CH635880A5 - Procede de nettoyage a sec de textiles confectionnes et composition ou bain pour la mise en oeuvre dudit procede. - Google Patents
Procede de nettoyage a sec de textiles confectionnes et composition ou bain pour la mise en oeuvre dudit procede. Download PDFInfo
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Description
La présente invention a pour objet un procédé de nettoyage à sec des textiles, dans le but d'empêcher les salissures de se redéposer sur un substrat en fibres naturelles, artificielles, synthétiques ou en un mélange de ces mêmes fibres et ainsi, maintenir en suspension dans le bain liquide au cours du nettoyage et du désensimage, les salissures de ce substrat.
L'invention a également pour objet une composition à base de perchloréthylène pour le nettoyage à sec des textiles, dans le but d'empêcher les salissures d'un substrat de se redéposer sur ce substrat.
Il est bien connu que lors des opérations de nettoyage à sec ou de désensimage au moyen de perchloréthylène, de textiles tissés ou tricotés, les salissures extraites des textiles ont tendance à se redéposer sur ces mêmes textiles, surtout lorsque le perchloréthylène n'est pas régénéré régulièrement ce qui accentue le phénomène de «grisage» des textiles, plus facilement observé sur des tissus blancs ou de teintes claires.
Les facteurs pouvant intervenir sur cette redéposition sont multiples et la complexité du phénomène dépend principalement de la diversité des fibres mises en œuvre dans le même bain de nettoyage, et de l'hygrométrie de l'atmosphère ambiante.
Divers agents d'anti-redéposition ont déjà été proposés pour le lavage des textiles en milieu aqueux, en particulier des dérivés de la cellulose.
Pour le nettoyage en milieu solvent organique, il est connu que certains renforçateurs ont une action anti-redéposition, en particulier les oxazines et amides substitués à plus de 10 atomes de carbone décrits dans le brevet français n° 1 386 783 et son addition n° 89 341. Cependant, ces renforçateurs que ce soit ceux employés en milieu organique ou ceux en milieu aqueux présentent l'inconvénient majeur de ne pas être distil-lables et doivent donc être rajoutés après chaque opération de régénération du solvant souillé.
D'autre part, le brevet français n° 1 536 343 décrit un procédé de nettoyage à sec qui consiste à utiliser du perchloréthylène contenant une alcanedione inférieure telle que la butane-dione-2,3, la pentanedione-2,4, l'hexanedione-2,5 ou une cycloalcane-dione telle que la diméthyl-5,5 cyclohexane-dione-1,3 afin d'empêcher le dépôt d'impuretés d'ions et de métaux polyvalents qui sont responsables de la diminution du brillant ou lustre des matières nettoyées, mais n'ont pas de participation effective dans le phénomène classique de grisage.
La présente invention a pour but d'éviter la redéposition et de limiter ainsi très considérablement le phénomène de «grisage», au cours du nettoyage à sec ou du désensimage de textiles en fibres synthétiques, artificielles, naturels ou mélangées, tout en rendant récupérable et réutilisable l'agent anti-redéposition de l'invention puisque celui-ci et le perchloréthylène distillent à chaque régénération du bain.
Il a été trouvé de façon surprenante qu'on pouvait très substantiellement réduire la redéposition de salissures, par la mise en œuvre dans le perchloréthylène convenablement stabilisé d'au moins une monocétone présentant un point d'ébullition inférieur ou égal à 160°C sous pression normale.
L'invention a donc pour objet un procédé nettoyage à sec de textiles confectionnés l'aide de perchloréthylène stabilisé, procédé caractérisé par le fait que pour obtenir l'effet cherché de limitation du phénomène de «grisage» des textiles, on ajoute au perchloréthylène stabilisé et/ou au bain de nettoyage à sec ou de désensimage une quantité suffisante d'au moins une monocétone présentant un point d'ébullition ne dépassant pas 160°C et, de préférence, de moins de 140°C.
