CH401017A - Procédé de préparation d'alcoxydes métalliques - Google Patents

Procédé de préparation d'alcoxydes métalliques

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CH401017A
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CH
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alkoxides
mixture
alkanes
alkenes
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CH18961A
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English (en)
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Anthony Acciarri Jerry
Ray Napier Donald
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Continental Oil Co
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/06Aluminium compounds
    • C07F5/069Aluminium compounds without C-aluminium linkages

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Procédé de préparation d'alcoxydes métalliques
 La présente invention concerne un procédé de préparation d'alcoxydes métalliques à partir de mélanges contenant, outre des alcoxydes métalliques, des alcanes et des alcènes, par extraction avec des nitroalcanes.



   Les alcanols peuvent être préparés par l'oxydation d'alcoyles métalliques comme le trialcoyle aluminium suivie de l'hydrolyse du produit alcoxy. L'oxydation des trialcoyles aluminium ne fournit pas seulement le produit alcoxy intermédiaire mais diverses impuretés comprenant aussi des n-alcanes et des 1-alcènes. Il est avantageux que ces impuretés soient éliminées des alcoxydes, étant donné que l'hydrolyse subséquente donnant des alcanols fournit un mélange réactionnel qui est séparé difficilement par distillation à cause de la similitude des points d'ébullition des divers composants, en particulier des composants de poids moléculaire élevé dudit mélange réactionnel.



   Le nouveau procédé de préparation d'alcoxydes métalliques à partir de mélanges contenant outre des alcoxydes métalliques des alcanes et des alcènes est caractérisé par le fait que l'on soumet le mélange à une extraction au moyen d'un nitroalcane.



   Dans une mise en oeuvre de l'invention, les   matiè-    res hautement volatiles comprenant le solvant et des alcanes et des alcènes de poids moléculaire inférieur sont éliminées du mélange avant l'extraction, de préférence par distillation sous vide.



   Dans une autre mise en oeuvre de l'invention, le nitroalcane est récupéré des produits d'extraction et recyclé pour sa réutilisation dans le procédé.



   Le procédé de l'invention est applicable dans une large mesure à la séparation et la récupération des alcoxydes métalliques à partir de mélanges comprenant des alcanes et des alcènes. Le procédé trouve une application particulière dans le traitement de mélanges de points d'ébullition voisins et qui ne peuvent être sépares économiquement par distillation.



  L'invention trouve une application spéciale dans la séparation et la récupération d'alcoxydes préparés par l'oxydation d'alcoyles de métal, par exemple, des trialcoyle aluminium, comme décrit au brevet des Etats
Unis   d'Amérique      No    2892858. En résumé, dans ce procédé, un alcoyle de métal simple comme le   triéthyle    aluminium est développé (en réaction) en continu avec une oléfine, comme l'éthylène, ce qui forme un mélange complexe d'alcoyles de métal ayant la formule générale, telle que par exemple :
EMI1.1     
 formule dans laquelle x, y et z sont des nombres entiers allant de 0 à 11.



   On oxyde ensuite les alcoyles de métal complexes avec de l'oxygène (air) pour former des alcoxydes de métal. Les alcoxydes qui sont formés dans le procédé ont une composition répondant à une distribution de        Poisson        et comprenant dans les groupes alcoyle des molécules contenant usuellement entre 2 et environ 24 atomes de carbone. Les groupes alcoyle des alcoxydes peuvent être identiques ou différents. Le produit alcoxyde obtenu comme décrit ci-dessus contient une large variété de n-alcanes et   d'alcènes-l    comme sous-produits et contenant des atomes de carbone comparables en nombre aux groupes alcoyle des alcoxydes. De plus, le produit réactionnel contient du solvant qui peut être appliqué pour effectuer la réaction.

   Avantageusement, les sous-produits   n-alca-    nes, alcènes-1 et le solvant sont sépares du produit réactionnel d'oxydation avant 1'hydrolyse des alcoxydes en alcanols, étant donné qu'une proportion sensible de ces composants bout à des températures qui sont voisines des points d'ébullition des alcools. Les alcanes et les alcènes de poids moléculaire inférieur et le solvant, par exemple, ceux contenant jusqu'à 12 et 14 atomes de carbone, sont séparables sans dif  ficulté      d'avec    les alcoxydes de métal, par distillation.



