CH406729A - Composition insecticide - Google Patents

Composition insecticide

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CH406729A
CH406729A CH838762A CH838762A CH406729A CH 406729 A CH406729 A CH 406729A CH 838762 A CH838762 A CH 838762A CH 838762 A CH838762 A CH 838762A CH 406729 A CH406729 A CH 406729A
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CH
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sulphite
propargyl
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butynyl
chemical
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CH838762A
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Alston Smith Allen
Alden Covey Rupert
Loomis Hubbard Winchester
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Us Rubber Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C301/00Esters of sulfurous acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
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Description


  



  Composition insecticide
 La présente invention porte sur des compositions insecticides comprenant, outre un agent dispersant tensio-actif, de nouveaux esters organiques de l'acide sulfureux, plus particulièrement des esters sulfitiques mixtes d'alcools acycliques alkynyliques et d'alcools aliphatiques saturés ou de phénols.



   Les nouvelles compositions de la présente invention sont utiles comme insecticides, en particulier pour la lutte contre les insectes et les acridiens.



   Les produits actifs présents dans les compositions de la présente invention peuvent être représentés par la formule générale :
EMI1.1     
 dans laquelle R est un radical aliphatique, par exemple alkyle, aralkyle, cyanoalkyle, halogénoalkyle ou carbalkoxyalkyle ou un radical aromatique, par exemple aryle (phényle ou naphtyle), alkaryle ou   halogénoaryle    et   R'est    un radical acyclique alkynylique.

   Des exemples de R sont les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, amyle, hexyle,   2-éthyl-hexyle,    octyle,   décyle,      isodécyle,      dodécyle,      hexadécyle,    octadécyle,   2-chloroéthyle,      2-cyanoethyle,    2-carbethoxyéthyle, 2, 2,   2-trichloroéthyle,      y-chloropropyle,    deltachlorobutyle, omega-trichloroamyle, phényle, 1naphtyle, 2-naphtyle, p-tolyle, o-tolyle, isopropylphényle,   tert-butylphényle,      tert-amylphényle,    nonylphényle,   bromophényle,      2-chlorophényle,    2, 4-di  chlorophényle,

        trichlorophényle,    pentachlorophényle.



  Des exemples de R'sont des radicaux alkynyles acycliques ayant de 3 à 10 atomes de carbone,   c'est-      à-dire    des radicaux   CnH n 3    dans lesquels n vaut de 3 à 10, par exemple les groupes propargyle,   1- (3-    butynyle), 2- (3-butynyle), 2- (2-méthyl-3-butynyle), 1- (2-heptynyle), 1- (3-nonynyle).



   La préparation des composés selon la formule générale susmentionnée peut être effectuée par réaction de l'alcool alkynylique choisi avec le chlorosulfinate de l'alcool ou du phénol choisi préparé   sépa-    rément et qui peut être fabriqué par réaction du composé monohydroxy aliphatique ou aromatique choisi avec du chlorure de thionyle. Une telle préparation est illustrée par les réactions suivantes avec les mêmes symboles R et   R'que    dans la formule générale ci-dessus.
EMI1.2     




   La première réaction est effectuée à une température   entre-50    C et   300    C, de préférence près de   Oo    C et le rendement de chlorosulfinate est presque quantitatif. La seconde réaction est effectuée en présence d'un accepteur   d'HCl    tel que la pyridine, la   diméthyl-aniline    ou la   triméthylamine    et dans un solvant tel que le benzène, le xylène ou le solvant naphta. La température de réaction est généralement comprise   entre-10 C    et   50oC,    et de préférence voisine de   Oo    C.



   Des exemples de diesters sulfitiques présents dans les nouvelles compositions insecticides sont : -Sulfite de propargyle et d'hexyle -Sulfite de propargyle et de sec-octyle -Sulfite de propargyle et   d'isodécyle    -Sulfite de propargyle et de   tridécyle     -Sulfite de propargyle et   d'hexadécyle    -Sulfite de propargyle et de phényle -Sulfite de propargyle et d'o-tolyle -Sulfite de propargyle et   p-tert-butylphényle    -Sulfite de propargyle et de   nonylphényle    -Sulfite de 2- (3-butynyle) et de   décyle    -Sulfite de   2- (3-butynyle)    et   d'hexadécyle    -Sulfite de   2- (3-butynyle)    et de m-tolyle -Sulfite de   1- (2-butynyle)

      et de   dodécyle    -Sulfite de   1- (2-butynyle)    et de p-tert   amylphënyle    -Sulfite de   1- (3-hexynyle)    et de   octadécyle    -Sulfite de   1- (3-hexynyle)    et   d'o-tert-butylphényle.   



   L'exemple 1 illustre la préparation des composés actifs présents dans les nouvelles compositions de la présente invention.   



