CH631072A5 - Assembly composed of a pressurised container and a hair lacquer composition containing an inflammability-reducing product and packaged in the aforementioned container - Google Patents
Assembly composed of a pressurised container and a hair lacquer composition containing an inflammability-reducing product and packaged in the aforementioned container Download PDFInfo
- Publication number
- CH631072A5 CH631072A5 CH445678A CH445678A CH631072A5 CH 631072 A5 CH631072 A5 CH 631072A5 CH 445678 A CH445678 A CH 445678A CH 445678 A CH445678 A CH 445678A CH 631072 A5 CH631072 A5 CH 631072A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- composition
- spray
- assembly according
- flammability
- aerosol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 78
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 21
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 21
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 17
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 claims description 12
- RJCQBQGAPKAMLL-UHFFFAOYSA-N bromotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Br RJCQBQGAPKAMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 9
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims description 8
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 8
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 7
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 alkyl acetates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 6
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N dibromodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Br)Br AZSZCFSOHXEJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 5
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 5
- VCRVQFFAKUROKA-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(Br)(Br)C(F)(F)F VCRVQFFAKUROKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- UVHQXWILFGUDTA-LNKPDPKZSA-N (z)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCOC(=O)\C=C/C(O)=O UVHQXWILFGUDTA-LNKPDPKZSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Br)Br JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000000264 sodium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
Description
La présente invention a, en conséquence, pour but de proposer un moyen permettant de réduire l'inflammabilité des jets de pulvérisation de laque pour cheveux quel que soit le propulseur utilisé pour les solutions de laque et, en particulier, dans le cas où lesdites solutions sont propulsées par des hydrocarbures liquéfiés ou par des gaz dissous comprimés tels que le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote. Selon l'invention, on ajoute au mélange contenu dans le récipient pressurisé renfermant la solution de laque pour cheveux au moins un produit réducteur d'inflammabilité qui, étant éjecté dans le jet de pulvérisation en même temps que les autres produits conditionnés, permet de réduire considérablement l'inflammabilité du jet de pulvérisation et d'écarter de ce fait tout danger pour l'utilisateur.
La présente invention a donc pour objet l'ensemble formé par un récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous la forme d'une phase liquide unique, le récipient comportant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition comportant, en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable, permettant de solubiliser la (ou les) résine(s) précitée(s) et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisé par le fait que la composition renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de fluide réducteur d'inflammabilité, ce bromofluoroalcane étant, de préférence, choisi dans le groupe formé par le bromotrifluorométhane, le dibromotétrafluoro-1,1,2,2-éthane, le dibromodifluoromêthane, le dibromohexafluoro-propane.
Dans un mode préféré de réalisation, les bromofluoroalcanes sont, de préférence, présents dans la composition dans une proportion allant de 0,5 à 40% en poids. Ceux de ces produits qui ont une tension de vapeur supérieure à une atmosphère à la température d'utilisation peuvent être des composants de la phase propulsive de la composition et peuvent même constituer la totalité de ladite phase propulsive. La proportion pondérale de produits réducteurs d'inflammabilité dans la composition est, avantageusement, d'autant plus importante que ce produit a également une fonction de propulsion pour l'éjection de la composition hors du récipient pressurisé. Si le produit réducteur d'inflammabilité n'a aucune fonction de propulsion, comme c'est le cas, par exemple, pour le dibromotétrafluoroéthane et le dibromohexafluoropropane, qui ont des températures d'ébullition supérieures à 40° C, la composition selon l'invention renferme de préférence de 0,5 à 15% en poids de ces produits ; il en est en général de même pour le dibromodifluoromêthane dont la température d'ébullition est d'environ 15°C. Si l'on utilise au contraire un produit réducteur d'inflammabilité susceptible de participer à la propulsion de la composition, comme c'est le cas, par exemple, pour le bromotrifluorométhane, on préfère en général introduire dans la composition des quantités plus importantes de produits réducteurs d'inflammabilité, ces quantités allant, de préférence, de 10 à 40% en poids.
