CA1112176A - Ensemble forme par un recipient pressurise et une composition de laque pour cheveux comportant un produit reducteur d'inflammabilite et conditionnee dans ledit recipient - Google Patents
Ensemble forme par un recipient pressurise et une composition de laque pour cheveux comportant un produit reducteur d'inflammabilite et conditionnee dans ledit recipientInfo
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Abstract
La présente invention a pour objet un ensemble formé par un récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous forme d'une phase liquide unique, le récipient comportant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation. La composition comporte en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable, permettant de solubiliser la (ou les) résine(s) précitée(s) et , en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation. Elle renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de fluide réducteur d'inflammabilité, ce bromofluoroalcane étant, de préférence, choisi dans le groupe formé par le bromotrifluorométhane, le dibromotétrafluoro-1,1,2,2 éthane, le dibromodifluorométhane et le dibromohexafluoropropane. L'invention a pour but de proposer un moyen permettant de réduire l'inflammabilité des jets de pulvérisation de laque pour cheveux quel que soit le propulseur utilisé pour les solutions de laque.
Description
7~ : ~
On sait que, pour maintenir les cheveux coiffés, on utilise de façon courante des laques pour cheveux que l'on projette sur la chevelure sous forme d'une fine pulvérisation constituant un aérosol. Cet aérosol est, en général, obtenu en conditionnant une solution alcoolique de laque pour cheveux dans un recipient pressurisé et en distributant ladite solution par action sur la valve de distribution dont est muni ledlt récipient pressurisé.
Le jet aérosol obtenu à partir du récipient pressurisé
appelé "bombe aérosol" doit avoir, pour que la distribution s'effectue de façon satisfaisante pour l'utilisateur, des ;~
caractéristiques spécifiques relatives aux dimensions du -~
, jet et aux dimensions des gouttelettes constitutives de l'aérosol. De façon connue, la pressurisation des "bombes aérosols" est actuellement réalisée en utilisant des chlorofluoroalcanes qui sont mélangés dans le récipient à la solution de laque que l'on désire distribuer et qui . .
constituent une partie importante de la phase liquide ; `
20 contenue dans la bombe aérosol. Lors de Ia distribution, au moment où le liquide éjecté arrive dans l'atmosphère, il se produit une vaporisation brutale des chlorofluoro-alcanes qui contribue largement à l'obtention, dans le jet de pulvérisation, de gouttelettes ayant des dimensions très réduites ce qui permet de satisfaire aux conditions spécifiques imposées pour le jet de pulvérisation Parmi ~ `
les chlorofluoroalcanes les plus communément utilisés pour la pressurisation des bombes aérosols de laque pour cheveux, il faut citer le trichlorofluorométhane et le dichloro-difluoromethane.
On sait que l!on a été amené à considérer, en particu-~
lier pour des raisons écologiques, qu'il serait préférable d'éviter la dispersion dans l'atmosphère de quantités importan-:
tes de trichlorofluorométhane et de dichlorodifluorométhane.
On est donc amené à rechercher la possibilité de distribuer des laques pour cheveux sans utiliser ces chlorofluoroalcanes mais en conservant néanmoins les caractéristiques spécifiques ;~
du jet de pulvérisation que l'on désire. On a déjà proposé
de remplacer ces chlorofluoroalcanes par des hydrocarbures liquéfiés, tels que le butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges, par du diméthyléther ou par des gaz comprimés susceptibles de se dissoudre au moins partiellement dans la phase liquide conditionnée, tels que par exemple le gaz ;
carbonique ou le protoxyde d'azote. Indépendamment des difficultés que l'on a alors rencontrées pour conserver les ;~
caractéristiques géométriques et dimensionnelles nécessaires du jet de pulvérisation, on a alors constaté que l'on rencon-trait un inconvénient non négligeable sur le plan de l'inflamma-bilité du iet de pulvérisation. En effet, les laques pour cheveux sont des résines dissoutes dans un mélange d'alcool et de solvants divers et ces solutions, lorsqu'elles sont pulvérisées, ont une assez grande inflammabilité, l'inflamma- ;
bilité des pulvérisations d'alcool et de solvants ne présente ~ -pas de gros inconvénients lorsque les chlorofluoroalcanes précités constituent une proportion majeure de la phase liquide conditionnée dans les bombes aérosols, étant donné que ces chlorofluoroalcanes, non inflammables, se comportent en quelque sorte comme un diluant faisant régresser l'inflammabilité
des jets de pulvérisation ~usqu'à une valeur tolérable.
Cependant, lorsque l'on supprime ces chlorofluoroalcanes pour les remplacer par d'autres propulseurs, l'inflammabilité
des jets de pulvérisation devient suffisamment importante pour constituer un danger potentiel, surtout dans le cas où
le propulseur utilisé est constitué par un hydrocarbure liquiéfié, lui-même très inflammable.
On sait que, pour maintenir les cheveux coiffés, on utilise de façon courante des laques pour cheveux que l'on projette sur la chevelure sous forme d'une fine pulvérisation constituant un aérosol. Cet aérosol est, en général, obtenu en conditionnant une solution alcoolique de laque pour cheveux dans un recipient pressurisé et en distributant ladite solution par action sur la valve de distribution dont est muni ledlt récipient pressurisé.
Le jet aérosol obtenu à partir du récipient pressurisé
appelé "bombe aérosol" doit avoir, pour que la distribution s'effectue de façon satisfaisante pour l'utilisateur, des ;~
caractéristiques spécifiques relatives aux dimensions du -~
, jet et aux dimensions des gouttelettes constitutives de l'aérosol. De façon connue, la pressurisation des "bombes aérosols" est actuellement réalisée en utilisant des chlorofluoroalcanes qui sont mélangés dans le récipient à la solution de laque que l'on désire distribuer et qui . .
constituent une partie importante de la phase liquide ; `
20 contenue dans la bombe aérosol. Lors de Ia distribution, au moment où le liquide éjecté arrive dans l'atmosphère, il se produit une vaporisation brutale des chlorofluoro-alcanes qui contribue largement à l'obtention, dans le jet de pulvérisation, de gouttelettes ayant des dimensions très réduites ce qui permet de satisfaire aux conditions spécifiques imposées pour le jet de pulvérisation Parmi ~ `
les chlorofluoroalcanes les plus communément utilisés pour la pressurisation des bombes aérosols de laque pour cheveux, il faut citer le trichlorofluorométhane et le dichloro-difluoromethane.
