CH450424A - Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine - Google Patents
Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz(b,f)(1,4)oxazepineInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz [b, f] [1, 4] oxazepine
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls in den Benzolkernen durch Halogenatome, Trifluormethylgruppen oder 1 bis 5 C-Atome enthaltende Alkyl-, Alkoxy-oder Alkylmercaptogruppen ein- oder mehrfach substituierten 11-basisch substituierten Dibenzlb, f] [1, 4]oxazepinen der Formel :
EMI1.1
sowie von Säure-Additionssalzen davon.
In Formel I bedeutet R eine Alkylengruppe mit höchstens 5 C- Atomen. Ri ist ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen, und R2 und R3 sind gleich oder verschieden und stellen Wasserstoffatome oder Alkylgruppen mit 1 bis 5 C-Atomen dar oder bilden gemeiinsam eine Athylengruppe, in welch letzberem Falle Ri neben den genannten Bedeutungen auch die Bedeutung einer l bis 5 C-Atome enthaltenden Hy droxyalkyl-oder Alkoxyalkylgruppe haben kann. Vor- zugsweise ist der basische Substituent in 4-Stellung eine 4-Methyl-1-piperazinyl-Gruppe.
AllfÏllige Substituenten in den Benzolkernen befinden sich vorzugsweise in 2-, 4-oder 8-Stellung, wobei Halogen als Substituent bevorzugt ist.
Verbindungen der Formel I bzw. deren kernsubsti tuierte Derivate werden erhalten, wenn man in den Benzolkernen gegebenenfalls entsprechend substituierte Harnstoffderivate der Formel :
EMI1.2
worin R, Ri, Rs und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, dehydratisiert, beispielsweise durch mehrstundige Einwirkung von Dehydratisierungsmitteln wie Zinkdichlorid, Aluminiumchlorid, Zinntetrachlorid, Phos phorsäure und dergleichen, vorzugsweise aber von Phos phoroxychlorid, gegebenenfalls in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels von geeignetem Siedepunkt wie Benzol, Toluol usw., wobei die Reaktionsprodukte in Form der freien Basen oder von Säure-Additionssalzen gewonnen werden.
Die in der beschriebenen Weise erhaltenen Basen sind in den meisten FÏllen kristallisierbar, sonst im Hochvakuum unzersetzt d'estillierbar, und bilden mit anorganischen und organischen SÏuren, beispielsweise Salzsäu, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, PhosphorsÏure, EssigsÏure, OxalsÏure, Weinsäure, Taluolsulfonsäure und dergleichen, in Wasser beständige Additionssalze, in welcher Form die Produkte ebenfalls verwendet werden können.
Die in der beschriebenen Weise erhaltenen Basen un, d ihre Säure-Additionssalze sind neue Verbindungen, die als Wirkstoffe in Arzneimittelnl oder als, Zwischenprodukte zur Herstellung von solchen Verwendung fin- , den. Insbesondere fallen die Produkte als Neuroplegika, Neuroleptika und Analgetika in Betracht. Einzelne davon eignen sich zur Behandlung psychotischer Zustände.
Dièse Wirksamkeit äussert sich pharmakologisch in starker Motilitätsdämpfung bei Mäusen, die mit kataleptischer Wirkung einhergehen kann. Die Motilitäts- dämpfung wird durch Messung der Laufaktivität nach der Methode von Caviezel und Baillod [Pharm. Acta Helv. 33, 469 (1958)] erfasst. Die Laufaktivitätswerte einiger erfindungsgemässer Produkte sowie deren Toxizität werden in der folgenden Tabelle I mit den entsprechenden Zahlen f r Chlorpromazin verglichen.
Tabelle 1
Wirkstoff ToxizitÏt Maus LaufaktivitÏt Maus
LD50 mg/kg p. o. ED50 mg/kg p. o.
Chlorpromazin 135 3, 5 11-(4-Methyl-1-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4] oxazepin 230 2, 7 2-Chlor-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4] oxazepin 47 0, 05 2-Brom-11- (4-methyl-l-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4] oxazepin 95 0, 05 2-Fluor-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4] oxazepin 120 0, 13 4-Chlor-11- (4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4]- oxazepin 800 5, 4 8-Chlorw 4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz [b, f] [1, 4]- oxazepin 410 10, 5
Beispiel 1
13, 4 g o- [ (4-Methyl-l-piperazinyl)-carboxamido]-di- phenyläther werden mit 150 ml Phosphoroxychlorid 30 Stunden unter Rückfluss erhitzt.
Das Reaktionsgemisch wird am Vakuum zur Trockne eingedampft. Der R ckstand wird unter Kühlen mit Wasser versetzt und mit konzentr, ierter Natronlauge alkalisch gemacht. Der durch zweimaliges Ausschütteln mit Ather erhaltene ätherische Auszug wird zweimal mit Wasser gewaschen, dann mit verdünnter Salzsäure erschöpfend extrahiert. Die vereinigten salzsauren Auszüge werden mit Ather gewaschen, mit konzentrierter Natronlauge alkalisch gestellt und zweimal mit Ather ausgeschüttelt. Der Ïtherische Auszug wird mit Wasser und gesÏttigter Natriumchloridl¯sung gewaschen, ber Nariumsulfat getrocknet, durch Tonerde filtriert und eingedampft. Der R ckstand kristallisiert aus PetrolÏther. Man erhÏlt 6,2 g 11-(4 Methyl - 1 - piperazinyl) - dibenz[b,f][1,4]oxazepin vom Schmelzpunkt 97-98¯C.