   Exefnple I
Prepcrration de sulfite de propargyle et de tridecyle   
 On refroidit de l'alcool   tridécylique    (100 g, 0, 5 mole) à   0-Se C.    On ajoute du chlorure de thionyle (45, 4 ml, 74, 4 g, 0, 625 mole) pendant une heure en gardant la température de réaction au-dessous de   10 C.    On laisse le mélange s'échauffer jusqu'à la température ambiante et reposer pendant 15 heures.



  On chauffe le mélange à   50       C    (0, 5 mm) pour Úliminer le chlorure de thionyle non entré en réaction.



  Le résidu est une huile de couleur ambrée, rendement 141 g (99, 8   10/o).    Le produit est presque inodore et relativement stable quand on le stocke dans un réfrigérateur.



   On combine de l'alcool propargylique (3,   2 ml,    3,   1 g,    0, 055 mole), 4,   1 ml    de pyridine (4,   0 g,    0, 05 mole) et 60 ml de xylène et on refroidit la solution à   0-50 C.    On ajoute du chlorosulfinate de   tridécyle    (14, 2 g, 0, 05 mole), goutte à goutte pendant   1/2heure,    en maintenant la température de réaction au-dessous de   8   C.    On agite le mélange pendant 1 heure et on le lave avec deux fois 25 ml d'eau. Puis on agite le mélange pendant 1 heure   Va    avec   NaOH    2N.

   On lave la solution   xylénique    plusieurs fois avec une solution saturée en sel jusqu'à ce que les liqueurs de lavage soient neutres au papier pH. On élimine le xylène sous pression réduite et on distille le résidu, point d'ébullition   122-1360    C (0,   1 mm).    On obtient 11, 4 g (71    /o)    d'une huile incolore ; n25 D 1,4596.



  Analyse pour   Ct, ; HaoO-, S   
Calculé : C 63,   53  /o ; H    10,   00 b/o ; S    10, 60    /o.   



  Trouvé : C 64,   27 a/of    64, 13% ;
 H 10,   05  /o,    10,   05 O/o    ;
   S    10,   39fl/o,    9, 34    /o.   



   Pour du sulfite de   2- (3-butynyle)    et   d'hexadécyle    préparé par un procédé analogue, l'analyse indique :
Calculé : S 8,   94 O/o   
Trouvé : S   8,      37o/o,    8,   30  /o.   



   Eremple 2
 Ce qui suit illustre l'activité insecticide des produits chimiques de l'invention dans des essais contre les larves de moustiques Aedes Aegypti (L.). On utilise des larves au stade de la quatrième mue. Ces larves atteignent ce stade en 5 jours à 27  C après éclosion.



   A   10 mg    du produit chimique à essayer on ajoute 1 ml d'acétone et 100 ml d'eau pour donner une concentration de 100 parties par million (p. p.   m.)    et on dilue aussi une portion à 10 p. p. m.



   On place dans des tubes à essais des parties aliquotes de 25 ml, répétées une fois (essais en double) du produit chimique à essayer à des concentrations de   100    p. p. m. et 10 p. p. m. et de témoins sans le produit chimique et de témoins d'eau claire et on ajoute de 5 à 25 larves. On maintient les tubes à   210 C à l'obscurité pendant    72 heures. A la fin de cette période on compte les larves mortes et vivantes et on calcule la mortalité en pour cent. Dans les témoins, toutes les larves sont encore en vie (mortalité   0  /o).    La mortalité (pour cent) des larves traitées avec le produit chimique de la présente invention est montrée dans le tableau suivant :
Produit chimique   Mortalit O/o a       100 p. p. m. 10 p. p. m.   



  Sulfite de propargyle
 et de   tridécyle    100 100    Exem, ule 3   
 L'exemple suivant illustre l'efficacité des produits chimiques pour la lutte contre les acariens.



   On utilise des haricots        Pinto        au stade des deux feuilles et qu'on a cultivé dans des paniers de
 101 cm en serre à   21-24     C. Trois plantes pour un total de six feuilles sont dans chaque panier pour chaque essais. Les essais sur les produits chimiques et les témoins sont reproduits une fois (essais en double).

   On prépare des suspensions aqueuses des produits chimiques en ajoutant à 0, 2 g du produit chimique, une goutte   (0,    03 g) d'un agent dispersant tensio-actif du commerce   (isooctylphényl-polyéthoxy-      éthanol)    et 1 ml d'acétone, en lavant dans   200 ml    d'eau, en agitant pour former une dispersion et en diluant avec de 1'eau aux concentrations désirées de
 1000 p. p. m. et de 200 p. p. pm.



   On vaporise sur les plantes les dispersions des produits chimiques aux diverses concentrations et on vaporise sur les plantes témoins des solutions aqueuses contenant un agent tensio-actif et de l'acétone sans les produits chimiques. Les vaporisations humidifient tout à fait la surface supérieure des feuilles. On remet les plantes en serre. Le jour suivant (20-24 heures plus tard), on place autour des bords des surfaces supérieures, des feuilles, pour maintenir les acariens dans les limites de la surface supérieure de la feuille, des anneaux   d'une    préparation adhésive non toxique pour les organismes sous essai, telle que celle utilisée sur les papiers attrapemouche et pour le cernage des arbres.

   On transfère des acariens sur les feuilles ainsi traitées en plaçant des folioles d'haricots profondément infestées par des acariens adultes à deux taches   Tetranychus    tela   riles    L. à l'intérieur du bord de la préparation   adhé-    sive sur les feuilles des plantes sous essai. On fait le même jour un dénombre du nombre d'acariens transfères. Les dénombrements vont de 30 à 300 acariens sur les six feuilles. On garde les plantes dans la serre pendant 4 jours encore. On fait ensuite un dénombrement final du nombre d'acariens vivants restant sur les feuilles.

   On trouve la destruction pour cent en utilisant la formule :   destruction  /o   
 nombre final d'acariens vivants
 nombre initial
 Le rÚsultat de la lutte contre les acariens par les produits chimiques de la présente invention aux diverses concentrations est montré dans le tableau suivant. (Les traitements témoins sans les produits chimiques ont une mortalité d'environ 20   10/o)    :   Prodarit chimique Destruction /o a   
   1000    p. p. m. 200 p. p. m.



  Sulfite de propargyle
 et de   tridécyle.    42
Sulfite de 2- (3-butynyle
 et   d'hexadécyle    38 40
 On peut appliquer les produits chimiques de la présente invention de différentes façons pour la lutte contre les insectes. On peut appliquer, aux lieux à protéger contre les insectes, ces produits sous forme de poussières quand ils son mélangés ou adsorbés sur des supports solides en poudre tels que les dif  férents    silicates minéraux, par exemple le mica, le talc, la pyrophillite et les argiles ou bien sous forme de liquides ou de jets pulvérisés quand ils sont dans un support liquide, comme dans le cas d'une solution dans un solvant approprié tel que l'acétone, le benzène ou le   kérosène,    ou dispersés dans un milieu non solvant convenable et par exemple dans de l'eau.



  Pour la protection des plantes (le terme comprenant les parties de plantes) qui sont exposées à l'attaque par les insectes, les produits chimiques de la présente invention sont appliqués de préférence en émulsions aqueuses contenant un agent dispersant tensioactif qui peut être un agent tensio-actif anionique, non ionique ou cationique. De tels agents tensioactifs sont bien connus et on se réfère au Brevet des
Etats-Unis   d'Amérique    N  2547724, pour des exemples détaillés de ces agents. On peut mélanger les produits chimiques de l'invention avec de tels agents dispersants tensio-actifs avec ou sans solvant organique pour produire des insecticides concentrés auxquels on ajoute ultérieurement de 1'eau pour faire des suspensions aqueuses des produits chimiques à la concentration désirée.

   Les produits chimiques de l'invention peuvent être mélangés avec des supports solides en poudre tels que des silicates minéraux et avec un agent dispersant tensio-actif de sorte qu'on peut obtenir une poudre humidifiable qui peut être appliquée directement aux lieux à protéger contre les insectes ou qui peut être agitée avec de 1'eau pour former une suspension du produit chimique (et du support solide en poudre) dans de 1'eau pour application sous cette forme. On peut appliquer les produits chimiques de la présente invention par le procédé des aérosols aux lieux à protéger contre les insectes.

   On peut préparer des solutions pour le traitement par aérosols en dissolvant directement le produit chimique dans le support d'aérosol qui est liquide sous pression mais qui est un gaz à la température ordinaire (par exemple à   200    C) et à la pression atmosphérique ou bien on peut préparer la solution pour aérosol en dissolvant d'abord le produit chimique dans un solvant moins volatil puis en mélangeant une telle solution avec le liquide fortement volatil qui sert de support d'aérosol. Les produits chimiques peuvent servir en mélange avec des supports qui sont eux-mêmes actifs, par exemple, d'autres insecticides, fangicides ou bactéricides.



   REVENDICATIONS
   I.    Composition insecticide, caractérisée en ce qu'elle renferme un produit chimique représenté par la formule générale :
EMI3.1     
 dans laquelle R est un radical alcoyle, aralcoyle, cyanoalcoyle, halogénoalcoyle, carbalcoxyalcoyle, aryle, alcaryle ou   halogénoaryle    et   R'est    un radical alcynyle, et un agent dispersant tensio-actif.


Claims (1)

  1. II. Utilisation de la composition insecticide selon la revendication I pour la protection des plantes contre l'attaque par les insectes.
    SOUS-REVENDICATION Composition insecticide suivant la revendication I, caractérisée en ce qu'elle renferme le sulfite de propargyle et de tridécyle ou le sulfite de 2- (3-butynyle) et d'hexadécyle.
CH838762A 1961-08-16 1962-07-12 Composition insecticide CH406729A (fr)

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