On sait que l!on a été amené à considérer, en particu-~
lier pour des raisons écologiques, qu'il serait préférable d'éviter la dispersion dans l'atmosphère de quantités importan-:
tes de trichlorofluorométhane et de dichlorodifluorométhane.
On est donc amené à rechercher la possibilité de distribuer des laques pour cheveux sans utiliser ces chlorofluoroalcanes mais en conservant néanmoins les caractéristiques spécifiques ;~
du jet de pulvérisation que l'on désire. On a déjà proposé
de remplacer ces chlorofluoroalcanes par des hydrocarbures liquéfiés, tels que le butane, le propane, l'isobutane ou leurs mélanges, par du diméthyléther ou par des gaz comprimés susceptibles de se dissoudre au moins partiellement dans la phase liquide conditionnée, tels que par exemple le gaz ;
carbonique ou le protoxyde d'azote. Indépendamment des difficultés que l'on a alors rencontrées pour conserver les ;~
caractéristiques géométriques et dimensionnelles nécessaires du jet de pulvérisation, on a alors constaté que l'on rencon-trait un inconvénient non négligeable sur le plan de l'inflamma-bilité du iet de pulvérisation. En effet, les laques pour cheveux sont des résines dissoutes dans un mélange d'alcool et de solvants divers et ces solutions, lorsqu'elles sont pulvérisées, ont une assez grande inflammabilité, l'inflamma- ;
bilité des pulvérisations d'alcool et de solvants ne présente ~ -pas de gros inconvénients lorsque les chlorofluoroalcanes précités constituent une proportion majeure de la phase liquide conditionnée dans les bombes aérosols, étant donné que ces chlorofluoroalcanes, non inflammables, se comportent en quelque sorte comme un diluant faisant régresser l'inflammabilité
des jets de pulvérisation ~usqu'à une valeur tolérable.
Cependant, lorsque l'on supprime ces chlorofluoroalcanes pour les remplacer par d'autres propulseurs, l'inflammabilité
des jets de pulvérisation devient suffisamment importante pour constituer un danger potentiel, surtout dans le cas où
le propulseur utilisé est constitué par un hydrocarbure liquiéfié, lui-même très inflammable.
- 2 -La présente invention a, en conséquence, pour but de proposer un moyen permettant de réduire l'inflammabilité
des jets de pulvérisation de laque pour cheveux quel que soit le propulseur utilisé pour les solutions de laque et en particu-lier, dans le cas où lesdites solutions sont propulsées par des hydrocarbures liquéfiés ou par des gaz dissous comprimés `
tels que le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote. Selon ;
l'invention, on ajoute au mélange contenu dans le récipient pressurisé renfermant la solution de laque pour cheveux, au moins un produit réducteur d'inflammabilité qui, ~tant éjecté
dans le jet de pulvérisation en même temps que les autres produits conditionnés, pexmet de réduire considérablement l'inflammabilité du jet de pulvéxisation et d'écarter de .
ce fait tout danger pour l'utilisateur.
La présente invention a donc pour objet le produit industriel nouveau que constitue l'ensemble formé par un ; ~
récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux i`~ .
conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous forme d'une phase liquide unique, le récipient comportant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition comportant en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable permettant de solubiliser la (ou les) résine(s) précitées et en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisée par le fait qu'elle renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de flu:ide réducteur d'inflammabilité ~e bromofluoroalcane est de -pr~férence, choisi dans le groupe formé par le bromotri~luoro- .
~. .
L7~
méthane, le dibromotétrafluoro-1,1,2,2 éthane, le dibromo-difluorométhane, le dibromohexafluoropropane.
Dans un mode préféré de réalisation, les bromofluoro-:
alcanes sont, de préférence, présents dans la composition dans une proportion allant de 0.5 à 40 % en poids. Ceux de ces produits qui ont une tension de vapeur supérieure à une atmosphère à la température d'utilisation,peuvent être des composants de la phase propulsive de la composition et peuvent même constituer la totalité de ladite phase propulsive. La proportion pondérale de produits réducteurs d'inflammabilité
.
dans la composition est avantageusement d'autant plus importante ~ -~
que ce produit a également une fonction de propulsion pour l'éjection de la composition hors du récipient pressurisé. Si :
le produit réducteur d'inflammabilité n'a aucune fonction de propulsion, comme c'est le cas, par exemple, pour le dibromo-t~trafluoroéthane et le dibromohe~afluoropropane qui ont des températures d'ébullition supérieures à 40C, la composition `
selon l'invention renferme de préférence de 0.5 à 15 % en poids -de ces produits; il en est en général de même pour le dibromo-difluorométhane dont la température d'ébullition est d'environ 15C. Si l'on utilise au contraire un produit réducteur d'inflammabilité susceptible de participer à la propulsion de ,,~, la composition, comme c'est le cas, par exemple, pour le .. , bromotrifluorométhane on préfère en général introduire dans la composition des quantités plus importantes de produits , ~.
réducteurs d'inflammabilité, ces quantités allant, de préférence, ~-de 10 à 40 % en poids.
La phase de dissolution de la composition selon -l'invention comporte avantageusement au moins un produit pris dans le groupe formé par : - -a) les alcanols inférieurs, tels que l'éthanol, le `
propanol, l'isopropanol, le butanol, - 4 - ;
, , b) les solvants tels que le l,l,l-trichloroéthane .
et le chlorure de méthylène;
c) les diluants tels que les cétones, en particulier d'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les "
hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.
Il est clair que certains produits de la phase de dissolution peuvent aussi avoir une fonction de propulsion ~
c'est le cas, en partlculier, si la phase de dissolution~:
comprend du butane, de l'isobutane, du propane ou leurs .
mélanges~ La composition selon l'invention peut avantageusement comporter de 0 à 94 % d'alcanol(s) inférieur(s), de 0 à 35 % ~:~
de solvant(s) et de 0 à 2S % de diluant(s), tous ces pourcen-tages étant indiqués en poids par rapport à la composition totale. .~ . .
Jusqu'à ce jour, les compositions de laque pour .. :
cheveux comportaient, en général, une forte proportion d'éthanol que l'on ne pouvait pas remplacer, malgré son prix élevé, par des solvants plus volatils pour ne pas augmenter l'inflamma-bilité du jet de pulvérisation. Le fait que la composition figurant dans l'ensemble selon 1'invention comporte au moins un produit réducteur d'.inflammabilit~ permet de remplacer une partie de l'éthanol par un solvant plus volatil tel que du butane, de l'isobutane, du propane, du pentane, de l'hexane .
ou de l'heptane sans aggravation des risques d'inflammabilité;
ce remplacement a, en outre, l'avantage, pour un jet de .
pulvérisation de caractéristiques géométriques et dimensionne~
les données, de diminuer le pouvoir mouillant du jet de pulvé~
risation : cet avantage est très appréciable compte-tenu du fait que l'utilisatrice d'un récipient pressurisé distribuant une composition de laque pour cheveux ne doit pas avoir l'im-pression, lors de la distribution, d'avoir la tête mouillée. ~ `
:~ .
- 5 - ~
`)f" ~
~s,.~O :
7~
Par ailleurs, lorsqu'on utilise un produit réducteur d'inflammabilité, dont la tension de vapeur à la température d'utilisation est supérieure à une atmosphère, ce produit est éjecté en meme temps que la solution de résine et participe, par sa vaporisation instantanée au moment de son arrivée dans ~;
l'atmosphère, à l'obtention d'une pulvérisation très fine, ce qui constitue l'une des caractéristiques essentielles du jet de pulvérisation que l'on-désire pour la distribution d'une laque pour cheveuxO
De plus, si la phase propulsive est constituée au moins partiellement par un hydrocarbure inflammable, l'utili- .
sation d'un produit réducteur d'inflammabilité, qui participe à la propulsion de la composition, permet de diminuer dans la composition les proportions d'hydrocarbure propulseur inflamma-ble : par exemple, l'utilisation de 15 % en poids de bromo-trifluorométhane peut permettre, pour une composition propulsée par de l'isobutane, de réduire la proportion d'isobutane de 30 % à 15 %. On voit donc que l'utilisation d'un tel produit réducteur d'inflammabilité permet de réduire l'inflammabilité
du jet de pulvérisation, non seulement en raison de la pxésence ;:
d'un produit réducteur d'in~lammabilité dans le jet mais encore en raison de la diminution de la proportion du propulseur inflammable nécessaire à l'éjection de la composi-tion. : -La propulsion de la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut être assurée soit par au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydro-carbures volatils - tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges - le diméthyléther, ou des fluoro-alcanes qui peuvent avoir également une fonction réductrice d'inflammabilité, comme c'est le cas par exemple pour le bromotrifluorométhane; soit par au moins un gaz sous pression, par exemple le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote, ledit ;
gaz étant partiellement dissous dans la phase liquide de la .;
composition. Lorsque la phase propulsive est ainsi constLtuée par un gaz partiellement dissous, la composition contient avantageusement de 5 à 10 % en poids dudit gaz et la pression de pressurisation est avantageusement comprise entre 2 et 8 ;
bars. Lorsque la fonction propulsive est assurée par des hydrocarbures, du diméthyléther ou des fluoroalcanes, ces .`
produits constituent de pré~érence de 10 à 40 % en poids de .:
la composition selon l'invention. ~
Les résines qui peuvent être utilisées dans les : -compositions figurant dans l'ensemble selon l'invention sont, si besoin est, au moins partiellement neutralisées par des agents de neutralisation; ces agents neutralisants peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl l-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propane -diol, la triisopropanolamine et la triéthanolamine. Les ~. ~
résines interviennent, de préférence, dans la composition - .
selon l'invention en une quantité comprise entre 0.5 et 10 % ~ ~:
en poids, par rapport au poids total de la composition. Ces résines peuvent avantayeusement être choisies dans le groupe formé par ~
a) les résines décrites dans le brevet français .
1,580,545 constituées par des copolymères de : ;
1 - ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;
2 - des acides insaturés;
des jets de pulvérisation de laque pour cheveux quel que soit le propulseur utilisé pour les solutions de laque et en particu-lier, dans le cas où lesdites solutions sont propulsées par des hydrocarbures liquéfiés ou par des gaz dissous comprimés `
tels que le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote. Selon ;
l'invention, on ajoute au mélange contenu dans le récipient pressurisé renfermant la solution de laque pour cheveux, au moins un produit réducteur d'inflammabilité qui, ~tant éjecté
dans le jet de pulvérisation en même temps que les autres produits conditionnés, pexmet de réduire considérablement l'inflammabilité du jet de pulvéxisation et d'écarter de .
ce fait tout danger pour l'utilisateur.
La présente invention a donc pour objet le produit industriel nouveau que constitue l'ensemble formé par un ; ~
récipient pressurisé et une composition de laque pour cheveux i`~ .
conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partiellement sous forme d'une phase liquide unique, le récipient comportant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition comportant en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable permettant de solubiliser la (ou les) résine(s) précitées et en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisée par le fait qu'elle renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de flu:ide réducteur d'inflammabilité ~e bromofluoroalcane est de -pr~férence, choisi dans le groupe formé par le bromotri~luoro- .
~. .
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méthane, le dibromotétrafluoro-1,1,2,2 éthane, le dibromo-difluorométhane, le dibromohexafluoropropane.
Dans un mode préféré de réalisation, les bromofluoro-:
alcanes sont, de préférence, présents dans la composition dans une proportion allant de 0.5 à 40 % en poids. Ceux de ces produits qui ont une tension de vapeur supérieure à une atmosphère à la température d'utilisation,peuvent être des composants de la phase propulsive de la composition et peuvent même constituer la totalité de ladite phase propulsive. La proportion pondérale de produits réducteurs d'inflammabilité
.
dans la composition est avantageusement d'autant plus importante ~ -~
que ce produit a également une fonction de propulsion pour l'éjection de la composition hors du récipient pressurisé. Si :
le produit réducteur d'inflammabilité n'a aucune fonction de propulsion, comme c'est le cas, par exemple, pour le dibromo-t~trafluoroéthane et le dibromohe~afluoropropane qui ont des températures d'ébullition supérieures à 40C, la composition `
selon l'invention renferme de préférence de 0.5 à 15 % en poids -de ces produits; il en est en général de même pour le dibromo-difluorométhane dont la température d'ébullition est d'environ 15C. Si l'on utilise au contraire un produit réducteur d'inflammabilité susceptible de participer à la propulsion de ,,~, la composition, comme c'est le cas, par exemple, pour le .. , bromotrifluorométhane on préfère en général introduire dans la composition des quantités plus importantes de produits , ~.
réducteurs d'inflammabilité, ces quantités allant, de préférence, ~-de 10 à 40 % en poids.
La phase de dissolution de la composition selon -l'invention comporte avantageusement au moins un produit pris dans le groupe formé par : - -a) les alcanols inférieurs, tels que l'éthanol, le `
propanol, l'isopropanol, le butanol, - 4 - ;
, , b) les solvants tels que le l,l,l-trichloroéthane .
et le chlorure de méthylène;
c) les diluants tels que les cétones, en particulier d'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle, en particulier l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les "
hydrocarbures, en particulier les alcanes en C3-C7.
Il est clair que certains produits de la phase de dissolution peuvent aussi avoir une fonction de propulsion ~
c'est le cas, en partlculier, si la phase de dissolution~:
comprend du butane, de l'isobutane, du propane ou leurs .
mélanges~ La composition selon l'invention peut avantageusement comporter de 0 à 94 % d'alcanol(s) inférieur(s), de 0 à 35 % ~:~
de solvant(s) et de 0 à 2S % de diluant(s), tous ces pourcen-tages étant indiqués en poids par rapport à la composition totale. .~ . .
Jusqu'à ce jour, les compositions de laque pour .. :
cheveux comportaient, en général, une forte proportion d'éthanol que l'on ne pouvait pas remplacer, malgré son prix élevé, par des solvants plus volatils pour ne pas augmenter l'inflamma-bilité du jet de pulvérisation. Le fait que la composition figurant dans l'ensemble selon 1'invention comporte au moins un produit réducteur d'.inflammabilit~ permet de remplacer une partie de l'éthanol par un solvant plus volatil tel que du butane, de l'isobutane, du propane, du pentane, de l'hexane .
ou de l'heptane sans aggravation des risques d'inflammabilité;
ce remplacement a, en outre, l'avantage, pour un jet de .
pulvérisation de caractéristiques géométriques et dimensionne~
les données, de diminuer le pouvoir mouillant du jet de pulvé~
risation : cet avantage est très appréciable compte-tenu du fait que l'utilisatrice d'un récipient pressurisé distribuant une composition de laque pour cheveux ne doit pas avoir l'im-pression, lors de la distribution, d'avoir la tête mouillée. ~ `
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- 5 - ~
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7~
Par ailleurs, lorsqu'on utilise un produit réducteur d'inflammabilité, dont la tension de vapeur à la température d'utilisation est supérieure à une atmosphère, ce produit est éjecté en meme temps que la solution de résine et participe, par sa vaporisation instantanée au moment de son arrivée dans ~;
l'atmosphère, à l'obtention d'une pulvérisation très fine, ce qui constitue l'une des caractéristiques essentielles du jet de pulvérisation que l'on-désire pour la distribution d'une laque pour cheveuxO
De plus, si la phase propulsive est constituée au moins partiellement par un hydrocarbure inflammable, l'utili- .
sation d'un produit réducteur d'inflammabilité, qui participe à la propulsion de la composition, permet de diminuer dans la composition les proportions d'hydrocarbure propulseur inflamma-ble : par exemple, l'utilisation de 15 % en poids de bromo-trifluorométhane peut permettre, pour une composition propulsée par de l'isobutane, de réduire la proportion d'isobutane de 30 % à 15 %. On voit donc que l'utilisation d'un tel produit réducteur d'inflammabilité permet de réduire l'inflammabilité
du jet de pulvérisation, non seulement en raison de la pxésence ;:
d'un produit réducteur d'in~lammabilité dans le jet mais encore en raison de la diminution de la proportion du propulseur inflammable nécessaire à l'éjection de la composi-tion. : -La propulsion de la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut être assurée soit par au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydro-carbures volatils - tels que le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges - le diméthyléther, ou des fluoro-alcanes qui peuvent avoir également une fonction réductrice d'inflammabilité, comme c'est le cas par exemple pour le bromotrifluorométhane; soit par au moins un gaz sous pression, par exemple le gaz carbonique ou le protoxyde d'azote, ledit ;
gaz étant partiellement dissous dans la phase liquide de la .;
composition. Lorsque la phase propulsive est ainsi constLtuée par un gaz partiellement dissous, la composition contient avantageusement de 5 à 10 % en poids dudit gaz et la pression de pressurisation est avantageusement comprise entre 2 et 8 ;
bars. Lorsque la fonction propulsive est assurée par des hydrocarbures, du diméthyléther ou des fluoroalcanes, ces .`
produits constituent de pré~érence de 10 à 40 % en poids de .:
la composition selon l'invention. ~
Les résines qui peuvent être utilisées dans les : -compositions figurant dans l'ensemble selon l'invention sont, si besoin est, au moins partiellement neutralisées par des agents de neutralisation; ces agents neutralisants peuvent avantageusement être pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl l-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propane -diol, la triisopropanolamine et la triéthanolamine. Les ~. ~
résines interviennent, de préférence, dans la composition - .
selon l'invention en une quantité comprise entre 0.5 et 10 % ~ ~:
en poids, par rapport au poids total de la composition. Ces résines peuvent avantayeusement être choisies dans le groupe formé par ~
a) les résines décrites dans le brevet français .
1,580,545 constituées par des copolymères de : ;
1 - ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;
2 - des acides insaturés;
3 - ou bien des esters d'acide à longue chaîne ~ :
et d'alcool insaturé ou bien des esters des acides insaturés selon 2) ci-dessus et d'un . -alcool en C8-C18, ou bien des éthers alcoyl-ninyliques ou des a-oléEines.
b) les résines décrites dans le brevet français 1.584.053 constituées par des copolymeres d'au moins un mono-mere ester insature et d'au moins un monomère acide insature.
c) les xesines decrites dans le brevet français 75-09892 constituees par un terpolymère d'acide crotonique, d'acetate de ~inyle et d'ester allylique ou methallylique. ;
d) la polyvinylpyrrolidone vendue sous la marque i de commerce PVP K 30 par la Societe -GENERAL ANILIN FILM
CORPORATION .
e) les copolymeres de polyvinylpyrrolidone et --d'acetate de vinyle vendus sous les marques de commerce ^PVP/VA E 335 , -PVP/VA S 630 , PVP/VA E 535 par la même Société que la résine mentionnée sous d).
f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'a- ;
cétate de vinyle vendus sous la marque de commerce LUVISKOL VA ~ ;~
37 E-, -LUVISKOL 64-- et LUVISKOL 28 I- par la Société -BASF--.
g) les cop~lym~res d'acetate de vinyle et d'acide crotonique ;~
vendus sous la marque de commerce -28.13.10-- par la Societe -NATIONAL STARCH-- ou sous la marque de commerce -ARESIL 83.12-- ;
par la Société -MONTANOIR- ou sous la marque de commerce -ARISTOFLEX C par la Societe -HOECHST .
h) les copolymeres de méthylvinyléther/anhydride maleique semi-estérifies tels que ceux vendus sous la marque de commerce GANTREZ ES 225 , GANTREZ 335 I--, GANTREZ ES 4~5 et GANTREZ ES 435 par la Societe GENERAL ANILIN FILM CORPORATION--.
i) les copolymères acryliques amphotères vendus sous la marque de commerce -AMPHOMER-- par la Société STARCH .
j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et à groupements acide carboxylique vendus sous la marque de commerce VEM 640-- et VEM 649-- par la Société
-DE BARR .
k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle vendu sous la marque de commerce 28.29.30 par la Société NATIONAL STARCH .
La composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut également renfermer dans sa phase liquide di-vers ingredients tels que des plastifiants, des silicones, des dérivés de la lanoline, des parfums.
On a constaté que, dans tous les cas, l'utilisation d'un produit réducteur d'inflammabilité dans la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention, permettait de dimi nuer de façon considérable les risques d'inflammabilité du jet de pulvérisation obtenu avec lesdites compositions. Les mesures d'inflammabilité ont été effectuées selon la méthode decrite par LEFEBVRE au Congrès des Aérosols à Berlin en 1967 au moyen de l'appareil du Docteur ROTH : selon cette méthode, on envoie un jet de pulvérisation sur une flamme et on mesure la iongueur de flamme produite par la projection aérosol en aval de la flam-me d'allumage et, lorsqu'il se produit, le retour de flamme dans le jet aérosol en amont de la flamme d'allumage. On classe alors les compositions correspondant aux différents jets de pul-vérisation en six classes définies selon le tableau suivant :
' , ~ , ~
~ !
:,, ' _ 9 _ :
,~:j"~jJ . :~
7~
classement ¦ Longueur de ~ Retour de ~:
I en cm __ _ _ 1 Ininflammable L ~ 5 Sans retour 2 Combustible 5 ~ L ~25 Sans retour 3 Combustible 5 ~ L ~25 Avec retour avec retour
et d'alcool insaturé ou bien des esters des acides insaturés selon 2) ci-dessus et d'un . -alcool en C8-C18, ou bien des éthers alcoyl-ninyliques ou des a-oléEines.
b) les résines décrites dans le brevet français 1.584.053 constituées par des copolymeres d'au moins un mono-mere ester insature et d'au moins un monomère acide insature.
c) les xesines decrites dans le brevet français 75-09892 constituees par un terpolymère d'acide crotonique, d'acetate de ~inyle et d'ester allylique ou methallylique. ;
d) la polyvinylpyrrolidone vendue sous la marque i de commerce PVP K 30 par la Societe -GENERAL ANILIN FILM
CORPORATION .
e) les copolymeres de polyvinylpyrrolidone et --d'acetate de vinyle vendus sous les marques de commerce ^PVP/VA E 335 , -PVP/VA S 630 , PVP/VA E 535 par la même Société que la résine mentionnée sous d).
f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'a- ;
cétate de vinyle vendus sous la marque de commerce LUVISKOL VA ~ ;~
37 E-, -LUVISKOL 64-- et LUVISKOL 28 I- par la Société -BASF--.
g) les cop~lym~res d'acetate de vinyle et d'acide crotonique ;~
vendus sous la marque de commerce -28.13.10-- par la Societe -NATIONAL STARCH-- ou sous la marque de commerce -ARESIL 83.12-- ;
par la Société -MONTANOIR- ou sous la marque de commerce -ARISTOFLEX C par la Societe -HOECHST .
h) les copolymeres de méthylvinyléther/anhydride maleique semi-estérifies tels que ceux vendus sous la marque de commerce GANTREZ ES 225 , GANTREZ 335 I--, GANTREZ ES 4~5 et GANTREZ ES 435 par la Societe GENERAL ANILIN FILM CORPORATION--.
i) les copolymères acryliques amphotères vendus sous la marque de commerce -AMPHOMER-- par la Société STARCH .
j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et à groupements acide carboxylique vendus sous la marque de commerce VEM 640-- et VEM 649-- par la Société
-DE BARR .
k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et de néodécanoate de vinyle vendu sous la marque de commerce 28.29.30 par la Société NATIONAL STARCH .
La composition figurant dans l'ensemble selon l'invention peut également renfermer dans sa phase liquide di-vers ingredients tels que des plastifiants, des silicones, des dérivés de la lanoline, des parfums.
On a constaté que, dans tous les cas, l'utilisation d'un produit réducteur d'inflammabilité dans la composition figurant dans l'ensemble selon l'invention, permettait de dimi nuer de façon considérable les risques d'inflammabilité du jet de pulvérisation obtenu avec lesdites compositions. Les mesures d'inflammabilité ont été effectuées selon la méthode decrite par LEFEBVRE au Congrès des Aérosols à Berlin en 1967 au moyen de l'appareil du Docteur ROTH : selon cette méthode, on envoie un jet de pulvérisation sur une flamme et on mesure la iongueur de flamme produite par la projection aérosol en aval de la flam-me d'allumage et, lorsqu'il se produit, le retour de flamme dans le jet aérosol en amont de la flamme d'allumage. On classe alors les compositions correspondant aux différents jets de pul-vérisation en six classes définies selon le tableau suivant :
' , ~ , ~
~ !
:,, ' _ 9 _ :
,~:j"~jJ . :~
7~
classement ¦ Longueur de ~ Retour de ~:
I en cm __ _ _ 1 Ininflammable L ~ 5 Sans retour 2 Combustible 5 ~ L ~25 Sans retour 3 Combustible 5 ~ L ~25 Avec retour avec retour
4 Peu inflammable L >25 Sans retour Inflammable L ~25 Avec retour 6 Très inflammable L ~25 et persistance -- :
lQ de la flamme --- .:
. de la flamme . d'allumage Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs exemples purement illustratifs et non limitatifs. Dans ces exemples, les .
caractéristiques d'inflammabilité sont données en utilisant les classes ci-dessus définies et en comparant les caractéris~
tiques des compositions figurant dans l'ensemble selon l'inven-tion à celles des compositions correspondantes dans lesquelles on ne fait figurer aucun produit réducteur d'inflammabilité ~
et dans lesquelles les proportions relatives des autres ~ ;
constituants ont été maintenues, la propulsion étant assurée par une pression absolue de 5 bars établie, si nécessaire, par ..
une adjonction d'azote comprimé. Dans tous les exemples, les résines ont été définies par leurs dénominations commerciales telles qu'elles ont été indiquées précédemment dans la description. `
Exemple 1 ~ :
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composit~on suivante :
- Rés~ne "28.13.10"(m~e de ccmmerce de la Société ~TIONAL ST~
neutralisee yar le 2-amino 2-methy].1,3-p~ne diol~.. 5 g - 10 - : ~
. .
- Parfum ........................................................... 0.2 g - Bromotrifluorométhane ............................................. 15 g - Chlorure de méthylène .............Ø............................. 35 g - Ethanol ............................n ............................. 36 g - Gaz carbonique ....................................... .............. 7 g Cette composition correspond ~ la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classé 6.
Exemple~ 2 ., Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
- Resine G~EZ ES 225 ~marque de commerce de la Société -GE~L
ANILIN FILM CORPORATION ) neutralisée par le 2-amino 2-me~lYl l-propanol ......................................................... 5 g - Plasti~iants ..................................................... 0.8 g - Dibromotétrafluoro 1,1,2,2-éthane .................................. 5 g - Trichloréthane .................................................... 35 g - Ethanol ......................................................... 45,2 g - Protoxyde d'azote .................................................. 9 g Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6.
Exemple 3 Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
- Résine -2~.29.30-- (m~e de ccmmerce) neutralisée par le 2-amino `
2-méthyl l-propanol .......................................... D ~ 3.5 g _ Chlorure de méthylène ............................................. 30 g - Pentane ........................................................... 10 g - Bromotrifluorométhane ............................................. 10 g - Dibromodifluorométhane ............................................. 5 g - Isopropanol ....................................................... 10 g - Ethanol ............................~............................ 23.5 g - Protoxyde d'azote ................................ .................. 8 g - 11 - ,;.
c~,,,. - ' ' .
... . . . -Cette composition correspond à la clas~e 4 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 5.
Exemple 4 Dans une bombe aérosol, on conditionne ~a composition suivante:
- R~sine -28.13.10'- (m~e de c~ce) neutralis~e par le 2-amino 2-methyl l-propanol ..................................................................... 4.5 g ~`, - Chlorure de méthylène ~ ......................................................... 35 g - Dibromohexafluoropropane asymétrique ............................................. 5 g - Ethanol ....................................................................... 48.5 g ,:
- Protoxyde d'azote (environ 8 bars)................................................ 7 g Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans pro~uit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 5 .
Dans une bombe aérosol, on conditionne 1~ composition suivante:
- Resine -28.13.10-- (marque de c~E~ce) neutralisee par le 2-amino 2-meth~
l-propanol ..................................................................... 4.5 g - Trichloréthane .................................................................. 35 g ~-- Ethanol ......................................................................... 39 g - Bromotrifluorométhane ~O..~ . 15 g - Protoxyde d'azote (8 bars environ)................................................ 7 g Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 6 ~ .; .
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
lnc 'G~N'~ Z S 425" (mar~o dc c~[n~rce) noutrall~o~r 1Q 2-amino 2-m~thyl 1-propanol ......~................................. 3 g - Trichloré~thane ...................................... ..... 35 g - Ethanol .............................................. ..... 38 g - Butane/propane (55/45)................................ ...... 5 g -- 1~ -- ... .
~r-~
~ ' . ",.,~
.. ~ .. . . . ..
t7~ :~
- Bromotrifluorométhane ........................ ~........ ..12.5 g - Gaz carbonique - q.s.pO - pour 8 bars.
Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6.
Exemple 7 Dans une bombe aérosol, on~conditionne la composition suivante: ' - Resine '28.29.30'' (marque de co~merce de la Société '~ATI~L STARCH~) neu~.
lisée à 80 % par le 2-amino 2-méthyl l-propanol.......... ...1.5 g - Parfum O.... ~ 0.07 g ~' - Bromotrifluorométhane ................................. ~ 10 g ;~
-~Chlorure de mékhylène O............ ~ .................. .35 g ;i - Diméthyléther ........................................ . .15 g -~-Ethanol ........... :.. q.s.p........................... 100 g La pression dans la bombe aérosol à 20C est de ~;
2.8 bars.
Cette composition correspond à la classe 4 alors '~ ' que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6. :'' Exem~le 8 ;
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante~
- ~e'sine -28.13.10" ~urque de commerce de la Societé '~TIONAL STA~fH") -neutralisée à 100% par-le 2-amuno 2-méth~l 1,3-ProPane diol.~. 3 g - Parfum .O................................... ~.I........ .Ø1 g ;
- Chlorure de méthylène ............................. .... .35 g ~' ,~
- Bromotrifluorométhane ...................... ~.......... ..5 g ~ ~
- Dibromodifluorométhane ..................... ~.......... .15 g ;
- Diméthyl~ther .. ~ ..................................... .25 g - Ethanol ........ q.s.p. ......................... ~...... 100 g La pression dans la bombe aérosol ~ 20C est de 2.5 bars.
Cette composition correspond à la classe 4 a:Lors -c~
que, en l'absence des deux produits réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
I1 est bien entendu que les exemples ci-dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu à toutes modifications désirables, sans sortir pour cela du cadre de l'invention. ~ .
~ . .
~ , ~
'., ~
~ - 14 - :~
lQ de la flamme --- .:
. de la flamme . d'allumage Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs exemples purement illustratifs et non limitatifs. Dans ces exemples, les .
caractéristiques d'inflammabilité sont données en utilisant les classes ci-dessus définies et en comparant les caractéris~
tiques des compositions figurant dans l'ensemble selon l'inven-tion à celles des compositions correspondantes dans lesquelles on ne fait figurer aucun produit réducteur d'inflammabilité ~
et dans lesquelles les proportions relatives des autres ~ ;
constituants ont été maintenues, la propulsion étant assurée par une pression absolue de 5 bars établie, si nécessaire, par ..
une adjonction d'azote comprimé. Dans tous les exemples, les résines ont été définies par leurs dénominations commerciales telles qu'elles ont été indiquées précédemment dans la description. `
Exemple 1 ~ :
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composit~on suivante :
- Rés~ne "28.13.10"(m~e de ccmmerce de la Société ~TIONAL ST~
neutralisee yar le 2-amino 2-methy].1,3-p~ne diol~.. 5 g - 10 - : ~
. .
- Parfum ........................................................... 0.2 g - Bromotrifluorométhane ............................................. 15 g - Chlorure de méthylène .............Ø............................. 35 g - Ethanol ............................n ............................. 36 g - Gaz carbonique ....................................... .............. 7 g Cette composition correspond ~ la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classé 6.
Exemple~ 2 ., Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
- Resine G~EZ ES 225 ~marque de commerce de la Société -GE~L
ANILIN FILM CORPORATION ) neutralisée par le 2-amino 2-me~lYl l-propanol ......................................................... 5 g - Plasti~iants ..................................................... 0.8 g - Dibromotétrafluoro 1,1,2,2-éthane .................................. 5 g - Trichloréthane .................................................... 35 g - Ethanol ......................................................... 45,2 g - Protoxyde d'azote .................................................. 9 g Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6.
Exemple 3 Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
- Résine -2~.29.30-- (m~e de ccmmerce) neutralisée par le 2-amino `
2-méthyl l-propanol .......................................... D ~ 3.5 g _ Chlorure de méthylène ............................................. 30 g - Pentane ........................................................... 10 g - Bromotrifluorométhane ............................................. 10 g - Dibromodifluorométhane ............................................. 5 g - Isopropanol ....................................................... 10 g - Ethanol ............................~............................ 23.5 g - Protoxyde d'azote ................................ .................. 8 g - 11 - ,;.
c~,,,. - ' ' .
... . . . -Cette composition correspond à la clas~e 4 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 5.
Exemple 4 Dans une bombe aérosol, on conditionne ~a composition suivante:
- R~sine -28.13.10'- (m~e de c~ce) neutralis~e par le 2-amino 2-methyl l-propanol ..................................................................... 4.5 g ~`, - Chlorure de méthylène ~ ......................................................... 35 g - Dibromohexafluoropropane asymétrique ............................................. 5 g - Ethanol ....................................................................... 48.5 g ,:
- Protoxyde d'azote (environ 8 bars)................................................ 7 g Cette composition correspond à la classe 5 alors que, sans pro~uit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 5 .
Dans une bombe aérosol, on conditionne 1~ composition suivante:
- Resine -28.13.10-- (marque de c~E~ce) neutralisee par le 2-amino 2-meth~
l-propanol ..................................................................... 4.5 g - Trichloréthane .................................................................. 35 g ~-- Ethanol ......................................................................... 39 g - Bromotrifluorométhane ~O..~ . 15 g - Protoxyde d'azote (8 bars environ)................................................ 7 g Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
Exemple 6 ~ .; .
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante:
lnc 'G~N'~ Z S 425" (mar~o dc c~[n~rce) noutrall~o~r 1Q 2-amino 2-m~thyl 1-propanol ......~................................. 3 g - Trichloré~thane ...................................... ..... 35 g - Ethanol .............................................. ..... 38 g - Butane/propane (55/45)................................ ...... 5 g -- 1~ -- ... .
~r-~
~ ' . ",.,~
.. ~ .. . . . ..
t7~ :~
- Bromotrifluorométhane ........................ ~........ ..12.5 g - Gaz carbonique - q.s.pO - pour 8 bars.
Cette composition correspond à la classe 3 alors que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6.
Exemple 7 Dans une bombe aérosol, on~conditionne la composition suivante: ' - Resine '28.29.30'' (marque de co~merce de la Société '~ATI~L STARCH~) neu~.
lisée à 80 % par le 2-amino 2-méthyl l-propanol.......... ...1.5 g - Parfum O.... ~ 0.07 g ~' - Bromotrifluorométhane ................................. ~ 10 g ;~
-~Chlorure de mékhylène O............ ~ .................. .35 g ;i - Diméthyléther ........................................ . .15 g -~-Ethanol ........... :.. q.s.p........................... 100 g La pression dans la bombe aérosol à 20C est de ~;
2.8 bars.
Cette composition correspond à la classe 4 alors '~ ' que, sans produit réducteur d'inflammabilité, elle correspond ~ la classe 6. :'' Exem~le 8 ;
Dans une bombe aérosol, on conditionne la composition suivante~
- ~e'sine -28.13.10" ~urque de commerce de la Societé '~TIONAL STA~fH") -neutralisée à 100% par-le 2-amuno 2-méth~l 1,3-ProPane diol.~. 3 g - Parfum .O................................... ~.I........ .Ø1 g ;
- Chlorure de méthylène ............................. .... .35 g ~' ,~
- Bromotrifluorométhane ...................... ~.......... ..5 g ~ ~
- Dibromodifluorométhane ..................... ~.......... .15 g ;
- Diméthyl~ther .. ~ ..................................... .25 g - Ethanol ........ q.s.p. ......................... ~...... 100 g La pression dans la bombe aérosol ~ 20C est de 2.5 bars.
Cette composition correspond à la classe 4 a:Lors -c~
que, en l'absence des deux produits réducteur d'inflammabilité, elle correspond à la classe 6.
I1 est bien entendu que les exemples ci-dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu à toutes modifications désirables, sans sortir pour cela du cadre de l'invention. ~ .
~ . .
~ , ~
'., ~
~ - 14 - :~
Claims (15)
1. Ensemble formé par un récipient pressuré
et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partielle-ment sous forme d'une phase liquide unique, le récipient com-portant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition com-portant en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable, permettant de solubi-liser la (ou les) résine(s) et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisé par le fait qu'elle renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de fluide réducteur d'inflammabilité.
et une composition de laque pour cheveux conditionnée dans ledit récipient, partiellement sous forme gazeuse et partielle-ment sous forme d'une phase liquide unique, le récipient com-portant au moins une valve de distribution alimentant sous forme liquide un dispositif de pulvérisation, ladite composition com-portant en premier lieu, au moins une résine susceptible de constituer une laque pour cheveux, en deuxième lieu, une phase de dissolution non aqueuse, inflammable, permettant de solubi-liser la (ou les) résine(s) et, en troisième lieu, une phase propulsive dont une partie est sous forme gazeuse à l'intérieur du récipient pressurisé, ladite phase propulsive générant la pression de pressurisation, caractérisé par le fait qu'elle renferme au moins un bromofluoroalcane utilisé à titre de fluide réducteur d'inflammabilité.
2. Ensemble selon la revendication 1, ca-ractérisé en ce que le bromofluoroalcane est choisi dans le groupe formé par le bromotrifluorométhane, le dibromotétra-fluoro-1,1,2,2 éthane, le dibromodifluorométhane et le dibromo-hexafluoropropane.
3. Ensemble selon la revendication 1, ca-ractérisé par le fait que les fluides réducteurs d'inflammabili-té sont présents dans la composition dans une proportion allant de 0.5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Ensemble selon les revendications l et 3 prises simultanément, dans lequel le (ou les) fluide(s) réducteur(s) d'inflammabilité n'a (ou n'ont) aucune fonction de propulsion, caractérisé par le fait que la composition renferme de 0.5 à
15% en poids de fluide(s) réducteur(s) d'inflammabilité.
15% en poids de fluide(s) réducteur(s) d'inflammabilité.
5. Ensemble selon les revendications 1 et 3, prises simultanément, dans lequel le(s) fluide(s) réducteur(s) d'inflammabilité participe(nt) à la propulsion de la composi-tion hors du récipient pressurisé de conditionnement, caracté-risé par le fait que la composition renferme de 10 à 40% en poids de fluide réducteur d'inflammabilité.
6. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comporte au moins un produit pris dans le groupe formé par:
a) les alcanols inférieurs choisis parmi l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol;
b) les solvants choisis parmi le l,l,l-trichloréthane et le chlorure de méthylène;
c) les diluants constitués par les cétones et choisis parmi l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle choisis parmi l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures constitués par les alcanes en C3-C7.
a) les alcanols inférieurs choisis parmi l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol;
b) les solvants choisis parmi le l,l,l-trichloréthane et le chlorure de méthylène;
c) les diluants constitués par les cétones et choisis parmi l'acétone et la méthyléthylcétone, les acétates d'alkyle choisis parmi l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures constitués par les alcanes en C3-C7.
7. Ensemble selon la revendication 6, carac-térisé par le fait que la phase de dissolution de la composition comporte de 0 à 94% en poids d'alcanol(s) inférieur(s), de 0 à
35% en poids de solvant(s) et de 0 à 25% en poids de diluant(s), ces pourcentages étant indiqués par rapport à la composition totale.
35% en poids de solvant(s) et de 0 à 25% en poids de diluant(s), ces pourcentages étant indiqués par rapport à la composition totale.
8. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que la phase propulsive de la composition comporte au moins un produit pris dans le groupe formé par des hydrocarbures volatils choisis parmi le butane, l'isobutane, le propane ou leurs mélanges - le diméthyléther ou des fluoroalcanes.
9. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que la phase propulsive de la composition comporte au moins un gaz sous pression choisi parmi le gaz car-bonique ou le protoxyde d'azote, partiellement dissous dans la phase liquide unique de la composition.
10. Ensemble selon la revendication 9, carac-térisé par le fait que la composition contient de 5 à 10% en poids de gaz sous pression, la pression de pressurisation étant comprise entre 2 et 8 bars environ.
11. Ensemble selon la revendication 8, carac-térisé par le fait que les produits de la composition assurant la fonction propulsive constituent 10 à 40% en poids de ladite composition.
12. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que les résines de la composition, lorsqu'el-les sont à caractère anionique, sont neutralisées par un agent neutralisant pris dans le groupe formé par la soude, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propane diol, la triisopropanolamine et la triéthanolamine.
13. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que les résines de la composition sont pré-sentes en une quantité comprise entre 0.5 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Ensemble selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé par le fait que les résines de la composi-tion sont choisies dans le groupe formé par:
a) les résines constituées par des copolymères de :
1 - ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;
2 - des acides insaturés;
3 - ou bien des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé ou bien des esters des acides insaturés-selon 2) ci-dessus et d'un alcool en C8-C18, ou bien des éthers alcoylvinyliques ou des .alpha.-oléfines;
b) les résines constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;
c) les résines constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;
d) la polyvinylpyrrolidone;
e) les copolymères de polyvinylpyrrolidone;
f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle;
g) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide cro-tonique;
h) les copolymères de méthylvinyléther/anhydride maléique semi-estérifiés;
i) les copolymères acryliques amphotères;
j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et carboxyliques;
k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide croto-nique et de néodécanoate de vinyle.
a) les résines constituées par des copolymères de :
1 - ou bien des esters d'alcool insaturé et d'acide carboxylique saturé à courte chaîne, ou bien des esters d'alcool saturé à courte chaîne et d'acide insaturé;
2 - des acides insaturés;
3 - ou bien des esters d'acide à longue chaîne et d'alcool insaturé ou bien des esters des acides insaturés-selon 2) ci-dessus et d'un alcool en C8-C18, ou bien des éthers alcoylvinyliques ou des .alpha.-oléfines;
b) les résines constituées par des copolymères d'au moins un monomère ester insaturé et d'au moins un monomère acide insaturé;
c) les résines constituées par un terpolymère d'acide crotonique, d'acétate de vinyle et d'ester allylique ou méthallylique;
d) la polyvinylpyrrolidone;
e) les copolymères de polyvinylpyrrolidone;
f) les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle;
g) les copolymères d'acétate de vinyle et d'acide cro-tonique;
h) les copolymères de méthylvinyléther/anhydride maléique semi-estérifiés;
i) les copolymères acryliques amphotères;
j) les terpolymères vinyliques à groupements ester acrylique et carboxyliques;
k) le terpolymère d'acétate de vinyle, d'acide croto-nique et de néodécanoate de vinyle.
15. Ensemble selon la revendication 1, carac-térisé par le fait que la composition contient au moins un ingré-dient pris dans le groupe formé par les plastifiants, les sili-cones, les dérivés de la lanoline ou les parfums.
Applications Claiming Priority (2)
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