De telles cétones peuvent être choisies parmi celles représentées par la formule générale:
s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
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R-C-R'
II
O
dans laquelle R et R' identiques ou différents, représentent des groupes alkyle, fluoro-, chloro- ou bromo-alkyle en Ci à Cs, alcényle, fluoro-, chloro- ou bromo-alcényle en C2 à Cs, alcynyle en C2 à Cs, cyclopropyle ou pris conjointement R et R' représentent un groupe cycloalkyle en Cs à Có, alkylcy-cloalkyle et alcénylcycloalkyle en Cs à Cs.
L'effet recherché d'anti-redéposition ne devient appréciable que lorsqu'on ajoute au moins 0,5% en poids de la monocétone au perchloréthylène et l'effet optimum est généralement obtenu à une concentration allant jusqu'à 8% en poids et, de préférence, de 2 à 5% en poids.
Le perchloréthylène peut être stabilisé par tout agent de stabilisation approprié, en particulier ceux compatibles avec la présence des cétones définies ci-dessus, et tels que, entre autres, et sans que la liste suivante de composants soit limitative: l'oxyde de butylène, la triéthylamine, le tertiobutanol, le N-méthylpyrrole, le n-butanol, le diisobutylène, l'acétate d'isopropyle, et, plus particulièrement, l'épichlorhydrine,
pris séparément ou en mélange d'au moins deux de ces composés.
Le procédé d'anti-redéposition, selon l'invention, peut également comprendre l'adjonction de produits couramment employés en nettoyage à sec, comme par exemple des renforçateurs de nettoyage représentés par des tensio-actifs anioni-ques, cationiques ou non-ioniques, tels que: des alkylsulfo-nates, des alkylarylsulfonates plus particulièrement, le dodécyl benzènesulfonate de Ca, des produits d'éthoxylation d'alcools gras, des sulfonates de pétrole, des alcoylpolyglyco-léthers, des polyglycoléthers d'alcoylphénol plus particulièrement le nonylphénol oxyéthyléné à 12 moles d'oxyde d'éthylène, des agents d'avivage, des apprêts, des agents anti-statiques et des agents d'hydrofugation. Chacun de ces additifs peut être mis en œuvre dans les proportions habituelles, par exemple de 1 à 10 g par litre de bain dans la mesure où il est compatible avec la présence des monocétones de l'invention telles que définies ci-dessus.
En outre, le procédé de l'invention peut comprendre l'apport d'eau en proportion qui peuvent aller jusqu'à environ 5-6% et, plus particulièrement de 2 à 3% en poids par rapport aux textiles à nettoyer. Cette eau peut provenir de l'humidité apportée par les textiles eux-mêmes et/ou par les renforçateurs de nettoyage du commerce qui contiennent entre 4 et 30% et habituellement de 8 à 14% de leur poids d'eau. Parfois on additionne des quantités supplémentaires d'eau (environ 2 à 4% en poids par rapport aux textiles à nettoyer) au bain de nettoyage contenant les renforçateurs afin d'améliorer l'effet de nettoyage vis-à-vis des souillures dites «maigres».
L'invention a également pour objet une composition ou un bain pour la mise en œuvre du procédé de nettoyage à sec, des textiles pour empêcher le «grisage» ou la redéposition des salissures sur les textiles en fibres naturelles, artificielles, synthétiques ou mélangées au cours même des opérations de nettoyage à sec ou de désensimage, à l'aide de perchloréthylène stabilisé, contenant éventuellement de l'eau jusqu'à 6% en poids par rapport aux textiles à traiter et des additifs usuels, plus particulièrement des renforçateurs de nettoyage et des agents anti-statiques, chacun de ces additifs pouvant être présents, à raison de 1 à 10 g par litre de ladite composition, laquelle se caractérise par le fait qu'elle contient, outre le perchloréthylène et ses agents de stabilisation appropriés 0,5 à 8%, et de préférence, de 2 à 5% en poids par rapport à ladite composition d'au moins une monocétone présentant un point d'ébullition inférieur ou égal à 160°C et, de préférence, de moins de 140°C.
La monocétone peut être choisie parmi celles représentées par la formule générale R-C-R'
II
O
dans laquelle R et R' sont définis comme indiqué ci-dessus.
