CH531016A - Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische AuftragsverfahrenInfo
- Publication number
- CH531016A CH531016A CH132570A CH132570A CH531016A CH 531016 A CH531016 A CH 531016A CH 132570 A CH132570 A CH 132570A CH 132570 A CH132570 A CH 132570A CH 531016 A CH531016 A CH 531016A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- water
- prods
- based resins
- alkyl
- esters
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title abstract description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 title abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title abstract description 3
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 title abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
- C09D5/4419—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D5/4423—Polyesters, esterified polyepoxides
- C09D5/4426—Esterified polyepoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/14—Polycondensates modified by chemical after-treatment
- C08G59/1433—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
- C08G59/1438—Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von tberzugsmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Poly ätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugsmassen, insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren. Gegenstand des Hauptpatentes 521 406 ist ein Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren, vinylmodifizierten Kunstharzen auf der Grundlage von Poly ätherestern, dadurch gekennzeichnet, dass man a) epoxidgruppen- gegebenenfalls zusätzlich hydroxyl gruppentragende Verbindungen mit der allgemeinen Formel b) einwertigen Alkoholen mit 3 bis 20 C-Atomen, die mindestens eine äthylenische Doppelbindung enthal ten, durch Erhitzen in Anwesenheit von Katalysato ren veräthert und c) die Verätherungsprodukte mit aliphatischen Mono carbonsäuren mit 6- 20 C-Atomen, die gegebenen falls eine oder mehrere äthylenische Doppelbindun gen enthalten, einzeln oder im Gemisch verestert und d) die Veresterungsprodukte mit solchen Mengen i,p- äthylenisch ungesättigten Mono- und/oder Polycar bonsäuren, und soweit existent, deren Anhydriden EMI1.1 wobei (I) Z einen Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylrest bedeutet und n den Wert Null und n" den Wert 1 oder 2 oder 3 hat, wobei n' die Werte Null, 1 oder 2 annehmen kann oder (II) Z einen Alkyl-, Aryl-, Cycloalkylrest bedeutet und n, n" den Wert 1 und n' den Wert Null haben, wobei R einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen darstellt, oder EMI1.2 bedeutet, wenn n den Wert Null und n" den Wert 2 bedeutet und wobei R1 einen aliphatischen oder aromatischen Rest darstellt und n1 Null oder eine kleine Zahl zwischen 1 und 5 bedeutet, mit und/oder deren Halbestem mit Monoalkoholen mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls in Anwesenheit von anderen Vinyl- oder Vinylidenverbindungen, durch Erhitzen umsetzt, so dass die Umsetzungspro dukte mindestens eine Säurezahl von 25 besitzen, und e) danach die carboxylgruppenhaltigen Reaktionspro dukte mit solchen Mengen Ammoniak und/oder star ken organischen Stickstoffbasen bis zur vollständigen oder partiellen Neutralisation versetzt, bis die Um setzungsprodukte hinreichend wasserdispergierbar be ziehungsweise wasserverdünnbar sind. Weiterer Gegenstand des Hauptpatentes ist die Verwendung der gemäss dem Verfahren der Erfindung hergestellten wasserverdünnbaren Kunstharze zur Herstellung unpigmentierter, pigmentierter und/oder mit Füllstoffen versehener Überzugsmassen als Alleinbindemittel oder im Gemisch mit anderen Bindemitteln, insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren. Eine weitere Ausbildung des im Hauptpatent beanspruchten Verfahrens wurde nun gefunden, indem man wasserverdünnbare Kunstharze herstellen kann, die sich durch besonders hohe Filmqualität, gute Umgriffswerte, gute Spannungsresistenz bei elektrophoretischer Aufbringung auszeichnen. Diese Vorteile sind sehr