CH307525A

CH307525A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé.

Info

Publication number: CH307525A
Authority: CH
Inventors: Colorantes Compagnie Matieres
Original assignee: Matieres Colorantes Comp Franc
Priority date: 1951-09-21
Filing date: 1952-09-06
Publication date: 1955-05-31

Description

Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé, procédé caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthyl-1- amino 2-chloro-4-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-phényl-glycine-ortho-carboxy- lique.

Dans l'exemple qui est donné ci-après, les parties en poids et les parties en volume sont. entre elles dans le même rapport que les kilo- ;-rammes et les litres. Exemple.: On diazote de la. manière habituelle 35,5 parties en poids de méthyl-1-amino 2-ehloro-4- benzène, avec 60 parties en volume d'acide chlorhydrique à 21 Bé et 17,5 parties en poids de nitrite de soude à une température de 0-5 C. Le volume final de la solution du diazoïque est. de 400 parties.

Cette solution est ensuite coulée en l'espace d'une demi-heure sous liquide et sous bonne agitation dans une solution préparée à partir de 65 parties en poids d'aeide 1\T-phényl-glycine-ortho-carboxy- lique à l'état de sel monosodique, 350 parties d'eau et 70 parties de poids de carbonate de sodium. Cette solution est maintenue à - 2 C par refroidissement extérieur au moyen d'un mélange réfrigérant et par addition de glace.

Après la coulée, on neutralise peu à peu avec i une solution de soude caustique jusqu'à nette alcalinité sur papier jaune thiazol, filtre et précipite le dérivé diazoaminé en ajoutant au filtrat 200 parties en poids de soude caustique en paillettes et 200 parties en poids de chlo rure de sodium. On chauffe à 60-65 C pen dant quelques instants pour favoriser la for mation des cristaux qui, après refroidissement, sont filtrés, bien pressés et séchés à tempé rature modérée. Le rendement est de l'ordre de 80<B>%</B>.

Le produit obtenu est une poudre à peine colorée, parfaitement stable à sec; elle l'est même à température relativement élevée (50 à 60 C) pendant. plusieurs semaines. En outre, elle est. facilement soluble dans l'eau, avec la quelle elle donne une solution incolore.

Elle peut être utilisée en mélange avec des copu- lants divers et en particulier avec. les arylides des acides ortho-oxy-earboxyliques ou les dé rivés acylacylés. Les pâtes, préparées suivant la manière habituelle avec ces mélanges en pré sence d'un léger excès de soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre, permettant d'obtenir une grande variété de teintes:

écarlates et rouges avec les arylides de l'acide fl-oxynaphtoïque, jaunes avec les dérivés acylacylés de la. série du benzène ou du diphényle, brunes avec les arylides de l'acide orv-carbazole-carboxylique.

Claims

REVENDICATION: Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthyl-1- amino-2-ehloro-4-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-phényl-glycine-ortho-carboxy- lique. Le produit obtenu est une poudre à peine colorée, parfaitement stable à sec; elle l'est même à température relativement élevée (50 à 60 C) pendant. plusieurs semaines. En outre, elle est facilement soluble dans Peau, avec laquelle elle donne une solution incolore.

Elle peut être utilisée en mélange avec des copu- lants divers et en particulier avec les arylides des acides ortho-oxy-carboxyliques ou les déri vés acylacylés. Les pâtes, préparées suivant la manière habituelle avec ces mélanges en pré sence d'un léger excès de soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre, permettant d'obtenir une grande variété de teintes:

écarlates et rouges avec les arylides de l'acide P-oxy-naphtoïque, jaunes avec les dérivés acylacylés de la série du benzène ou du diphényle, brunes avec les arylides de l'acide oxy-earbazoie-carboxylique.