La phase de dissolution de la composition selon l'invention comporte avantageusement au moins un produit pris dans le groupe formé par:
a) les alcanols inférieurs, tels que l'éthanol, le propanol, l'isopro-panol, le butanol;
b) les solvants tels que le 1,1,1-trichloroéthane et le chlorure de méthylène;
c) les diluants tels que les cétones, en particulier l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.
Il est clair que certains produits de la phase de dissolution peuvent aussi avoir une fonction de propulsion: c'est le cas, en particulier, si la phase de dissolution comprend du butane, de l'isobutane, du propane ou leurs mélanges. La composition selon l'invention peut avantageusement comporter de 0 à 94% d'alcanol(s) inférieur(s), de 0 à 35% de solvant(s) et de 0 à 25% de diluant(s), tous ces pourcentages étant indiqués en poids par rapport à la composition totale.
Jusqu'à ce jour, les compositions de laque pour cheveux comportaient, en général, une forte proportion d'éthanol que l'on ne pouvait pas remplacer, malgré son prix élevé, par des solvants plus volatils pour ne pas augmenter l'inflammabilité du jet de pulvérisation. Le fait que la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention comporte au moins un produit réducteur d'inflammabilité permet de remplacer une partie de l'éthanol par un solvant plus volatil tel que du butane, de l'isobutane, du propane, du pentane, de l'hexane ou de l'heptane, sans aggravation des risques d'inflammabilité; ce remplacement a, en outre, l'avantage, pour un jet de pulvérisation de caractéristiques géométriques et dimensionnelles données, de diminuer le pouvoir mouillant du jet de pulvérisation : cet avantage est très appréciable compte tenu du fait que l'utilisateur d'un récipient pressurisé distribuant une composition de laque pour cheveux ne doit pas avoir l'impression, lors de la distribution, d'avoir la tête mouillée.
Par ailleurs, lorsqu'on utilise un produit réducteur d'inflammabilité, dont la tension de vapeur à la température d'utilisation est supérieure à une atmosphère, ce produit est éjecté en même temps que la solution de résine et participe, par sa vaporisation instantanée au moment de son arrivée dans l'atmosphère, à l'obtention d'une pulvérisation très fine, ce qui constitue l'une des caractristiques essentielles du jet de pulvérisation que l'on désire pour la distribution d'une laque pour cheveux.
De plus, si la phase propulsive est constituée au moins partiellement par un hydrocarbure inflammable, l'utilisation d'un produit réducteur d'inflammabilité qui participe à la propulsion de la composition permet de diminuer dans la composition les proportions d'hydrocarbure propulseur inflammable: par exemple, l'utilisation de 15% en poids de bromotrifluorométhane peut permettre, pour une composition propulsée par de l'isobutane, de réduire la proportion d'isobutane de 30 à 15%. On voit donc que l'utilisation d'un tel produit réducteur d'inflammabilité permet de réduire l'inflammabilité du jet de pulvérisation, non seulement en raison de la présence d'un produit réducteur d'inflammabilité dans le jet, mais encore en raison de la diminution de la proportion du propulseur inflammable nécessaire à l'éjection de la composition.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
631 072
4
La propulsion de la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut être assurée soit par au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges, et par le diméthyléther, ou des fiuoroalcanes, qui peuvent avoir également une fonction réductrice d'inflammabilité, comme c'est le cas par exemple pour le bromotrifluorométhane, soit par au moins un gaz sous pression, par exemple le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote, ledit gaz étant partiellement dissous dans la phase liquide de la composition. Lorsque la phase propulsive est ainsi constituée par un gaz partiellement dissous, la composition contient avantageusement de 5 à 10% en poids dudit gaz, et la pression de pressurisation est avantageusement comprise entre 2 et 8 bar. Lorsque la fonction propulsive est assurée par des hydrocarbures, du diméthyléther ou des fiuoroalcanes, ces produits constituent de préférence de 10 à 40% en poids de la composition selon l'invention.
