CH521099A - Composition aromatisante - Google Patents

Composition aromatisante

Info

Publication number
CH521099A
CH521099A CH1805070A CH1805070A CH521099A CH 521099 A CH521099 A CH 521099A CH 1805070 A CH1805070 A CH 1805070A CH 1805070 A CH1805070 A CH 1805070A CH 521099 A CH521099 A CH 521099A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
cyclohexene
methyl
crotonoyl
torr
tetramethyl
Prior art date
Application number
CH1805070A
Other languages
English (en)
Inventor
Ervin Dr Kovats
Edouard Dr Demole
Guenther Dr Ohloff
Max Dr Stoll
Original Assignee
Firmenich & Cie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firmenich & Cie filed Critical Firmenich & Cie
Priority to CH1805070A priority Critical patent/CH521099A/fr
Publication of CH521099A publication Critical patent/CH521099A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069Heterocyclic compounds
    • C11B9/0073Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
    • C11B9/0076Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing less than six atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/203Alicyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/34Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a carbocyclic ring other than a six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/36Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring
    • A24B15/40Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms
    • A24B15/403Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms having only oxygen as hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/07Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
    • C07C17/08Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides to unsaturated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/32Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions without formation of -OH groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/36Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal
    • C07C29/38Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones
    • C07C29/40Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones with compounds containing carbon-to-metal bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/56Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by isomerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/04Acyclic alcohols with carbon-to-carbon triple bonds
    • C07C33/048Acyclic alcohols with carbon-to-carbon triple bonds with double and triple bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/14Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C07C403/16Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by doubly-bound oxygen atoms not being part of —CHO groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/14Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by free hydroxyl radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/32Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by aldehydo- or ketonic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007Aliphatic compounds
    • C11B9/0015Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0026Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0034Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing six carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Description


  
 



  Composition aromatisante
 La présente invention concerne une composition aromatisante caractérisée en ce qu'elle contient, en tant que   l'un    de ses constituants, au moins un des composés de formule:
EMI1.1     
 dans laquelle les pointillés représentent soit une double liaison endocyclique en position 1- ou 2-, soit une double liaison exocyclique en position 2-, soit deux doubles liaisons conjuguées, et dans laquelle les symboles R et R' constituent deux classes de substituants dans chacune desquelles lesdits substituants représentent soit l'hydrogène, soit   l'un    d'entre eux un alcoyle, par exemple méthyle ou éthyle, et les autres l'hydrogène. Lesdits substituants ne peuvent cependant représenter simultanément tous l'hydrogène que lorsque le cycle ne contient qu'une double liaison exocyclique.



   On a découvert que les composés de formule I sont doués de propriétés organoleptiques particulièrement intéressantes et de ce fait sont utilisables comme agents parfumants et aromatisants dans des compositions des   tinées    à aromatiser des aliments et des boissons et pour la préparation d'arômes artificiels destinés à améliorer ou modifier les propriétés organoleptiques d'aliments, d'aliments pour animaux, de boissons, de préparations pharmaceutiques et du tabac. Dans la présente description le terme    aliment     est utilisé dans son sens le plus large; il englobe également des produits comme le thé, le café et le chocolat.

  Selon la nature des produits auxquels on les ajoute, les compositions contenant les composés I développent des notes aromatiques fruitées, vineuses, boisées, florales, cireuses ou de plantes aromatiques, ou toute combinaison desdites notes.



   Les proportions dans lesquelles les cétones I peuvent être employées dans les compositions de l'invention pour produire un effet aromatisant intéressant varient entre de larges limites. Ainsi, des effets aromatisants marqués peuvent déjà résulter de l'utilisation de 0,1 à   10 ppm    des nouvelles cétones, contenues dans une composition, par rapport au total du produit à aromatiser. Cependant ces taux peuvent être augmentés au-delà de 10 ppm et jusqu'à 100 ppm lorsqu'on désire obtenir des effets aromatisants spéciaux. Pour les compositions aromatisantes obtenues par le mélange des cétones nouvelles I et d'autres agents aromatisants, on peut utiliser lesdites   cétones en proportions d'environ 0,1 0/o à 15 1S0/o du total    de la composition.

  Dans de nombreux cas, la moyenne des proportions utilisées se situe entre 1 et   10 0/o    du total de la composition.



     fl    est bien entendu que les limites de proportions données ci-dessus ne représentent pas des limites absolues; dans certains cas   où    on désire obtenir des effets spéciaux, les nouvelles compositions aromatisantes de l'invention peuvent contenir les cétones I en concentrations supérieures ou inférieures à celles indiquées plus haut.



   On peut obtenir les composés I par des procédés qui sont soit d'ordre général, soit de nature plus spécifique.



  Ainsi, pour la préparation du   2,6,6-triméthyl-1-(2-pen-      ténoyl)-2-cyclohexène    on peut procéder ainsi:
 a) Sous atmosphère d'azote on a ajouté goutte à goutte à   0-5O,    75 g de   7,1 l-diméthyl-S-oxo-3,6,10-dodé-    catriène (contenant également un peu de   7,11-diméffiyl-5-        oxo-3,7,10-dodécatriène    et de   il -méthyl-7-méthylène-    5-oxo-3,10-dodécadiène) à une solution bien agitée de 30 g de chlorure stannique dans 350   ml    de benzène sec.



  On a maintenu en agitation à 30-350 jusqu'à complète disparition des composés triéniques (2-3 h), le changement étant contrôlé périodiquement par analyse par chromatographie en phase gazeuse. On a ensuite versé le tout sur de la glace. On a extrait à l'éther et lavé l'extrait à l'eau jusqu'à neutralité. Après séchage de l'extrait, on l'a concentré sous pression réduite et obtenu 72 g de résidu brut. Ce dernier a fourni par distillation 22,6 g   (30 O/o)    de   trans -2,6,6 - triméthyl -1-    (2-penténoyl)-2-cyclohexène,
Eb. 75-770/0,1 Torr;   n    = 1,4925;   d24     = 0,9281.



   Le   7,11 - diméthyl- 5    - oxo- 3,6,10-dodécatriène utilisé comme produit de départ a été préparé comme suit:
 b) On a ajouté, à 200, 456 g (3 moles) de déhydrolinalool à une solution fraîche de 220 g (3,9 moles) de
KOH, 30 g de   K9CO3    et 20 g de   Cu2CI2    dans 1500   ml    de méthanol. Puis, sous vigoureuse agitation et en maintenant la température au-dessous de 500, on a ajouté goutte à goutte 352 g (3,9 moles) de   3-chloro-1-butène.   



  Après encore   3h    d'agitation, on a éliminé le méthanol sous pression réduite et secoué le résidu avec env. 1 litre d'eau. On a procédé à une extraction à l'éther et l'extrait, traité comme de coutume, a fourni par distillation, à côté de 44 g de déhydrolinalool, 530 g d'un mélange 85:15 de   7,11-dìméthyl-2,10-dodécadiène-5-yne-7-ol(A)    et de 3,6,10-triméthyl-1,9-undécadiène-4-yne-6.ol(B). On a séparé ces deux alcools acétyléniques par distillation sur colonne à bande tournante. Le corps A (400 g) présentait les constantes suivantes:
Eb. 84-50/0,1 Torr;   n2r,0    = 1,4824;   d24     = 0,8872. Absorptions IR caractéristiques, 3380, 2235, 960 cm-1.



   Pour l'alcool B (80 g) on a mesuré: Eb. 800/0,1 Torr;   nD  = 1,4789; d4  = 0,8944. Bandes IR, 3380, 2235,    915, 1640   cuit.   



   c) 400 g de l'alcool A, préparé suivant la méthode du paragraphe précédent ont été chauffés 3 h à 1300 en présence de 700 g d'anhydride acétique et de 60 g d'acétate de soude. On a éliminé l'excès d'anhydride à 500 sous pression réduite et on a traité le résidu à l'eau comme d'habitude. On a extrait à l'éther de pétrole puis on a lavé l'extrait par une solution de carbonate de soude. Après séchage de l'extrait on a obtenu par distillation 414g   (90 o/o)    de l'acétate de l'alcool A dont les caractères étaient les suivants: Eb. 88-900/0,1 Torr;   n2D0 = 1,4732; d4  = 0,9122. Bandes d'absorption IR,    1740, 2240, 965   cm-i.   



   d) On a chauffé 5 h à 900, 248 g de l'acétate préparé suivant la méthode du paragraphe précédent avec 500 ml d'acide acétique, et 10 g d'acétate de cuivre. On a alors constaté par l'analyse chromatographique en phase gazeuse que l'acétate de départ avait été entièrement transformé. Après concentration du mélange sous pression réduite on a secoué le résidu avec 300   ml    d'eau et épuisé le mélange à l'éther de pétrole.

