CH371127A

CH371127A - Verfahren zur Herstellung von bisher unbekannten Nortropinon-Derivaten

Info

Publication number: CH371127A
Application number: CH5738058A
Authority: CH
Inventors: Paul Prof Dr Karrer; Jindrich Dr Kebrle
Original assignee: Sandoz Ag
Priority date: 1958-03-21
Filing date: 1958-03-21
Publication date: 1963-08-15

Description

Verfahren zur Herstellung von bisher unbekannten Nortropinon-Derivaten
Es wurde gefunden, dass man zu bisher unbekann- ten Nortropinon-Derivaten der Formel I,
EMI1.1
worin Ri eine Acyloxyalkylgruppe und R2 einen niederen Alkylrest bedeuten, gelangen kann, indem man die nach dem Hauptpatent erhaltenen 1-Oxyalkyl- nortropinon-Derivate acyliert.

Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung von l-Oxyalkyl-nortropinon-Deriva- ten. Dieses ist dadurch gekennzeichnet, dass y-Keto- aldehyde mit Acetondicarbonsäure und primären Aminen, kondensiert werden. Die vorliegende Erfindung betrifft eine Weiterbildung des im Hauptpatent beschriebenen Verfahrens. Bei der Weiterbearbeitung des Erfindungsgedankens wurde nämlich gefunden, dass es gelingt, die Hydroxylgruppe in 1-Oxyalkyl nortropinon-Derivaten durch Behandeln mit reak tionsfähigen Derivaten organischer Säuren zu acylieren. Die Acylierung kann nach bekannten Metho- den ausgeführt werden, z.

B. durch Behandlung mit einem Säurehalogenid in Gegenwart oder bei Abwesenheit eines säurebindenden Mittels, durch Behandlung mit einem Säureanhydrid oder auch durch Alkoholyse, das heisst indem man auf alkoholartige Nortropinon-Derivate einen Säureester unter dem katalytischen Einfluss eines Alkalimetalls einwirken lässt.

Die so erhaltenen basischen Ester sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung von Medi kamenten.

Beispiel I
40, 5 g 2, 5-Dimethoxy-2-oxymethyl-tetrahydro- furan werden in 390 cm3 0, 1n-Schwefelsäure eine halbe Stunde in eine Mischung von 75 g Acetondicarbonsäure (neutralisiert in 440 cm3 Wasser mit 52, 2 g Kalk) und 240 cm3 35 /siger Methylamin- lösung unter Rühren eingetropft. Die Reaktionsmischung wird drei Stunden weitergerührt und dann zwei Tage stehengelassen, wonach sie bei etwa 40 im Vakuum bis zur Trockne eingedampft wird. Der Rückstand wird in so viel n-Schwefelsäure aufgenom- men, dass die trübe Lösung kongosauer reagiert.

Die zunächst starke CO2-Entwicklung lÏ¯t sich durch ErwÏrmen auf dem Wasserbad zu Ende führer, worauf man die Flüssigkeit auf Zimmertemperatur abkühlt und vom ausge-schiedenen Caiciumsulfat abfiltriert. Das hellbraune Filtrat wird mit Kalilauge stark alkalisch gemacht, mit Natriumchlorid gesättigt, erneut filtriert und während drei Tagen mit Ather extrahiert. Beim Abdampfen des Athers bleiben 25 g rohe Base zur ck, welche nach der Destillation im Hochvakuum in 100 cm3 Alkohol aufgenommen und mit der berechneten Menge alkoholischer Pikrinsäure heil3 versetzt wird, Beim Abkühlen kristallisieren 46, 5 g Pikrat.

Nach mehrmaligem Umkristallisieren schmilzt das so erhaltene Pikrat des 1-Oxymethyl-tropinons bei 191 (Zers.). Man stellt aus 1-Oxymethyl-tropinonpikrat in übMcher Weise die freie Base dar. Hierauf werden 3 g 1-Oxymethyl-tropinon mit 4, 1 g Diphenylessig- säurechlorid in Pyridinlösung versetzt. Nach sechs Stunden wird das Pyridin im Vakuum entfernt, der Rückstand mit Wasser verrührt und mit der entsprechenden Natronlauge alkalisch gemacht. Die alkalische Lösung wird mit Chloroform ausgeschüttelt.

Nach dem Trocknen des Chloroformextraktes und Entfernen des Lösungsmittels wird das zurüokgeblie- bene 01 im Hochvakuum destilliert. Kp. 160 bis 170 / 0, 06 mm. Aus dem Ester wird in Alkohollösung mit der berechneten Menge Pikrinsäure das Pikrat des 1-Oxymethyl-tropinon-diphenylessigsäureesters hergestellt. F. = 187 (Zers.).

Beispiel 2
Durch Behandlung mit Acetanhydrid in Pyridin analog Beispiel 1 wird 1-Oxymethyl-tropinon acetyliert. Das so erhaltene 1-Acetoxymethyl-tropinon der Formel
EMI2.1
siedet bei 105 bis 110 (0, 04 mm). Das Pikrat schmilzt, aus Alkohol umkristallisiert, bei 165 .

Claims

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von bisher unbekannten Nortropinon-Derivaten der Formel EMI2.2 worin R1 für eine Acyloxyalkylgruppe und R2 für einen niederen Alkylrest steht, dadurch gekennzeich- net, dass man y-Ketoaldehyde der Formel OCH- (CH2) 2-CO-Ri worin Ri veine Oxyalkylgruppe bedeutet, mit primären Aminen der Formel H,, N-R2 und mit Acetondicarbonsäure kondensiert und die entstehenden l-Oxyalkyl-nortropinon-Derivate der Formel EMI2.3 acyueat.