Les résines qui peuvent être utilisées dans les compositions figurant dans l'ensemble selon l'invention sont, si besoin est, au moins partiellement neutralisées par des agents de neutralisation; ces agents neutralisants peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triisopropanolamine et la trié-thanolamine. Les résines interviennent, de préférence, dans la composition selon l'invention en une quantité comprise entre 0,5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces résines peuvent avantageusement être choisies dans le groupe formé par:
a) les résines décrites dans le brevet français N° 1580545 constituées par des copolymères de :
— soit des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, soit des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;
— des acides insaturés;
— soit des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé ou des esters des acides insaturés selon 2 ci-dessus et d'un alcool en C8-C18, soit des éthers alcoylvinyliques ou des a-oléfines;
b) les résines décrites dans le brevet français N° 1584053 constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;
c) les résines décrites dans le brevet français N° 75-09892 constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;
d) la polyvinylpyrrolidone commercialisée sous la dénomination PVP K 30 par la société General Anilin Film Corporation;
e) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle commercialisés sous les dénominations PVP/VA E 335, PVP/VA S
5 630, PVP/VA E 535 par la même société que la résine mentionnée sous d;
f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle commercialisés sous la dénomination Luviskol VA 37 E, Luviskol 64 et Luviskol 281 par la société BASF ;
io g) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique commercialisés sous la dénomination 28.13.10parla société National Starch, ou sous la dénomination Aresil 83.12 par la société Monta-noir, ou sous la dénomination Aristoflex C par la société Hoechst;
h) les copolymères de méthylvinyléther/anhydride maléique 15 semi-estérifiés tels que ceux commercialisés sous la dénomination
Gantrez ES 225, Gantrez I, Gantrez ES 425 et Gantrez ES 435 par la société General Anilin Film Corporation ;
i) les copolymères acryliques amphotères commercialisés sous la dénomination Amphomer par la société National Starch;
20 j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et à groupements acide carboxylique commercialisés sous la dénomination VEM 640 et VEM 649 par la société De Barr;
k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle commercialisé sous la dénomination 28.29.30 25 par la société National Starch.
La composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut également renfermer dans sa phase liquide divers ingrédients tels que des plastifiants, des silicones, des dérivés de la lanoline, des parfums. 30 On a constaté que, dans tous les cas, l'utilisation d'un produit réducteur d'inflammabilité dans la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention permettait de diminuer de façon considérable les risques d'inflammabilité du jet de pulvérisation obtenu avec lesdites compositions. Les mesures d'inflammabilité ont été effec-35 tuées selon la méthode décrite par Lefebvre au Congrès des aérosols, à Berlin en 1967, au moyen de l'appareil du Dr Roth: selon cette méthode, on envoie un jet de pulvérisation sur une flamme, et on mesure la longueur de flamme produite par la projection aérosol en aval de la flamme d'allumage et, lorsqu'il se produit, le retour de 40 flamme dans le jet aérosol en amont de la flamme d'allumage. On classe alors les compositions correspondant aux différents jets de pulvérisation en six classes définies selon le tableau ci-dessous :
N° de classement
Dénomination
• Longueur de flamme L en cm
Retour de flamme
1
Ininflammable
L < 5
Sans retour
2
Combustible
5 < L < 25
Sans retour
3
Combustible avec retour
5 < L < 25
Avec retour
4
Peu inflammable
L > 25
Sans retour
5
Inflammable
L > 25
Avec retour
6
Très inflammable
L > 25
Avec retour
et persistance de la flamme après extinction
de la flamme d'allumage
Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs exemples purement illustratifs et non limitatifs. Dans ces exemples, les caractéristiques d'inflammabilité sont données en utilisant les classes ci-dessus définies et en comparant les caractéristiques des compositions figurant dans l'ensemble selon l'invention à celles des compositions correspondantes, dans lesquelles on ne fait figurer aucun produit réducteur d'inflammabilité et dans lesquelles les proportions relatives des autres constituants ont été maintenues, la propulsion étant assurée par une pression absolue de 5 bar établie, si nécessaire, par une adjonction d'azote comprimé. Dans tous les exemples, les résines ont été définies par leurs dénominations commerciales telles qu'elles ont été indiquées précédemment dans la description.