A titre d'exemples de monocétones répondant à cette formule générale on peut citer, entre autres, les composés suivants pris séparément ou en mélange d'au moins deux d'entre eux: propanone-2, chloro-1 propanone-2, dichloro-1,1 pro-panone-2, bromo-1 propanone-2, butanone-2, bromo-1 bu-tanone-2, butyne-1 one-3, méthyl-3 butanone-2, méthyl-3 butène-3 one-2, pentène-3 one-2, pentène-5 one-2, dimé-thyl-2,4 pentanone-3, méthyl-4 pentène-3 one-2, hexène-1 one-5, hexanone-2, hexanone-3, méthyl-5 hexanone-2, méthyl-5 hexanone-3, heptanone-4, méthyl-2 heptanone-4, acétylcyclopropylcétone, méthyléthylcyclopropylcétone, méthyléthylcyclobutylcétone, cyclopentanone, méthylcyclo-pentanone et cyclohexanone.
Selon une forme avantageuse de réalisation de l'invention, on met en œuvre en tant que cétone la pentanone-2 et/ou la pentanone-3.
Selon une forme préférée de réalisation de l'invention, on met en œuvre la diméthyl-3,3 butanone-2.
Le mode opératoire permettant d'évaluer le «grisage» des textiles a été effectué à l'aide d'une salissure représentative de la salissure habituellement présente sur les vêtements, et ayant la composition pondérale suivante:
- Poussière de battage de tapis tamisée à 26 mesh (mailles de 0,63 mm), 100
- Huile de vidange de moteur d'automobile, 100
- Noir de fumée broyé dans son poids d'huile moteur SAE30,4
- Huile de ricin oxyéthylénée à 10 molécules d'oxyde d'éthylène, 5
- Eau distillée, 50
- Perchloréthylène stabilisé, 155
Les échantillons de textiles blancs utilisés ont été les suivants:
- polyester 100% à 268 g/m2
- polyamide 6-6 100% à 170 g/m2
- polyacrylonitrile 100% à 220 g/m2
- laine 100% à 280 g/m2
- coton 100% à 110 g/m2
Afin d'évaluer le «grisage» des textiles on a placé dans une machine à tambour de laboratoire successivement:
- 225 cm2 de chacun des échantillons de textiles précités
- 1 litre de la composition à base de perchloréthylène stabilisé dans lequel on a dispersé 0,5 g de la salissure définie ci-dessus.
Après traitement durant 5 minutes à environ 25°C, les textiles ont été essorés et séchés à 60°C en étuve ventilée.
Chacun des échantillons ainsi traités et plus ou moins «grisés» a été soumis à une détermination de l'indice de réflectance à l'aide du «Reflectionmeter 670» de la Compagnie «Photovolt» (Etats-Unis d'Amérique) équipé du filtre vert.
On a réglé l'appareil à 100 pour chaque textile d'origine non traité et on a mesuré la réflectance de chaque échantillon «grisé». Le grisage est d'autant plus faible que la réflectance est plus proche de 100.
Les exemples suivants illustrent les divers aspects de l'invention, de façon non limitative, les pourcentages indiqués des constituants de chaque composition étant exprimés en poids par rapport à la composition considérée.
Dans tous les exemples, il est fait référence, à titre de témoins aux mesures d'indice de réflectance d'échantillons de s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
635880
textiles traités dans les mêmes conditions avec le perchloréthylène stabilisé, mais ne contenant pas l'agent antiredépo-sition objet de la présente invention.
Exemple 1
En procédant selon le mode opératoire exposé ci-dessus, on a examiné l'effet «anti-grisage» ou anti-redéposition d'une composition à base de perchloréthylène initialement stabilisé auquel on a incorporé 5% d'acétone.