  Cependant, les composés de poids moléculaire plus élevé contenant entre environ 14 et environ 24 atomes de carbone ont des points d'ébullition suffisamment voisins de ceux des alcoxydes pour que leur séparation par distillation soit impraticable.



   Dans la mise en oeuvre d'une variante de   l'inven-    tion pour la récupération des alcoxydes d'aluminium à partir d'un mélange tel que celui décrit ci-dessus, on met en contact un nitroalcane comme le nitroéthane avec l'alcoxyde impur, ce qui donne deux fractions, à savoir un extrait dans lequel les impuretés comprenant des alcanes et des alcènes sont absorbées de façon préférentielle et un raffinat qui est enrichi en alcoxydes et contient une proportion mineure de   nitroéthane.    Le raffinat est traité davantage, par exemple, par rectification sous vide pour séparer le nitroéthane et fournir un produit enrichi en alcoxydes d'aluminium.

   Les conditions réactionnelles appliquées au procédé peuvent varier de façon appréciable, selon les composants particuliers du mélange à traiter et le nitroalcane spécifique qui est appliqué pour effectuer la séparation. Par exemple, lorsqu'on sépare des alcoxydes d'avec des alcanes et des alcènes, 1'extraction peut être effectuée à des températures relativement basses, par exemple entre environ 4,   50    C et   930    C.



  Lorsqu'on utilise d'autres nitroalcanes, des températures plus élevées ou plus basses sont nécessaires selon l'agent d'extraction particulier appliqué. Ainsi, le nitropropane exige des températures plus basses que le nitroéthane et 1'extraction des alcoxydes peut être effectuée à des températures plus élevées avec le nitrométhane. La distribution de poids moléculaire des alcoxydes est aussi un facteur important dans l'établissement des conditions qui sont appliquées dans le procédé, à la fois pour la séparation du solvant et des alcanes et des alcènes plus volatils avant la phase d'extraction et dans les opérations subséquentes pour la récupération de l'agent d'extraction.



   Suivant l'extraction, le raffinat et les fractions d'extrait sont traités de préférence pour récupérer le nitroalcane qui peut être réutilisé dans le procédé et fournir l'alcoxyde de plus grande pureté et un produit comprenant des alcanes et des alcènes. Le dernier produit peut être traité davantage, si on le désire, pour obtenir d'autres produits intéressants. Eu égard aux points d'ébullition des matières en cause dans le procédé, il est avantageux que la récupération du nitroalcane soit effectuée sous vide de préférence de l'ordre d'environ 1 à environ 600 mm de mercure.



  Le traitement préliminaire du produit réactionnel alcoxyde pour séparer le solvant et les alcanes et   alcè-    nes hautement volatils, est effectué aussi de   préfé-    rence sous vide. Bien que cela ne soit pas habituellement nécessaire, un gaz de rectification étranger qui soit inerte dans le système, comme   l'azote,    peut être utilisé, si on le désire.



   L'agent d'extraction appliqué dans le procédé comprend les nitroalcanes inférieurs, de préférence le   nitrométhane,    le nitroéthane et le nitropropane. Ces matières peuvent être utilisées soit seules, soit en combinaisons. L'agent extractif particulier appliqué dépend du mélange à traiter. Comme indiqué   précé-    demment, les conditions de température, de pression, etc., qui sont établies pendant l'extraction, dépendent de la composition du mélange et aussi de l'agent d'extraction particulier qui est utilisé. La quantité de nitroalcane appliqué au procédé varie usuellement en quantité entre environ 0, 2 et environ 20 g par gramme de mélange   alcoxyde-alcène-alcane    et de préférence entre environ 1 et environ 5 g par gramme.



   Les alcoxydes de métal peuvent être préparés à partir de divers métaux, en particulier ceux contenus dans les groupes   I,    II et III du tableau périodique, par exemple le sodium, le magnésium, l'aluminium, le lithium, etc. ; cependant, le métal préféré de beaucoup est l'aluminium. Comme décrit précédemment, les radicaux alcoxyde peuvent contenir des groupes alcoyle identiques ou différents qui peuvent varier largement en nombre d'atomes de carbone.