  Après neutralisation, lavage et séchage de l'extrait comme d'habitude on a obtenu par distillation 190g d'un mélange de   7,11-di-    méthyl-5-oxo-3,6,10-dodécatriène et des cétones isomères   7,11-diméthyl-5-oxo-3,7,10-dodécatriène    et   Il -méthyl-7-      méthylène-5-oxo-3,10-dodécadiène.    Ledit mélange utilisé directement pour la cyclisation suivant la méthode du paragraphe a) ci-dessus a présenté les constantes suivantes:

  Eb. 88-970/0,1
 Pour la préparation du   2,6,6-triméthyl-1-(2-méthyl-      crotonyl)-2-cyclohexène,    on peut procéder comme suit:
 a) A 300, on a procédé à la cyclisation, suivant la méthode décrite à la préparation précédente paragraphe a), de 25 g de 3,6,10-triméthyl-4-oxo-2,5,9-undécatriène (lequel était accompagné des cétones isomères 3,6,10triméthyl- 4 - oxo- 2,6,9-undécatriène et 3,10-diméthyl-6   méthylène-4.oxo-2,4-undécadiène)    en présence de 50   ml    de benzène sec et de 12g de SnCl4. On a obtenu par distillation de 22g de produit brut,   12,8 g    d'une substance huileuse qui, purifiée par chromatographie en phase gazeuse, a fourni 8,8 g de   2,6,6-triméthyl-1-(2-mé-    thylcrotonoyl)-2-cyclohexène.

  On a mesuré   pour    ce produit les constantes suivantes: Eb. 70-710/0,1 Torr;   nr,  = 1,4818; d4  = 0,9249. Bandes d'absorption IR:   
 1720, 1630, 825, 810 cm-1.



   Le mélange des cétones de départ a été préparé comme suit:
 b) 50 g de l'alcool B obtenu suivant le paragraphe b) de la préparation précédente ont été acétylés par 84 g d'anhydride acétique en présence de 8 g d'acétate de soude dans les mêmes conditions que celles décrites dans la préparation précédente paragraphe c). On a obtenu ainsi 54g   (900/0)    d'acétate de   3,6,10-triméthyl-1,9-un-    décadiène-4-yne-6-yle. Absorption IR: 2245, 1745, 1640, 915   cm-l.   



   c) On a isomérisé 37 g de l'acétate préparé suivant la méthode décrite au paragraphe précédent par 5 heures de chauffe à 900 en présence de 75 mi d'acide acétique et 1,5 g d'acétate de cuivre. On a ainsi obtenu 26 g (85   0/o)    de   3,6,10-triméthyl-4-oxo-2,5,9-undécatriène,    accompagné des deux autres cétones isomères. Ce mélange a été utilisé directement pour la cyclisation suivant la méthode décrite au paragraphe a) ci-dessus. Cons tantes: Eh. 75-770/0,1 Torr;   n2D    = 1,4889;   d24    = 0,8890.



   Pour la préparation du   2,6,6-triméthyl-1-(3-méthyl-      crotonoyl).2-cyclohexène,    on peut procéder ainsi:
 a) Suivant la méthode décrite aux paragraphes a) des préparations précédentes, on a cyclisé 20 g de 2,6,10-tri   méthyl-4-oxo-2,5,9-undécatriène    au moyen de 7 g de   SnCl4    dans   100ml    de benzène sec. On a maintenu la température au-dessous de 1500 pendant l'addition de la cétone puis on a poursuivi l'agitation 4 heures à 400.



  Suivant le procédé habituel, on a obtenu 6,8 g (34   0/o)    de produit purifié par chromatographie en phase gazeuse. On a mesuré les constantes suivantes: Eb. 67-680/ 0,1 Torr;   n2,0    = 1,4818;   d24     = 0,9249. Bandes d'absorption IR: 1670, 1615, 826, 805   cm-t.   



   Le produit de départ, lequel est accompagné des cétones isomères   2,6,1 0-tiiméthyl-4-oxo-2,6,9-undécatriène    et 2,10-diméthyl-6-méthylène-4-oxo-2,9.undécadiène, a été préparé de la manière suivante:
 b) Sous atmosphère d'azote, on a ajouté par petites portions 100 g de chlorure de méthallyle à une solution contenant 60 g de   KOH,    500   ml    de méthanol, 10 g de   K2CO3,    7 g de   Cu,CI2    et 150 g de déhydrolinalol.

 

  Pendant l'addition, la température a été   mainte-    nue à environ 400. On a agité encore 3 heures puis on a concentré sous vide et traité le résidu par 500   ml    d'eau et 300   ml    d'éther de pétrole. L'extrait a été purifié comme décrit dans le cas des alcools A et
B (voir plus haut) et on en a obtenu 35 g de déhydrolinalool et 152 g   (90 0/o)    de 2,6,l0-triméthyl-2,10-undé- cadiène-7-yne-6-ol dont les caractères sont les suivants:  
Eb. 70-720/0,1 Torr;   n2D0    = 1,4818;   d24     = 0,8941. Bandes d'absorption IR: 3350, 2245, 1650, 890 cm-1.



   c) On a acétylé 103 g de l'alcool préparé suivant la méthode décrite au paragraphe précédent par 200 g   d'acétanhydride    et 20 g d'acétate de soude dans les conditions indiquées aux préparations précédentes. On a ainsi obtenu 112 g   (90 O/o)    d'acétate dont les constantes physiques sont les suivantes: Eb.   800/0,01    Torr;   n2D0 =    1,4709;   d24o=0,9173.    Spectre IR: 2245, 1740, 1645, 890   cuit.   



   d) On a   isomérisé    248 g d'acétate préparé suivant la méthode décrite au paragraphe précédent par   400ml    d'acide acétique et 15 g d'acétate de cuivre. On a procédé comme décrit aux préparations précédentes et on a isolé 187 g du mélange contenant le 2,6,6-triméthyl-4oxo-2,5,9-undécatriène et des deux autres cétones isomères. Ce mélange a été utilisé tel quel pour la réaction de cyclisation décrite au paragraphe a)   ci-dessus.    Constantes du produit ci-dessus: Eb. 90-970/0,1 Torr;   n2D0    = 1,5075;   d24o    = 0,8915.



   On peut préparer le 6,6-diméthyl-2-méthylène-1-cro-   tonoylcyciôhexane    de la manière suivante:
 A une solution de 50 g de y-ionone dans 3 litres de
MeOH on a ajouté 120   ml    de   H2Q    à 30 % et 30   ml    de
NaOH 6N. On a agité 24h à température ambiante, rajouté   50 mi    de   H202    à 30 % et poursuivi l'agitation pendant 24 h. On a répété l'adjonction   d'H ,O2    et, après un total de 3 jours consécutifs d'agitation on a concentré sous vide et soumis le résidu au traitement habituel.

  On a obtenu, après distillation, 46 g d'un mélange   55 : 45    de 2 époxydes isomères de la   -ionone    (époxydes A et B) qu'on a séparé par distillation dans un appareil de distillation à bande tournante ou par chromatographie en phase gazeuse (Carbowax 20 M).



   Epoxyde A, Eb. 88-890/0,1 Torr;   n2D =    1,4890;   d4     = 0,9972.



   Epoxyde B, Eb. 90-910/0,1 Torr; F. 43-440.



   Sous protection d'azote, on a ajouté goutte à goutte à 00, 5 g d'époxyde A dissous dans 5   ml    de méthanol à une solution de   10ml    d'hydrate d'hydrazine pur dans   5 mi    de méthanol. L'addition a requis 11/2h. On a agité encore 2 h, puis on a procédé au traitement habituel et on a obtenu, avec un rendement de   36  /o,    un distillat contenant le 6,6-diméthyl-1-[1-hydroxy-2-buté-   nyl]-2-méthylènecyclohexane,    cis-, isomère A (8 O/o), la forme trans- du même alcool, isomère A (7    /o)    et le 2,2,6,7-tétraméthylbicyclo   [4.3.0] -7-nonén- (9) -ol,    isomère
A (80 %). Ces trois corps ont été séparés par chromatographie préparative en phase gazeuse.



   En procédant de même que ci-dessus avec l'époxyde
B, on a obtenu le   6,6-diméthyl.1.[1-hydroxy.2-butényl]-    2-méthylènecyclohexane, cis-, isomère B   (360/0),    la forme trans- du même alcool, isomère B   (58      O/o)    et le 2,2,6,7 -tétraméthylbicyclo [4.3.0] - 7-nonén-9-ol, isomère
B   (20/o).   



   On a procédé à l'oxydation au moyen de   CrOs    dans la pyridine à 00 d'un mélange des 6,6-diméthyl-1-[1-hy   droxy -2 - butényl]    - 2-méthylène-cyclohexane, forme cis-, isomères A et B et trans-, isomères A et B, suivant J.



  Am. Chem. Soc. 75 (1953), 422. On a ainsi obtenu, avec un rendement de   70 /o,    un mélange des formes ciset trans- du 6,6-diméthyl-2-méthylène-1-crotonoylcyclo- hexane, lesquelles ont pu être séparées par les moyens habituels. Ainsi, pour ces composés purifiés par chromatographie en phase gazeuse, on a mesuré les constantes suivantes:
 Isomère cis- (le plus volatil):   n2D0    = 1,4892; d20/4= 0,9342.