60
Exemple 1:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.13.10 de la société National Starch 65 neutralisée par le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol 5 g
Parfum 0,2 g
Bromotrifluorométhane 15 g
Chlorure de méthylène 35 g
Ethanol 36 g
Gaz carbonique 7 g
Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 2:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine Gantrez ES 225 de la société General Anilin Film Corporation neutralisée par le 2-amino 2-méthyl 1-propanol 5 g
Plastifiants 0,8 g
Dibromotétrafluoro 1,1,2,2-éthane 5 g
Trichloréthane 35 g
Ethanol 45,2 g
Protoxyde d'azote 9 g
Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 3:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.29.30 neutralisée par le
2-amino 2-méthyl 1-propanol 3,5 g
Chlorure de méthylène 30 g
Pentane 10 g
Bromotrifluorométhane 10 g
Dibromodifluorométhane 5 g
Isopropanol 10 g
Ethanol 23,5 g
Protoxyde d'azote 8 g
Cette composition correspond à la classe 4 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 5.
Exemple 4:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.13.10 neutralisée par le
2-amino 2-méthyl 1-propanol 4,5 g
Chlorure de méthylène 35 g
Dibromohexafluoropropane asymétrique 5 g
Ethanol 48,5 g
Protoxyde d'azote (environ 8 bar) 7 g
Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 5:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.13.10 neutralisée par le
2-amino 2-méthyl 1-propanol 4,5 g
Trichloréthane 35 g
631072
Ethanol 39 g
Bromotrifluorométhane 15 g
Protoxyde d'azote (8 bar environ) 7 g
Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 6:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine Gantrez S 425 neutralisée par le
2-amino 2-méthyl 1-propanol 3 g
Trichloréthane 35 g
Ethanol 38 g
Butane/propane (55/45) 5 g
Bromotrifluorométhane 12,5 g
Gaz carbonique q.s.p. 8 bars 12,5 g
Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 7:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.29.30 de la société National Starch neutralisée
à 80% par le 2-amino 2-méthyl 1-propanol 1,5 g
Parfum 0,07 g
Bromotrifluorométhane 10 g
Chlorure de méthylène 35 g
Diméthyléther 15 g
Ethanol q.s.p. 100 g
La pression dans la bombe aérosol à 20° C est de 2,8 bar.
Cette composition correspond à la classe 4 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 8:
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
Résine 28.13.10 de la société National Starch neutralisée
à 100% par le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol 3 g
Parfum 0,1 g
Chlorure de méthylène 35g
Bromotrifluorométhane 5 g
Dibromodifluorométhane 15 g
Diméthyléther 25 g
Ethanol q.s.p. 100 g
La pression dans la bombe aérosol à 20° C est de 2,5 bar.
Cette composition correspond à la classe 4 alors que, en l'absence des deux produits réducteurs d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Il est bien entendu que les exemples ci-dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu à toutes modifications désirables, sans sortir pour cela du cadre de l'invention.
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
R
Claims (15)
- 631 0722REVENDICATIONS1. Ensemble formé par un récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous la forme d'une phase liquide unique, le récipient comportant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition comportant, en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable, permettant de solubiliser la (ou les) résine(s) précitée(s) et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisé par le fait que la composition renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de fluide réducteur d'inflammabilité.
- 2. Ensemble selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le bromofluoroalcane est choisi dans le groupe formé par le bromotri-fluorométhane, le dibromotétrafluoro-l,l,2,2-éthane, le dibromodi-fluorométhane et le dibromohexafluoropropane.
