CH497125A - Schädlingsbekämpfungsmittel - Google Patents

Schädlingsbekämpfungsmittel

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Publication number
CH497125A
CH497125A CH933267A CH933267A CH497125A CH 497125 A CH497125 A CH 497125A CH 933267 A CH933267 A CH 933267A CH 933267 A CH933267 A CH 933267A CH 497125 A CH497125 A CH 497125A
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CH
Switzerland
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parts
pesticide
vinyl phosphate
phosphate used
formula
Prior art date
Application number
CH933267A
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English (en)
Inventor
Ernst Dr Beriger
Original Assignee
Ciba Geigy
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Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09Esters of phosphoric acids
    • C07F9/113Esters of phosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols

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Description


  
 



   Im Hauptpatent Nr. 485 413 werden Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere Mittel gegen schädliche Organismen des Pflanzen- und Tierreichs beschrieben, welche als aktive Komponente mindestens ein Vinylphosphat der allgemeinen Formel
EMI1.1     
 enthalten, worin   R1    und   R2    gleich oder verschieden sind und Methyl oder   Athy]reste    bedeuten und R3 Äthyl, Propyl oder Butyl bedeutet oder, falls R1 und/oder   R2    Äthyl darstellen, auch Methyl bedeuten kann, sowie gegebenenfalls einen oder mehrere der folgenden Zusätze: Lösungs- Verdünnungs-, Dispergier-, Emulgier-, Haft-, Bindemittel sowie gegebenenfalls ausserdem noch weitere bekannte Schädlingsbekämpfungsmittel.



   Es wurde nun gefunden, dass ebenso wirksame Schädlingsbekämpfungsmittel erhalten werden, wenn man als aktive Komponente das Vinylphosphat der Formel
EMI1.2     
 verwendet.



   Die generellen Angaben zur Herstellung dieser Verbindung, ihr biologisches Einsatzgebiet zur Bekämpfung von Schädlingen sowie die Arten ihrer Formulierung zu Schädlingsbekämpfungsmitteln entsprechen den Angaben des Hauptpatentes.



   In den folgenden Beispielen bedeuten Teile Gewichtsteile.



   Herstellungsbeispiel
39 Teile a-Monochloracetoacetamid werden in 20 Volumteilen   Äthylenchlorid    auf 850 C erhitzt. Man lässt während einer Stunde 50 Teile Trimethylphosphit zutropfen und hält die Temperatur danach während 2 Stunden weiterhin bei 850 C. Dann werden die flüchtigen Anteile und das Lösungsmittel im Vakuum bei anfangs   500 C    später 900 C abgezogen. Man erhält 62 Teile der Verbindung der Formel
EMI1.3     
 als Rohprodukt. Die Verbindung schmilzt nach der Umkristallisation aus Isopropanol bei 1010 C.



   Formulierungs-Beispiele
Es wurden Spritzkonzentrate der folgenden Zusammensetzungen a), b) und c) hergestellt: a) 30 Teile Wirkstoff Nr. II
60 Teile Xylol
10 Teile eines Emulgators, bestehend aus einer Mi schung des Calcium- oder Magnesiumsalzes der
Monolaurylbenzolsulfonsäure mit einem Poly  äthylenglycoläther des Sorbitol-laurinsäureesters.



  b) 30 Teile Wirkstoff Nr. II
30 Teile Cyclohexanon
30 Teile   Athylenglycol-mono-äthyläther-acetat   
10 Teile des unter a) beschriebenen Emulgators.



  c) 30 Teile Wirkstoff Nr. II
60 Teile Xylol
10 Teile des unter dem Warenzeichen  Toximul    Q     im Handel erhältlichen Emulgators.



   Die oben beschriebenen Spritzkonzentrate a), b) und c) wurden durch Zugabe von Wasser auf die gewünschten Konzentrationen eingestellt, wobei man stabile Emulsionen erhielt.



   Biologisches-Beispiel
Es wurde eine acetonische Lösung des Wirkstoffs Nr. II hergestellt und diese in einer solchen Menge auf Schädlingsbekämpfungsmittel   Talkum aufgespritzt, dass sich nach dem Verdampfen des Lösungsmittels ein   5 %ges    Stäubepulver ergab.

 

  Danach wurde eine Feinmahlung angeschlossen. Das so erhaltene Stäubepulver wurde gegen verschiedene Schädlinge der Vorratshaltung geprüft, woraufhin nach 24 Stunden die folgenden Resultate erhalten wurden:
Mindestwirkstoffmenge für   100%ige    Abtötung in
Testtierarten 24 Stunden Expositionszeit  (mg Wirkstoff pro m2)
Verb. Nr. II Deutsche Küchenschabe 3   Phyllodromia    germanica)
Amerikanische Küchenschabe 3  (Periplaneta americana)
Russische Küchenschabe 25  (Blatta orientalis)    Mehlkäfer    Imago 6  (Tenebrio molitor) Larve 100
Speckkäfer Imago 25  (Dermestes   frisch    Larve 25
Blutwanze Larve 50  (Rhodnius prolixus)
Pelzkäfer Larve 200  (Attagenus piceus)    Hausglille     (Acheta domesticus) 3 

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere Mittel gegen schädliche Organismen des Pflanzen- und Tierreiches, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Kom.
    ponente das Vinylphosphat der Formel EMI2.1 enthält.
    CIBA Aktiengesellschaft
CH933267A 1966-07-25 1967-06-30 Schädlingsbekämpfungsmittel CH497125A (de)

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