   Isomère trans- (le moins volatil): n20/D = 1,4939; d20/4 = 0,9335
 On peut   préparer    le 2,4,6,6-tétraméthyl-1-trans-croto- noyl-l-cyclohexène de la façon suivante:
 On a mélangé à 200 pendant 45 heures sous atmosphère d'argon une suspension de 10 g de 2,4,6,6-tétra   méthyl -1 -[1 -    hydroxy.2.butényl]-1-cyclohexène, préparé suivant la méthode décrite ci-après, 100 g de MnO2 activé et 300   ml    de pentane. Après filtration le solide obtenu a été lavé avec du pentane, les eaux de lavage ajoutées au filtrat et le tout évaporé à sec. Le résidu obtenu a été dissous dans 100   ml    de benzène sec et à cette solution on a ajouté 160 mg d'acide p-toluènesulfonique.



  Après avoir laissé le mélange de réaction à température ambiante sous atmosphère d'argon pendant 16 heures, on a extrait à l'éther en présence de   NaHCO8      (5 0/o    et récolté la phase organique. Le 2,4,6,6-tétraméthyl-1-trans   crotonoyl-l-cyclohexène      (7,96 g,      800/o)    a été obtenu après distillation sous vide: Eb. 60-620/0,001 Torr.

  La purification par chromatographie sur colonne   (H2SiO3,    benzène) a donné un échantillon pur; les données analytiques sont les suivantes:   d20    = 0,9223;   n40    = 1,4919;
IR: v = 970, 1615, 1645, 1670   cm-l;    spectre de masse:   M+    : =   206;    RMN: 0,80-1,05 (6H, m), 1,09 (3H, s), 1,48 (3 H, s), 1,88 (3 H, d de d, J = 6,5 et environ 1 cps),
 1,2-2,2 (5 H, m), 6,00 (1 H, d de q, J = 16 et environ
   lcps),    6,63 (1H, d de q, J = 16 et 6,5 cps); UV:   xEtOR    = 225 mn (e = 12.300).



     C14HO    Calculé: C   81,50 /o    H   10,75 /o   
 Trouvé : C 81,49 % H   10,89 0/o   
 Le   2,4,6,6-tétraméthyl- 1- [hydroxy-2-butényl]      1-cyclo-    hexène, utilisé comme produit de départ dans la préparation ci-dessus, peut être obtenu comme suit.



   a) 4-méthyl-3-pentén-2-ol
 suivant Helv. Chim.Acta 30, 2216 (1947)
 Une solution d'oxyde de mésityle (245 g) dans 1200   ml    d'éther sec a été ajoutée à la température de reflux à un mélange de LiAlH4 (30g) dans   200ml    du même solvant   (1heure).    Le mélange de réaction, après avoir été laissé à 200 pendant deux heures, a été décomposé au moyen d'éther humide et le tout ajouté à une solution de   NH4Cl    (200 g) dans 1 litre d'eau.

 

   Après extraction à l'éther, les traitements habituels ont donné 221 g (88   0/o)    de 4-méthyl-3-pentén-2-ol, Eb.



  47-500/11 Torr. Le produit ainsi obtenu, qui était humide, a été convenablement séché par traitement avec du   KaCO3    anhydre dans l'éther de pétrole (30-500).



     d240    = 0,8421; n20/D = 1,4388
   IR v    = 1050,   1670, 3350 cm-t   
 SM: M+ = 100
   RMN: 1,11    H, d, J =   6 cps),    1,64 (6H, m), 4,04 (1 H, s), 4,15-4,65 (1 H, m), 5,10 (1 H, d, J = environ   8cps) appm.     



     C6H12O    Calculé: C   71,79 0/o    H   12,08 /o   
 Trouvé: C   71,83 0/o    H   12,19 0/o   
 b) 4-bromo-2-méthyl-2-pentène
 suivant Helv. Chim. Acta 30, 2216 (1947)
 Un mélange de 4-méthyl-3-pentén-2-ol   (220g)    dans   250 mi    d'éther de pétrole (30-500) en présence de pyridine sèche (41 g) a été ajouté à une solution de PBr3 (233 g) fraîchement distillé, et 10 gouttes de pyridine   sèche (-200,    1 heure). Le mélange de réaction a été directement distillé et le 4-bromo-2-méthyl-2-pentène (274 g,   76 O/o)    a été ainsi obtenu. A cause de son instabilité, le produit doit être utilisé immédiatement.



   c)   4,6-diméthyl-5-heptén-2-one   
 suivant Helv. Chim. Acta 30, 2216 (1947)
 Le bromure (274 g), obtenu suivant le paragraphe b) ci-dessus, a été ajouté à une température comprise entre -5 et -10  à une solution d'acétylacétate sodé (obtenu à partir de 40,7 g de sodium et 230 g d'acétylacétate d'éthyle) dans 670   ml    d'éthanol anhydre. Le mélange de réaction a été laissé à 200 pendant 2 jours et, après les traitements habituels d'extraction et séchage, le cétoester intermédiaire (652 g) a été obtenu. Ce produit a été dissous dans   928 mi      d'éthanot    ajouté à une solution de
Ba(OH)2. 8 H2O (444 g dans 3280 ml d'eau) et chauffé à reflux pendant 2 heures.



   Le précipité, formé pendant l'opération ci-dessus, a été dissous dans une solution d'acide chlorhydrique à 10 O/o, extrait à l'éther et traité suivant les méthodes habituelles.



   142 g   (85  /o)    d'un produit ayant Eb. 53-570/10 Torr ont été ainsi obtenus. 70 % de ce produit étaient constitués par de la   4,6-diméthyl-5-heptén-2-one    et   30 oxo    par son isomère allylique.



   La séparation par une chromatographie en phase gazeuse a donné deux produits ayant les caractères analytiques suivants: 4,6-diméthyl-5-heptén-2-one
 IR:   v=830,    1360,   1710 cm-t       SM: M+= 140   
 RMN: 0,89 (3 H, d, J = 6,5 cps), 1,62 (6 H, s), 2,00 (3 H, s), 2,2 (2H, d, J = 7 cps), 2,5-3,2 (1 H, m), 4,83   (1H,    d, J =   8cps)      # ppm.   



     4,4-dîméthyl-5-heptén-2-one   
 SM: M+ = 140
 RMN: 1,07 (6H, s), 1,63 (3 H, d, J = 4,5 cps),
 1,99 (3 H, s), 2,28 (2H, s), 5,40 (2H, m)   bppm.   



   Le mélange de ces deux isomères peut être utilisé directement pour l'étape suivante de réaction.



   d) 2,4,6-triméthyl-2,6-octadién-8-al suivant Tetrahedron Suppl. Mo. 8, Part. I, 347 (1966)
 44,8g de diisopropylamine dans   100ml    d'éther sec ont été ajoutés à   -15     sous atmosphère d'argon à une solution de butyllithium   (140/o    dans   l'hexane)    dans 200 mi d'éther sec. Le mélange de réaction a été ensuite laissé à 200 pendant 2 heures.



   55 g d'éthylidenecyclohexylamine ont été ensuite ajoutés à 00 à la solution ci-dessus, suivis de l'addition à   -700    de 70 g des composés cétoniques obtenus suivant le paragraphe c) ci-dessus. Le mélange de réaction a été ensuite laissé à -700 pendant 1 1/2 h puis à 200 pendant 1   t/2    h, puis à 200 pendant une nuit. Après addition de 800 ml d'acide acétique à   20 oxo    (0 ), agitation pendant 3 heures à 200 sous atmosphère d'argon et extraction suivie par les traitements habituels, trois fractions ont été obtenues.



   Fraction I : Eb.   30-52 /0,01 Torr;      4,6 g   
 Fraction   H :    Eb. 52/700/0,5 Torr; 44,6 g (53   0/o)   
 Fraction III: Eb. 70-800/0,01 Torr; 5,1 g
 Résidu: 17 g
La fraction II a été redistillée et analysée au moyen de RMN. Elle était constituée par un mélange, environ   3 : 2,    de deux aldéhydes isomériques: le 2,4,6-triméthyl   2,6-octadiénal    et le 4,4,6-triméthyl-2,6-octadiénal. Ce mélange a été utilisé tel quel pour l'étape suivante de réaction.



   e)   4-méthyl-fi-cyclocitral   
 Un mélange constitué par les deux aldéhydes   isom    riques obtenus suivant le paragraphe d) (36,5 g), de l'aniline (21,4 g) et du sulfate de sodium anhydre (20 g) dans 55   ml    d'éther sec a été maintenu sous agitation pendant une nuit à 200. Après filtration, lavage et évaporation des parties volatiles, la solution a été versée sous vigoureuse agitation dans 221   ml    d'acide sulfurique concentré et 22,1 g de glace. Après avoir maintenu le mélange à   -20/-250    pendant une heure, le mélange a été versé dans 300 g de glace et immédiatement distillé par   entramement    à la vapeur. Le distillat, saturé avec NaCI, a été ensuite extrait à l'éther et soumis aux traitements habituels.