Le perchloréthylène de départ était stabilisé par 0,0025% de triéthylamine, 0,002% de N-méthylpyrrole et de 0,02% de s n-butanol.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau 1 suivant:
Tableau 1
Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin (Perchloréthylène 83 90 71,5 75 93
stabilisé)
Perchloréthylène+5% 91,5 98,5 96 88 98,5
acétone
Exemple 2
On a appliqué le mode opératoire de l'exemple précédent, On a observé les résultats suivants rassemblés dans le mais en utilisant la butanone-2 au lieu d'acétone. tableau 2:
Tableau 2 Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 89 86,5 70 72 91
Perchloréthylène +5% 90 97 90,5 80 97,5
butanone-2
Exemple 3 cétone étant la méthyl-3 butanone-2, on a obtenu les résultats
En appliquant le mode opératoire de l'exemple 1,1a suivants:
Tableau 3
Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 87 92 73 69 91
Perchloréthylène+5% 87 98 82 77,5 97
méthyl-3 butanone-2
Exemple 4
En incorporant de la diméthyl-3,3 butanone-2 au perchlor- le même mode opératoire que celui décrit dans cet exemple, éthylène stabilisé comme dans l'exemple 1, et en appliquant on a obtenu les résultats suivants:
Tableau 4
Mesures de l'indice de réflectance
Coton
Laine
Polyester
Polyacrylonitrile
Polyamide
Témoin
89
86,5
70
72
91
Perchloréthylène +5%
90,5
96
83
79
97,5
diméthyl-3,3 butanone-2
Exemple 5
On a répété l'exemple 4, mais en utilisant une composition thyl-3,3 butanone-2 au lieu de 5%. a base de perchloréthylène ne renfermant que 2,5% de dimé- Les résultats sont les suivants:
5
Tableau 5
635 880
Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 83 90 71,5 75 93
Perchloréthylène +2,5% 87,5 98,5 78 86,5 98
diméthyl-3,3 butanone-2
Exemple 6 dans l'exemple 2, et de 5% de pentanone-2, et en mettant en
Au moyen de la composition de nettoyage à sec constituée œuvre le mode opératoire décrit dans l'exemple 1, on a essentiellement de 95% de perchloréthylène stabilisé, comme obtenu les résultats indiqués dans le tableau suivant:
Tableau 6 Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 89 86,5 70 72 91
Perchloréthylène+5% 91,5 97,5 84 76 95
pentanone-2
Exemple 7 adjuvant d'anti-redéposition au lieu de pentanone-2, on a
En répétant l'exemple 6 avec de la pentanone-3 comme observé les résultats suivants:
Tableau 7
Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 89 86,5 70 72 91
Perchloréthylène +5% 92 97,5 85 81 99
pentanone-3
Exemple 8 l'exemple 1, et l'adjuvant d'anti-redéposition étant le
Le mode opératoire étant le même que celui décrit dans méthyl-4 pentanone-2, on a obtenu les résultats suivants:
Tableau 8 Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 89 86,5 70 72 91
Perchloréthylène +5% 90,5 98 87,5 80 97
méthyl-4 pentanone-2
Exemple 9 méthyl-4 pentanone-2 dans la composition de nettoyage à sec
On a répété l'exemple 8 mais avec 2,5% seulement de au lieu de 5%.
Tableau 9
Mesures de l'indice de réflectance
Coton Laine Polyester Polyacrylonitrile Polyamide
Témoin 87 92 73 69 92
Perchloréthylène+2,5% 87 91 81 73 94,5
méthyl-4 pentanone-2
635880
6
Exemple 10 dans l'exemple 1) et de 5% de diméthyl-2,4 pentanone-3
A l'aide de la composition de nettoyage à sec constituée (DMP), on a obtenu les résultats suivants en appliquant le essentiellement de 95% de perchloréthylène stabilisé (comme mode opératoire décrit dans l'exemple 1.
Tableau 10
Mesures de l'indice de réflectance
Coton
Laine
Polyester
Polyacrylonitrile
Polyamide
Témoin
80
90,5
73,5
73
91
Perchloréthylène +5% DMP
86
89
74
85,5
98
Exemple 11 15 précédent par l'heptanone-4, on a obtenu les résultats sui-
En remplaçant la diméthyl-2,4 pentanone-3 de l'exemple vants:
Tableau 11
Mesures de l'indice de réflectance
Coton
Laine
Polyester
Polyacrylonitrile
Polyamide
Témoin
84
92
69
71
92
Perchloréthylène +5%
89
97
75
81
96
heptanone-4
Exemple 12
En remplaçant l'heptanone-4 de l'exemple précédent par de la cyclohexanone, on a obtenu les résultats suivants:
Tableau 12
Mesures de l'indice de réflectance
Coton
Laine
Polyester
Polyacrylonitrile
Polyamide
Témoin
89
86,5
70
72
92
Perchloréthylène +6%
89,5
97
86
83,5
93
cyclohexanone
Les exemples 1 à 12 ci-dessus font ressortir en général l'amélioration de l'anti-redéposition qui peut être plus marquée suivant la cétone considérée et la matière textile traitée.
B
Claims (12)
1. Procédé de nettoyage à sec d'articles textiles confectionnés en fibres naturelles, synthétiques, artificielles, ou en leurs mélanges à l'aide de perchloréthylène stabilisé, caractérisé par le fait que l'on incorpore à ce perchloréthylène une quantité suffisante d'au moins une monocétone présentant un point d'ébullition ne dépassant pas 160°C, en tant qu'adjuvant d'antiredéposition pour obtenir l'effet anti-grisage.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la monocétone est choisie parmi celles représentées par la formule générale:
R-C-R'
II
O
dans laquelle R et R' identiques ou différents, représentent des groupes alkyle, fluoro-, chloro- ou bromo-alkyle en Ci à C8, alcényle, fluoro-, chloro- ou bromo-alcényle en C2 à Cs, alcynyle en C2 à Cs, cyclo-propyle, ou pris conjointement R et R' représentent un groupe cycloalkyle en Cs ou Cö, alkyl-cycloalkyle et alcénylcycloalkyle en C5 à Cs.
2
REVENDICATIONS
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé.par le fait que l'on incorpore au perchloréthylène 0,5 à 8% en poids de l'adjuvant d'anti-redéposition.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on incorpore au perchloréthylène 2 à 5% en poids de l'adjuvant d'anti-redéposition.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'adjuvant est la pentanone-2 et/ou la penta-none-3.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'adjuvant est la diméthyl-3,3 butanone-2.
7. Composition ou bain pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, à base de perchloréthylène stabilisé, caractérisé par le fait qu'elle ou qu'il renferme 0,5 à 8% en poids d'au moins une monocétone présentant un point d'ébullition inférieur ou égal à 160°C.
8. Composition ou bain selon la revendication 7, caractérisé par le fait que la monocétone est représentée par la formule générale:
R-C-R'
II
O
dans laquelle R et R' identiques ou différents, représentent des groupes alkyle, fluoro-, chloro- ou bromo-alkyle, alcényle, fluoro-, chloro- ou bromo-alcényle, alcynyle, en Ci à Cs, cyclopropyle, ou pris conjointement R et R' représentent un groupe cycloalkyle en Cs ou C6, alkylcycloallcyle et alcénylcycloalkyle en Cs à Cs.
9. Composition ou bain selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé par le fait que la monocétone est représentée par la pentanone-2 et/ou la pentanone-3.
10. Composition ou bain selon l'une des revendications 7 et 8, caractérisé par le fait que la monocétone est représentée par la diméthyl-3,3 butanone-2.
11. Composition ou bain selon la revendication 7, caractérisé par le fait que la monocétone présente un point d'ébullition inférieur à 140°C.
12. Composition ou bain selon la revendication 7, caractérisé par le fait qu'il contient en outre de l'eau jusqu'à 6% en poids par rapport aux textiles à traiter et des additifs, chacun de ces additifs étant présent à raison de 1 à 10 g par litre de ladite composition ou dudit bain.
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|---|---|---|---|---|
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| US5561339A (en) * | 1993-03-11 | 1996-10-01 | Fed Corporation | Field emission array magnetic sensor devices |
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| US5629583A (en) * | 1994-07-25 | 1997-05-13 | Fed Corporation | Flat panel display assembly comprising photoformed spacer structure, and method of making the same |
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|---|---|---|---|---|
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| BE756709A (fr) * | 1970-09-28 | 1971-03-25 | Solvay | Procede de stabilisation du 1,1,1-trichlorethane. |
| US4014805A (en) * | 1975-11-28 | 1977-03-29 | Fmc Corporation | Dry cleaning formulation |
-
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