CH307529A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un nouveau dérivé     diazoaminé.       Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un     nouveau    dérivé     diazo-          aminé,    procédé caractérise en ce que l'on con  dense un composé     diazoïque    dérivé de     l'amino-          1-benzoylamino-4-diméthoxy-2,5-benzène,    en  milieu non acide, avec l'acide     N-métliyl-anthra-          nilique.     



  Dans l'exemple qui est donné ci-après, les  parties en poids et les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport que les kilo  grammes et les litres.  



  <I>Exemple:</I>  On     brasse    pendant une heure un mélange  de 75     parties    en poids     d'amino-1-benzoyl-          amino-4-diméthoxy-2,5-benzène,    500 parties  d'eau et 75 parties en volume d'acide chlor  hydrique à     20         Bé.    On refroidit extérieurement  et     diazote    avec 42 parties en volume d'une  solution de nitrite de sodium à 50  /o en vo  lume. La     diazotation    dure une heure et s'effec  tue à la. température de 0-5  C.

   On coule  sous liquide, en une demi-heure, la moitié de  la solution formée de 50     parties    en poids  d'acide     N-méthyl-anthranilique,    70 parties en       poicls    de carbonate de sodium, 100 parties en  poids de sel dans 300 parties d'eau, et mainte  nue à 0-5  C. Puis on ajoute<B>100</B> parties en  poids de sel et introduit le reste de la. solu  tion du     diazoïque    en l'espace d'une demi-heure  et à la température de 0  C. Lorsque le com  posé     diazoïque    ne peut plus copuler, on alcali-         nise    jusqu'à réaction nette au jaune     thiazol    et  ajoute<B>100</B> parties en poids de soude caustique  en paillettes.

   Après deux heures de brassage,  on filtre les cristaux que l'on presse et sèche  à température modérée. Le rendement est très  bon.    Le produit obtenu est une poudre brun  jaunâtre, stable à l'état sec à l'abri de la  lumière; elle se     dissout    facilement dans l'eau  en donnant une solution brunâtre.

   Elle peut  être     utilisée    en mélange avec des copulants  divers, tels que les     arylides    des     acides        ortho-          oxy-carboxyliques.    Les pâtes d'impression, pré  parées avec ces mélanges et développées par  vaporisage neutre, permettent d'obtenir, sur  tissu de coton par exemple, une grande va  riété de nuances; avec les     arylides    de l'acide       ,B-oxy-naphtoïque,    on obtient ainsi des nuances  bleues.

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé de l'amino-1-benzoyl- amino-4-diméthoxy-2,5-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-méthyl-anfihranilique. Le produit obtenu est une poudre brun jaunâtre, stable à l'état sec à l'abri de la lumière; elle se dissout facilement dans l'eau en donnant une solution brunâtre.

   Elle peut être utilisée en mélange avec des copulants divers, tels que les arylides des acides ortho- oxy-carboxyliques. Les pâtes d'impression, pré parées avec ces mélanges et développées par vaporisage neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une grande va riété de nuances; avec les arylides de l'acide f-oxy-naphtoïque, on obtient ainsi des nuances bleues.