  On a ainsi obtenu un mélange de   a-    et   ss-    cyclocitral (36 g). L'isomérisation suivante a été conduite à   -100    dans   120ml    d'une solution alcoolique de KOH (8,5   0/o    KOH dans éthanol à   800/o).    La solution a été laissée sous atmosphère d'argon pendant 3 heures, diluée ensuite avec de l'éther de pétrole (30-500), versée dans 400   ml    d'une solution aqueuse saturée de NaCl et finalement extraite à l'éther de pétrole.



   Le   4-méthyl-fi-cyclocitral    a été obtenu par distillation fractionnée:
Fraction I : Eb. 30-73 /10 Torr; 1,4 g
Fraction   Il:    Eb. 90-95 /10 Torr; 18,6 g (51   O/o)   
 Résidu: 6 g
   d4     = 0,9564; n20/D = 1,4847
 IR: v = 1610, 1670, 1720, 2760,   2820cm-t   
 SM: M+ = 166
 RMN: 0,92 (3 H, d, J = environ 4 cps), 1,13 (6 H, s), 2,05 (3 H, s), 1,0-2,30 (5 H, m), 10,22 (1H, s)   5      ppm   
 UV:   xEtOR    = 248 ma   (±    = 9416)   C11H,8O    Calculé: C   79,46 0/o    H   10,92 /o   
 Trouvé: 

  C   79,39 0/o    H   10,86 /o   
 f) 2,4,6,6-tétraméthyl-1-[1-hydroxy-2-butényl]
 1-cyclohexène
 Une solution de   16,4    g de 4-méthyl-ss-cyclocitral,   olb-    tenu suivant le paragraphe e), dans 20   ml    d'éther sec, a été ajoutée (35 minutes) à   200    à une solution de pro   pényl-lithium.    La solution de lithium a été fraîchement  préparée par l'addition à   -100    d'une solution de 9,7 g de   1-chioropropène    dans   80 mi    d'éther sec à une suspension de 1,85 g de lithium granulé contenant 1 % de sodium dans le même solvant. La solution, après avoir été maintenue à 200 pendant 3 heures, a été ajoutée au citral comme décrit ci-dessus.



   Une fois l'addition terminée, le mélange de réaction a été laissé au repos pendant 5 heures à -15/-200, ensuite à une température ambiante pendant une nuit et versé finalement sur 60 g de   NH4Cl    dissous dans de l'eau glacée. Le mélange de réaction a été ensuite extrait à l'éther et les extraits combinés ont été concentrés à 40   50O    sous vide, le produit étant thermolabile.



     Fraction I :    Eb. 30-55 /0,001 Torr;   0,5 g   
 Fraction   Il:    Eb. 55-58 /0,001 Torr; 18,6 g (90%)
 La fraction   II    représente un mélange des isomères cis- et trans- du 2,4,6,6-tétraméthyl-1-[1-hydroxy-2-buté- nyl]-l-cyclohexène.



     d42     = 0,9300;   nao    = 1,4933
 IR:   "=910,    1030, 1645,   3400cm-   
 SM: M+ = 208
 RMN: 0,8-1,2 (9H, m), 1,5-1,8 (6H, m), 1,0-2,3 (5 H, m), 2,4 (1 H, s, bande large), 4,65 (1 H, m), 5,55   (2 H, m) â ppm.   



     C14H24O    Calculé: C   80,71 0/o    H   11,61 0/o   
 Trouvé : C   80,71 0/o    H   11,48 0/o   
 Le   2,4,6,6-tétraméthyl-1- trans- crotonoyl -1,3 -    cyclohexadiène peut être préparé comme suit:
 4,86 g de   2,4,6,6- tétraméthyl - 1- trans - crotonoyl -1-    cyclohexène, obtenu comme décrit ci-dessus ont été agités à 500 avec de la N-bromosuccinimide (NBS) (5,85 g), du bis-azo-isobutyronitrile (0,6 mg), 40 ml de
CH2CI2 et   40 mi    de CCI4 à l'abri de l'humidité. Après 50 minutes, la solution est devenue claire à la suite de la dissolution de la NBS.

  Le mélange a été maintenu sous agitation pendant 5 minutes à 500 et, ensuite, après refroidissement à la température ambiante, 10,6 g de diéthylamine ont été ajoutés avec agitation. Après addition de 100   ml    d'éther de pétrole (30-500) homogénéisation et filtration, le filtrat a donné après évaporation sous vide à 400 et chauffage à 135-1450 pendant 1 heure du résidu, 3,60 g (75 O/o) d'un mélange 45 : 55 de la cétone initiale et du produit final. Ces deux composés ont été séparés par chromatographie en phase gazeuse (Carbowax 15   O/o,    2000, 2,5 m).



   Le 2,4,6,6-tétraméthyl -trans-1-crotonoyl   -1,3 - cyclo-    hexadiène peut aussi être séparé par chromatographie sur colonne (40 parties en poids de H2SiO3, benzène).



   d20/4 = 0,9431; n20/D = 1,5115
 IR: v=970,   1620-1670cm-1   
 SM: M+ = 204
 RMN: 1,00 (6H, s), 1,60 (3 H, s), 1,89 (3 H, d de d,
J = 6,5 et environ 1 cps), 1,80 (3 H, s), environ 1,7-1,9 (2H,m), 5,52 (1 H,s large), 6,05 (1H d de q, J = 16 et environ 1 cps), 6,72 (1 H, d de q, J = 16 et 6,5 cps)   # ppm.   



   UV:   xEtOE    = 227 mn   (e    = 15.090)   C4H20O    Calculé: C   82,30 0/o    H   9,87 0/o   
 Trouvé : C   82,43 0/o    H   10,09 0/o   
 Le 2,5,6,6 -   tétraméthyl - I -    trans -   crotonoyl - I -    cyclohexène peut être préparé ainsi:
 Un mélange de 8 g de 2,5,6,6.tétraméthyl.1.[1.hydro- oxy-2-butényl]-1-cyclohexène, préparé suivant la méthode du paragraphe e) ci-dessous, 80 g de MnO2 activé et 250   ml    de pentane ont été mis sous agitation à 200 sous atmosphère d'argon pendant 21 heures.   Après    filtration du mélange réactionnel, le solide obtenu a été lavé au pentane et le filtrat clair évaporé à sec.

  On a ainsi obtenu comme résidu un produit constitué par   81 0/o    de la cétone désirée, 16    /0    de son cis- et 3 % d'impuretés (chromatographie en phase gazeuse: Carbowax 15   O/o,    2000, 2,5 m). Ce produit a été dissous dans   80 mi    de benzène sec et abandonné sous atmosphère d'argon à température ambiante pendant 16 heures en présence d'acide p-toluène sulfonique (160mg). L'extraction à l'éther en présence de   NaHCO5    (5    /o)    a donné 6,83 g (86   0/o)    de   2,5,6,6-tétraméthyl-lWtrans-crotonoyl-l-cyclo-    hexène, Eb. 64-670/0,001 Torr.



     d240=0,9426;      n20 =    1,5016
 IR:   v=970,    1615, 1640,   1670cm-   
 SM: M+ = 206
 RMN: 0,8-1,0 (9H, m), 1,47 (3H, s), 1,87 (3H, d de d, J = 6,5 et environ 1 cps), 6,58 (1 H, d de q, J = 16 et 6,5 cps)   Ô    ppm.



   UV:   AEt  = 227 mn      (e = 11.545)      C14H22O    Calculé: C   81,50 /o    H   10,75 0/o   
 Trouvé : C   81,27 0/o    H   10,46 0/o   
 Le 2,5,6,6-tétraméthyl-1-[1-hydroxy-2-butényl]-l-cy- clohexène utilisé comme produit de départ dans la   pré-    paration ci-dessus peut être obtenu comme suit:
 a) I-bromo-2,3-diméthyl-2-butène
 suivant Helv. Chim. Acta 23, 964 (1940)
 600 g d'acide bromhydrique (30 % dans l'acide acétique) ont été ajoutés avec agitation à 200g de diméthylbutadiène à une température comprise entre -25 et   -150    pendant 11 /2h.

  Le mélange de réaction, après avoir été laissé au repos à température ambiante pendant 2 jours, a été versé dans un mélange d'eau et glace et extrait à l'éther. La phase organique a donné, après le traitement habituel, deux fractions:
 Fraction I: Eb.   30.400/10 Torr;    60g
 Fraction   Il:    Eb.   42-440/10    Torr; 261 g,
 rendement 72    /o   
 Résidu 50g
 b) 5,6-diméthyl-5-heptén-2-one
 suivant Helv. Chim. Acta 23, 964 (1940)
 261 g du. bromure obtenu suivant le paragraphe a) ci-dessus ont été ajoutés à   6.100    à une solution d'acétylacétate sodé (obtenue à partir de 38,8 g de sodium et 219 g   d'acétylacétate      d'éthyle)    dans   600 mi    d'éthanol anhydre. 

  Après avoir laissé le mélange au repos pendant une nuit à 200 et à reflux   pendant      1 1/2heure,    on a dilué avec 5 fois son volume d'eau et, selon les traitements habituels d'extraction et séchage, on a obtenu le cétoester intermédiaire (263 g, 77    /o).    La distillation a en outre fourni une fraction ayant Eb.   30-420/0,001   
Torr, 35 g, et un résidu de 0,5 g.  