   Les solvants qui sont appliqués dans la préparation des alcoxydes de métal comprennent de façon générale les solvants hydrocarbonés classiques, c'est  à-dire    les hydrocarbures aromatiques, acycliques et alicycliques. Les matières spécifiques qui peuvent être appliquées comprennent les xylènes, les divers solvants du commerce, les mélanges hydrocarbonés comme le   kérosène,    les alcoylates légers et lourds, les hydrocarbures pris isolément comme   l'isooctane,    le nonane,   l'undécane,    le   méthyl    cyclohexane, etc. La seule restriction pour ce qui est du solvant est la tension de vapeur qui, en général, prohibe l'utilisation des solvants ayant moins d'environ 7 ou 8 atomes de carbone.



   L'invention peut être appliquée pour récupérer des alcoxydes métalliques sensiblement purs à partir d'un mélange complexe. Le degré de pureté du produit dépend, il va de soi, à la fois des conditions appliquées dans le procédé et du nombre de stades de séparation appliqués. Ces derniers sont déterminés sans difficulté par l'homme de   l'art    compte tenu des sélectivités obtenues dans les séparations à multistades décrits aux exemples spécifiques, la sélectivité étant définie comme décrit au tableau annexé. Il est à noter que dans une séparation à multistades, un recyclage des produits obtenus à partir des différents stades peut être appliqué d'une façon classique, et un échange de chaleur entre les divers courants peut aussi être appliqué pour la conservation et l'utilisation maximum de l'énergie thermique.

   Tandis que dans la variante préférée, l'invention est dirigée vers le traitement de mélanges contenant des alcoxydes métalliques, des alcanes-n et des alcènes-1, il appartient à l'invention de séparer des matières plus complexes comme des alcoxydes contenant des groupes alcoyle ramifiés, à partir d'alcanes ramifiés et d'oléfines insaturées intérieurement et leurs diverses combinaisons.



   L'invention sera mieux comprise en se référant au schéma annexé qui est une illustration d'un système d'extraction convenable pour la mise en oeuvre de l'invention.



   En se référant donc à ce schéma (figure unique), une matière de charge obtenue à partir de l'oxydation de trialcoyls aluminium et comprenant un mélange complexe d'alcoxydes d'aluminium, d'alcanes-n, d'al  cènes-l    contenant entre environ 2 et environ 24 atomes de carbone dans le   kérosène,    est introduite dans une tour de distillation sous vide 4 par le conduit 2.



  Dans cette tour, la chaleur est fournie par   l'intermé-    diaire du réchauffeur 7 pour effectuer la vaporisation du solvant   kérosène    et des alcanes et des alcènes plus volatils ; ainsi, les matières contenant moins d'environ 14 atomes de carbone sont rectifiées du mélange, passent en tête de la tour par le conduit 6. Les queues de la tour qui sont sensiblement exemptes de solvant et qui contiennent des composants ayant des groupes hydrocarbonés variant en carbone entre environ 14 et environ 24 atomes de carbone, passent par le conduit 8 et sont introduites à la partie inférieure d'un extracteur par solvant 10 à multistades. Dans l'extracteur, cette matière est au contact du solvant nitroéthane introduit par le conduit 12 ; un contact à contre-courant s'établit ainsi entre le solvant et le courant contenant 1'alcoxyde.

   L'extracteur à solvant 10 peut être tout appareil classique appliqué pour   l'ex-    traction et la séparation des liquides, par exemple une tour garnies une tour du type à plateaux, etc. Un courant extrait enrichi en alcanes et alcènes et comprenant la position majeure du solvant nitroéthane est soutiré de l'extracteur à solvant, par le conduit 14, et introduit dans une deuxième tour de distillation sous vide 16. Dans cette tour qui est chauffée par le réchauffeur 17, la séparation est effectuée entre le nitroéthane et le mélange n-alcane 1-alcène. Le nitroéthane qui est récupéré en tête est condensé (non représenté) et retourné en 10 par les conduits 20 et 12.