- 3. Ensemble selon une des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que le ou les fluides réducteurs d'inflammabilité sont présents dans la composition dans une proportion allant de 0,5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 4. Ensemble selon la revendication 3, dans lequel le ou les fluides réducteurs d'inflammabilité n'ont aucune fonction de propulsion, caractérisé par le fait que la composition renferme de 0,5 à 15% en poids de fluides réducteurs d'inflammabilité.
- 5. Ensemble selon la revendication 3, dans lequel le ou les fluides réducteurs d'inflammabilité participent à la propulsion de la composition hors du récipient pressurisé de conditionnement, caractérisé par le fait que la composition renferme de 10 à 40% en poids de fluide réducteur d'inflammabilité.
- 6. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comporte au moins un produit pris dans le groupe formé par:a) les alcanols inférieurs, tels que l'éthanol, le propanol, l'isopro-panol, le butanol;b) les solvants tels que le 1,1,1-trichloréthane et le chlorure de méthylène;c) les diluants tels que les cétones, en particulier l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.
- 7. Ensemble selon la revendication 6, caractérisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comporte de 0 à 94% en poids d'alcanol inférieur, de 0 à 35% en poids de solvant et de 0 à 25% en poids de diluant, ces pourcentages étant indiqués par rapport à la composition totale.
- 8. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la phase propulsive de la composition comporte au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges, et par le diméthyléther ou des fluoroalcanes.
- 9. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la phase propulsive de la composition comporte au moins un gaz sous pression tel que le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote, partiellement dissous dans la phase liquide unique de la composition.
- 10. Ensemble selon la revendication 9, caractérisé par le fait que la composition contient de 5 à 10% en poids de gaz sous pression, la pression de pressurisation étant comprise entre 2 et 8 bar.
- 11. Ensemble selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les produits de la composition assurant la fonction propulsive constituent 10 à 40% en poids de ladite composition.
- 12. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que les résines de la composition, lorsqu'elles sont à caractère anionique, sont neutralisées par un agent neutralisant pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, la triisopropanolamine et la triéthanolamine.
- 13. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que les résines de la composition sont présentes en une quantité comprise entre 0,5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 14. Ensemble selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé par le fait que les résines de la composition sont choisies dans le groupe formé par:a) les résines constituées par des copolymères de:— soit des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, soit des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;— des acides insaturés;— soit des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé ou des esters des acides insaturés selon 2 ci-dessus et d'un alcool en C8-C18, soit des éthers alcoylvinyliques ou des a-oléfines;b) les résines constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;c) les résines constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;d) lapolyvinylpyrrolidone;e) les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle;f) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide crotonique;g) les copolymères de méthylvinyléther/anhydride maléique semi-estérifiés;h) les copolymères vinyliques à groupements ester acrylique et carboxylique;j) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle.
