CH394603A - Composition organopolysiloxanique durcissable et procédé de préparation de celle-ci - Google Patents

Description

  
 



  Composition organopolysiloxanique durcissable et procédé de préparation de celle-ci
 Dans le brevet principal No 380948 on a décrit des compositions organopolysiloxaniques durcissables, liquides ou visqueuses, se transformant directement en masses solides et élastiques en présence d'eau à l'état liquide ou vapeur.



   Ces compositions comprennent essentiellement un diorganopolysiloxane liquide contenant au moins 0,1 % de radicaux hydroxyles par rapport au poids de polysiloxane, constitué par des unités de formule   R2SiO    dans laquelle R représente un radical hydrocarboné, 0,5 à 25   %    d'organotriacyloxysilane par rapport au poids de polysiloxane et éventuellement une ou plusieurs charges et un solvant.



   Ces produits se conservent parfaitement bien à l'abri de l'eau, mais exposés à l'humidité, par exemle à celle de l'air ambiant, se transforment rapidement en solides caoutchouteux.



   Suivant la nature et les propositions de l'organotriacyloxysilane employé, on peut faire varier les temps de prise.



   Des temps de prise extrêmement rapides, voire pratiquement instantanés, sont très souvent recherchés pour certaines applications. C'est le cas, par exemple, de l'enduction de rubans ou de tresses, qui, une fois enduits, doivent pouvoir être enroulés sur des tambours récepteurs à une cadence suffisamment rapide pour que le traitement soit économiquement réalisable.



   Il a maintenant été trouvé que si aux compositions décrites dans le brevet principal, on ajoute de faibles quantités d'un dérivé organique de l'étain, plus particulièrement un sel d'étain d'acide carboxylique ou un composé organostannique, on obtient des compositions qui, tout en étant stables au stockage, se transforment extrêmement rapidement en élastomères au contact de l'eau à létat liquide ou vapeur.



   Les proportions de dérivé d'étain utilisées, comptées en étain par rapport au diorganopolysiloxane mis en ceuvre, sont de 1 partie pour 100000 à 1 %.



   Parmi les dérivés de l'étain convenant à la réalisation de l'invention, on peut citer des sels d'acides carboxyliques tels que les naphténates, l'éthyl-2 hexanoate, le benzoate, etc. et les composés organostanniques tels que le dilaurate de dibutylétain ou le diacétate de dibutylétain.



   Etant donné la sensibilité des compositions autodurcissables vis-à-vis de l'eau, il est indiqué, si   l'on    désire obtenir des compositions dont la durée de conservation soit élevée, d'ajouter les dérivés de l'étain sous une forme aussi anhydre que possible, ce qui ne présente d'ailleurs pas de difficulté pratique.



   Les exemples suivants illustrent   l'invention :   
 Exemple I
 Dans un appareil muni d'un agitateur et dont l'atmosphère a été balayée par de l'azote, on a chargé, sous atmosphère d'azote sec, 50 parties d'huile diméthylpolysiloxanique anhydre préparée dans les conditions de l'exemple 1 du brevet principal, puis on a ajouté sous agitation 5 parties de silice de combustion, 25 parties de silice de diatomées et 1 partie d'oxyde de fer. Après avoir poursuivi l'agitation pendant une heure trente minutes, pour homogénéiser la masse, on a ajouté à nouveau 50 parties de la même huile que précédemment et chauffé pendant deux heures à 135 - 1450 sous courant d'azote sec pour favoriser l'élimination de l'humidité apportée par les charges. On obtient après refroidissement une composition A.



   On prélève en opérant sous azote sec 100 parties du produit A auquel on ajoute, en triturant, 3 parties de méthyltriacétoxysilane. On obtient ainsi  une masse B, qui étalée en couche mince sur une plaque de verre, fait prise en surface en 17 minutes.



  Conservée en tube d'aluminium à l'abri de l'air, elle est inchangée après 8 mois.



   La masse B est partagée, après préparation, en 2. parties égales:
 a) l'une est additionnée de 1 partie de dilaurate de dibutylétain pour 100 parties de A. Elle est conservée à l'abri de l'air. Etalée en couche mince, à l'air ambiant, on constate après 3 minutes qu'elle s'est solidifiée en surface. Observée après 8 mois de stockage en tube d'aluminium, elle est pratiquement inchangée et sa durée de prise n'a pas varié.
 b) l'autre est additionnée d'une solution d'octoate stanneux dans le white-spirit (contenant 28   to    d'étain compté sous forme de métal). Le produit étalé à l'air fait prise en moins de 7 minutes et la composition conservée à l'abri de l'humidité est inchangée après 8 mois.



   Exemple 2
 A 100 parties de la masse A préparée dans l'exemple 1 on ajoute, toujours à   l'abri    de l'humidité, 1,5 % de méthyltriacétoxysilane et 0,5 % de dilaurate de dibutylétain. Le mélange obtenu est conservé dans un récipient métallique étanche. Une partie du produit, étalée à l'air ambiant, durcit en surface en moins d'une minute. En triturant une autre partie du produit avec une quantité égale de composition A qui avait été abandonnée à l'air humide, on constate une   prise    encore plus rapide, de l'ordre de quelques secondes.
  

Claims (1)

1. REVENDICATIONS I. Composition selon la revendication I du brevet principal, caractérisée en ce qu'elle contient un dérivé organique de l'étain, la proportion de ce dérivé, comptée en étain par rapport à l'organopolysiloxane mis en oeuvre, étant de 1 partie pour 100000 à 1 to.

   II. Procédé de préparation de la composition selon la revendication I, caractérisé en ce que l'on malaxe, à l'abri de l'humidité, une composition contenant un diorganopolysiloxane et un organotriacyloxysilane avec un dérivé organique de l'étain; puis en ce que l'on conserve le produit obtenu à l'abri de l'eau à l'état liquide ou vapeur.