CH417851A - Procédé de préparation d'un sel d'addition de la blasticidine-S - Google Patents

Procédé de préparation d'un sel d'addition de la blasticidine-S

Info

Publication number
CH417851A
CH417851A CH672561A CH672561A CH417851A CH 417851 A CH417851 A CH 417851A CH 672561 A CH672561 A CH 672561A CH 672561 A CH672561 A CH 672561A CH 417851 A CH417851 A CH 417851A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
blasticidin
addition salt
sodium
resin
Prior art date
Application number
CH672561A
Other languages
English (en)
Inventor
Sumiki Yusuke
Umezawa Hamao
Fukunaga Kazuo
Yonehara Hiroshi
Kubo Hideo
Fujita Shigeo
Shirato Shiro
Takagi Kotaro
Kato Masaji
Esumi Shinichiro
Ono Tadao
Original Assignee
Zaidan Hojin Nihon Kosei Bussh
Kaken Kagaku Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaidan Hojin Nihon Kosei Bussh, Kaken Kagaku Kk filed Critical Zaidan Hojin Nihon Kosei Bussh
Publication of CH417851A publication Critical patent/CH417851A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/28Streptomyces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D1/00Curling-tongs, i.e. tongs for use when hot; Curling-irons, i.e. irons for use when hot; Accessories therefor
    • A45D1/02Curling-tongs, i.e. tongs for use when hot; Curling-irons, i.e. irons for use when hot; Accessories therefor with means for internal heating, e.g. by liquid fuel
    • A45D1/04Curling-tongs, i.e. tongs for use when hot; Curling-irons, i.e. irons for use when hot; Accessories therefor with means for internal heating, e.g. by liquid fuel by electricity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G11/00Antibiotics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Procédé de préparation d'un sel d'addition de la   blasticidinc-S   
 La présente invention a pour objet un procédé de préparation   d'un    sel d'addition de la blasticidine-S, substance antibiotique active contre les champignons   phytopathogènes.    Ce procédé est caractérisé en ce qu'on met en contact un bouillon contenant la blasticidine-S avec une résine d'échange de cations à l'acide méthacrylique préalablement ajustée à un pH de 5 à 7, afin d'absorber la blasticidine-S sur la résine, on élue cette résine avec un acide dilué 0, 1 N à 1, 0 N, on ajoute à la solution d'élution résultante un agent tensio-actif contenant un radical anion sulfonate ou sulfate pour produire un sel d'addition dif  ficilement    soluble dans l'eau de la blasticidine-S,

   et on isole le sel d'addition ainsi produit.



   La blasticidine-S est une substance antifongique et antibactérienne qui a été isolée pour la première fois sous forme cristalline par Yusuke Sumiki, Hiroshi Yonehara et al. et dont on a révélé (Journal of   Antibiotics,    Ser. A Vol. XI,   Nu 1,    1958) les remarquables propriétés antibiotiques, spécialement contre le Piricularia oryzae et le   Pseudomonas    species.



   Les souches suivantes productrices de blasticidine-S ont été décrites :
 Streptomyces griseochromogenes Fukanaga (Journal of Antibiotics, Ser. A, Vol. XI,   N ,    janvier 1958) ; et Streptomyces albus var. pathocidicus (présentée à la réunion de la Nipon Nogei Kagaku Kai,
Société de chimie agricole du Japon, tenue en avril 1961) par J. Nagatsu, K. Anzai et Y.   Sumiki.   



   La blasticidine-S sous forme de base libre est une substance blanche cristallisée en aiguilles, fon  dant à 235-236  C avec décomposition-La stabilité de la blasticidine-S en solution q4 ; i" diff6rents    pH a été examinée à   100  C.    Cette stabilité   s'est    révélée la plus forte pour des pH de 5, 0 à 7, 0, et la plus faible à pH 4, 0, comparativement à ce qu'elle
 est aux pH de 2, 0 et de 8 à 9.

   La base libre est soluble dans 1'eau et l'acide acétique, mais insoluble dans le méthanol,   l'éthanol,    l'acétone, le benzène, l'éther, l'acétate   d'éthyle,    l'acétate de butyle, le   chlo-    roforme, le tétrachlorure de carbone, la   méthyl-éthyl-    cétone, le cyclohexane, le xylène, le   tétrahydrofurane,    la   méthyl-isobutyl-cétone,    la pyridine et le dioxane.