- 15. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que la composition contient au moins un ingrédient pris dans le groupe formé par les plastifiants, les silicones, les dérivés de la lanoline ou les parfums.On sait que, pour maintenir les cheveux coiffés, on utilise de façon courante des laques pour cheveux que l'on projette sur la chevelure sous la forme d'une fine pulvérisation constituant un aérosol. Cet aérosol est, en général, obtenu en conditionnant une solution alcoolique de laque pour cheveux dans un récipient pressurisé et en distribuant ladite solution par action sur la valve de distribution dont est muni ledit récipient pressurisé. Le jet aérosol obtenu à partir du récipient pressurisé appelé bombe aérosol doit avoir, pour que la distribution s'effectue de façon satisfaisante pour l'utilisateur, des caractéristiques spécifiques relatives aux dimensions du jet et aux dimensions des gouttelettes constitutives de l'aérosol. De façon connue, la pressurisation des bombes aérosols est actuellement réalisée en utilisant des chlorofluoroalcanes qui sont mélangés dans le récipient à la solution de laque que l'on désire distribuer et qui constituent une partie importante de la phase liquide contenue dans la bombe aérosol. Lors de la distribution, au moment où le liquide éjecté arrive dans l'atmosphère, il se produit une vaporisation brutale des chlorofluoroalcanes qui contribue largement à l'obtention, dans le jet de pulvérisation, de gouttelettes ayant des dimensions très réduites, ce qui permet de satisfaire aux conditions spécifiques imposées pour le jet de pulvérisation. Parmi les chlorofluoroalcanes les plus communément utilisés pour la pressurisation des bombes aérosols de laque pour cheveux, il faut citer le trichloro-fluorométhane et le dichlorodifluorométhane.On sait que l'on a été amené à considérer, en particulier pour des raisons écologiques, qu'il serait préférable d'éviter la dispersion dans l'atmosphère de quantités importantes de trichloroflyorométhane et de dichlorodifluorométhane. On est donc amené à rechercher la51015202530354045505560653631 072possibilité de distribuer des laques pour cheveux sans utiliser ces chlorofluoroalcanes, mais en conservant néanmoins les caractéristiques spécifiques du jet de pulvérisation que l'on désire. On a déjà proposé de remplacer ces chlorofluoroalcanes par des hydrocarbures liquéfiés, tels que le butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges, par du diméthyléther ou par des gaz comprimés susceptibles de se dissoudre au moins partiellement dans la phase liquide conditionnée, tels que par exemple le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote. Indépendamment des difficultés que l'on a alors rencontrées pour conserver les caractéristiques géométriques et dimensionnelles nécessaires du jet de pulvérisation, on a alors constaté que l'on rencontrait un inconvénient non négligeable sur le plan de l'inflam-mabilité du jet de pulvérisation. En effet, les laques pour cheveux sont des résines dissoutes dans un mélange d'alcool et de solvants divers, et ces solutions, lorsqu'elles sont pulvérisées, ont une assez grande inflammabilité; l'inflammabilité des pulvérisations d'alcool et de solvants ne présente pas de gros inconvénients lorsque les chlorofluoroalcanes précités constituent une proportion majeure de la phase liquide conditionnée dans les bombes aérosols, étant donné que ces chlorofluoroalcanes, non inflammables, se comportent en quelque sorte comme un diluant faisant régresser l'inflammabilité des jets de pulvérisation jusqu'à une valeur tolérable. Cependant, lorsque l'on supprime ces chlorofluoroalcanes pour les remplacer par d'autres propulseurs, l'inflammabilité des jets de pulvérisation devient suffisamment importante pour constituer un danger potentiel, surtout dans le cas où le propulseur utilisé est constitué par un hydrocarbure liquéfié, lui-même très inflammable.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7712570A FR2388552A1 (fr) | 1977-04-26 | 1977-04-26 | Ensemble forme par un recipient pressurise et une composition de laque pour cheveux comportant un produit reducteur d'inflammabilite et conditionnee dans ledit recipient |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH631072A5 true CH631072A5 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=9189930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH445678A CH631072A5 (en) | 1977-04-26 | 1978-04-25 | Assembly composed of a pressurised container and a hair lacquer composition containing an inflammability-reducing product and packaged in the aforementioned container |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS542347A (fr) |