  Un mélange d'alcanes et d'alcènes, donc sensiblement exempt de solvant, est retiré de 16 par le conduit 18, pour un traitement ultérieur, si on le désire.



   Un second courant de produit dit raffinat est ré  cupéré    en tête de l'extracteur 10 par le conduit 22.



  Ce courant, qui est riche en alcoxydes et contient une proportion mineure de solvant   nitroéthane,    est introduit dans la troisième tour de distillation sous vide 24 dans laquelle la séparation est effectuée entre ces matières, la chaleur nécessaire étant fournie par le réchauffeur 23. Le solvant nitroéthane qui est éliminé en tête est condensé (non représenté) et retourné à l'extracteur au solvant par les conduits 26 et 12. Les alcoxydes d'aluminium purifiés sont éliminés de la tour 24 par le conduit 28 et retirés du système pour un traitement ultérieur.



   Dans la série d'opérations ci-dessus, il se produit des pertes de matière, en particulier de solvant, ce qui nécessite l'introduction d'un appoint de solvant, celui-ci étant fourni par le conduit 30.



   La description précédente porte sur une variante préférée de l'invention ; cependant, il va de soi que celle-ci n'a été faite qu'à titre purement explicatif et nullement limitatif et que toute modification utile pourra y être apportée sans sortir du cadre de   l'in-    vention.



   Les exemples suivants sont présentés à titre d'illustration additionnelle de l'invention.



   Exemple   1   
 On réunit du   triéthyle    aluminium consistant principalement en liaisons aluminium-éthyle et en une faible proportion de liaisons hydrure-aluminium et aluminium-butyle, à   20 ouzo    en poids de solvant paraffinique, et le développe en continu avec de l'éthylène dans un réacteur tubulaire à   120C    et sous une pression partielle d'éthylène de 105   kg/cm2    au manomètre jusqu'à une valeur moyenne        de 4, 0.



  Cette valeur        est définie dans définie note ci-dessous, note qui fait suite à cet exemple. On oxyde ensuite ces alcoyles aluminium en continu dans une tour à   49     C à contre-courant dans un courant d'air sec. On oxyde environ   90 ouzo    des liaisons aluminium-carbone à ce premier stade, le reste étant oxydé par charge avec de   l'air    à   270    C. On traite ensuite le produit de développement oxyde effluant, par   5 O/o    en poids d'isopropanol à   970    C pendant deux heures pour effectuer l'élimination de tout groupe alcoyle non oxydé lié encore à l'aluminium.

   On purifie partiellement ensuite le produit de développement oxydé traité, par distillation des composants volatils plus légers que l'on sépare   d'avec    les alcoxydes d'aluminium dans une tour garnie travaillant sans reflux à 65,   50    C et sous 5 mm de pression absolue Hg. On ajoute 2011 g de nitroéthane à 1004 g de ces alcoxydes d'aluminium. On agite bien ce mélange à deux phases à température ambiante pendant 15 minutes.



  On sépare les phases dès que la séparation des phases a lieu et l'on recommence le même procédé d'extraction quatre fois de plus en utilisant du nitroéthane frais chaque fois. La dernière extraction terminée, on débarrasse la couche d'alcoxyde d'aluminium de nitroéthane dissous, par application simultanée de chaleur   (540XC)    et du vide (5 mm de pression Hg absolue). On hydrolyse ces alcoxydes d'aluminium purifiés à   71     C avec le double de leur poids d'acide sulfurique à   25 oxo    en poids. On lave les alcools   résul-    tants à   l'eau    quatre fois avec des volumes égaux d'eau chaude   (60-820    C). On analyse les fractions séparées par chromatographie gaz-liquide. 



  Note : Le produit de la réaction de développement
 suit une distribution statistique connue
 comme la distribution de        Poisson    .    On
 peut exprimer mathématiquement ceci de
 la façon suivante :   
 -m. mn
 (moles), t oo f r, t ¯
 n !   
 où :
   (moles) n    = nombre de moles ayant   ra    ad
 ditions d'éthylène ;
   n    = nombre d'additions d'éthylène
 à un groupe Al-C-C ;
 m   =    nombre moyen d'additions
 d'éthylène.



