtaléine par addition en quantité suffisante d'une solution à 10 % de carbonate de sodium. Après refroidissement,
le sel de sodium de l'acide N,N'-bis- (N"- éthanoïque- hydroxy- éthylamino-2"-hydroxy- éthylamino -4"-triazine-1",3",5"-yl) - diamino -4,4'- stilbène-disulfonique-2,2' est isolé selon la méthode utilisée à l'exemple 1. On obtient finalement avec un très bon rendement une poudre jaune clair très solu ble dans l'eau, de formule
EMI0002.0087
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation de nouveaux agents de blanchiment optique de formule EMI0003.0001 dans laquelle R représente un reste organique diva- lent, S et S' représentent des atomes d'hydrogène ou des groupements solubilisants, X représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle ou hydroxyalcoyle, l'un des Z au moins représente un atome d'halogène et les autres un atome d'halogène ou un reste EMI0003.0005 (libre ou sous forme de sel), caractérisé en ce que l'on condense un diamino-4,4'-stilbène contenant ou non des groupes solubilisants avec un halogénure cyanurique dans un rapport moléculaire de 1 : 2 et en ce que l'on condense ensuite le composé ainsi obtenu avec une amine de formule HOOC - R - NH - alcoylène - O - X dans un rapport moléculaire de 1 : 1 à 1 : 3.SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on remplace dans le produit ainsi obtenu au moins l'un des atomes d'halogène par un groupe hydroxy, alcoxy, aryloxy, amino simple ou amino substitué.
Applications Claiming Priority (1)
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