   Le cétoester a été dissous dans   960 mi    d'éthanol, ajouté à une solution de Ba(OH)2. 8H2O (460 g dans   3400 mi    d'eau) et maintenu à l'ébullition pendant 22 heures.



   Le précipité formé lors de l'opération décrite cidessus a été dissous dans une solution de HCl à 10%, extrait à l'éther et soumis aux traitements habituels.



   Le produit a été obtenu avec un rendement de 83 % (144g),   Eb.    70-710/10 Torr. On a en outre obtenu une fraction ayant Eb. 690/10 Torr et un résidu de 3 g.



   Le   5,6-diméthyl-5-heptén-2-one    possède les caractères analytiques suivants:
   d4     = 0,8661;   nD     = 1,4500
 IR:   v=1350,      1710cm-       SM: M+ = MC = 140   
 RMN: 1,63 (9H, s), 2,07 (3H, s), 2,30 (4H, m)   Ô    ppm.



  C9H16O Calculé: C   77,09 0/o    H   11,50 0/o   
 Trouvé : C 77,11% H   11,69 0/o   
 c)   3,6,7-triméthyl-2,6-octadiénal   
 suivant Tetrahedron Suppl.   No    8, Part. I 347 (1966)
 79,8 g de iodure de méthyle dans 250 mi d'éther sec ont été ajoutés à -15  à une suspension de 7,77 g de lithium dans 150 ml d'éther sec et le mélange réactionnel a été laissé au repos pendant 24 heures à température ambiante.



   55,7 g de   dilsopropylamine    dans 100   ml    d'éther sec ont été ajoutés au mélange ci-dessus et le tout a été laissé à 200 pendant 2 heures.



   On a ensuite ajouté audit mélange 68,7 g d'éthylidenecyclohexylamine [voir Bull. Soc. Chim. France 1947, 715], suivi, à -700, par l'addition de 70g de diméthylhepténone.



   Après le traitement habituel (voir plus haut dans le cas du   2,4,6-triméthyl-2,6-octadién-8-al),    on a obtenu deux fractions:
 Fraction I :   Eb.    30-530/0,001   Torr ; 4,5    g
 Fraction   Il :      Eb.      53-65-690/0,001    Torr; 46,1 g (55 %
 Résidu 28 g
 La fraction   II    est constituée par un mélange 1: 2 des isomères cis- et trans- du 3,6,7-triméthyl-2,6-octadienal.



  Ces isomères peuvent être séparés par chromatographie en phase gazeuse (Carbowax   150/o,    2000, 2,5 m).



   Le mélange présente les caractères analytiques suivants:
 d20/4 = 0,8912;   nD     = 1,4919
 IR: v = 1630, 1660, 1715, 2730, 1860 cm-1
 SM: M+ = 166
 RMN: 1,62 (9 H, s), 1,8-2,7 (7 H, bande complexe), 5,67 (1 H, d, J = 7,5 cps), 10,05 (1 H, quasi t, J = 7,5 cps, dû au mélange de deux d)   Ô    ppm.



     C11H18O    Calculé: C   79,46 O/o    H   10,92 /o   
 Trouvé: C 79,21 % H 10,80 %
 d)   5-méthyl- p.cyclocitral   
 Un mélange des deux aldéhydes isomériques obtenus suivant le paragraphe c) ci-dessus (38 g), d'aniline (22,3 g) et de sulfate de sodium anhydre (20 g) dans 23   ml    d'éther sec a été traité comme décrit plus haut dans le cas du 4-méthyl-ss-cyclocitral par   230 mi    de
H2SO4 concentré et 23 g de glace.



   Après entraînement à la vapeur, saturation avec NaCl et extraction on a obtenu, avec un rendement de 84    /o,    un mélange de   5-méthyî-a-    et 5-méthyl-ss-cyclocitral (32 g)
L'isomérisation effectuée ensuite a été conduite à   -10     dans 120   ml    d'une solution alcoolique de KOH (8,5 % dans l'alcool à   800/o).    Par le même traitement que celui décrit plus haut dans le cas du   4-méthyl-P.cyclocitral,    on a obtenu avec un rendement de 86 % un produit ayant
Eb. 48-540/0,001 Torr (27,6 g). Ce produit consiste en deux isomères: α-(-3-4%; ss-96-97%.



     d240    = 0,9528; n20/D = 1,4990
 IR: v = 1610, 1670, 1710, 2760, 2860 cm-1
 SM: M+ = 166
 RMN: 0,89 (3 H, m), 1,03 (3 H, s), 1,18 (3H, s), 2,08 (3 H, s), 1,2-2,4 (5 H, m), 10,27 (1 H, s)   Ô    ppm.



     UV:    XEtOH/max = 248   my   (E = 10.546)   CI1Hj8O    Calculé: C   79,46 0/o    H   10,92 /o   
 Trouvé: C   79,43 0/o    H 10,80%
 e) 2,5,6,6-tétraméthyl-1-[l-hydroxy-2-bmtényl]-
 I-cyclohexène
 Une solution de 1,6 g de   5-méthyl-f3.cyclocitral,    obtenu suivant le   paragraphe    d) ci-dessus, dans   20 mi    d'éther sec a été ajoutée (35 minutes) à   200    à une solution de propényl lithium. La solution de lithium a été   préparée    suivant la méthode décrite au paragraphe f) de la méthode décrivant la préparation du 2,4,6,6-tétra- méthyl-1-crotonoyl-1-cyclohexène.

  A la suite du même traitement on a obtenu 3 fractions:
 Fraction I :   Eb.      40.560/0,001 Torr;    1,5 g
 Fraction   Il :    Eb. 57-620/0,001 Torr; 1,3 g
 Fraction III:   Eb.    64-670/0,001 Torr; 9,9 g
 (47,5 % du produit désiré.



     d040    = 0,9656;   nD    = 1,5055
 IR: v = 970, 1670, 3400 cm-1
 SM: M+ = 208
 RMN: 0,8-0,9 (3 H, m), 0,95 (6 H, s), 1,0-2,2 (12H, m), 4,80 (1 H, s), 5,70 (2H, m)   Ô    ppm.



  C14H24O Calculé: C   80,71  /o    H 11,61%
   Trouvé : C      80,83 0/o    H   11,54 /o   
 On peut préparer le   2,5,6,6-tétraméthyl-1-trans-cro-    tonoyl-1,3-cyclohexadiène comme suit:
 On a laissé réagir 4,86g de 2,5,6,6-tétraméthyl-1   trans-crotonoyl-l-cyclohexène,    obtenu suivant le même procédé que celui décrit précédemment pour la préparation du dérivé correspondant (2,4,6,6-tétraméthyl), avec la   N-bromosuccinimide    (5,85 g),   bis-azo-isobutyronitrile    (0,6 mg),   40 mi    de CH2Cl2 et 40   ml    de CCl4. 

  Le traitement habituel a fourni avec un rendement de 77% un produit ayant
 Eb. 750/0,001 Torr (3,71 g)
 d20/4 = 0,9863; n20/D = 1,5139
 IR: v = 970,   1610, 1630,    1670   cm-1   
 SM: M+ = 204
 RMN: 0,89 (3 H, s), 1,02 (3 H, s), 0,97 (3 H, d,  
J = environ 8   cps),    1,58 (3 H, s) 1,88 (3 H, d de d, J = 6,5 et environ 1   cps),    1,8-2,3 (1 H, m), 5,60
 (2H, m), 6,0 (1H, d de q, J = 16 et environ 1 cps), 6,70 (1 H, d de q, J = 16 et 6,5 cps)   Ô    ppm.



   UV:   AEmtOU    = 228   m    (E = 11.640)
 On peut préparer le   2,5,6,6-tétraméthyl-1-[3-méthyl-    crotonoyl]-l-cyclohexène comme suit:
 11 g de 5-méthyl-ss-cyclocitral (préparé comme indiqué plus haut) dans 30   ml    de   F    ont été ajoutés, à   -10 ,    à une solution de   Grognard    obtenue à partir de 2,4 g de magnésium et 13,5 g de 1-bromo-2-méthyl-propène dans 30 mi de   TKF    sec.



   Le mélange de réaction a été laissé pendant 2 heures à 5/00 et porté ensuite à température ambiante. Après une nuit le traitement usuel avec   NH4Cl    à   0     et l'extraction ont fourni:
 Fraction I : Eb.   400/0,001    Torr; 1,3 g
 Fraction II: Eb.   70-720/0,001    Torr;
 8,7 g (59 % du produit désiré.



   Résidu 4 g    IR: # =1020,3400 cm-1   
 SM: M+ = 222
 RMN: 0,65-1,10 (9 H, m), 1,6-2,0 (9 H), 2,45 (1 H, s), 1,0-2,2 (5 H, m), 4,9 (1 H, quasi d, J = environ 8 cps), 5,50 (1 H, quasi d, J = environ 8 cps)   Ô    ppm.