   Exemple   11   
 On applique le même procédé qu'à 1'exemple   I,    à l'exception du fait que l'on utilise un rapport en poids de 1 : 1 de nitropropane à l'alcoxyde d'aluminium, avec quatre stades de contact.



   Les résultats obtenus aux exemples figurent au tableau ci-contre.


Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'alcoxydes métalliques à partir de mélanges contenant outre des alcoxydes métalliques des alcanes et des alcènes, caractérisé par le fait que l'on soumet le mélange à une extraction au moyen d'un nitroalcane.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait que le mélange renfermant en outre un solvant est soumis à une distillation pour séparer le solvant, les alcanes et alcènes hautement volatils, puis à une extraction au moyen d'un nitroalcane.
    2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, caractérise par le fait que le distillation du mélange se fait sous vide et que 1'extraction au nitroalcane fournit une phase riche en alcanes et en alcènes et une autre phase riche en alcoxydes à partir de la- quelle on récupère les alcoxydes.
    3. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 2, caractérisé en ce que le mélange renferme des alcoxydes d'aluminium.
    4. Procédé selon la revendication et les sousrevendications 1 et 2, caractérisé par le fait que le mélange contient des alcoxydes d'aluminium, un solvant hydrocarboné, des n-alcanes et des l-alcènes, et en ce que le nitroalcane est récupéré et recyclé dans le procédé.
    5. Procédé selon la revendication et les sousrevendications 1 à 4, caractérisé en ce que le mélange contient des alcoxydes d'aluminium dans lesquels les groupes alcoyles contiennent de 2 à 24 atomes de carbone, des n-alcanes et 1-alcènes contenant de 8 à 24 atomes de carbone et en ce qu'on soumet les deux phases d'extraction à une distillation sous vide.
    6. Procédé selon la revendication et les sousrevendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le nitroalcane est du nitroéthane.
    7. Procédé selon la revendication et les sousrevendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le nitroalcane est le nitropropane.
    Tableau Extractions nitroparaffiniques d'alcoxydes d'aluminium Composition poids pour cent dans chageu fractin Tempérautre Nombre Fractions provenant de Pouvoir s6lectif Charge d'ex- Avant extraction Après extraction l'hydrolyse d'alcoxydes pour impureté de volvant tarction contact C d'aluminium** daus la fraction séparée Pour cent pOur cent Pour cent Pour cent alcool impureté alcool impureté Expemple I Nitroéthane 5 2/1 20 Fraction 14 84,0 16,0 93,0 7,0 1,2 Fraction 16 60,0 40,0 84,5 15,5 1,3 Fraction 18 57,3 42,7 81,9 18,1 1,3 Fraction 29 52,5 47,5 78,3 21,7 1,3 Exemple II Nitroéthae 5 2/1 20 Fraction 16 84,2 15,8 92,5 7,5 1,2 Fraction 18 79,6 20,4 94,0 6,0 1,3 Exemple III 1-nitropropane 4 1/1 20 Fraction 16 82,9 17,1 96,0 4,0 1,5 Définition du pouvoir sélectif (bêta):
    Pour cent poids d'alcool dans le produit final (Pour cent poids d'alcool dans le mélange initial) = (bêta)n Pour cent poids d'impureté dans le produit final (Pour cent poids d'impureté dans le mélange initial oà n = nombre de stades de contact ** Fraction 14 - Cette fraction bout entre 149 C et 155 C sous 10 mm de pression Hg et contient l'alcool à 14 atomes de carbone comme co9nstitutant alcool principal.
    Fraction 16 - Cette fraction bout entre 166 C et 188 C sous 10 mm de pression Hg et cntient l'alcool à 16 atomes de carbone comme consititutant alcool prinicpal.
    Fraction 18 - Cette fraction bout entre 188 C et 210 C sous 10 mm de pression Hg et cntient l'alcool à 18 atomes de carbone comme consititutant alcool principal.
    Fraction 20 - Cette fraction bout entre 210 C et 232 C sous 10 mm de pression Hg et cntient l'alcool à 20 atomes de carbone comme consititutant alcool principal.
CH18961A 1960-01-14 1961-04-14 Procédé de préparation d'alcoxydes métalliques CH401017A (fr)

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