  Elle donne une réaction négative avec le chlorure ferrique, la liqueur de Fehling, la liqueur de Tollens, le nitrocyanure de sodium, le chlorure de   triphényl-té-    trazonium, le   bromonitroso,    le maltol, le millon, les liqueurs d'Ehrlich, de   Sakaguchi,    de Moliseh, le biuret, la xanthoprotéine et la cétone de Graf. Elle donne en revanche une réaction positive avec les composés diazo, la 2,   4-dinitrophénylhydrazine,    l'aldéhyde de Graf, le nitrate d'argent ammoniacal et le ninhydrine.



   Le point de décomposition du chlorhydrate de blasticidine-S se situe à 224-2250 C, celui du picrate à   200-2020    C et celui de   l'hélianthate    à   224-2250 C.   



  Le pouvoir rotatoire de la base libre   [a]      + 108,    4 (c =   1 e/o    dans   1'eau).    La valeur mesurée du poids moléculaire de la blasticidine-S est de 356, 36 par titration équivalente à l'aide de l'acide perchlorique, de 355, 8 par l'analyse du sel double avec le chlorure de platine, et de 300-450 par la méthode de Berger
Akiya.



   L'analyse élémentaire de la blasticidine-S donne, calculée pour   Cl4H20oN6    (poids mol. 352) : C 47, 22 ;   N 23,    85. Trouvé : C 47, 11 ; H 5, 83 et   N 24,    46. 



   Le spectre d'absorption dans l'ultraviolet montre une absorption maximum   Et'/  de    349 à 275 mp dans de l'acide chlorhydrique   N/10,    et dans le cas d'hydroxyde de sodium N/10 cette valeur E1 cm 1 % est de 266 entre 266 et 270 m . Des bandes d'absorption dans l'infrarouge sont observées pour les nombres d'onde siuvants :
 3318, 3130, 2860,   1675,    1614, 1600, 1557, 1492, 1422, 1400, 1353, 1300, 1282, 1235, 1200, 1111, 1067, 1042, 1002, 943, 860, 822, 775 et 714   cm-i.   



   Pour la détermination quantitative de la blasticidine-S, on peut utiliser la méthode d'essai biologique avec le bacillus cereus IAM 1729. On emploie comme standard d'activité des cristaux de blasticidine-S de grande pureté   (lOOOu/mg).   



   La blasticidine-S est maintenant utilisée pratiquement comme antibiotique dans l'infection due au
Piriculiaria oryzae. Les préparations de blasticidine-S qui ont été envisagées jusqu'ici sont la base libre et ses sels acides qui sont solubles dans 1'eau et fortement toxiques pour l'organisme humain et pour les végétaux et montrent par conséquent divers   inconvé-    nients pratiques comme substances chimiques agricoles.



   Le but de la présente invention est de fournir de nouveaux dérivés de blasticidine-S qui soient moins toxiques et plus efficaces comme substances chimiques agricoles que les préparations connues, tout en pouvant être obtenus économiquement.



   Il est donné dans la Table   1,    une liste des sels obtenus conformément à l'invention, qui sont légèrement solubles dans   1'eau,    et permettent d'obtenir des effets thérapeutiques remarquables dans les préparations agricoles.



     Table I   
 Quantité Apparence Pureté en efficacité
 Agent de précipitation pour les substances de base de du de la blasticidine-S    précipité précipité unités/mg    dodécylbenzène-sulfonate de sodium...... +++ pulvérulent 457 dibutylnaphtalène-sulfonate de   sodium +++ pâteux 501      tétradécyl-sulfonate    de   sodium........ + + pulvérulent 517      Tergitol *    (marque   déposée)........ + + +pâteux480    condensat acide   crésol-sulfonique-formaline... +++poudre gélifiée367    huile de ricin,   sulfate.........

   + huileux 382    dialcoylbenzène-sulfonate de   sodium......      + + pulvérulent 346    laurylsulfate de   sodium.......... +++cristal462      dialcoyl-sulfosuccinate..........-I-pulvérulent 699      dinaphtylméthane-disulfonate    de   calcium.... ++ pateux 354    naphtalène-sulfonate de sodium....... pâteux 346 cétyloléylsulfate de   sodium......... ++ pulvérulent 406    benzylaminophényl-sulfonate de   sodium..... + + + cristal 570      dipropylbenzyl-aminophényl-sulfonate    de   sodium.. + + + cristal 520      paratoluol-sulfonate    de   sodium.......

   ++pâteux422      , 8-naphtalene-sulfonate    de   sodium....... +++ poudre blanche 450    2, 4-dinitro-naphtal-7-sulfonate de   sodium.... ++ + Poudre jaune 430   
   *      tétradécylsulfate    de sodium.



   Les points de décomposition et les résultats des analyses élémentaires pour divers produits d'addition de la blasticidine sont donnés dans la Table   11.   



     Table    11
Point de   
 Analyses % décomposition
 Carbone Hydrogène Azote Soufre
 @C   
 Blasticidine-S (bl-S)...... 235-236   47, 11    5, 83 24, 46 0
   laurylsulfate de bl-S.......    239-240 51, 13 7, 95 15, 61 4, 56
   dodécylbenzène-sulfonate    de bl-S.. 241-242 55, 46 7, 72 14, 87 4, 17
 benzylaminophényl-sulfonate de bl-S. 235-238 52, 76 5, 84 16, 87 4, 44 
 Le dessin annexé montre, à titre d'exemple, les spectres d'absorption dans l'infrarouge de divers composés. La fig.   1    concerne le laurylsulfate de blasticidine-S, la fig. 2 le dodécylbenzène-sulfonate de blasticidine-S, la fig. 3 le benzylaminophényl-sulfonate de blasticidine-S et la fig. 4 la blasticidine-S   elle-même.   



   La Table   III,    ci-après donne la solubilité de ces composés comparativement à la blasticidine-S.



   La quantité d'agent tensio-actif ajouté peut être comprise entre la quantité équivalente et le double de celle-ci, relativement à la blasticidine-S, pour obtenir la précipitation des produits d'addition. Cependant, quand il existe une forte quantité d'impuretés constituées par des substances basiques organiques, il est nécessaire d'ajouter un certain excès de sulfate ou de sulfonate.



   Table III
 Produit d'addition de la Pureté Solubilité dans 1'eau
 blasticidine-S u/mg u/ml   Blasticidine-S....    1000 20. 000 dodécylbenzène-sulfona
 te de blasticidine-S. 580 105 laurylsulfate de blastici   dine-S..... 630 235 benzylaminophenyl-sul-   
 fonate de blasticidine
   S........    595 1. 380
 Les produits d'addition de la blasticidine-S obtenus par le procédé décrit se sont révélés moins toxiques chez le rat   (LD, o)    que la blasticidine-S, ce qui constitue un avantage pratique pour un produit agricale.



   Les résultats relatifs aux essais de toxicité par voie orale sont donnés dans la Table   IV    :
 Table   IV      
 mg de blasticidine-S Valeur Toxicit6
Acide Agent de précipitation precipitue par mg
 précipitation mg/kg
 precipitation u/mg mg/kg   
 1   alcoylbenzène-sulfonate    de sodium.... 0, 87 426 57
 2 lauryl-sulfonate de sodium....... 1, 18 470 39, 5
 3 cétyloléylsulfate de sodium...... 0, 77 415 46, 2
 4 condensat acide   crésolsulfonique-formaline..    0, 47 381 38, 0
 blasticidine-S cristallisée........-1. 000 16, 3
 En outre, comme la drogue pénètre lentement dans la plante, on a trouvé que la durée des produits chimiques augmente et, en plus, que la toxicité visà-vis des cellules de la plante diminue remarquablement.

   En particulier, les produits d'addition de la blasticidine-S avec des agents tensio-actifs   présen-    tent un bon coefficient d'étalement sur la surface de la plante, et par conséquent l'efficacité des produits chimiques agricoles augmente et se montre très avantageuse dans l'usage pratique.



   Les résultats des effets thérapeutiques de la blasticidine-S contre les infections dues au Piricularia oryzae sont donnés dans la Table V. On observe une supériorité évidente comparativement aux effets thérapeutiques des préparations mercurielles ordinairement utilisées.



   Conditions des essais : plante de riz cultivée en serre, croissante moyenne 20-30 cm ; quantité de produits chimiques   pluvérisée    : 15 ml/pot sur table tournante au moyen d'un vaporisateur de 10 kg ; température ambiante au moment de la pulvérisation : 20,   5o    C.



   Table V
 Nombre
 Concen-total de Nombre   Rapport Valeur       Spécimens tration taches sur de taches aPAPO /thérapeu-
 P. P.m.lesfeuillesaiguës(B) tique /e   
 infectées (A) 1. laurylsulfate de blasticidine-S....... 10 154 12 7, 8 91, 2 2.   dodécylbenzène-sulfonate de blasticidine-S...    10 228 45 19, 7 77, 9 3.   benzylaminophényl-sulfonate    de blasticidine-S. 10 262 17 6, 5 92, 7 4. acétate de   phényl-mercure........    20 252 141 56, 0 48, 4 5.

   Non traité.............-399 356 89,   0-    
 Il a été d'autre part constaté que   l'on    peut obtenir une amélioration de la productivité de la blasticidine-S ou de l'efficacité du milieu de culture de fermentation de la souche produisant la blasticidine , avec l'addition d'embryons de blé, de son ou de levure aux composants ordinaires du milieu de culture tels que les sucres, la poudre de soya et des sels inorganiques.



   Un exemple des résultats obtenus est donné dans la Table   VI.   



   Table   VI   
 Milieu de base : sucre   410/o    ; poudre de soya   3 oxo    sel de table 0,   6  /o.   



   Addition au milieu de base Concentration de Rapport
 la blasticidine-S    /a   
Embryons de blé son levure mcg/ml
Contrôle 1 0 0 0 1880 40
Contrôle 2 0 3 0, 5 4730 100
   1 0,    5 4620 97
 2 1, 0 5250 110
 3 1, 5 5600 118
 4 2, 0 5910 125
 L'avantage de l'emploi d'une résine d'échange d'ions, à l'acide méthacrylique, pour la purification de la blasticidine-S à partir du bouillon de culture, ressort des indications données dans la Table VII.



  Tableau VII
EMI4.1     


<tb> Quantité <SEP> absorbée <SEP> Taux <SEP> d'élution <SEP> en <SEP>  /o <SEP> Rendement
<tb>  <SEP> mg/R-H <SEP> ml <SEP> HCI <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> N <SEP> mg/R-H <SEP> g
<tb> Type <SEP> acide <SEP> méthacrylique <SEP> H <SEP> 109, <SEP> 0 <SEP> 76, <SEP> 0 <SEP> 83, <SEP> 0
<tb>  <SEP> R-COOH
<tb> (Amberlite <SEP> IRC-50, <SEP> marque <SEP> déposée) <SEP> Na <SEP> 123, <SEP> 0 <SEP> 19, <SEP> 6 <SEP> 24, <SEP> 5
<tb> Type <SEP> acide <SEP> salicylique <SEP> H <SEP> 58, <SEP> 8 <SEP> 80, <SEP> 4 <SEP> 47, <SEP> 2
<tb>  <SEP> COOH
<tb>  <SEP> R
<tb>  <SEP> OH
<tb> (résine <SEP> Kaken) <SEP> Na <SEP> 51, <SEP> 0 <SEP> 91, <SEP> 8 <SEP> 46, <SEP> 8
<tb> Type <SEP> acide <SEP> sulfonique <SEP> H <SEP> 82, <SEP> 0 <SEP> 15 <SEP> max <SEP> 12, <SEP> 3 <SEP> max
<tb>  <SEP> /SO3H
<tb>  <SEP> R
<tb>  <SEP> OH
<tb> (Duolite <SEP> C-10,

   <SEP> marque <SEP> déposée) <SEP> Na <SEP> 99, <SEP> 0 <SEP> 15 <SEP> max <SEP> 14, <SEP> 8 <SEP> max
<tb> Type <SEP> phénol <SEP> H <SEP> 17, <SEP> 0 <SEP> 82, <SEP> 1 <SEP> 14, <SEP> 0
<tb>  <SEP> R-OH
<tb> (Duolite <SEP> S-30, <SEP> marque <SEP> déposée) <SEP> Na <SEP> 21, <SEP> 4 <SEP> 69, <SEP> 5 <SEP> 10, <SEP> 9
<tb> 
 Il ressort de la table précédente que les résines à l'acide salicylique et au phénol possèdent un pouvoir d'élution relativement bon, tandis que les quantités d'absorption de ces résines sont inférieures à celles obtenues avec les résines à l'acide méthacrylique, et que la résine à l'acide sulfonique montre un taux d'élution remarquablement faible avec les acides dilués. Dans le procédé envisage ici, le pH exigé de la résine est compris entre 5 et 7 en vue de la stabilité de la blasticidine-S.

   Dans la mise en oeuvre du procédé, il est avantageux de convertir préalablement la résine sous sa forme H avec de l'acide sulfurique ou chlorhydrique et ensuite de laver soigneusement avec de 1'eau et de rendre le filtrat de la culture approximativement neutre. La condition d'élution consiste à utiliser un acide dilué 1, 0 N ou 0, 1 N, et dans l'industrie on utilise de préférence l'acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique.



   Exemple 1
 Des micro-organismes de Streptomyces   griseochro-    mogenes Fukunaga, c'est-à-dire une souche productrice de blasticidine-S, sont inoculés dans un milieu comprenant 2'0/o de glucose,   l l0/o    de peptone,   I O/o    d'extrait de viande et 0, 2    /o    de sel commun, et cultivés sous agitation pendant environ 48 heures. Cette culture est désignée comme culture préliminaire.

   La substance   précultivée    résultante est alors inoculée dans un milieu comprenant   5 ouzo    de sucre,   3 ouzo    de poudre de soya dégraissée,   2 10/o    d'embryon de blé et 0, 6    /o    de sel commun, ce milieu ayant été préparé dans une cuve de fermentation de 600 litres, et cultivée pendant environ 24 heures à   290 C.    Cette culture est désignée comme seconde culture préliminaire.



  La substance résultante est repiquée dans le milieu mentionné plus haut contenu dans la cuve de 600 li tres et soumise à la fermentation à 29  C sous agitation et avec aération. La blasticidine-S est produite par une fermentation de 120 heures, période après laquelle la quantité produite atteint son maximum et la concentration dans le liquide atteint 5700 mcg/ml.



  Le liquide fermenté est additionné de terre d'infusoires pour faciliter la filtration et filtré. Le filtrat transparent (4000 litres) est adsorbé à une vitesse d'espacement de 2, 0 sur 500 litres en volume dans 1'eau d'une résine d'échange de cathions du type acide méthacrylique (Amberlite-50 H, nom déposé), et remis en solution avec de l'acide chlorhydrique 0, 5 N à une vitesse d'espacement de 0, 3.



   Dans 500 litres, la blasticidine-S   éluée    présente une activité de 36, 4 mg/ml, activité totale de la blasticidine-S 18, 2 kg, et le rendement d'extraction est de   80' /o.   



   La solution chlorhydrique aqueuse de la blasticidine-S brute est ajustée au pH 6, chauffée à   400 C    et additionnée d'une solution aqueuse de 20 kg de laurylsulfate de sodium dissous dans 400 litres d'eau chaude, la réaction se faisant par brassage et la solution étant laissée en repos pendant toute une nuit dans un endroit frais. Des cristaux se précipitent et sont séparés. On obtient 40 kg de cristaux secs. La pureté est de 450 u/mg et des préparations de blasticidine-S pour traiter les infections dues au Pir. Oryzae sont préparées à partir de cette substance après addition des ingrédients appropriés.



   Exemple 2
 On part d'une culture de blasticidine-S sur bouillon. Une solution aqueuse (litres) de sulfate de blasticidine-S à une concentration de 15   mg/ml    et extraite avec une résine d'échange de cations à l'acide méthacrylique (Duorite CS-101), est ajustée à pH 6 environ, chauffée à 40-50   C    et additionnée d'une solution aqueuse comprenant 85 g   d'alcoyl-benzène-    sulfonate de sodium dissous dans 1700 ml d'eau, vigoureusement brassée et laissée en repos dans une glacière pendant une nuit. Le précipité amorphe qui s'est formé est séparé par filtration.



   On obtient 150 g de matière sèche (pureté de la blasticidine-S : 435 u/mg).



   Exemple 3
 On absorbe 300 litres de filtrat d'une culture de blasticidine-S à 3500 mcg/ml sur une résine d'échange de cations à l'acide méthacrylique (Amberlite IR C50).



   On ajoute 15 litres d'une solution aqueuse brute contenant 1, 0 kg de chlorhydrate de blasticidine-S, une solution aqueuse contenant 4 kg de benzylaminophényl-sulfonate de sodium dissous dans 15 litres d'eau chaude, on mélange et on laisse reposer pendant une nuit, après quoi on filtre.


Claims (1)

  1. Activité de la liqueur-mère : 120/ml ; matière sèche précipitée totale : 1, 9 kg ; pureté : 430 It/ml ; rendement : 94'0/o REVENDICATION Procédé de préparation d'un sel d'addition de la blasticidine-S, caractérisé en ce qu'on met en contact un bouillon contenant la blasticidine-S avec une rési- ne d'échange de cations à l'acide méthacrylique préa- lablement ajustée à un pH de 5 à 7, afin d'absorber la blasticidine-S sur la résine, on élue cette résine avec un acide dilué 0, 1 N à 1, 0 N,
    on ajoute à la solution d'élution résultante un agent tensio-actif contenant un radical anion sulfonate ou sulfate pour produire un sel d'addition difficilement soluble dans 1'eau de la blasticidine-S, et on isole le sel d'addition ainsi produit.
CH672561A 1960-06-09 1961-06-09 Procédé de préparation d'un sel d'addition de la blasticidine-S CH417851A (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2709860 1960-06-09
JP2709760 1960-06-09
JP2709960 1960-06-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH417851A true CH417851A (fr) 1966-07-31

Family

ID=27285659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH672561A CH417851A (fr) 1960-06-09 1961-06-09 Procédé de préparation d'un sel d'addition de la blasticidine-S

Country Status (5)

Country Link
US (1) US3183153A (fr)
CH (1) CH417851A (fr)
DE (1) DE1188242B (fr)
GB (1) GB978632A (fr)
IT (1) IT1061740B (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030173156A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-18 Borcherding Gary W. Lubricant retention assembly

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2537934A (en) * 1947-08-09 1951-01-09 Squibb & Sons Inc Antibiotic salts of mono (higher-aliphatic) sulfates, preparation of these salts, and purification of the antibiotics thereby
US2528188A (en) * 1949-04-12 1950-10-31 Pfizer & Co C Two tower process for recovery of streptomycin employing cation-exchange resins

Also Published As

Publication number Publication date
DE1188242B (de) 1965-03-04
GB978632A (en) 1964-12-23
IT1061740B (it) 1983-04-30
US3183153A (en) 1965-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2461711A1 (fr) Composes du 1h-pyrrolo-(2,1-c) (1,4) benzodiazepine-2-acrylamide, leur procede de preparation et compositions pharmaceutiques en contenant
CH304875A (fr) Procédé de préparation d&#39;une nouvelle substance antibiotique.
BE569728A (fr)
EP0005614B1 (fr) Pseudomonate de lithium, procédé pour son isolation, son hydrolyse
FR2688506A1 (fr) Procede de preparation de sels de l&#39;acide clavulanique.
FR2458556A1 (fr) Derives de la paromomycine, procede pour les preparer et leur usage comme medicament
CH417851A (fr) Procédé de préparation d&#39;un sel d&#39;addition de la blasticidine-S
FR1465395A (fr) Composé nouveau, la décoyinine et son procédé de fabrication
FR2491928A1 (fr) Cristaux de b-nicotinamide adenine dinucleotide et procede de leur preparation
US3022286A (en) Process for preparing higher fatty acid salts of neomycin
FR2518546A1 (fr) Dihydro- et tetrahydromonacolines l, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
CH387022A (fr) Procédé de préparation de 6-désoxy-tétracyclines
EP0170937B1 (fr) Sulfate double de desoxyfructosyl-sérotonine et de créatinine, sa préparation et médicament le contenant
EP0230199B1 (fr) Nouveaux sels ferriques complexes de l&#39;acide alpha, alpha&#39;-(1,2-éthanodihylodiimine)-bis[5-carboxy-2-hydroxybenzénoacétique], et leur procédé de préparation
CH645901A5 (fr) Sel sesqui-sodique d&#39;un diacide d&#39;oxa-beta-lactame antibiotique.
DE1075799B (de) Verfahren zur Gewinnung von 6-Aminopenicillansäure
KR850000226B1 (ko) 5-(3-클로로-4-하이드록시페닐) 3-하이드록시메틸 히단토인의 제조방법
JPH0453878B2 (fr)
US3654257A (en) Diazo derivatives of imidazole carboxylic acid esters
LU86317A1 (fr) Forme cristalline de la 7-(dimethylaminomethylene)amino-9a-methoxymitosane
BE572450A (fr)
BE903568A (fr) Nouveaux composes chimiques a activites antiphlogistiques, antiseptiques et detergentes
BE558382A (fr)
CH351278A (fr) Procédé de préparation de la 6-diazo-5-oxo-norleucine
BE676538A (fr)