   L'alcool obtenu ci-dessus (6,4 g) a été mélangé avec 64g de MnO2 dans   190 ml    de pentane et laissé à 200 sous atmosphère d'argon pendant 42 heures. Le traitement habituel (voir plus haut) a fourni 5,3 g de produit brut. Deux chromatographies sur colonne (40 parties en poids de   H2SiO3    et 24 parties en poids de   H2SiO3,    respectivement) ont permis d'obtenir le 2,5,6,6-tétraméthyl- [3   méthyl-crotonyi]-1-cyclohexène    à l'état pur.



   Eb.   800/0,001    Torr; d240 = 0,9353; n20/D = 1,5040   
 IR: v= 1605, 1665cm-'.



   SM: M+ = M+ = 220   
 RMN: 0,80-1,10 (9 H, m), 1,53 (3 H, s), 2,14 (3 H, s), 1,3-2,3 (5 H, m), 6,06 (1 H, s) 6 ppm.



   UV:   XEtOH:max = 244m#      (#=13.510)   
C,5H24O Calculé: C   81,76 0/o    H   10,98 /o   
 Trouvé: C   81,47 0/o    H   10,87 /o   
 On peut préparer le   2,6,6-triméthyl-1-[3-méthyl-cro-    tonoyl]-l-cyclohexène comme suit:
 1 g de 2,6,6-triméthyl- 1- [1-hydroxy-3-méthyl-2-buté-   nyl]-l-cyclohexène,    préparé suivant la méthode décrite ci-après est mélangé avec 10g de MnO2 activé dans   30ml    de pentane à température ambiante et laissé au repos pendant 63 heures. Après filtration et distillation du filtrat obtenu on a recueilli   630mg    (63 % de la cétone désirée, Eb.   670/0,001    Torr.



     d240    = 0,9310;   nD     = 1,5029
   IR:    1605,   1665 cm-1   
 SM: M+ = 206
 RMN: 1,04   (6H,    s), 1,55   (3H,    s), 1,89 (3 H, d, J = environ 1   cps),    2,15 (3 H, s), 1,20-2,20 (6 H, m), 6,09 (1 H, s)   Ôppm.   



   UV:   XEtaOE    =   244 mi    (E = 12.840)
C14H22O Calculé: C 81,50% H 10,75%
 Trouvé : C   81,27 0/o    H   10,77 /o   
 Le   2,6,6-triméthyl-1-[1-hydroxy-3-méthyl-2-buténylJ-   
I-cyclohexène, utilisé comme produit de départ dans la préparation précédente, peut être obtenu comme suit:
 Une solution de   l-chloro-2-méthyl-propène    (47,5 g) dans 50   ml    d'éther sec a été ajoutée à - 100 (1/2 heure) à une suspension de lithium granulé (7,6 g, contenant 1 % de sodium) sous atmosphère d'argon.



   Le mélange de réaction a été laissé au repos à tem   pérature    ambiante pendant 3 heures et ensuite on y a ajouté 63 g de   ,8-cyclocitral      (-150).    Après 5 heures à cette même température et une nuit à 200, le mélange a été versé dans une solution aqueuse de NH4C1 refroidie à la glace et finalement extrait à l'éther.



   Après évaporation sous vide des parties volatiles à une température inférieure à 40-500 (le produit est thermolabile), on a obtenu 76 g d'alcool brut. Par minutieuse distillation en présence de traces de   Na2CO3    deux fractions ont été obtenues:
 Fraction I : Eb. 47-55 /0,001 Torr, 16,1 g
 Fraction   II:    Eb. 55-60 /0,001 Torr, 21,4 g
 (24,8    /o)    du produit désiré.



   La fraction   II    se solidifie par refroidissement et peut être cristallisée avec de l'éther de pétrole (30-500) à   - 100.   



   F: 55-56,50
 SM: M+ = 208
   IR:    1020, 1650, 3400-3600 cm-Ú
 RMN: 0,87 (3 H, s), 1,13 (3 H, s), 1,70-1,80 (9H, m), 1,20-2,30 (6 H, m), 3,27 (1 H, s), 4,85 (1 H, d, J = 8 cps), 5,46 (1 H, quasi d, J = 8 cps) 6 ppm.



     Ci4H24O    Calculé: C   80,71 0/o    H   11,61 0/o   
 Trouvé : C   80,65 0/o    H   11,54 0/o   
 On peut préparer le 2,6,6-triméthyl-l-[3-méthyl-cro- tonoyl]-1,3-cyclohexadiène comme suit:
 2,1 g de 2,6,6-triméthyl-1-[3-méthyl-2-buténoyl]-1-cy- clohexène ont été chauffés à 45-500 dans des conditions anhydres en présence de N-bromosuccinimide (2,18g) dans   20,4 ml    de   CH2CI2    et   20,4 mi    de CCl4. Après avoir laissé réagir le mélange ci-dessus pendant une heure on a ajouté, à 200, 3,46   ml    de diéthylamine dans 51   ml    d'éther de pétrole (30-500).

  Après filtration et évaporation à 400 sous vide, des parties volatiles, le résidu a été chauffé sous atmosphère d'argon à   130-1500    pendant une heure. Après refroidissement on a versé le tout dans une solution de HCl à   10 /o    en présence d'éther de pétrole et finalement extrait avec le même solvant.

 

   Le traitement habituel a fourni avec un rendement de 66    /o    1,38 g de produit ayant Eb.   700/0,001    Torr. Ce produit était constitué par un mélange 1:1 du produit de départ et du produit désiré. La séparation par chromatographie sur colonne (acide silicique, benzène) a donné un produit dont les caractères analytiques sont les suivants:
   d24  = 0,9566;    n20/D = 1,5169
   IR:    1602,   1660 cm-1   
 SM: M+ = 204
 RMN: 1,03 (6H, s), 1,67 (3H, s), 1,85 (3H, d,
J = environ 1 cps), 2,02 (2 H, s), 6,01 (1 H, s)   Ô    ppm.



   UV:   #EtOH   =   246m#    (E = 12.490);   309m#    (E = 2980)     Cl4H20O    Calculé: C 82,30 % H   9,87 0/o   
 Trouvé: C   82,15 0/o    H   10,12 /o   
 On peut préparer le   2,3,6,6-tétraméthyl-1-crotonoyl-    2-cyclohexène comme suit:
 8,4 g de 2,3,6,6-tétraméthyl-1-[1-hydroxy-2-butényl]- 2-cyclohexène, obtenu comme décrit au paragraphe e) ci-dessous, ont été oxydés et isomérisés suivant la même méthode que celle décrite dans le cas de la préparation de l'isomère 2,4,6,6-tétraméthylé (voir plus   haut).   



   Le produit obtenu après purification par chromatographie sur colonne (acide silicique, benzène) pesait
 1,31 g (15,7 %).



   d420 = 0,9330:   rt     = 1,4976
 IR: 970, 1620,   1680cm-1   
 SM: M+ = 206
 RMN: 0,80 (3 H, s), 0,90 (3 H, s), 1,50 (3 H, s),
 1,55-2,40   (1OH,    bande complexe), 2,82 (1H, s), 6,19
 (1 H, d de q, J=   16 et 6,5cps)      Ôppm.   



   UV:   taOxH    = 227 mN   (#    = 10.810)   CI4H O    Calculé: C   81,50 /o    H   10,75 /o   
 Trouvé: C   81,81 0/o    H   11,00 0/o   
 Le carbinol utilisé comme produit de départ dans la préparation ci-dessus peut être préparé comme suit:
 a)   I-bromo-3-méthyl-butène   
 suivant Helv. Chim. Acta 5, 750 (1922)
 Une solution d'acide bromhydrique (815 g,   30 0/o)    dans l'acide acétique a été ajoutée (1 1/2 heure) à   200    à 200 g d'isoprène et le mélange a été maintenu à 00 pendant 3 jours, versé ensuite dans 4 litres d'eau froide, décanté, séché sur CaCl2 et distillé.

  On a ainsi obtenu le bromure désiré, Eb. 24-80/10 Torr,   312 g,    rendement 71    /o.   



   b)   3,6-dirnéthyl-5-heptén-2.one   
 suivant Helv. Chim. Acta 30, 2213 (1947)
 Suivant un processus analogue à celui décrit au paragraphe c) de la préparation de l'isomère 2,4,6,6-tétraméthylé, le bromure obtenu ci-dessus (312 g) a été ajouté à une température comprise entre -5 et -10o à une solution d'acétylacétate sodé (obtenu à partir de 38,5g de sodium et 250g d'acétylacétate d'éthyle    -    méthylé) dans 940 ml d'éthanol. Le mélange de réaction a été laissé à 200 pendant 2 jours et, après les traitements usuels d'extraction et séchage (voir préparations précédentes), a fourni deux fractions:
 Fraction I : Eb. 41-65 /0,001 Torr, 168 g
 Fraction   Il:    Eb. 65-700/0,001 Torr, 219 g
   (61 0/o)    du cétoester intermédiaire
 Résidu 17 g.



   160 g du produit de la fraction   II    ont été portes à l'ébullition avec une solution de   Ba(OH)2. 8    H2O (307 g) dans   2130 mi    d'eau et   665 mi    d'éthanol (22 heures).



  Après le même traitement que celui décrit dans le cas de la préparation de l'analogue 2,4,6,6-tétraméthylé (paragraphe c), on a obtenu deux fractions:
 Fraction I :   Eb.    30-550/8 Torr, 2,3 g
 Fraction II: Eb. 55-580/8 Torr,
 (75   0/o)    de   3,6-diméthyl-5-heptén-2-one    dont les ca
   ractères    analytiques sont les suivants:    d420 = 0,8495 ; nD  = 1,4414   
 IR: 1350, 1710cm-1
 SM: M+ = 140   
 RMN: 1,00 (3 H, d, J = 6,5 cps) ; 1,58 (3 H, s) ; 1,66    (3 H,   s);    2,03 (3H, s); 1,7-2,7 (3 H, m) ; 5,00 (1 H, t,
J = 7 cps)   Ô    ppm.



     C9H16O    Calculé: C   77,09 0/o    H   11,50 0/o   
 Trouvé: C 76,81 % H   11,40 0/o   
 c) 3,4,7-triméthyl-2,6-octadiénal
 suivant Tetrahedron Suppl.   No    8, Part. I, 347 (1966)
 Une solution de diisopropylamine (56,1 g) dans 100   ml    d'éther sec a été ajoutée sous atmosphère d'argon à une solution de butyl lithium (275 g d'une solution à 14 % dans   l'hexane)    dans 200   ml    d'éther sec et le mélange réactionnel laissé à 200.



   68,7 g d'éthylidènecyclohexylamine ont été ajoutés à 70 g de la cétone obtenue comme décrit ci-dessus (voir paragraphe b) suivant la méthode déjà décrite au paragraphie d de la préparation de référence indiquée plus haut. La distillation a fourni:
 Fraction I: Eb. 30-520/0,001 Torr, 0,8 g
 Fraction   II:    Eb. 52-62 /0,001 Torr, 57 g
 (68   o/o)    du produit désiré
 Résidu 22 g.



   Le produit obtenu a montré les caractères analytiques suivants:
 d420 = 0,8883; nD20 = 1,4866
 IR: 1620, 1670,   1710cm-1   
 SM: M+ = 166
 RMN: 1,06 (3 H, d, J = 6 cps), 1,57 (3 H,s), 1,65 (3H, s), 2,08 (3H, s), 1,8-2,5 (3H, m), 4,95 (1 H, t,
J = environ 7 cps), 5,68 (1 H, d, J = 5,7 cps), 9,79 (1 H, d,J = 7,5 cps)   Ôppm.   



   UV:   #maxEtOH    =   241 mu      (±    = 14.250)   C,1H18O    Calculé: C 79,46 % H   10,92 /o   
 Trouvé : C   78,41 0/o    H   10,89 0/o   
 d)   3-méthyl-a-cyclo   
 A partir de 46,6g de 3,4,7-triméthyl-2,6-octadiénal on a obtenu suivant le processus de cyclisation habituel (voir paragraphe c) de la préparation de référence) 36 g de   3-méthyl-a-cyclocitral.      L'a-cyclocitral    obtenu contenait 12 % de l'isomère ss:
 Fraction I : Eb. 70-78   0/8Torr,    4 g
 Fraction   ll :    Eb. 81-83,5 /8 Torr, 20,6g
 Fraction III: Eb. 84   0/8 Torr,      1,4 g   
 Résidu 7 g.

 

   La fraction   II    (rendement 44 %) contenait 91 % de 3-méthyl-a-cyclocitral, 7 % de l'isomère   ,-    correspondant et 2   0/o    d'une impureté inconnue.



   d420 = 0,9556;   nD     = 1,4805
   IR:    1670, 1710, 2710,   2860cm-   
 SM: M+ = 166  
 RMN: 0,87 (3 H, s), 0,95 (3 H, s), 1,52 (3 H, s), 1,68 (3 H, s), 1,0-2,4 (5 H, m), 9,28 (1 H, d, J = 5 cps)   Ô    ppm.



   UV:   XEtOR    = 238   mn      (±    = 2850)   C11H18O    Calculé: C   79,46 0/o    H   l0,920/o   
 Trouvé: C   79,41  /o    H   10,91 0/o   
 e) 2,3,6,6-tétraméthyl-1-[1-hydroxy-2-butényl]-
 2-cyclohexène
 Suivant le même procédé que celui décrit au paragraphe f) de la méthode de référence, on a fait réagir 20,5 g de   3-méthyl-ct-cyolocitral,    2,29 g de lithium et 11,9 g de   l-chloropropène    dans 125 mi d'éther sec.



   La distillation a fourni:
 Fraction I: Eb.   30-50 /0,001 Torr,    1,0 g
 Fraction   II:    Eb.   56-590/0,001 Torr,    16,8 g
 (65   0/o)    du carbinol désiré
 Résidu 4 g
 Le produit de la fraction   ll    a été utilisé directement pour la préparation de la cétone correspondante.



   Les exemples qui suivent illustrent l'invention de manière plus détaillée.



   Exemple 1
 Composition aromatisante
 pour l'aromatisation de liqueurs du type     abbatial     
 On prépare une composition aromatisante destinée à la fabrication de liqueurs du type  abbatial  (ou chartreuse? en mélangeant les ingrédients suivants (parties en poids):
 Essence de néroli .. 5
 Essence de girofle 20
 Essence de cardamone 25
 Essence de muscade 25
 Essence de cannelle 25    Essence de citron . 35   
 Essence d'orange douce . 65
 Essence de graines d'Angélique . 75
 Essence de menthe poivrée 75
 Essence d'orange amère   .    200
 Essence de racines d'Angélique . 435
 Total 985
 On constitue une composition   test   par adjonction de 15 g de   2,4,6,6-tétraméthyl-1-trans-crotonoyl-1-cydo-    hexène à 985 g du mélange ci-dessus.

  La composition de   contrôle   résulte de l'addition de 15 g d'essence de racines d'Angélique à 985 g du mélange ci-dessus.



   On prépare une base pour liqueur en mélangeant les ingrédients suivants aux doses indiquées:
 Alcool comestible, 96   o/o    (v/v) . 325 mi
 Alcool de vin,   74 oxo    . 100   ml   
 Sirop de sucre . 10   ml   
 Eau . 565 ml
 Total ..   1000ml   
 On aromatise la base avec 10 g de composition aromatisante pour 100 g de base. Les liqueurs ainsi prépa
 rées et terminées sont goûtées par un groupe de personnes expérimentées. Tous les membres du groupe déclarent que la liqueur   test   possède un goût plus arrondi que celui de la liqueur de     contrôle      avec en même temps un caractère de baies rouges.



   Si dans le présent exemple on remplace le 2,4,6,6   tétraméthyl- i -trans-crotonoyl- 1 -cyclohexène    par le 2,5,6,   6-tétraméthyl- l-crotonoyl-l -cyclohexène,    par le 2,5,6,6tétraméthyl-1-(3-méthyl-crotonoyl)-1-cyclohexène, par le 2,6,6-triméthyl-1-(3-méthyl-crotonoyl)-1-cyclohexène, ou par le   6,6-diméthyl-2-méthylène- i -crotonoylcyclohexane   
 on obtient des résultats similaires.



   Exemple 2
 Composition aromatisante
 pour l'aromatisation de liqueurs du type  abbatial 
 On prépare une composition aromatisante destinée à la fabrication de liqueurs du type   abbatial   (ou chartreuse) en mélangeant les ingrédients suivants (parties en poids):
 Essence de néroli   .    5
 Essence de girofle . 20
 Essence de cardamone 25
 Essence de muscade . 25
 Essence de cannelle . 25
 Essence de citron 35
 Essence d'orange douce . 65
 Essence de graines d'Angélique 75
 Essence de menthe poivrée 75
 Essence d'orange amère . 200
 Essence de racines d'Angélique 435
 Total 985
 On constitue une composition   test   par adjonction de 15 g de 2,6,6-triméthyl-1-(3-méthyl-crotonyl)-1,3-cy- clohexadiène à 985 g du mélange ci-dessus.

  La composition de     contrôle      résulte de l'addition de 15 g d'essence de racines d'Angélique à 985 g du mélange cidessus.



   On prépare une base pour liqueur en mélangeant les ingrédients suivants aux doses indiquées:
 Alcool comestible,   96 oxo    (v/v) .. 325   ml   
 Alcool de vin,   74 oxo      -    100   ml   
 Sirop de sucre,   65 /o      10ml   
 Eau 565 ml
 Total 1000   ml   
 On aromatise la base avec 10 g de composition aromatisante pour 100 g de base. Les liqueurs ainsi préparées et terminées sont goûtées par un groupe de personnes expérimentées. Tous les membres du groupe ont déclaré que la liqueur   test   possède un goût plus arrondi que celui de la liqueur de   contrôle  , une note fleurie avec en même temps un caractère de baies rouges.



   Si dans le présent exemple on remplace le   2,6,6-tri-      méthyl-1-(3-méthyl-crotonoyl)-1,3-cyclohexadiène    par le   2,4,6,6-tétraméthyl-l-trans-crotonoyl -1,3- cyclohexadiène    ou par le 2,5,6,6-tétraméthyl-1-crotonoyl-1,3-cyclohexa- diène on obtient des résultats similaires.  



   Exemple 3
 Composition aromatisante   Tutti-Frutti  
 On prépare une composition aromatisante de type   Tutti-Frutti   en mélangeant les ingrédients suivants: (parties en poids)
 Vanilline . . 20
 Caproate d'allyle 10
 Citral 20
 Butyrate d'amyle . 35
 Essence d'orange . 45
 Butyrate d'éthyle 75
 Acétate d'éthyle . 185
 Acétate d'amyle . 185
 Essence de citron - 385
 Total 960
 Par addition de 40 g de 2,3,6,6-tétraméthyl-1-crotonoyl-2-cyclohexène à 960 g du mélange ci-dessus on obtient la composition   test  . La composition de   contrôle  est préparée par adjonction de 40 g d'essence de citron au mélange ci-dessus.



   On aromatise les aliments décrits ci-dessous, dans les proportions indiquées pour 100 kg d'aliment, au moyen des compositions   test   et de   contrôle  .



   Gâteau 20 g
 Pouding - 5-10 g
 Sucre cuit 15-20 g
 Sucre cuit: On chauffe lentement jusqu'à 1450 un mélange de 100   ml    de sirop de sucre (préparé en dissolvant   i kg    de saccharose dans 600   ml    d'eau) et 20 g de glucose. On ajoute l'arôme et laisse durcir en refroidissant.



   Pouding: Tout en remuant, on ajoute un mélange de 60 g de saccharose et 3 g de pectine à 500   ml    de lait chaud. On porte quelques secondes à l'ébullition, ajoute l'arôme et laisse refroidir.

 

   Gâteau: On mélange intimement les ingrédients sui   vants: 100    g de margarine végétale, 1,5 g de   Nazi,    100 g de saccharose, 2 oeufs et 100g de farine. On ajoute l'arôme et on cuit la masse au four 40 minutes à 1800.



   Les aliments terminés ainsi préparés sont soumis à un groupe de personnes qualifiées qui doivent se prononcer sur la valeur de l'arôme des échantillons. Tous les membres du groupe s'accordent pour déceler sans hésitation que le goût des échantillons   test   est plus arrondi que celui des échantillons de   contrôle   et que simultanément il présente une note fleurie-fruitée rappelant quelque peu les fruits séchés. 

Claims (1)

  1. REVENDICATION
    Composition aromatisante, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant que l'un de ses constituants, au moins un des composés de formule EMI10.1 dans laquelle les pointillés représentent soit une double liaison endocyelique en position 1- ou 2-, soit une double liaison exocyclique, soit 2 doubles liaisons endocycliques conjuguées, et dans laquelle les symboles R et R' constituent 2 classes de substituants dans chacune desquelles lesdits substituants représentent soit l'hydrogène soit l'un d'entre eux un alcoyle et les autres l'hydrogène, étant cependant donné que lesdits substituants ne peuvent simultanément tous représenter l'hydrogène que lorsque le cycle ne contient qu'une double liaison en position exocyclique.
    SOUS-REVENDICATION Composition suivant la revendication, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un des composés cis- et/ou trans- suivants: 2,6,6-triméthyl- 1 -(2-penténoyl)-2-cyclohexène, 2,6,6-triméthyl- 1 -(2-méthyl-crotonoyl)-2-cyclohexène, 2,6,6-triméthyl- 1 -(3 -méthyl-crotonoyl)-2-cyclohexène, 2,6,6-triméthyl- 1 -(3 -méthyl-crotonoyl)- 1 -cyclohexène, 2,6,6,-triméthyl- 1 - (3 -méthyl- crotonoyl) - 1,3 cyclohexadiène, 6,6-diméthyl-2-méthylène- 1 -crotonoylcyclohexane, 2,4,6,6-tétraméthyl- 1 -crotonoyl- i -cyclohexène,
    2,4,6,6-tétraméthyl- 1 -crotonoyl- i ,3-cyciohexadiène, 2,5,6,6-tétraméthyl- i -crotonoyl- i -cyclohexène, 2,5,6,6-tétraméthyl- 1 -(3 -méthyl-crotonoyl)- 1 -cyclohexène, 2,3,6,6-tétraméthyl- 1 -crotonoyl-2-cyclohexène.
CH1805070A 1969-05-07 1969-05-07 Composition aromatisante CH521099A (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1805070A CH521099A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Composition aromatisante

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH697669A CH520767A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Utilisation de composés cyclooléfiniques carbonylés comme agents odoriférants
CH1805070A CH521099A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Composition aromatisante

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH521099A true CH521099A (fr) 1972-04-15

Family

ID=4317983

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1804970A CH528225A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Utilisation de composés cyclooléfiniques carbonylés comme agents aromatisants
CH697669A CH520767A (fr) 1967-11-09 1969-05-07 Utilisation de composés cyclooléfiniques carbonylés comme agents odoriférants
CH1805470A CH521298A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de cétones non saturées et leur utilisation comme agents odoriférants
CH1805070A CH521099A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Composition aromatisante
CH1805370A CH513094A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation d'alcools non saturés
CH1805270A CH513097A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés
CH1805170A CH513096A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés
CH1805570A CH513098A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1804970A CH528225A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Utilisation de composés cyclooléfiniques carbonylés comme agents aromatisants
CH697669A CH520767A (fr) 1967-11-09 1969-05-07 Utilisation de composés cyclooléfiniques carbonylés comme agents odoriférants
CH1805470A CH521298A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de cétones non saturées et leur utilisation comme agents odoriférants

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1805370A CH513094A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation d'alcools non saturés
CH1805270A CH513097A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés
CH1805170A CH513096A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés
CH1805570A CH513098A (fr) 1969-05-07 1969-05-07 Procédé pour la préparation de composés cyclooléfiniques carbonylés

Country Status (1)

Country Link
CH (8) CH528225A (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2546515B1 (fr) * 1983-05-27 1986-03-28 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation de composes carbonyles adpdiethytleniques
DE69504117T2 (de) * 1994-04-08 1999-01-28 Firmenich S.A., Genf/Geneve Cyclische Ketone und deren Verwendung als Riechstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
CH520767A (fr) 1972-03-31
CH513094A (fr) 1971-09-30
CH513098A (fr) 1971-09-30
CH513096A (fr) 1971-09-30
CH521298A (fr) 1972-04-15
CH528225A (fr) 1972-09-30
CH513097A (fr) 1971-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3890370A (en) Process for preparing 2,6,6-trimethyl 1-alkoxycarbonyl-2,4-cyclohexadienes
US3956392A (en) 1-Crotonyl-2,2,6-trimethylcyclohexanes
DE1807568A1 (de) Ungesaettigte cycloaliphatische Ketone
DE2405568A1 (de) Cycloaliphatische verbindungen, deren herstellung und verwendung
US4136066A (en) 1-crotonyl-2,2,6-trimethylcyclohexane
CH521099A (fr) Composition aromatisante
US3892809A (en) Process for the preparation of butenoyl 1,3-cyclohexadienes
US4109022A (en) Flavoring with trans, e-1-crotonoyl-2,2,6-trimethylcyclohexane
EP0033959B1 (fr) Composé spirannique insaturé, son utilisation dans les parfums et les aromes et procédé pour sa préparation
CH627462A5 (en) Spiran compounds, their use as fragrance and flavouring ingredients and process for preparing them
US3923873A (en) Bicyclic compounds, their use and process for preparing same
US3962147A (en) Perfume composition containing 6,10 dimethyl - spiro [4.5]decane-type compounds
JPH0737413B2 (ja) 着臭および、または着香物質
US4028278A (en) Cycloaliphatic unsaturated ketones as fragrance modifying agents
EP0081699B1 (fr) Nouveaux composés alicycliques, leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants ou aromatisants, procédé pour leur préparation
EP0326869B1 (fr) Cétones cycloaliphatiques, méthode pour leur préparation et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants et aromatisants
EP0009632B1 (fr) Esters aliphatiques polyinsaturés, procédé pour la préparation de ces esters et leur utilisation en tant qu'ingrédients aromatisants et parfumants
CH536604A (fr) Utilisation de cétones insaturées comme agents aromatisants
CH531313A (fr) Utilisation de composés carbonylés soufrés comme agents aromatisants
JPH0584315B2 (fr)
CH559517A5 (en) 4-(2,2-Dimethyl-cyclobutyl)but-3-ene-2 one - as ingredient in perfumes and foodstuffs for imparting or modifying flavour
CH588822A5 (en) Synthetic organoleptic oxathi(ol)anes - useful in foodstuff, feedstuff, tobacco, pharmaceutical compsns. or as or in perfume
CH600799A5 (en) Aromatising flavourings for tobacco, food, drink etc.
CH571565A5 (en) Oxygen-contg. cycloaliphatic organoleptic cpds. - for perfumery and flavouring foods, beverages, tobacco products and pharmaceuticals
CH532370A (fr) Composition aromatisante

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased