CH357492A - Procédé de préparation de sels dialcalins de colorants diortho-hydroxy-azoïques monosulfonés - Google Patents

Procédé de préparation de sels dialcalins de colorants diortho-hydroxy-azoïques monosulfonés

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CH357492A
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hydroxy
preparation
monosulfonated
azo dyes
naphthol
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Inventor
Gangneux Rene
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Matieres Colorantes Comp Franc
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds

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Description


  Procédé de     préparation    de     sels        dialcalins     de colorants     diortho-hydrogy-azoïques        monosulfonés       Le     produit    résultant de la copulation du composé       diazoïque    de l'acide     amino-1-naphtol-2-sulfonique-4     avec le     0-naphtol    est connu depuis de nombreuses       années    et peut être considéré comme un des plus       importants    parmi les colorants au chrome actuelle  ment utilisés pour la production de     nuances    noires.

    Les difficultés rencontrées initialement pour la     dia-          zotation    de     l'acide.        amino-1-naphtol-2-sulfonique-4     avaient conduit     ceux    qui, les premiers, ont préparé       ce    colorant à utiliser des méthodes     particulières    de       diazotation    ou de préparation du colorant lui-même.  



  Les brevets allemands 156440, 157325 et 160536       utilisaient    comme base     diazotable        l'acide        amino-l-          naphtalène-disulfonique-2,4    dont le.

   composé     diazoï-          que    se     transforme    par un traitement simple, en raison  de la     labilité    du groupe     sulfonique    en 2, en dérivé       diazoïque    de l'acide     amino-1-naphtol-2-sulfonique-4.     Dans le brevet     allemand    181714 on acétyle     l'acide          amino-l-naphtol-2-sulfonique-4,

          diazote    l'acide     ami-          no-l-acétoxy-2-naphtalène-sulfonique-4    et     saponifie     le     colorant    obtenu après copulation avec le     a-naphtol.     Il s'agissait dans     l'un    et l'autre cas de procédés. rela  tivement     compliqués    pour la préparation d'un colo  rant simple.  



  Les brevets allemands 171024 et 175593 ont mis  en évidence la possibilité de préparer le     diazo-oxyde     de l'acide     amino-1-naphtol-2-sulfonique-4    en opérant  respectivement en     présence    de sels de cuivre ou de       zinc    et, enfin, le brevet allemand 188645 a décrit la  préparation du sel de zinc du colorant. C'est sous  cette forme que jusqu'à ce jour le colorant a tou  jours été préparé par les différentes sociétés produc  trices de matières colorantes, abstraction faite de cer  tains produits mis sur le marché sous     forme    de sel       monosodique    trop peu soluble pour être réellement       intéressant    pour les utilisateurs.

      Les progrès réalisés dans le     domaine    de la tein  ture, le développement de l'impression Vigoureux ont  conduit peu à peu les utilisateurs à     travailler    avec des  colorants aussi peu coupés que possible et dont la       solubilité    devait être     maximum    ; ce qui a conduit à  des modifications fréquentes des conditions de pré  paration du colorant.  



  Il est en outre connu que le     colorant    résultant  de la copulation du composé     diazoïque    de l'acide       anino-l-naphtol-2-sulfoniquo-4    avec le     (3-naphtol,     comme d'ailleurs celui obtenu avec de     l'a-naphtol,     est     utilisé    en mélange avec d'autres colorants     azoï-          ques        métallisables,    ou non. Dans de nombreux cas,  en raison du fait même que le colorant de base est  un sel de zinc, les mélanges obtenus ont une solubi  lité médiocre qui limite nécessairement les utilisa  tions.  



  Il a     maintenant    été trouvé que d'une manière  générale les, sels     dialcalins    de colorants     di-ortho-          hydroxy-azoïques        monosulfonés,    dont les deux colo  rants cités ci-dessus ne représentent que des cas par  ticuliers, présentent un intérêt     supérieur    à     celui    de       la        plupart    des colorants existant actuellement sur le  marché en raison de leur     excellente        solubilité    ;

       celle-          ci    permet aussi bien l'utilisation pour la teinture en  appareils, y compris la teinture sous pression, que       l'utilisation    pour l'impression Vigoureux ou par la  préparation de mélanges de colorants.  



  Le présent brevet a pour objet un     procédé    de  préparation de sels     dialcalins    de colorants     di-ortho-          hydroxy-azoïques        monosulfonés.    Ce procédé est ca  ractérise en.

       ce    que l'on soumet à un séchage très  rapide     une    masse obtenue par     traitement    avec des       alcalis,    caustiques de colorants     di-ortho-hydroxy-az6ï-          ques        monosulfonés,    à l'état d'acides     libres    ou de sels       monoalcalins.              Etant    donné la haute concentration désirable,

   il  ne pouvait être question d'obtenir ces sels     dialcalins     par     coupage    à l'aide d'éléments     alcalins    appropriés  non générateurs de mousses ou par salage de solu  tions     concentrées    des sels     dialcalins    ; en     conséquence,     seul un traitement avec des alcalis caustiques du co  lorant soit à l'état d'acide     liquide,    soit à l'état de sel       monoalcalin,    était     susceptible    de conduire au sel     di-          alcalin.     



  Il est     cependant    bien connu que les colorants     di-          ortho-hydroxy-azoïques    sont relativement instables  en     milieu        alcalin    et     supportent    relativement mal le  séchage     indispensable    pour l'obtention de     produits          finis    ;

   or,     il    a maintenant été trouvé qu'à la     condition          d'effectuer    le séchage très rapidement, il est possible  d'aboutir sans décomposition appréciable à des pro  duits d'un très haut degré de pureté et     ceci    à l'échelle  industrielle. Parmi les nombreux moyens de séchage  qui peuvent être     utilisés,    on peut citer, le séchage à  la continue, sur bandes, le séchage sur tambour, le  séchage par atomisation.  



  L'exemple     ci-dessous        illustre    l'invention<B>;</B> les par  ties indiquées sont des parties en poids.  



  <I>Exemple</I>  Le colorant à traiter par l'alcali caustique a été  préparé comme suit  On dissout 144 parties de     (3-naphtol    dans 275  parties d'eau à 450 C à     l'aide    de 40 parties de soude  caustique à 100     ()/o    ; on introduit ensuite en quelques  minutes, tout en maintenant la température à 450 C  une pâte neutre préparée avec 272 parties du sel       monosodique    du composé     diazdique    de l'acide     amino-          1-naphtol-2-sulfoniqüe-4    et 450     parties    d'eau. Le    colorant se forme rapidement et la copulation est  terminée sensiblement en deux heures.

   Après dilution  et neutralisation jusqu'à réaction légèrement alcaline,  le colorant obtenu est isolé par filtration.  



  La pâte obtenue est ajoutée peu à peu à 100  parties d'eau froide en même temps qu'une solution  de 40 parties de soude caustique dans 100 parties  d'eau, de     manière    qu'à toute addition de colorant  corresponde une addition de la     quantité    chimique  ment équivalente de soude caustique. Dès qu'elle est  homogène la pâte très     fluide    ainsi obtenue est séchée  sans précautions spéciales dans un atomiseur.

   Le  produit obtenu se présente sous la forme d'une pou  dre bleu foncé, donnant avec l'eau une solution bleu  pur<B>;</B> il correspond au sel     disodique    du colorant résul  tant de la copulation du composé     diazdïque    de l'acide       amino-1-naphtol-2-sulfonique-4    avec le     (3-naphtol.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de sels dialcalins de colo rants di-ortho-hydroxy-azdiques monosulfonés, ca ractérisé en ce que l'on soumet à un séchage très rapide une masse obtenue par traitement avec des alcalis caustiques de colorants di-ortho-hydroxy-azoï- ques monos,ulfonés, à l'état d'acides libres ou de sels rnonoalcalins. SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que le séchage est effectué à la continue, sur bande, sur tambour ou dans un atomiseur.
CH357492D 1956-01-04 1956-12-28 Procédé de préparation de sels dialcalins de colorants diortho-hydroxy-azoïques monosulfonés CH357492A (fr)

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