beachtlich, da bei der Durchführung des Verfahrens nach dem Hauptpatent 521 406 im Elektrophoresebad sehr leicht starke Filmstörungen und ungenügender Filmwiderstand aufbau eintritt, falls keine Präkondensate Verwendung finden. Gegenstand des Zusatzpatentes ist eine Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf der Grundlage von Polyätherestern, nach dem Patentanspruch I des Hauptpatentes, dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Umsetzung verwendeten Lösungsmittel nach Beendigung der letzten Umsetzung durch Destillation weitestgehend abgetrennt werden. Beispiel I Eine Mischung aus 300g eines Epoxydharzes mit einem Epoxyäquivalentgewicht zwischen 1500 und 2000 und einem Erweichungspunkt nach Durran von 114 bis 1240 und 220g eines Epoxydharzes mit einem Epoxy äquivalentgewicht von 180- 190 und einer Dichte von 1,15 bis 1,17 bei 250C, welche beide in bekannter Weise durch Kondensation von Bisphenol A mit Epichlorhydrin in alkalischem Medium erhalten wurden, werden in 800g Allylalkohol gelöst. Es wird weitergearbeitet wie in Beispiel 1 des Hauptpatentes angegeben, jedoch wird das Veresterungsprodukt mit der Leinölfettsäure vor der Zugabe der Monomeren mit Xylol auf einen Festkörpergehalt von 70 Gew.-% verdünnt. Die Zugabe der Monomeren erfolgt dann bei 1400C während drei Stunden. Sobald der Festkörpergehalt der Lösung nicht mehr steigt, wird das Xylol durch Vakuumdestillation entfernt, bis bei Innentemperatur von 1500C bei 12 Torr kein Destillat mehr übergeht. Das Harz wird dann mit Äthylglykol auf einen Festkörpergehalt von 70 Gew. - verdünnt. Nach seiner Neutralisation mit wässeriger Ammoniaklösung und Verdünnung mit destilliertem Wasser auf einen Festkörpergehalt von 10 Gew.-% erhält man bei der elektrophoretischen Lackierung störungsfreie Filme, die gute Umgriffswerte aufweisen. Beispiel 2 Die 70%ige Lösung des Harzes nach Beispiel 1 wird mit einer Mischung aus gleichen Teilen Titandioxyd RN 59 (Titangesellschaft) und Aluminiumsilikat ASP 600 (Titangesellschaft) so abgerieben, dass das Pigmentbindemittelverhältnis 0,3 :1 beträgt. Die Pigmentpaste wird dann mit wässeriger Ammoniaklösung neutralisiert, und die Paste wird dann mit deionisiertem Wasser auf einen Harzgewicht-Festkörpergehalt von 10 Gew.-% verdünnt. Die Lösung wird dann in ein Stahlbecken 10 X 10 X 18 cm eingefüllt. Darin werden zinkphosphatierte Stahlbleche (Bonder 125 Metallgesellschaft) durch Anlegung einer elektrischen Gleichspannung bei 120 Volt beschichtet. Die beschichteten Bleche werden mit Wasser abgespült und dann 30 Minuten bei 1700C eingebrannt. Es entstehen ausgehärtete widerstandsfähige Überzüge mit sehr guten Umgriffswerten.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHEI. Verfahren zur Herstellung von vrasserverdünnba- ren vinylmodifizierten Kunstharzen auf der Grundlage von Polyätherestern nach dem Patentanspruch I des Hauptpatentes, dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Umsetzung verwendeten Lösungsmittel nach Beendigung der letzten Umsetzung durch Destillation weitestgehend abgetrennt werden.II. Verwendung der gemäss Patentanspruch I hergestellten wasserverdünnbaren Kunstharze zur Herstellung unpigmentierter, pigmentierter und/oder mit Füllstoffen versehener überzugsmassen als Alleinbindemittel oder im Gemisch mit anderen Bindemitteln.UNTERANSPRUCH Verwendung nach Patentanspruch II, wobei die überzugswassen für das elektrophoretische Auftragsverfahren bestimmt sind.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH132570A CH531016A (de) | 1969-06-11 | 1970-01-30 | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren |
| DE19702024695 DE2024695A1 (de) | 1969-06-11 | 1970-05-21 | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren, vinylmodifizierten Kunstharzen auf der Grundlage von PoIyätherestern |
| FR7021034A FR2050119A5 (de) | 1969-06-11 | 1970-06-09 | |
| BE751672D BE751672A (fr) | 1969-06-11 | 1970-06-09 | Procede de preparation de resines synthetiques a base de polyetheresters, delayables avec de l'eau et modifies au vinyl |
| GB2783470A GB1317762A (en) | 1969-06-11 | 1970-06-09 | Method for manufacturing water dilutable vinyl synthetic resins based on polyesters |
| NL7008398A NL7008398A (de) | 1969-06-11 | 1970-06-10 | |
| US45601A US3663484A (en) | 1969-06-11 | 1970-06-11 | Method for manufacturing waterdilutable,vinyl modified synthetic resins based on polyether esters |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH832669A CH521406A (de) | 1969-06-11 | 1969-06-11 | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren, vinylmodifizierten Kunstharzen auf der Grundlage von Polyätherestern |
| CH132570A CH531016A (de) | 1969-06-11 | 1970-01-30 | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH531016A true CH531016A (de) | 1972-11-30 |
Family
ID=25687334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH132570A CH531016A (de) | 1969-06-11 | 1970-01-30 | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH531016A (de) |
-
1970
- 1970-01-30 CH CH132570A patent/CH531016A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE895833C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Harzloesung | |
| EP0054105B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von (meth)acrylsäuremodifizierten Polyestern | |
| DE2757733C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Wasser verdünnbaren, mit Base neutralisierten sauren Harzen und deren Verwendung | |
| EP0028402B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren, Oxazolidingruppen tragenden Epoxidharzestern, daraus hergestellte Überzugsmittel und deren Verwendung als kathodisch abscheidbare Lacke | |
| DE2721822C3 (de) | Polymerenmischung, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verfahren zur Herstellung eines Beschichtungsmittels unter Verwendung der Polymerenmischung | |
| DE1669243B2 (de) | Wasserdispergiertes Mittel zum Überziehen elektrisch leitender Oberflächen und Verwendung dieses Mittels | |
| DE2008620A1 (de) | In Wasser dispergierbare Polyurethanharze | |
| DE1520725B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen | |
| DE2112718B2 (de) | Durch katalysatorzusatz haertbare ueberzugsmassen | |
| DE1965669C3 (de) | ||
| DE1230153B (de) | Waessrige Einbrennlacke | |
| DE3246618A1 (de) | Alkydharze, enthaltend ringoeffnungsprodukte epoxidierter fettalkohole oder fettsaeurederivate als hydroxylverbindungen | |
| CH531016A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserverdünnbaren vinylmodifizierten Kunstharzen auf Grundlage von Polyätherestern und deren Verwendung zur Herstellung von Überzugmassen insbesondere für das elektrophoretische Auftragsverfahren | |
| DE102010040601A9 (de) | Verfahren zur technischen Herstellung von Carbonsäure modifizierten Epoxiden aus nativen Ölen und deren Anwendungen | |
| DE1669269A1 (de) | Elektrophoreselacke | |
| DE2525066A1 (de) | Warmhaertende beschichtungszusammensetzung mit hohem feststoffgehalt | |
| CH513959A (de) | Wässriger Lack | |
| DE1669141C3 (de) | Wäßrige Einbrennlacke auf der Grundlage von Aminsalzen von Halbestern hydroxylgruppenhaltiger, fettsäuremodifizierter Alkydharze | |
| CH635611A5 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen harzdispersionen. | |
| DE2721823A1 (de) | Pfropfpolymerisatzusammensetzungen aus abgedecktem epoxyharz, verfahren zur herstellung und anwendung derselben sowie mit diesen beschichtete substrate | |
| CH630951A5 (en) | Process for the preparation of powder lacquer coatings | |
| AT369027B (de) | Verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren oxazolidingruppen tragenden epoxidharzestern | |
| DE2621078A1 (de) | Neue waessrige formulierungen | |
| DE4308188A1 (de) | Epoxymodifizierte Alkydharze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als wasserverdünnbare Bindemittel | |
| DE2809840C3 (de) | Wasserdispergierbares epoxymodifiziertes Alkydharz und dessen Verwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLZ | Patent of addition ceased |