In analoger Weise wie im vorerwähnten Beispiel erhält man aus entsprechenden Ausgangsstoffen die in der nachfolgenden Tabelle II genannten Produkte. Darin haben R, Rs, R2 und R3 die fr her angegebene Bedeutung. In der rechten Kolonne bedeutet Ac Aceton, Ae Äther, Me Methanol und Pe Petroläther.
Tabelle 11
EMI2.1
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> /\ <SEP> Substituenten
<tb> Beispiel"N <SEP> N-Ri <SEP> in <SEP> den <SEP> Benzol-Physikalische <SEP> Konstanten
<tb> <SEP> kernen
<tb> <SEP> R3 <SEP> R2
<tb> <SEP> 2-N <SEP> N-CH3 <SEP> 2-Cl <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 109-110 C <SEP> (aus <SEP> Pe)
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<tb>
EMI3.1
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<tb> <SEP> (aus <SEP> Essigester/Me/Ae)
<tb> 23 <SEP> N/N <SEP> (CHa) <SEP> 2OH <SEP> 2-Cl <SEP> Smp. <SEP> des <SEP> Dihydrochlorids <SEP> : <SEP> 197-237 <SEP> C
<tb> 24-NH-CH <SEP> (CH3)-(CH2) <SEP> 3-N <SEP> (C2Hs) <SEP> 2 <SEP> 4-CH3 <SEP> Sdp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 200-210 <SEP> C/0, <SEP> 05 <SEP> Torr
<tb> 25-NH-(CH2) <SEP> 2-NH2 <SEP> H <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> :
<SEP> 133-135 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ac/Ae/Pe)
<tb> 26-N <SEP> N-CHs <SEP> 4-CH3 <SEP> ; <SEP> 8-C1 <SEP> Smp. <SEP> derBase <SEP> : <SEP> 151-152 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ae/Pe)
<tb> 27-N <SEP> NH2-C1Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 178-180 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ac/Pe)
<tb> 28-N <SEP> N-CH3 <SEP> 2-OCH3 <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 107-108 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ae/Pe)
<tb> <SEP> U
<tb> 29 <SEP> N <SEP> N-CH3 <SEP> 4-C2H5 <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 128-130 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ae/Pe)
<tb> 30-N <SEP> N-CH3 <SEP> 2, <SEP> 4-Dichlor <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 135-138 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ac/Pe)
<tb> <SEP> U
<tb> 31 <SEP> N, <SEP> N-CH3 <SEP> 4-CH3 <SEP> ; <SEP> 7-Cl <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> :
<SEP> 167-168 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ac/Ae)
<tb> \ <SEP> Smp. <SEP> des <SEP> Maleates <SEP> : <SEP> 180-181 <SEP> <SEP> C
<tb> 32-N <SEP> N-CH2-CH2-OCHa <SEP> 2-Cl <SEP> Smp. <SEP> des <SEP> Maleates <SEP> : <SEP> 180-181'C
<tb> <SEP> (aus <SEP> Athanol/Ae)
<tb> \. <SEP> SXmp. <SEP> des <SEP> Maleates <SEP> : <SEP> 198-201 <SEP> C
<tb> <SEP> (aus <SEP> Athanol/Ac/Ae)
<tb> 34-N <SEP> NH <SEP> 2-SCH3 <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 114-116 <SEP> C <SEP> (aus <SEP> Ac/Pe)
<tb> 35 <SEP> ¯N N-CH2 <SEP> 2-SCsHs <SEP> Smp. <SEP> der <SEP> Base <SEP> : <SEP> 117-119 C <SEP> (aus <SEP> Ae/Pe)
<tb> <SEP> U
<tb> /\ <SEP> Smp. <SEP> des <SEP> Maleates <SEP> : <SEP> 161-162 <SEP> C
<tb> <SEP> N <SEP> NH <SEP> (aus <SEP> Ac/Me/Ae)
<tb>
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls in den Benzolkernen durch Halogenatome, Trifluormethylgruppen oder 1 bis 5 C-Atome enthaltende Alkyl-, Alk- oxy-oder Alkylmercaptogruppen ein-oder mehrfach substituierten 11-basisch substituierten Dibenz [b, f] [1, 4]oxazepinen der Formel :EMI4.1 worin R eine Alkylengruppe mit höchstens 5 C-Atomen bedeutet, Rl ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen darstellt, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Alkylgruppen mit 1 bis 5 C-Atomen bedeuten oder gemeinsam eine Athylengruppe bilden, in welch letzterem Falle Ri neben den genannten Bedeutungen auch die Bedeutung einer 1 bis 5 C-Atome enthaltenden Hydroxyalkyl-oder Alkoxyalkylgruppe haben kann, sowie von Säure-Additionssalzen davon, dadurch gekennzeichnet, dass man in den Benzolkernen gegebenenfalls entsprechend substituierte Harnstoffderivate der Formel :EMI4.2 worin R, Rl, R2 und Rn die oben angegebene Bedeutung haben, dehydtatisiert, wobei die Reaktionsprodukte in Form der freien Basen oder von Säure-Additionssal n gewonnen werden.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US262217A US3158623A (en) | 1963-03-01 | 1963-03-01 | 5-nitro-2-furylthioamide |
| CH1646263 | 1963-09-27 | ||
| CH1190763A CH450422A (de) | 1963-09-27 | 1963-09-27 | Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine |
| CH676263A CH436297A (de) | 1964-05-27 | 1964-05-27 | Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz(b, f)-(1,4)oxazepine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH450424A true CH450424A (de) | 1968-01-31 |
Family
ID=27429014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH1646266A CH450424A (de) | 1963-03-01 | 1963-09-27 | Verfahren zur Herstellung 11-basisch substituierter Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH450424A (de) |
-
1963
- 1963-09-27 CH CH1646266A patent/CH450424A/de unknown
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