| BE (1) | BE866097A (fr) |
| CA (1) | CA1112176A (fr) |
| CH (1) | CH631072A5 (fr) |
| DE (1) | DE2818330A1 (fr) |
| FR (1) | FR2388552A1 (fr) |
| GB (1) | GB1582617A (fr) |
| IT (2) | IT7853234V0 (fr) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
| JPS5731699U (fr) * | 1980-07-31 | 1982-02-19 | ||
| FR2665359B1 (fr) * | 1990-07-31 | 1992-11-13 | Oreal | Procede pour augmenter le volume d'une chevelure et la fixer simultanement, et dispositif pour sa mise en óoeuvre. |
| DE4209403A1 (de) * | 1992-03-24 | 1993-09-30 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
| GB2327881A (en) * | 1997-08-06 | 1999-02-10 | Reckitt & Colman Inc | Control of dust particles |
-
1977
- 1977-04-26 FR FR7712570A patent/FR2388552A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-04-18 BE BE186879A patent/BE866097A/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-04-24 IT IT7853234U patent/IT7853234V0/it unknown
- 1978-04-24 IT IT67924/78A patent/IT1156983B/it active
- 1978-04-25 GB GB16311/78A patent/GB1582617A/en not_active Expired
- 1978-04-25 CH CH445678A patent/CH631072A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1978-04-25 CA CA301,896A patent/CA1112176A/fr not_active Expired
- 1978-04-26 DE DE19782818330 patent/DE2818330A1/de not_active Withdrawn
- 1978-04-26 JP JP4880378A patent/JPS542347A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2388552B1 (fr) | 1982-01-29 |
| FR2388552A1 (fr) | 1978-11-24 |
| GB1582617A (en) | 1981-01-14 |
| JPS542347A (en) | 1979-01-09 |
| BE866097A (fr) | 1978-10-18 |
| CA1112176A (fr) | 1981-11-10 |
| IT7867924A0 (it) | 1978-04-24 |
| IT7853234V0 (it) | 1978-04-24 |
| DE2818330A1 (de) | 1978-11-02 |
| IT1156983B (it) | 1987-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5830440A (en) | Aqueous aerosol hair spray | |
| EP0618793A1 (fr) | Composition pour la fixation de la chevelure. | |
| EP0942879B1 (fr) | Distributeur de produit liquide a polymere filmogene sous forme de fines goutelettes | |
| CA1112177A (fr) | Ensemble forme par un recipient pressurise a valve speciale et une composition de laque pour cheveux comportant un produit reducteur d'inflammabilitie et conditionnee dans ledit recipient | |
| FR2760360A1 (fr) | Composition de coiffage remodelable | |
| FR2665359A1 (fr) | Procede pour augmenter le volume d'une chevelure et la fixer simultanement, et dispositif pour sa mise en óoeuvre. | |
| EP0791349B1 (fr) | Composition cosmetique pour mousse capillaire | |
| CH631072A5 (en) | Assembly composed of a pressurised container and a hair lacquer composition containing an inflammability-reducing product and packaged in the aforementioned container | |
| CA1108055A (fr) | Compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure | |
| EP0572636B1 (fr) | Laque aerosol capillaire | |
| CA2101851C (fr) | Systeme aerosol pour laque capillaire | |
| KR20090033414A (ko) | 에어졸형 모발 화장료 | |
| FR2719995A1 (fr) | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base de l'association d'un polycondensat hydrodispersible et d'un copolymère hydrosoluble. | |
| FR2829023A1 (fr) | Composition coiffante aerosol a base de carboxyalkylalkylcellulose | |
| JP5557234B2 (ja) | エアゾール型毛髪化粧料 | |
| JP7609394B2 (ja) | 整髪用噴霧組成物、整髪用噴霧製品 | |
| EP1417952B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire en aérosol à effet de cire | |
| JP2024132083A (ja) | エアゾールスプレー整髪剤 | |
| EP1174114A1 (fr) | Procédé d'éclaircissement ou de teinture temporaire des cheveux, et dispositif aérosol permettant de mettre en oeuvre ce procédé | |
| CH648586A5 (fr) | Composition pour vehiculeur agissant comme propulseur pour peinture a base aqueuse. | |
| FR3142899A1 (fr) | Dispositif aerosol a base de polymere fixant anionique, de colorant direct, de monoalcool et de dimethylether | |
| EP0577507A1 (fr) | Compositions liquides propulsées en récipient sous pression de gaz comprimé pour une pulvérisation non-inflammable et à faibles retombées | |
| JP2010037273A (ja) | トリガー式エアゾール型毛髪化粧料 | |
| FR2663642A1 (fr) | Nouveau melange propulseur pour aerosols. | |
| FR3141334A1 (fr) | Dispositif aerosol a base de polymere fixant anionique, de colorant direct, de monoalcool et d’un hydrocarbure halogene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |